2023年動物生物學(xué)知識點總結(jié)

動物生物學(xué)復(fù)習(xí)吳蕾2023級生態(tài)學(xué)動物胚胎發(fā)育的一般規(guī)律發(fā)育：涉及從配子發(fā)生到形成受精卵最終發(fā)育為性成熟個體的過程受精:指精子、卵細胞各自的單倍體基因組想融合形成二倍體合子的事件。受精過程涉及：精卵相遇:精卵的互相辨認、精子獲能精卵辨認的分子基礎(chǔ)：卵母細胞在完畢第二次減數(shù)分裂后，分泌具有物種特異性的趨化因子,不僅有助于控制精子類型，還可以使精子適時完畢受精趨化因子已在腔腸動物、軟體動物、棘皮動物、尾索動物中發(fā)現(xiàn)。如精子激活肽，分離自美國海膽。精子獲能:哺乳動物的精子雖有運動能力,卻無穿過卵子周邊濾泡細胞、透明帶的能力，只有在通過子宮和輸卵管的途中接受若干生殖道獲能因子的作用才具有受精能力。精子頭部外表有一層能阻止頂體酶釋放的糖蛋白,該蛋白可以被子宮和輸卵管分泌物中的酶降解，獲得受精能力精子在獲能過程中產(chǎn)生生化和運動方式的改變精卵接觸時的變化:頂體反映、卵子的激活、精卵細胞核融合頂體反映:精子頭部與卵膜上的某種糖蛋白結(jié)合,誘發(fā)精子頂體反映。頂體是覆蓋于精子頭部細胞核前方、介于核與質(zhì)膜間的囊狀細胞器。在頂體反映過程中，頂體小炮破裂并釋放出頂體內(nèi)的各種酶，通過酶解作用溶解卵子膠狀膜和卵黃膜，形成通道;隨后精子穿過通道，精卵質(zhì)膜融合,精子的細胞核、線粒體和中心粒進入細胞內(nèi)。阻斷多精入卵的機制：Fastｂlｏck:改變膜的極性Slowblｏｃk：通過受精膜的迅速膨脹實現(xiàn)卵子激活時上述兩種機制均被啟動：對于大多數(shù)動物來說,多精進入是有害的，會導(dǎo)致胚胎初期死亡然而兩棲類和鳥類似乎允許多精進入,多余的精子在卵內(nèi)被破壞卵細胞的激活:未受精的卵的RＮA轉(zhuǎn)錄、蛋白質(zhì)合成等細胞活動幾乎處在靜止?fàn)顟B(tài),核膜互融后，融合的受精卵稱為合子,融合成為合子的細胞核，緊接著第一次卵裂的開始。皮層反映:膜極性改變,卵膜上的精子結(jié)合受體失活卵黃膜反映:皮層反映釋放的皮層顆粒內(nèi)容物如粘多糖吸水膨脹,卵黃膜向外凸出透明帶反映:皮層顆粒釋放的透明質(zhì)素在卵黃膜表面形成透明帶,透明帶中的精子受體分子被修飾失活受精膜:透明帶、卵黃膜和皮層顆粒膜一起形成,最先在精子入卵的位置形成,逐步擴展至整個卵細胞,皮層顆粒分泌的過氧化物酶使受精膜硬化,阻斷多精入卵卵裂卵裂:卵子受精之后,受精卵開始進入卵裂期,卵裂期內(nèi),體積較大的單細胞受精卵通過多次有絲分裂形成許多小的細胞的過程。卵裂與一般細胞分裂不同,是一系列迅速的細胞分裂，每次分裂之后,分裂球未及長大又開始新的分裂,結(jié)果是分裂球數(shù)目越來越多，體積越來越小卵裂球:卵裂形成的細胞桑椹胚:實心的卵裂球由于各種動物卵具有不同的卵黃量,其卵內(nèi)不同區(qū)域的卵黃分布的均勻限度不一，而卵黃量的多少影響著卵裂的速度，過多的卵黃甚至組織卵裂面將細胞完全分開,因此卵內(nèi)各個區(qū)域的卵裂速度和它的卵黃量成反比完全卵裂少黃卵均黃卵均等卵裂海膽、文昌魚端黃卵不等卵裂軟體動物、多數(shù)兩棲類、肺魚不完全卵裂多黃卵端黃卵盤狀卵裂烏賊、硬骨魚、爬行類和鳥類中黃卵表面卵裂昆蟲第一次卵裂擬定動物體的體軸:精子入卵的對側(cè)形成灰新月帶,第一次卵裂從灰新月帶中間一分為二分出左右，動物極位于頭側(cè)，植物極位于尾側(cè),灰新月帶發(fā)育為腹側(cè)？