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文檔簡介
第I卷(選擇題)1.下列物質(zhì)中,不屬于電解質(zhì)的是A.HClB.NaClC.KOHD.蔗糖2.已知:體系的自由能變化ΔG=ΔH-TΔS<0時,反應能自發(fā)進行。下列反應中,一定不能自發(fā)進行的是()A.2KClO3(s)2KCl(s)+3O2(g)ΔH=molΔS=1110J/(mol·K)B.CO(g)C(s,石墨)+1/2O2(g)ΔH=molΔS=J/(mol·K)C.4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)4Fe(OH)3(s)ΔH=molΔS=J/(mol·K)D.NH4HCO3(s)+CH3COOH(aq)CO2(g)+CH3COONH4(aq)+H2O(l)ΔH=molΔS=J/(mol·K)3.在相同物質(zhì)的量濃度的下列鹽溶液中,c()最大的是()34.能使碳酸鈣的分解速率顯著增大的措施是A.升高溫度B.增加少量的CaCO3固體C.加入MnO2D.增大壓強5.下列反應或過程能量的變化符合圖示的是A.H+H→H—HB.Mg+2HCl=MgCl2+H2↑C.2NH4Cl+Ba(OH)2·8H2O=BaCl2+2NH3↑+10H2OD.H2SO4+2KOH=K2SO4+2H2O6.100mLpH=2的兩種一元酸x和y,稀釋過程中pH與溶液體積的關系如圖所示。下列說法正確的是yyx23pHV/mL1002504005507008501000A.稀釋前x、y的物質(zhì)的量濃度相等B.x為強酸,y為弱酸C.隨著稀釋的進行,y的電離程度減小D.等體積的x、y分別分別與足量的鋅反應,x放出的氫氣多7.下列有關mol?L-1NaHCO3溶液中離子濃度的關系式,正確的是A.c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H+)>c(OH-)B.c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)C.c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(H2CO3D.c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)8.25℃時,F(xiàn)e(OH)3的Ksp=4×10-38,若使某溶液中Fe3+完全沉淀所需pH最接近A.3B.7C.9D.119.瑞典ASES公司設計的曾用于驅(qū)動潛艇的液氨-液氧燃料電池示意圖如下,有關說法正確的是A.電池總反應為:4NH3+3O2=2N2+6H2OB.電池工作時,OH-向正極移動C.電極2發(fā)生的電極反應為:O2+4H++4e-=2H2OD.電流由電極1經(jīng)外電路流向電極210.下列說法正確的是A.合成氨反應需使用催化劑,說明催化劑可以促進該平衡向生成氨的方向移動B.常溫下,用蒸餾水不斷稀釋醋酸,溶液中c(CH3COO-)/c(CH3COOH)的值變小C.反應SiO2(s)+3C(s)=SiC(s)+2CO(g)室溫下不能自發(fā)進行,則該反應的△H<0D.對于Ca(OH)2的沉淀溶解平衡,升高溫度,Ca(OH)2的溶解速率增大,Ksp減小11.在某化學反應中,生成物B的濃度在10s內(nèi)從mol/L變成mol/L,則這10s內(nèi)B的平均反應速率是A.mol/(L·s)B.mol/LC.mol/(L·s) D.mol/L12.下列說法不正確的是()A.Na2CO3溶液中c(OH-)大于c(HCOeq\o\al(-,3))B.水的離子積常數(shù)為KW,若溶液中c2(OH-)=KW,溶液pH可能小于7C.1mol/L的CH3COOH溶液加水稀釋時,溶液中某種離子濃度可能增大D在CH3COOH溶液中加入溶于水溶液呈堿性的固體物質(zhì),平衡一定向電離方向移動13.在密閉容器里,A與B反應生成C,其反應速率分別用、、表示,已知2=3、3=2,則此反應可表示為A、2A+3B=2CB、A+3B=2CC、3A+B=2CD、A+B=C14.下面是一段關于酸堿中和實驗操作的敘述:①取一錐形瓶,用待測NaOH溶液潤洗兩次。②在一錐形瓶中加入25mL待測NaOH溶液。③加入幾滴石蕊試劑做指示劑。④取一支酸式滴定管,洗滌干凈。⑤直接往酸式滴定管中注入標準酸溶液,進行滴定。⑥左手旋轉(zhuǎn)滴定管的玻璃活塞,右手不停搖動錐形瓶。⑦兩眼注視著滴定管內(nèi)鹽酸溶液液面下降,直至滴定終點。文中所述操作有錯誤的序號為 A.④⑥⑦ B.①⑤⑥⑦ C.③⑤⑦ D.①③⑤⑦15.體積恒定的密閉容器中,反應2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0達平衡后,采用下列措施一段時間后,既能增大逆反應速率又能使平衡向正方向移動的是A.通入大量O2 B.增大容器容積 C.移去部分SO3 D.降低體系溫度
