標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 3884.8-2012 銅精礦化學(xué)分析方法 第8部分：鋅量的測定 Na2EDTA滴定法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，專門用于銅精礦中鋅含量的測定。該標(biāo)準(zhǔn)采用Na2EDTA（乙二胺四乙酸二鈉）作為滴定劑來完成鋅含量的測量過程。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，首先需要將試樣溶解于鹽酸和硝酸混合溶液中，并通過加熱促進(jìn)樣品完全溶解。之后，加入過量的碘化鉀使溶液中的三價鐵還原為二價鐵，再用抗壞血酸進(jìn)一步確保所有鐵離子都處于二價狀態(tài)。接著，使用氨水調(diào)節(jié)pH值至約5，此時加入適量的六次甲基四胺緩沖溶液以穩(wěn)定pH值。然后，在此條件下，利用紫脲酸銨作為指示劑，用Na2EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液中的鋅離子直至顏色由黃轉(zhuǎn)藍(lán)即為終點(diǎn)。通過計(jì)算消耗的Na2EDTA體積與已知濃度的關(guān)系，可以得出試樣中鋅的具體含量。

整個過程中需要注意的是，實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)要求執(zhí)行，包括但不限于準(zhǔn)確稱量、精確控制反應(yīng)條件等，以保證測試結(jié)果的準(zhǔn)確性。此外，對于不同類型的銅精礦樣品，可能還需要根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整某些步驟或參數(shù)設(shè)置，確保分析的有效性和可靠性。


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....

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  • 2012-12-31 頒布
  • 2013-10-01 實(shí)施
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GB/T 3884.8-2012銅精礦化學(xué)分析方法第8部分：鋅量的測定Na2EDTA滴定法_第1頁
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文檔簡介

ICS7712060

H13..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T38848—2012

代替.

GB/T3884.8—2000

銅精礦化學(xué)分析方法

第8部分鋅量的測定

:

Na2EDTA滴定法

Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates—

Part8Determinationofzinccontent—

:

Na2EDTAtitrationmethod

2012-12-31發(fā)布2013-10-01實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

中華人民共和國

國家標(biāo)準(zhǔn)

銅精礦化學(xué)分析方法

第8部分鋅量的測定

:

Na2EDTA滴定法

GB/T3884.8—2012

*

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號

2(100013)

北京市西城區(qū)三里河北街號

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

/p>

年月第一版

20135

*

書號

:155066·1-47163

版權(quán)專有侵權(quán)必究

GB/T38848—2012

.

前言

銅精礦化學(xué)分析方法分為部分

GB/T3884《》14:

第部分銅量的測定碘量法

———1:;

第部分金和銀量的測定火焰原子吸收光譜法和火試金法

———2:;

第部分硫量的測定重量法和燃燒滴定法

———3:-;

第部分氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分氟量的測定離子選擇電極法

———5:;

第部分鉛鋅鎘和鎳量的測定火焰原子吸收光譜法

———6:、、;

第部分鉛量的測定滴定法

———7:Na2EDTA;

第部分鋅量的測定滴定法

———8:Na2EDTA;

第部分砷和鉍量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法溴酸鉀滴定法和二乙基二硫代氨

———9:-、

基甲酸銀分光光度法

;

第部分銻量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———10:-;

第部分汞量的測定冷原子吸收光譜法

———11:;

第部分氟和氯量的測定離子色譜法

———12:;

第部分銅量測定電解法

———13:;

第部分金和銀量測定火試金重量法和原子吸收光譜法

———14:。

本部分為第部分

8。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替銅精礦化學(xué)分析方法鋅量的測定與相

GB/T3884.8—2000《》,GB/T3884.8—2000

比主要發(fā)生了如下變動

,:

對文本格式進(jìn)行了修改

———;

補(bǔ)充了精密度和試驗(yàn)報(bào)告條款

———。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位大冶有色金屬集團(tuán)控股有限公司

:。

本部分起草單位銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公司

:。

本部分參加起草單位大冶有色金屬集團(tuán)控股有限公司中條山有色金屬集團(tuán)有限公司云南銅業(yè)

:、、

股份有限公司陽谷祥光銅業(yè)有限公司昆明冶金研究院

、、。

本部分主要起草人陳小燕李琴美邵從和程浩宇王俊義曾靜常翼湘吳志清張永中

:、、、、、、、、、

劉英波李玉琴錢玲沈麗李瑾趙曉佩

、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T3884.13—1983、GB/T3884.8—2000。

Ⅰ

GB/T38848—2012

.

銅精礦化學(xué)分析方法

第8部分鋅量的測定

:

Na2EDTA滴定法

1范圍

的本部分規(guī)定了銅精礦中鋅含量的測定方法

GB/T3884。

本部分適用于銅精礦中鋅含量的測定測定范圍

。:>1.00%~13.00%。

2方法提要

試料用酸分解在有氧化劑存在下的氨性緩沖溶液中分離鐵錳等干擾元素加隱蔽劑消除銅鋁等

,、,、

的干擾于以二甲酚橙為指示劑用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定測得結(jié)果為鋅鎘合

。pH5.0~6.0,,Na2EDTA,、

量扣除鎘量即為鋅量

,。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31氯化銨

.。

32氟化鉀

.。

33抗壞血酸

.。

34鹽酸ρ

.(=1.19g/mL)。

35鹽酸

.(1+1)。

36硫酸ρ

.(=1.84g/mL)。

37硫酸

.(1+1)。

38硝酸ρ

.(=1.42g/mL)。

39高氯酸ρ

.(=1.67g/mL)。

310硝硫混酸在攪拌及冷卻下將硫酸緩慢加入到硝酸中冷卻后

.:,150mL(3.6)350mL(3.8),

備用

。

311氨水ρ

.(=0.90g/mL)。

312氨水

.(1+1)。

313氨水

.(1+19)。

314過硫酸銨溶液現(xiàn)用現(xiàn)配

.(100g/L)。。

315硫脲飽和溶液

.。

316乙酸乙酸鈉緩沖溶液將無水乙酸鈉溶于水中

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