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文檔來源為:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.醫(yī)院等級評審檢驗(yàn)科工作制度匯編一目錄>檢驗(yàn)科工作制度>工作人員職責(zé)>檢驗(yàn)科危急值報(bào)告制度>實(shí)驗(yàn)室安全管理制度>感染性材料的管理制度>員工健康管理制度>生物安全自查制度>實(shí)驗(yàn)室資料檔案管理制度>實(shí)驗(yàn)人員培訓(xùn)和考核制度>意外事件處理及報(bào)告制度>實(shí)驗(yàn)室安全保衛(wèi)制度>易燃易爆物品的儲(chǔ)存使用制度>檢驗(yàn)科化學(xué)危險(xiǎn)品管理制度檢驗(yàn)科工作制度口檢驗(yàn)室應(yīng)保持清潔整齊,認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)儀器的操作規(guī)程,使用的儀器、試劑和耗材符合國家規(guī)定,定期對可能影響檢驗(yàn)結(jié)果的分析儀器及相關(guān)設(shè)備和項(xiàng)目進(jìn)行校準(zhǔn);口采血必須堅(jiān)持一人一針一管,嚴(yán)格無菌操作,防止交叉感
文檔來源為:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.染檢驗(yàn)單由醫(yī)生逐項(xiàng)填寫,要求字跡清楚,目的明確。急診檢驗(yàn)單上注明“急”。4、收集標(biāo)本嚴(yán)格執(zhí)行查對制度。標(biāo)本不符合要求應(yīng)重新采集。對不能立即檢驗(yàn)的標(biāo)本、要妥善保管。普通檢驗(yàn),一般應(yīng)于當(dāng)天下班前發(fā)出報(bào)告。急診檢驗(yàn)標(biāo)本隨時(shí)做完隨時(shí)發(fā)出報(bào)告。5、建立標(biāo)本采集、運(yùn)送、簽收、核查、保存制度和工作流程。認(rèn)真核對檢驗(yàn)結(jié)果,嚴(yán)格檢驗(yàn)報(bào)告授權(quán)制度和審簽、發(fā)放制度(檢驗(yàn)報(bào)告雙簽)急診報(bào)告除外。檢驗(yàn)科應(yīng)明確出報(bào)告時(shí)間并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)發(fā)出報(bào)告,檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符或可疑時(shí),應(yīng)主動(dòng)與臨床醫(yī)生聯(lián)系,重新檢查6、.建立檢驗(yàn)“危急值”處理程序,保障醫(yī)療安全,對于超過臨床限定范圍的生命指標(biāo)(“危急值”)的結(jié)果,應(yīng)及時(shí)報(bào)告臨床醫(yī)護(hù)人員。8、應(yīng)制定檢驗(yàn)后標(biāo)本保留時(shí)間和條件,并按規(guī)定執(zhí)行。廢棄物處理應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。9、建立并完善實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系,開展室內(nèi)質(zhì)量控制,參加室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)。10、加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室安全管理和防護(hù),包括生物安全及化學(xué)危險(xiǎn)
文檔來源為:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.品、防火等安全防護(hù)工作,完善安全管理規(guī)章制度并組織落實(shí)。。應(yīng)征求臨床科室對檢驗(yàn)服務(wù)的意見及建議,積極配合醫(yī)療、科研,開展新項(xiàng)目和技術(shù)革新,為臨床服務(wù).工作人員職責(zé)一、檢驗(yàn)科主任職責(zé)1、在院長和醫(yī)務(wù)科的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本科的檢驗(yàn)、教學(xué)、科研、行政管理工作。2、制訂本科工作計(jì)劃,組織實(shí)施,經(jīng)常督促檢查,按期總結(jié)匯報(bào)。