第II卷(非選擇題)16.(7分)用中和滴定法測定燒堿的純度,若燒堿中含有與酸不反應的雜質(zhì),試根據(jù)實驗回答:(1)將準確稱取的g燒堿樣品配制成250mL待測液,需要的主要儀器除量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外,還必須用到的儀器有。(2)取待測液mL,用滴定管量取,并置于錐形瓶中。(3)向錐形瓶中滴加幾滴指示劑,用mol·L-1標準鹽酸滴定待測燒堿溶液。不適宜選用的指示劑為(選填序號):________。①石蕊試液②無色酚酞③甲基橙試液(4)根據(jù)兩次滴定獲得的實驗數(shù)據(jù)如下表,得出燒堿的純度為。滴定次數(shù)待測液體積(mL)標準鹽酸體積(mL)滴定前讀數(shù)(mL)滴定后讀數(shù)(mL)第一次第二次(5)下列操作中可能使所測燒堿溶液的濃度數(shù)值偏低的是(選填字母)。A酸式滴定管未用鹽酸標準溶液潤洗就直接注入鹽酸標準溶液B錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥就注入NaOH待測液C裝有鹽酸標準溶液的酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D讀取HCl溶液體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù)E.若剛見到指示劑局部的顏色有變化就停止滴定17.某研究性學習小組設計了如下二組實驗:(I)實驗驗證元素周期律中,非金屬元素的非金屬性越強,對應的最高價含氧酸的酸性就越強。設計了如下圖裝置以驗證氮、碳、硅元素的非金屬性強弱。設計的實驗可直接證明三種酸的酸性強弱,已知A是強酸,常溫下可與銅反應;B是塊狀固體;打開分液漏斗的活塞后,C中可觀察到有白色沉淀生成。(1)寫出所選用物質(zhì)的化學式:A:,B:,C:。(2)寫出燒杯中發(fā)生反應的離子方程式:。(Ⅱ)為比較Fe3+和Cu2+對H2O2的催化效果,甲、乙兩位同學分別設計了如圖一、圖二所示的實驗。(1)圖一可通過觀察定性比較得出結(jié)論。有同學提出將CuSO4改為CuCl2更為合理,其理由是,或者將FeCl3溶液改成物質(zhì)的量濃度為mol/L的Fe2(SO4)3溶液。(2)檢查圖二裝置氣密性的方法是;圖二所示實驗中需測量的數(shù)據(jù)是。18.(14分)世界環(huán)保聯(lián)盟建議全面禁止使用氯氣用于飲用水的消毒,而建議采用高效“綠色”消毒劑二氧化氯。二氧化氯是一種極易爆炸的強氧化性氣體,易溶于水、不穩(wěn)定、呈黃綠色,在生產(chǎn)和使用時必須盡量用稀有氣體進行稀釋,同時需要避免光照、震動或加熱。實驗室以電解法制備ClO2的流程如下:已知:①NCl3是黃色黏稠狀液體或斜方形晶體,極易爆炸,有類似氯氣的刺激性氣味,自然爆炸點為95℃,在熱水中易分解,在空氣中易揮發(fā),不穩(wěn)定。②氣體B能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍?;卮鹣铝袉栴}:(1)電解時,發(fā)生反應的化學方程式為_____________________________________。實驗室制備氣體B的化學方程式為____________________________。為保證實驗的安全,在電解時需注意的問題是:①控制好生成NCl3的濃度;②_______________________。(2)NCl3與NaClO2(亞氯酸鈉)按物質(zhì)的量之比為1∶6混合,在溶液中恰好反應生成ClO2,該反應的離子方程式為_________________________________________。