GB/T 3884.8-2000銅精礦化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定

ICS73.060D42中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3884.8-2000銅精礦化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates-Determinationofzinccontent2000-02-16發(fā)布2000-08-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T3884.8-2000前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T3884.13—1983《銅精礦化學(xué)分析方法EDTA容量法測(cè)定鋅量》的重新確認(rèn)只對(duì)其測(cè)定范圍進(jìn)行了調(diào)整，即由2.00%～12.00%調(diào)整為>1.00%～13.00%.本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.1-19933標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語(yǔ)本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起，代替GB/T3884.13—1983本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由大治有色金屬公司負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由銅陵有色金屬(集團(tuán))公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：陳小燕、邵從和、馮德音。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)銅精礦化學(xué)分析方法GB/T3884.8-2000鋅量的測(cè)定代替GB/T3884.13-1983Methodsforchemicnlanalysisofcopperconcentrates-Determinationofzinccontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銅精礦中鋅含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于銅精礦中鋅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：>1.00%～13.00%2！方法原理試料用酸分解后，在有氧化劑存在下的氨性緩沖溶液中分離鐵、錳等干擾元素，加隱蔽劑消除銅、鋁的干擾。于pH5.0～6.0.以二甲酚橙為指示劑,用Na.EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。測(cè)得結(jié)果為鋅、鍋合量·扣除鍋量即為鋅量3試劑3.1氯化銨3.2化鉀3.3抗壞血酸。3.4氮水(p0.90g/mL)。3.5鹽酸（o1.19g/mL)。3.6高氮酸(p1.67g/mL)3.7鹽酸(1+1)。3.8硫酸(1十1)。3.9硝硫混酸：7份硝酸(pl.42g/mL)與3份硫酸(pl.84g/mL)混合3.10過過硫酸銨溶液(100g/L.)。使用前配制。3.11硫脈飽和溶液3.12緩沖溶液(pH5.5):將150g無水乙酸鈉溶于水中，加入50mL.乙酸,用水稀釋至1000mL,混勺。3.13二甲酚橙指示劑（5g/L）3.14洗滌液：將5g氯化銨(3.1)溶于200mL氨水(5十95)中。3.15鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取1.0000g金屬鋅(99.99%).置于300mL燒杯中，加入30mL鹽酸(3.7),于電熱板上微熱溶解.冷卻,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勾。此溶液1mL含1mg鋅。3.16乙二銨四乙酸二鈉(Na.EDTA)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.01mol/L)3.16.1配制稱取3.7gNa.EDTA（CuH