每月一次科月會(huì),總結(jié)近期工作。3、督促本科各級人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,做好登記、統(tǒng)計(jì)和消毒隔離工作。正確使用菌種、毒株、毒劇藥品和器材,審辦藥品藥材的請領(lǐng)、報(bào)銷。經(jīng)常檢查安全措施,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。4、參加檢驗(yàn)工作,并檢查科內(nèi)人員的檢驗(yàn)質(zhì)量,開展質(zhì)量控制工作。5、確定本科人員輪換、值班、休假等事宜,加強(qiáng)本科勞動(dòng)紀(jì)律。6、負(fù)責(zé)組織本科科研新技術(shù)的開展,介紹國內(nèi)外先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),改進(jìn)各種檢驗(yàn)方法。7、經(jīng)常與臨床各科室聯(lián)系,征求意見,改進(jìn)工作。
文檔來源為:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.8、本科開展新項(xiàng)目及時(shí)報(bào)醫(yī)務(wù)科,通知全院。9、定期對本科人員進(jìn)行業(yè)務(wù)技術(shù)考核,本人接受院長的考核。二、主管檢驗(yàn)師職責(zé)1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科檢驗(yàn)、教學(xué)和科研工作。2、參加檢驗(yàn)工作,并指導(dǎo)檢查下級各類人員的檢驗(yàn)工作,校對結(jié)果,解決業(yè)務(wù)上的疑難問題。3、督促科內(nèi)人員正確保管使用貴重儀器、檢驗(yàn)材料,審辦請領(lǐng)、報(bào)銷工作。4、校正各種儀器、試劑,嚴(yán)防差錯(cuò)發(fā)生。5、負(fù)責(zé)開展對本專業(yè)質(zhì)量控制工作,協(xié)助科主任開展新項(xiàng)目的研究。三、檢驗(yàn)師職責(zé)1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管檢驗(yàn)師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。2、指導(dǎo)檢驗(yàn)士進(jìn)行工作,核對檢驗(yàn)結(jié)果,負(fù)責(zé)特殊檢驗(yàn)的技術(shù)操作和特殊試劑的配制、鑒定、檢查、定期校正檢驗(yàn)試劑、儀器,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。3、負(fù)責(zé)菌種、毒種、毒劇藥品、貴重器材的管理和檢驗(yàn)材料的請領(lǐng)、報(bào)銷工作。4、不斷開展新項(xiàng)目,提高檢驗(yàn)質(zhì)量。四、檢驗(yàn)士職責(zé)1、在檢驗(yàn)師的指導(dǎo)下,擔(dān)負(fù)各種檢驗(yàn)工作。
文檔來源為:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.2、收集和采集檢驗(yàn)標(biāo)本,發(fā)送檢驗(yàn)報(bào)告單,在檢驗(yàn)師的指導(dǎo)下進(jìn)行特殊檢驗(yàn)。3、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,隨時(shí)核對檢驗(yàn)結(jié)果,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。4、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)藥品器材的請領(lǐng)、保管、檢驗(yàn)試劑的配制,培養(yǎng)基的制備,做好登記、統(tǒng)計(jì)工作。5、擔(dān)任一定的檢驗(yàn)器材的洗刷,做好消毒隔離工作。檢驗(yàn)科危急值報(bào)告制度一、根據(jù)衛(wèi)生部醫(yī)院管理年活動(dòng)和《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》要求,為提高科室工作質(zhì)量,避免醫(yī)療事故的發(fā)生。使臨床能及時(shí)掌握病人情況,并提出處理意見,結(jié)合我院實(shí)際,特制訂危急值報(bào)告制度。