(3)ClO2很不穩(wěn)定,需隨用隨制,產(chǎn)物用水吸收得到ClO2溶液。為測定所得溶液中ClO2的含量,進行了下列實驗:步驟1:準確量取ClO2溶液10mL,稀釋成100mL試樣;步驟2:量取V1mL試樣加入到錐形瓶中,調(diào)節(jié)試樣的pH≤,加入足量的KI晶體,搖勻,在暗處靜置30min步驟3:以淀粉溶液作指示劑,用cmol/LNa2S2O3溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3溶液V2mL。(已知I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)①上述步驟3中滴定終點的現(xiàn)象是_______________________________;②根據(jù)上述步驟可計算出原ClO2溶液的濃度為___________g/L(用含字母的代數(shù)式表示)。19.將甲、乙兩鉑片插入200g10%CuSO4溶液中進行電解,當陽極析出0.(1)陰極析出多少克銅?剩余CuSO4溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)是多少?(2)需要多少電荷量?20.硫酸和鹽酸的混合溶液20mL,在這溶液中加入mol/L氫氧化鋇溶液時生成硫酸鋇的量和溶液的pH值如圖所示。試計算:(1)最初溶液中硫酸和鹽酸的物質(zhì)的量濃度(2)A、B兩點溶液的pH值(溶液混合時體積變化忽略不計,pH值可以保留對數(shù)形式)。21.已知下圖中物質(zhì)M是由同一短周期的兩種元素組成的離子化合物,焰色反應為黃色,陰離子元素最高正價與它的負價代數(shù)和為6。X具有漂白性,Y為堿性氣體,W是對空氣無污染的氣體。試回答下列問題:(1)寫出電解M溶液①的化學方程式。(2)寫出實驗室制取Y氣體的化學方程式。(3)若A是一種常見金屬,寫出反應②的化學方程式。(4)若A是某元素的一種常見酸性氧化物,寫出反應③的離子方程式。(5)寫出X的電子式和Z的結(jié)構(gòu)式。(6)寫出反應⑤的化學方程式。(7)標準狀況下反應⑥中生成W時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)。(用NA表示阿佛加德羅常數(shù))22.(15分)(1)A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)在一定條件下有如圖所示的轉(zhuǎn)化關系,所有反應物和生成物均已給出。①若反應①②③均為水溶液中的置換反應,A、D、E都為鹵素單質(zhì),化合物中的陽離了均為Na+,則A、D、E的氧化性由弱到強的順序為(寫化學式)。在一定條件下E和D以物質(zhì)的量比為5:l在硫酸溶液中恰好完全反應,寫出該反應的離子方程式:。②若把B、C、F三種溶液匯集在一起得到1L混合溶液,并物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系給其中加入一定量的E,溶液中鹵素陰離子的物質(zhì)的量與通入E的體積(標準狀況)的關系如下表所示(x和y均大于0)。各離子的量與E的體積的關系I.當通入E的體積為2.8L時,溶液中發(fā)生反應的離子方程式為。II.x=,y=(填具體數(shù)據(jù))。III.當通入E的體積為11.2L時,該溶液中c(Na+)=____mol·L-1(通入E后溶液的體積變化忽略不計)。(2)用H2O2可除去工業(yè)尾氣中的Cl2,相關反應:H2O2(1)+Cl2(g)2HCl(g)+O2(g)△H>0.①為了提高H2O2的除氯效果,采取的措施最好的是(只改變一種條件),其原因是:。(g)+O2(g)=H2O(1),△H2=-285.84kJ·mol-lCl2(g)+H2(g)=2HCl(g),△H3=-184.6kJ·mol-l則H2O2(1)與Cl2(g)反應生成HCl(g)和O2(g)的熱化學方程式為。參考答案1.D【解析】2.B【解析】試題分析:體系的自由能變化ΔG=ΔH-TΔS<0時,反應能自發(fā)進行。根據(jù)以上已知條件計算ΔH-TΔS判斷是否小于零,即可判斷反應是否自發(fā)。故本題答案選B??键c:化學反應進行的方向點評:本題考查化學反應進行的方向,題目難度不大,可根據(jù)題意進行解答。