輻射卵裂:大多數(shù)為后口動物；螺旋卵裂:大多數(shù)為原口動物囊胚期囊胚：單層分裂球排列圍成的中空球狀體,其空腔稱為囊胚腔，囊胚外周單層囊胚層細胞曾為囊胚壁腔囊胚均黃卵或少黃卵完全、均等卵裂海膽、文昌魚完全、不等卵裂兩棲類實心囊胚完全卵裂水螅、水母、某些環(huán)節(jié)動物和軟體動物表面囊胚中黃卵不完全、表面卵裂昆蟲盤狀囊胚端黃卵不完全、盤狀卵裂硬骨魚類、爬行類或鳥類原腸胚期原腸胚:囊胚進一步發(fā)育進入原腸形成階段,囊胚的一部分細胞內(nèi)置進入囊胚腔,胚胎由單層細胞組成發(fā)展成雙胚層或三胚層,內(nèi)置的細胞形成原腸（內(nèi)胚層），這一階段形成的胚胎稱為原腸胚原腸胚約具有10０0個細胞，原腸胚時期,細胞分裂變慢，細胞開始生長，細胞核內(nèi)的RNA轉(zhuǎn)錄作用開始明星,新的蛋白質(zhì)開始合成。標(biāo)志著在分子水平上出現(xiàn)了個體特性,也標(biāo)志著胚胎決定已經(jīng)無法回復(fù),自此胚胎發(fā)育中的細胞沿著不同的途徑發(fā)育下去根據(jù)胚胎發(fā)育中胚孔的發(fā)咋，將３胚層多細胞動物分為原口動物和后口動物。原口動物：胚孔成為成體的口:棘皮動物之前后口動物:胚孔成為成體的肛門（或者封閉），成體的口是在胚孔相稱距離之外重新形成:棘皮動物及其以后各類動物具有不同的原腸形成方式,重要有內(nèi)陷、內(nèi)移、外包、分層和內(nèi)轉(zhuǎn)中胚層的形成方式：原口-端細胞法：在胚孔的兩側(cè),內(nèi)外胚層交界處各有一個細胞分裂成細胞團，形成索狀，并向內(nèi)外胚層之間伸展,形成中胚層后口-體腔囊法：在原腸背部兩側(cè)，內(nèi)胚層向囊胚腔形成一對囊狀突起，稱體腔囊,體腔囊逐漸發(fā)育增大并與內(nèi)胚層脫離,在內(nèi)外胚層之間逐步擴展成為中胚層,中胚層包圍的腔稱為體腔。神經(jīng)胚與器官建成神經(jīng)胚是指在原腸胚形成之后，從出現(xiàn)神經(jīng)板開始到神經(jīng)板閉合成神經(jīng)管這一發(fā)育階段的脊索動物胚胎。神經(jīng)板期:胚體伸長,背部的外胚層細胞分裂快,數(shù)目增多，形成神經(jīng)板神經(jīng)溝期:神經(jīng)板兩側(cè)向上隆起為神經(jīng)褶,中央凹陷為神經(jīng)溝,中胚層背部正中形成脊索，兩側(cè)形成體節(jié)，同時沿側(cè)壁向腹部伸展神經(jīng)管期:神經(jīng)褶向背部中央靠攏、融合,形成神經(jīng)管，脫離外胚層進入胚胎內(nèi)。中胚層繼續(xù)沿著側(cè)壁向腹部延伸，分裂成體壁中胚層和臟壁中胚層。由內(nèi)外胚層包圍的原腸腔形成原始的消化道。器官系統(tǒng)建成外胚層表皮和表皮衍生物、神經(jīng)系統(tǒng)、重要感覺器官、消化道前后兩端(口和肛門)、鰓裂中胚層真皮及其衍生物、肌肉、結(jié)締組織、骨骼、血管、生殖系統(tǒng)、上皮內(nèi)襯、排泄器官和其他進行分泌和滲透調(diào)節(jié)的器官內(nèi)胚層消化道中腸的上皮、原腸的突出物如消化道衍生物肝臟、胰腺、鰾、肺、甲狀腺、甲狀旁腺、胸腺、膀胱等,以及呼吸道和尿道的上皮動物分類基本知識物種:是生物多樣性描述與分類的基本單位,具有一定形態(tài)、生理和生態(tài)特性，占有相應(yīng)的自然地理分布區(qū)域,以一定的生活方式進行繁衍并互相交流基因的自然生物類群。