二、危急值項(xiàng)目根據(jù)本院實(shí)際情況,有電解質(zhì)、血糖、血?dú)狻⒀?、尿淀粉酶、白?xì)胞計(jì)數(shù)、血小板計(jì)數(shù)、凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間等。三、檢驗(yàn)人員在檢驗(yàn)結(jié)果達(dá)到危急值水平時(shí),應(yīng)對檢測流程再次審核查對,如遇到可能存在影響結(jié)果的因素須分析并除去影響因素后再次進(jìn)行檢驗(yàn)復(fù)核。復(fù)核結(jié)果與初次結(jié)果一致應(yīng)及時(shí)向臨床報(bào)告(電話通知或直接送達(dá))并記錄。復(fù)核結(jié)果與初次結(jié)果不一致應(yīng)報(bào)告上一級技術(shù)主管人員分析處理,以分析報(bào)告保證檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性。
文檔來源為:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.四、有關(guān)未盡列出的檢驗(yàn)極低或極高值,血、腦脊液、骨髓培養(yǎng)陽性重大傳染病、如霍亂、艾滋病等在本實(shí)驗(yàn)室初檢經(jīng)復(fù)查后仍有重大疑者,檢驗(yàn)結(jié)果必須及時(shí)電話向臨床醫(yī)師及上級主管部門報(bào)告。五、報(bào)告人必需詳細(xì)記錄結(jié)果、記錄報(bào)告時(shí)間、接受人及報(bào)人。實(shí)驗(yàn)室安全管理制度一、實(shí)驗(yàn)室人員準(zhǔn)入制度1所有實(shí)驗(yàn)室人員必須接受相關(guān)生物安全知識、法規(guī)制度培訓(xùn)并考試合格。2實(shí)驗(yàn)室人員必須進(jìn)行上崗前體檢,由單位生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組組織實(shí)施。體檢指標(biāo)除常規(guī)項(xiàng)目外還應(yīng)包括與準(zhǔn)備從事工作有關(guān)的特異性抗原、抗體檢測。3從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員必須具備相關(guān)專業(yè)教育經(jīng)歷,相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)知識及工作經(jīng)驗(yàn),熟練掌握自己工作范圍的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、方法和設(shè)備技術(shù)性能。4從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員應(yīng)熟練掌握與崗位工作有關(guān)的檢驗(yàn)方法和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,能獨(dú)立進(jìn)行檢驗(yàn)和結(jié)果處理,分析和解決檢驗(yàn)工作中的一般技術(shù)問題,有效保證所承擔(dān)環(huán)節(jié)的工作質(zhì)量。5從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員應(yīng)熟練掌握常規(guī)消毒原則和技術(shù),掌握意外事件和生物安全事故的應(yīng)急處置原則和上報(bào)程序。
文檔來源為:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.6實(shí)驗(yàn)活動(dòng)輔助人員應(yīng)掌握責(zé)任區(qū)內(nèi)生物安全基本情況,了解所從事工作的生物安全風(fēng)險(xiǎn),接受與所承擔(dān)職責(zé)有關(guān)的生物安全事故的應(yīng)急處置原則和上報(bào)程序。感染性材料的管理制度1感染性標(biāo)本的采集1.1所有血標(biāo)本均使用真空采血管,不得使用普通試管采集。真空采血管必須有“三證”。2感染性標(biāo)本的運(yùn)送病區(qū)運(yùn)送標(biāo)本的人員均應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn),由導(dǎo)醫(yī)組織實(shí)施。所有標(biāo)本在運(yùn)送過程中,必須置于有蓋容器中,其蓋必須完好無缺。