3.A【解析】四種鹽溶液中發(fā)生水解:+H2ONH3·H2O+H+,在NH4HSO4溶液中,====H++,電離出的H+抑制了的水解;而在NH4HCO3和CH3COONH4溶液中,和CH3COO-也會發(fā)生水解,它們與的水解是互相促進的,這樣使c()減小。NH4Cl水溶液中的水解既沒有促進也沒有抑制。顯然,NH4HSO4溶液中c()最大。4.A【解析】試題分析:A.使碳酸鈣的分解速率顯著增大,應升高溫度;B.而碳酸鈣為固體,則增加少量的CaCO3固體,反應物濃度不變,反應速率不變;C.該反應無需加入催化劑;D.增大壓強,逆反應速率增大,但正反應速率不變,不能使分解速率增大;選A.考點:考查影響化學反應速率的因素。5.C【解析】試題分析:依據(jù)圖像反應物的總能量小于生成物總能量,說明此反應屬于吸熱反應,A、化學鍵的形成屬于放熱反應,故不符合題意;B、此反應是置換反應,屬于放熱反應,故不符合題意;C、此反應屬于吸熱反應,故符合題意;D、此反應是中和反應,屬于放熱反應,故不符合題意。考點:考查吸熱反應、放熱反應等知識。6.B【解析】根據(jù)圖像可知,稀釋10倍,X的pH從2變?yōu)?,所以X是強酸,但Y的pH從2變?yōu)?,這說明在稀釋過程中,有氫離子電離出來,所以Y是弱電解質(zhì),因此B正確。A不正確,稀釋前Y的濃度大,C不正確,稀釋促進電離。D不正確,應該是是Y發(fā)出的氫氣多,答案選B。7.D【解析】各離子濃度大小為c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)>c(CO32-)HCO3-在溶液中即水解又電離,但水解程度大于電離程度,溶液顯堿性C錯,應為c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)D對根據(jù)質(zhì)子守恒,溶液中陽離子帶的正電荷總數(shù)等于陰離子帶的負電荷總數(shù)8.A【解析】試題分析:當Fe3+小于等于10-5mol/L時認為沉淀完全,則C(OH-
)===×10-11mol/L,C(H+)=mol/L=×10-4mol/L,pH=×10?4=,故A正確。考點:難溶電解質(zhì)溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的計算9.A【解析】試題分析:A、氨氣的氧化產(chǎn)物是氮氣,則燃料電池的總反應可表示為4NH3+3O2=2N2+6H2O,A正確;B、原電池中,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,即OH-向負極移動,B錯誤;C、氧氣在正極得到電子,溶液顯堿性,則正極電極反應為O2+2H2O+4e-=4OH-,C錯誤;D、原電池中電流從正極流向負極,即電流由電極2經(jīng)外電路流向電極1,D錯誤,答案選A??键c:考查原電池原理的應用10.D【解析】試題分析:A、催化劑能加快反應速率,不能影響化學平衡,故A錯誤;B、稀釋醋酸,醋酸的電離平衡向右移動,所以c(CH3COO-)/c(CH3COOH)的值增大,故B錯誤;C、反應SiO2(s)+3C(s)=SiC(s)+2CO(g)室溫下不能自發(fā)進行,說明?H—T??S<0,該反應的?S>0,則?H的正負不能確定,故C錯誤;D、溫度升高,Ca(OH)2的溶解速率增大,Ca(OH)2的溶解度減小,則Ksp減小,故D正確??键c:本題考查化學反應的方向的判斷、電離平衡、催化劑、沉淀溶解平衡。11.A【解析】試題分析:反應速率通常用單位時間內(nèi)濃度的變化量來表示,則這10s內(nèi)B的平均反應速率是=mol/(L·s),故A項正確??键c:本題考查化學反應速率的計算。12.D【解析】Na2CO3溶液中發(fā)生水解產(chǎn)生OH-和HCOeq\o\al(-,3)但是HCOeq\o\al(-,3)會繼續(xù)水解生成碳酸和OH-,所以溶液中c(OH-)大于c(HCOeq\o\al(-,3)),A正確;KW與溫度有關,當溫度是25℃時KW=10-14若c2(OH-)=KW,常溫下可以得到pH=7,但是當溫度低于25℃時,KW<10-14,所得的pH小于7,所以B正確;1mol/L的CH3COOH溶液加水稀釋時溶液的酸性逐漸減弱,溶液中氫離子的濃度逐漸減小,氫氧根的濃度逐漸增大,C正確;加入溶于水溶液呈堿性的固體物質(zhì)可能是堿也可能是水解顯堿性的鹽,如CH3COONa,若加入的物質(zhì)是CH3COONa,加入了CH3COO-抑制電離電離平衡向電離方向的反方向移動,D錯誤;所以答案選D13.A【解析】因為反應速率之比是相應的化學計量數(shù)之比,所以根據(jù)2=3、3=2可知,A、B、C的三種物質(zhì)的反應速率之比是2︰3︰2,因此正確的答案選A。