- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2018-09-17 頒布
- 2019-04-01 實施
文檔簡介
ICS6502001
B16..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T36820—2018
甘蔗條紋花葉病毒實時熒光反轉(zhuǎn)錄聚合酶
鏈?zhǔn)椒磻?yīng)RT-PCR檢測方法
()
DetectionmethodofSugarcanestreakmosaicvirusbyreal-timereverse
transcritionolmerasechainreactionRT-PCR
ppy()
2018-09-17發(fā)布2019-04-01實施
國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T36820—2018
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國植物檢疫標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口
(SAC/TC271)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位福建農(nóng)林大學(xué)國家甘蔗工程技術(shù)研究中心農(nóng)業(yè)部甘蔗及制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗測試
:、
中心農(nóng)業(yè)部福建甘蔗生物學(xué)與遺傳育種重點實驗室
、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人高三基黃美婷傅華英孫生仁張慧麗王錦達陳如凱
:、、、、、、。
Ⅰ
GB/T36820—2018
甘蔗條紋花葉病毒實時熒光反轉(zhuǎn)錄聚合酶
鏈?zhǔn)椒磻?yīng)RT-PCR檢測方法
()
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了甘蔗條紋花葉病毒Suarcanestreakmosaicvirus實時熒光反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒?/p>
(g)
應(yīng)檢測方法的儀器與設(shè)備試劑與材料樣品的采集與前處理檢測以及結(jié)果判斷與表述等
(RT-PCR)、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于可能帶有甘蔗條紋花葉病毒的活體寄主植物的快速檢測診斷
、。
2縮略語
下列縮略語適用于本文件
。
外殼蛋白
CP:(coatprotein)
值實時熒光反應(yīng)中每個反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號達到設(shè)定的閾值時所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)
Ct:PCR,(cycle
threshold)
與鏈互補的單鏈
cDNA:RNADNA(complementaryDNA)
Taq酶熱啟動聚合酶
ExHS:DNA(hotstartDNApolymerase)
羧基熒光素
FAM:6-(6-carboxy-fluorescein)
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)
PCR:(polymerasechainreaction)
核糖核酸
RNA:(ribonucleicacid)
反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)
RT-PCR:(reversetranscriptionpolymerasechainreaction)
甘蔗條紋花葉病毒Sugarcanestreakmosaicvirus
SCSMV:()
羧基四甲基羅丹明
TAMRA:6-(6-carboxytetramethylrhodamine)
吸頭
Tip:
3方法原理
根據(jù)甘蔗條紋花葉病毒基因序列設(shè)計一對僅在該病毒基因間保守的特異性引物和一條特
CPCP
異性的熒光雙標(biāo)記水解型寡核苷酸探針探針首先利用反轉(zhuǎn)錄酶將病毒反轉(zhuǎn)成
(TaqMan)。RNA
再以為模板在同一反應(yīng)管內(nèi)連續(xù)進行實時熒光擴增反應(yīng)水解型寡核苷酸探針
cDNA,cDNAPCR,
探針的熒光信號強度伴隨著目標(biāo)序列擴增產(chǎn)物的增加呈正比關(guān)系通過收集擴
(TaqMan)PCR,PCR
增過程的熒光信號值即可判斷試樣是否帶有目標(biāo)序列甘蔗條紋花葉病信息參見附錄
,。A。
4儀器與設(shè)備
41實時熒光檢測儀激發(fā)檢測波長范圍可用熒光染料和水
.PCR:/350nm~750nm;(SYBRGreenI)
解型寡核苷酸探針探針升降溫速度均一性準(zhǔn)確性溫
(TaqMan);≥2.0℃/s;+/-0.5℃;+/-0.3
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