3感染性標(biāo)本的接收3.1接收人員應(yīng)觀察病區(qū)人員運(yùn)送標(biāo)本的容器是否有破損,容器中的標(biāo)本是否有泄漏現(xiàn)象,如發(fā)現(xiàn)容器破損及標(biāo)本泄漏應(yīng)采取適當(dāng)?shù)南敬胧?,如有必要須及時(shí)與病區(qū)護(hù)士長取得聯(lián)系。4感染性標(biāo)本的保存感染性標(biāo)本必須在可控狀態(tài)下保存,本科室以外的人員未經(jīng)同意不能接觸。按照各專業(yè)組規(guī)定的保存日期存放,在冰箱內(nèi)或其它容器內(nèi)正立置放,不得倒置或橫置。
文檔來源為:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.5醫(yī)院垃圾分類:生活垃圾:一次性生活及辦公用品,未被病人體液、試劑以及藥物等污染的其他物品,用黑色垃圾袋裝。醫(yī)療廢物:包括感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學(xué)性廢物五類,用黃色垃圾袋裝。其中:.感染性廢物:⑴被病人血液、體液或排泄物污染的物品如棉球、棉簽等;⑵病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種和毒種保存液;(3)廢棄的血液和血清。.損傷性廢物:⑴醫(yī)用針頭;⑵載玻片、玻璃試管等。.化學(xué)性廢物:⑴實(shí)驗(yàn)室廢棄的化學(xué)試劑7檢驗(yàn)科工作人員將產(chǎn)生醫(yī)療垃圾按照上述標(biāo)準(zhǔn)分類放置,由劉明喜收集并登記,按照規(guī)定時(shí)間和路線運(yùn)送至醫(yī)療廢物貯存處理站處置。8本科室醫(yī)療廢物中病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種等高危險(xiǎn)廢物在科內(nèi)進(jìn)行化學(xué)消毒或壓力蒸汽滅菌,然后按感染性廢物收集處理。
文檔來源為:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.員工健康管理制度1實(shí)驗(yàn)室人員體檢制度對新從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員必須進(jìn)行的上崗前體檢,體檢指標(biāo)除常規(guī)項(xiàng)目外還應(yīng)包括與準(zhǔn)備從事工作有關(guān)的特異性抗原、抗體檢測。不符合崗位健康要求不得從事相關(guān)工作。實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員要在身體狀況良好的情況下從事相關(guān)工作,發(fā)生發(fā)熱、呼吸道感染、開放性損傷、懷孕等或因工作造成疲勞狀態(tài)免疫耐受及使用免疫抑制等情況時(shí),需由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人同意從事相關(guān)工作,但不宜再從事高致病性病原微生物的相關(guān)工作。。3發(fā)生事故后的人員管理發(fā)生實(shí)驗(yàn)室意外事故或一般生物安全事故后由醫(yī)務(wù)科、檢驗(yàn)科確定相關(guān)人員救治、免疫接種和醫(yī)學(xué)觀察方案,發(fā)現(xiàn)異常,由醫(yī)務(wù)科、人事科、檢驗(yàn)科決定人員臨時(shí)性或永久性調(diào)離崗位。臨時(shí)調(diào)離崗位的人員在重新上崗前必須進(jìn)行體檢,體檢結(jié)果達(dá)到崗位健康要求后由醫(yī)務(wù)科、檢驗(yàn)科批準(zhǔn)其上崗。發(fā)生重大生物安全事故后醫(yī)務(wù)科、檢驗(yàn)科制定并上報(bào)相關(guān)人員救治‘免疫接種和醫(yī)學(xué)觀察方案,同時(shí)采取有效措施盡量控制人員感染范圍,主管領(lǐng)導(dǎo)對方案進(jìn)行審批。醫(yī)學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)異常,由醫(yī)務(wù)科、人事科、檢驗(yàn)科決定人員臨時(shí)性或永久性調(diào)離崗位。臨時(shí)調(diào)離崗位的人員在重新上崗前必須進(jìn)