14.D【解析】試題分析:①錐形瓶不能潤洗,錯誤;②在一錐形瓶中加入25mL待測NaOH溶液,正確;③由于石蕊的變色不明顯,所以不能加入幾滴石蕊試劑做指示劑,錯誤;④取一支酸式滴定管,洗滌干凈,正確;⑤應該用標準溶液潤洗酸式滴定管2—3次,然后再進行滴定,錯誤;⑥左手旋轉(zhuǎn)滴定管的玻璃活塞,右手不停搖動錐形瓶,正確;⑦兩眼注視著錐形瓶中溶液顏色的變化,錯誤。所以文中所述操作有錯誤的序號為①③⑤⑦,選項是D??键c:考查酸堿中和實驗操作的正誤判斷的知識。15.A【解析】試題分析:A.通入大量O2,即增大反應物的濃度,無論是正反應還是逆反應的化學速率加快,平衡正向移動,正確;B.增大容器容積即減小壓強,平衡逆向移動,逆反應的速率減小,錯誤;C.移去部分SO3,平衡正向移動,逆反應速率減小,錯誤;D.降低體系溫度,化學反應速率減小,平衡正向移動,錯誤。考點:考查外界條件對化學反應速率、化學平衡移動的影響的知識。16.(1)250mL容量瓶(1分);(2)堿式(1分);(3)①(1分);(4)93%(或%,或%,2分);(5)DE(2分)【解析】試題分析:(1)配制步驟有計算、稱量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻等操作,一般用托盤天平稱量,用藥匙取用藥品,在燒杯中溶解,冷卻后轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,當加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加,所以需要的儀器為:托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、250mL容量瓶、膠頭滴管,缺少250mL容量瓶。(2)待測液是堿性溶液,應盛放在堿式滴定管中。(3)石蕊試液顏色變化不明顯,滴定終點較難判斷,所以不宜選用的指示劑為石蕊試液。(4)V(標準)═[()+()]mL÷2═,C(待測)═L×20mL÷10mL=═?L-1,則m═CVM═?L-1××40g/mol═,ω(NaOH)═÷×100%═%。(5)A、酸式滴定管未用標準鹽酸溶液潤洗就直接注入標準鹽酸溶液,標準液的濃度偏小,造成V(標準)偏大,則測定c(NaOH)偏大,錯誤;B、滴定前盛放氫氧化鈉溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥,待測液的物質(zhì)的量不變,對V(標準)無影響,則測定c(NaOH)無影響,錯誤;C、酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標準)偏大,則測定c(NaOH)偏大,錯誤;D、讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù),造成V(標準)偏小,則測定c(NaOH)偏低,正確;E、滴定過程中,錐形瓶的振蕩過于激烈,使少量溶液濺出,造成V(標準)偏小,則測定c(NaOH)偏低,正確。考點:本題考查酸堿中和滴定實驗、誤差分析、燒堿純度的計算。17.(I)(1)HNO3CaCO3Na2SiO3(或K2SiO3)(3分)(2)CO2+SiOeq\o\al(2-,3)+H2O=H2SiO3↓+COeq\o\al(2-,3)(2分)或2CO2+SiOeq\o\al(2-,3)+2H2O=H2SiO3↓+2HCOeq\o\al(-,3)(II)⑴反應產(chǎn)生氣泡快慢(或反應完成的先后或試管壁的冷熱程度);(2分)控制陰離子相同,排除陰離子的干擾;(2分)LFe2(SO4)3;(2分)⑵關閉A處活塞,將注射器活塞拉出一定距離,松開活塞,一段時間后觀察活塞是否回到原位;(2分)【解析】實驗驗證元素周期律中,非金屬元素的非金屬性越強,非金屬性C>Si,CO2+SiOeq\o\al(2-,3)+H2O=H2SiO3↓+COeq\o\al(2-,3).強酸制弱酸,碳酸的酸性強于硅酸。比較Fe3+和Cu2+對H2O2的催化效果,看反應產(chǎn)生氣泡快慢(或反應完成的先后或試管壁的冷熱程度);18.