這樣的類群與其他類群在生殖上互相隔離分類標(biāo)準(zhǔn)：形態(tài)學(xué)、遺傳學(xué)、地理學(xué)動物的運動骨骼系統(tǒng)為運動提供支撐和框架，肌肉收縮牽拉骨骼產(chǎn)生運動,為運動提供能量骨骼肌的生理肌肉的功能:牽拉骨骼產(chǎn)生肢體的運動、維持姿勢、推動內(nèi)容物在中空的管道或器官內(nèi)運動、排空器官內(nèi)容物、產(chǎn)生熱量、穩(wěn)定關(guān)節(jié)、發(fā)聲成對分布的屈肌和伸肌被稱為拮抗肌骨骼肌纖維的結(jié)構(gòu)：每個骨骼肌肌纖維都是多核、有條紋的細胞,細胞內(nèi)具有大量肌原纖維。肌原纖維由肌絲組成,涉及粗肌絲和細肌絲,肌絲中具有收縮蛋白,即肌動蛋白和肌凝蛋白。肌原纖維的收縮蛋白規(guī)則的空間結(jié)構(gòu)決定了骨骼肌和心肌纖維交叉結(jié)合的條紋粗肌絲中有肌凝蛋白,肌凝蛋白的橫橋具有ＡTＰ酶活性,橫橋具有結(jié)合細肌絲上肌動蛋白的位點。細肌絲包含肌動蛋白、原肌凝蛋白和肌鈣蛋白。肌動蛋白可以結(jié)合肌凝蛋白,原肌凝蛋白呈細長線形,覆蓋結(jié)合位點，肌鈣蛋白包含三個亞基，C亞基能結(jié)合鈣離子骨骼肌收縮的機制:肌原纖維之間的相對滑行機制:鈣離子與肌鈣蛋白結(jié)合改變原肌凝蛋白的空間結(jié)構(gòu),暴露出肌動蛋白與肌凝蛋白結(jié)合位點肌凝蛋白的橫橋與激動蛋白結(jié)合橫橋結(jié)合ATP，獲得能量產(chǎn)生傾斜，與肌動蛋白分離橫橋與下一個肌動蛋白再次結(jié)合,并通過結(jié)合AＴP再與肌動蛋白分離,反復(fù)結(jié)合和釋放,拖動細肌絲滑動。骨骼肌收縮依賴于神經(jīng)信號神經(jīng)纖維末梢釋放神經(jīng)遞質(zhì)－乙酰膽堿乙酰膽堿與骨骼肌細胞膜上的乙酰膽堿受體結(jié)合，導(dǎo)致骨骼肌細胞膜上形成動作電位動作電位沿著骨骼肌細胞膜通過橫管傳遞到骨骼肌肌原纖維處橫管的動作電位導(dǎo)致縱管的終池釋放鈣離子鈣離子結(jié)合在細肌絲的機動蛋白上,改變原肌凝蛋白位相，暴露肌動蛋白與肌凝蛋白相結(jié)合的位點乙酰膽堿或其受體缺少會損害運動,肉毒桿菌毒素能克制神經(jīng)末梢釋放Ａｃh,導(dǎo)致肌肉松弛無力。重癥肌無力是自身免疫病,其免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體襲擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體。骨骼肌的舒張動作電位消失導(dǎo)致肌肉舒張縱管通過積極運送將鈣離子從胞漿轉(zhuǎn)運回終池肌鈣蛋白與鈣離子脫離,原肌凝蛋白覆蓋結(jié)合位點肌動蛋白與肌凝蛋白不結(jié)合,肌動蛋白滑行回到收縮前的位置運動單位涉及一個運動神經(jīng)元及其所支配的骨骼肌纖維一個肌纖維僅接受一個運動神經(jīng)元的支配一個運動神經(jīng)元可以支配多個肌纖維的收縮肌肉收縮的力量由參與該動作的運動單位的多少和大小來決定。一個運動單位產(chǎn)生興奮后，其所支配的所有肌纖維都收縮，因此運動單位越大,產(chǎn)生的力量越大肌肉收縮的總和現(xiàn)象單收縮:潛伏期、收縮期、舒張期不完全強直收縮：？完全強直收縮:？骨骼肌纖維的比較慢氧化纖維快氧化纖維快酵解纖維收縮速度慢快快橫橋ATP酶低高高ATＰ合成重要途徑有氧有氧糖酵解產(chǎn)生疲勞速度慢中檔快肌纖維直徑小中檔大線粒體多多少毛細血管網(wǎng)多多少肌紅蛋白含量高高低顏色紅紅到粉白重要用途耐力中檔的運動速度和力量骨骼肌纖維的比較按肌肉收縮時長度或張力變化分為等長收縮：負荷>肌張力,維持位置和姿勢等張收縮：負荷<肌張力,導(dǎo)致肢體運動其他肌肉心?。