文檔來源為:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.行體檢,體檢結(jié)果達(dá)到崗位健康要求后由醫(yī)務(wù)科、檢驗(yàn)科批準(zhǔn)其上崗。生物安全自查制度1主任每年至少組織一次生物安全全面檢查,檢查內(nèi)容包括:生物安全管理體系運(yùn)行情況、生物安全制度是否完善、是否落實(shí)、實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備和人員的狀態(tài)、應(yīng)急裝備、報(bào)警體系和撤離程序功能及狀態(tài)是否正常、可燃易燃性、傳染性物質(zhì)的防護(hù)、控制情況、廢物處置情況等。2科室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室生物安全的全面管理,檢查、督促生物安全監(jiān)督員工作,每季度進(jìn)行科室生物安全工作檢查,檢查內(nèi)容包括:生物安全監(jiān)督員工作記錄、菌(毒)株、樣本的運(yùn)輸、保存、使用、銷毀情況、生物安全實(shí)驗(yàn)室的消毒和滅菌情況以及感染性廢物的處理情況、生物安全設(shè)備的運(yùn)行、維護(hù)情況、防護(hù)物資的儲(chǔ)備情況。3生物安全監(jiān)督員負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常工作的生物安全監(jiān)督、檢查,內(nèi)容包括生物安全管理制度執(zhí)行情況、個(gè)人防護(hù)要求執(zhí)行情況、實(shí)驗(yàn)室人員的生物安全操作是否規(guī)范等,及時(shí)發(fā)現(xiàn)、糾正違規(guī)行為,避免生物安全事故發(fā)生。4對于檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)糾正,必要時(shí)制定糾正措施或?qū)嵤┱模⑦M(jìn)行跟蹤驗(yàn)證。5按照資料、檔案管理制度保存所有檢查記錄,及時(shí)歸檔。
文檔來源為:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.6將自查發(fā)現(xiàn)的問題作為實(shí)驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)計(jì)劃解決。實(shí)驗(yàn)室資料檔案管理制度1與生物安全相關(guān)的各類活動(dòng)的記錄均應(yīng)按照本制度執(zhí)行。2生物安全實(shí)驗(yàn)室的記錄、資料保存不得少于2年。3生物安全實(shí)驗(yàn)室記錄、資料應(yīng)至少包括:生物安全手冊、生物安全管理制度、人員培訓(xùn)考核記錄、生物安全檢查記錄、健康監(jiān)護(hù)檔案、事故報(bào)告、分析處理記錄、廢物處置記錄、實(shí)驗(yàn)記錄、菌(毒)種和樣本收集、運(yùn)輸、保存、領(lǐng)用、銷毀等記錄、生物危害評估記錄、生物安全柜現(xiàn)場檢測記錄、消毒、滅菌效果監(jiān)測記錄等4生物安全實(shí)驗(yàn)室資料檔案原則上不外借。5因工作需要復(fù)制檔案資料者需經(jīng)批準(zhǔn)。6超過保存期限的檔案資料、記錄,應(yīng)通過生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組的討論、鑒定、批準(zhǔn)是否實(shí)施銷毀,銷毀應(yīng)至少兩人實(shí)施,做好銷毀記錄。實(shí)驗(yàn)人員培訓(xùn)和考核制度1制定年度生物安全培訓(xùn)、考核計(jì)劃,報(bào)生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組批準(zhǔn)后實(shí)施。2培訓(xùn)內(nèi)容:生物安全相關(guān)法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、本實(shí)驗(yàn)室生