(1),2NH4Cl+Ca(OH)2=△=CaCl2+2NH3↑+2H2O(3分)控制好反應溫度(2)(3)①最后一滴滴入后,溶液從藍色變成無色,且30s內(nèi)不變色②135cV2/V1【解析】試題分析:(1)從流程圖可以看到電解的是NH4Cl和鹽酸的混合溶液,得到了NCl3和一種氣體,因此在書寫電解反應方程式的同時再結(jié)合電解原理可知另一種氣體為還原產(chǎn)物H2,剩下的就是方程式的配平了。至于實驗制備氨氣的方法是用NH4Cl和消石灰混合加熱。因為NCl3自然爆炸點為95℃因此要控制好溫度。(2)此離子方程式書寫時要關注好NCl3與NaClO2(亞氯酸鈉)按物質(zhì)的量之比為1∶6恰好完全反應生成ClO2,結(jié)合氧化反應反應的特征有升必有降可知還原產(chǎn)物為NH3,再結(jié)合電子守恒、電荷守恒及原子守恒進行配平就OK了。(3)淀粉是檢驗I2的存在的,因此用它作指示劑恰好完全反應時沒有I2了,故溶液有藍色變?yōu)闊o色。ClO2濃度的計算可結(jié)合原子守恒建立關系式進行計算就可以了,其關系式是:2ClO2---5I2--10S2O32-,特別提醒要注意量的換算及單位噢。V1ml溶液的濃度要擴大10倍才能與原溶液濃度相同??键c:利用無機流程圖表示的化工生產(chǎn),涉及實驗的基本操作注意點、電解原理及電極反應式的書寫、化學用語(離子方程式的書寫)、酸堿中和滴定原理及數(shù)據(jù)的處理。19.(1)0.64g(2)×10【解析】(1)這是一道化學與物理綜合的試題,涉及的知識點有電化學、電學。電解的化學方程式為:2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4其中陽極放出O2,陰極生成Cu,設反應中生成Cu和消耗CuSO4的質(zhì)量分別為x、y。解得x=0.64g,y=1.w(CuSO4)=。(2)由化學方程式中元素化合價變化可知:每生成1molO2時,轉(zhuǎn)移4mole-,所以反應中通過的電荷量為:。20.(1)[H2SO4]=mol/L,[HCl]=mol/L(2)pHA=2-1g5pHB=-1g【解析】如圖中曲線表明:跟硫酸反應生成硫酸鋇沉淀消耗Ba(OH)2溶液20mL;而跟硫酸,鹽酸進行中和反應,消耗Ba(OH)2溶液60mL。(1)H2SO4+Ba(OH2)=BaSO4↓+2H2O ①2HCl+Ba(OH)2=BaCl2+2H2O ②反應①中,消耗Ba(OH)2的物質(zhì)的量=×=×10-4mol,=mol/L。B點H2SO4已被中和完全,部分HCl被中和。已被中和的HCl的物質(zhì)的量=×(40-20)×10-3×2=×10-3mol所以,pHB=×10-2=。21.(1)2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑(2分)(2)2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O(2分)(3)2Al+2OH-+2H2O==2AlO-+3H2↑(2分)(4)SiO32-+2H+==H2SiO3↓(2分)(5)(3分,電子式2分、結(jié)構(gòu)式1分)(6)NaClO+2NH3==NaCl+N2H4+H2O(2分);(7)4/3NA(2分)【解析】試題分析:M是由同一短周期的兩種元素組成的離子化合物,焰色反應為黃色,說明M中含有鈉離子,陰離子元素最高正價與它的負價代數(shù)和為6,則該元素的最高價為+7價,負價為-1價,則該陰離子對應的元素是第七主族元素;X具有漂白性,可以判斷M是NaCl,B是NaOH,C是氫氣,D是氯氣,F(xiàn)是HCl,氫氧化鈉溶液與氯氣反應生成次氯酸鈉具有漂白性,所以X是次氯酸鈉;Y為堿性氣體,則Y是氨氣,W是對空氣無污染的氣體,根據(jù)元素守恒判斷W是氮氣。(1)電解食鹽水的化學方程式2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑;(2)實驗室用氯化銨與氫氧化鈣加熱制取氨氣,化學方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;(3)與氫氧化鈉反應的金屬是Al,則Al
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