文檔來源為:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.物安全手冊、生物安全管理制度、應(yīng)急預(yù)案、緊急事件的上報(bào)和處置程序、生物安全風(fēng)險(xiǎn)評估、生物安全操作規(guī)范、儀器設(shè)備的使用、保養(yǎng)、維護(hù)、個(gè)人防護(hù)用品的正確使用、菌(毒)株及樣本的收集、運(yùn)輸、保藏、使用、銷毀、實(shí)驗(yàn)室的消毒與滅菌、感染性廢物的處置、急救等。3每年組織全員的生物安全培訓(xùn)、考核。4針對不同的工作崗位,在全員培訓(xùn)的基礎(chǔ)上,組織開展專項(xiàng)生物安全培訓(xùn)。6培訓(xùn)后應(yīng)對參加培訓(xùn)的人員進(jìn)行考核,考核形式可采取多樣化。8建立并保存生物安全工作人員的培訓(xùn)、考核檔案。9做好生物安全培訓(xùn)需求和效果的評估工作,為制定年度培訓(xùn)、考核計(jì)劃提供依據(jù)。10對新上崗、轉(zhuǎn)崗的員工進(jìn)行生物安全相關(guān)知識、生物安全手冊等的培訓(xùn),明確所從事工作的生物安全風(fēng)險(xiǎn)。11按照檔案管理制度保存與人員培訓(xùn)、考核相關(guān)的記錄。意外事件處理及報(bào)告制度1根據(jù)既往進(jìn)行的生物安全危害度的評估和暴露的程度即時(shí)進(jìn)行現(xiàn)場緊急醫(yī)學(xué)處置,消除或最大程度降低病源微生物對暴露人員的傷害,同時(shí),有效的污染區(qū)進(jìn)行防控,最大限度的防止污染物對周圍人員和環(huán)境的污染。
文檔來源為:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.2一般性的事故可在緊急醫(yī)學(xué)處置后,要立即向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人報(bào)告事故情況和處理方法,以及時(shí)發(fā)現(xiàn)處理中的疏漏之處。3當(dāng)重大事故發(fā)生時(shí),在進(jìn)行緊急醫(yī)學(xué)處置的同時(shí),要立即向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人報(bào)告情況,立即協(xié)調(diào)現(xiàn)場緊急處理和周圍環(huán)境污染防控,協(xié)調(diào)評估職業(yè)暴露的危害性和對暴露人員的傷害程度,對藥物可以治療和預(yù)防該污染物感染的,力爭在暴露后最短時(shí)間內(nèi)開始預(yù)防性用藥,留取暴露人員相應(yīng)的標(biāo)本備檢,并同時(shí)進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察。4建立意外事故登記,詳細(xì)記錄事故發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)及經(jīng)過,暴露方式,損傷的具體部位、程度,接觸物種類(培養(yǎng)液、血液或其他體液)的情況;處理方法及處理經(jīng)過;是否采用藥物預(yù)防療法;定期檢測的日期、檢測項(xiàng)目和結(jié)果。5意外事故現(xiàn)場處理方法:工作人員發(fā)生意外事故時(shí),如針刺損傷、感染性標(biāo)本濺及體表或口鼻眼內(nèi),或污染實(shí)驗(yàn)臺(tái)面等均視為安全事故,應(yīng)立即進(jìn)行緊急醫(yī)學(xué)處置(根據(jù)事故情況采用相應(yīng)的處理方法)。根據(jù)生物安全危害度和暴露程度,現(xiàn)場初步評估職業(yè)暴露危害程度和選擇處理方式?;瘜W(xué)污染:立即用流動(dòng)清水沖洗被污染部位;根據(jù)造成污染的化學(xué)物質(zhì)的不同性質(zhì)用藥;在發(fā)生事件后的48小時(shí)內(nèi)向有關(guān)部門匯報(bào),并報(bào)告公共衛(wèi)生科。銳器刺傷:
文檔來源為:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.,應(yīng)立即采用相應(yīng)保護(hù)措施,清創(chuàng),對創(chuàng)面進(jìn)行嚴(yán)格消毒處理,并進(jìn)行血源性傳播疾病的檢查和隨訪。,并報(bào)告公共衛(wèi)生科。,應(yīng)盡快注射乙肝病毒高效價(jià)抗體和乙肝疫苗;,應(yīng)及時(shí)找相關(guān)專家就診,根據(jù)專家意見預(yù)防性用藥,并盡快檢測口/抗體,然后根據(jù)專家醫(yī)生建議行周期性復(fù)查(如6周、12周、6個(gè)月等)。皮膚、粘膜、角膜被污染,應(yīng)立即用肥皂和流動(dòng)水沖洗。,立即用大量水或生理鹽水沖洗。,請專家醫(yī)生診治,48小時(shí)內(nèi)向有關(guān)部門報(bào)告,并報(bào)告公共衛(wèi)生科。標(biāo)本污染,可隨時(shí)用有效氯500mg/l的消毒液,浸泡30-60分鐘,然后沖洗干凈。,用1000-2000mg/l有效氯溶液撒于污染表面,并使消毒液浸過污染表面,保持30-60分鐘,在擦除,拖把或抹布用后浸入上述消毒液1小時(shí)。,和對檢測項(xiàng)目的影響,選用適當(dāng)?shù)姆椒?。?shí)驗(yàn)室安全保衛(wèi)制度1、實(shí)驗(yàn)室是進(jìn)行科研的重要場所,所有人員必須自覺遵守
文檔來源為:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.實(shí)驗(yàn)室安全保衛(wèi)制度;2、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)安全工作,要定期檢查實(shí)驗(yàn)室的安全工作,消除事故隱患,配備必要的消防器材,并要放在明顯和便于取用的位置;3、未經(jīng)管理人員許可,任何人不得隨意動(dòng)用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的儀器設(shè)備,非本室工作人員未經(jīng)允許不得隨意進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室;4、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙,嚴(yán)禁使用電爐。停水、停電時(shí)要及時(shí)切斷電源,關(guān)掉龍頭;5、嚴(yán)格按操作規(guī)范使用、管理好藥品,對易燃、易爆、有毒藥品要謹(jǐn)慎操作,做好防范措施,未用完的藥品應(yīng)嚴(yán)格按其性質(zhì)注明標(biāo)簽存放箱柜內(nèi)加鎖嚴(yán)格保管;6、嚴(yán)格看管好門戶、水電、各種氣瓶,下班前清理器材工具,應(yīng)檢查儀器電源是否關(guān)閉,關(guān)好窗戶,鎖好門;7、如遇緊急情況:水災(zāi),應(yīng)及時(shí)關(guān)閉本大樓外或本樓層總水伐;火災(zāi),應(yīng)及時(shí)切斷電源,使用滅火器滅火,同時(shí)打〃119〃電話向消防部門報(bào)警;8、防盜是全室人員的責(zé)任和義務(wù),人人必須提高警惕性,克服麻痹思想,重視做好安全防范工作。9、凡持有本實(shí)驗(yàn)室鑰匙的人員,均不得隨意將鑰匙轉(zhuǎn)借他人。10、未經(jīng)管理人員許可,任何人員不得將實(shí)驗(yàn)室的任何物品帶出實(shí)驗(yàn)室;
文檔來源為:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.易燃易爆物品的儲(chǔ)存使用制度一、易燃易爆物品的儲(chǔ)存1、易燃易爆物品必須存放專用儲(chǔ)存柜內(nèi),并設(shè)專人管理,不得隨意亂放。2、易燃易爆物品的儲(chǔ)存柜應(yīng)符合下列安全要求:(1)儲(chǔ)存柜必須與工作區(qū)、生活區(qū)有適當(dāng)?shù)拈g隔。(2))儲(chǔ)存柜應(yīng)當(dāng)符合安全、防火規(guī)定,應(yīng)有良好的通風(fēng)設(shè)備,并根據(jù)物品的性質(zhì)和不同的儲(chǔ)存方法設(shè)置相應(yīng)的防爆、防火、滅火等安全設(shè)施。(3)儲(chǔ)存室柜必須采用封閉、防爆或其他相應(yīng)的安全電氣照明設(shè)備。電燈開關(guān)應(yīng)該安裝在庫房外面。3、易燃易爆物品的儲(chǔ)存應(yīng)符合下列要求:(1)易燃易爆物品應(yīng)當(dāng)分類、分項(xiàng)存放,堆垛不得過高、過密。(2)遇火、遇潮容易燃燒、爆炸化學(xué)危險(xiǎn)品,不得潮濕、低溫和高溫處存放。4、易燃易爆物品儲(chǔ)存柜應(yīng)該建立下列安全措施:(1)嚴(yán)格出入庫制度。(2)儲(chǔ)存室內(nèi)嚴(yán)禁煙火,杜絕一切可能產(chǎn)生火花的因素。(3)容器包裝要密閉,如果發(fā)現(xiàn)破損滲漏,必須立即進(jìn)行安全處理,改裝必須在安全地點(diǎn)進(jìn)行,對易燃、易爆物品應(yīng)使用不發(fā)生火花的工具。
文檔來源為:從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持.(4)對性質(zhì)不穩(wěn)定、容易分解、變質(zhì)、引起燃燒、爆炸的化學(xué)危險(xiǎn)品,應(yīng)該定期進(jìn)行
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