盒募H分布于心臟心肌細胞之間通過閏盤的結(jié)構(gòu)傳遞動作電位能自發(fā)地產(chǎn)生動作電位而不依賴于神經(jīng)系統(tǒng)的輸入平滑肌:平滑肌分布于中空的器官管壁平滑肌收縮較骨骼肌緩慢平滑肌的收縮可以使平滑肌細胞自身引起或神經(jīng)系統(tǒng)中的自主神經(jīng)纖維發(fā)放的信號動物的感覺感受器感受器是能將外界各種能量形式的刺激轉(zhuǎn)換為神經(jīng)信號，并傳遞給神經(jīng)中樞的結(jié)構(gòu)感覺是一系列來自感受器神經(jīng)元發(fā)放的神經(jīng)信號，并傳導(dǎo)至神經(jīng)中樞。神經(jīng)中樞接受感受器傳入的信號，通過整合產(chǎn)生對不同刺激的感覺。感受器的特性適宜刺激：感受器對其適宜刺激的感知最為敏感換能作用：所有刺激都代表著不同能量形式，感受器能將各種能量形式的刺激都轉(zhuǎn)換為感受器細胞膜上的電變化,這種薄弱電變化成為感受器電位編碼作用:？適應(yīng)現(xiàn)象：？感受器的類型機械感受器壓力、張力、動力、聲波哺乳動物的觸覺化學(xué)感受器普通：感知溶液里鹽的濃度特殊:信號分子蛾觸角上的感受器電感受器可見光、電場、磁場蝰蛇科的紅外感受器、哺乳動物感知地球的磁力線溫度感受器溫度變化痛覺感受器熱、壓力、受損傷的組織或炎癥組織釋放的化學(xué)物質(zhì)感覺聽覺和平衡覺通常是一種機械感受器，感知顆粒的振動或液體流動陸生動物的聽覺和平衡覺來自耳空氣的振動通過外耳道震動鼓膜鼓膜振動經(jīng)3塊聽小骨振動卵圓窗膜毛細胞纖毛彎曲釋放神經(jīng)遞質(zhì)聽神經(jīng)傳達成聽覺中樞內(nèi)耳的其他一些器官感受平衡覺卵圓窗和球囊感受頭部位置及直線變速運動半規(guī)管感受變速旋轉(zhuǎn)運動視覺視覺的機制在整個動物界內(nèi)大體一致，各種動物雖然具有不同的視覺器官，但在進化上它們都是同源的。許多無脊椎動物具有能感光的眼。渦蟲的眼點僅能感光，不能成像腔腸動物、關(guān)節(jié)動物、蜘蛛和許多軟體動物具有單眼昆蟲和甲殼動物具有復(fù)眼，復(fù)眼由成千上萬的小眼組成脊椎動物眼的生理可見光傳入眼睛眼的折光系統(tǒng)將物體發(fā)出的光波成像于視網(wǎng)膜。脊椎動物的眼通過調(diào)節(jié)晶狀體來成像在視網(wǎng)膜上眼的感光系統(tǒng)將光波轉(zhuǎn)變?yōu)殡娮兓?。視網(wǎng)膜上的兩種感光細胞－視桿細胞和視錐細胞將光信號轉(zhuǎn)變成電信號。視桿系統(tǒng)(晚光覺或暗視覺系統(tǒng)）對光敏感性高，可感受弱光,無色覺，對物體細節(jié)分辨能力差;視錐系統(tǒng)(晝光覺或明視覺系統(tǒng)）對光敏感型差,可辨別顏色,對物體細節(jié)分辨能力強電位經(jīng)視神經(jīng)傳入大腦皮層視覺中樞。動物的繁殖無性繁殖：指不經(jīng)生殖細胞結(jié)合的受精過程,由母體的一部分直接產(chǎn)生子代的繁殖方法有性繁殖：由親本產(chǎn)生的有性生殖細胞(配子),通過兩性生殖細胞的結(jié)合成為受精卵，再由受精卵發(fā)育成為新個體的生殖方式無性生殖的方式出芽生殖:親代借由細胞分裂產(chǎn)生自帶,在一定部位長出與母體相似的芽體，即芽基,芽基并不立即脫離母體，而與母體相連,繼續(xù)接受母體提供養(yǎng)分，知道個體可以獨立生活才脫離母體。斷裂生殖:個體斷裂成許多片段,再由這些片段發(fā)育成小個體有性生殖的性別決定性染色體決定性染色體是與性別有關(guān)的染色體,常染色體是與性別決定無密切關(guān)系的染色體。XY型性別決定,后代性別由雄性配子決定。XO型性別決定方式：雌性的性染色體為ＸX,雄性的性染色體為XO,產(chǎn)生Ｘ和僅有常染色體的配子；后代的性別由雄性配子決定。Ｘ+X→XX(♀)；Ｘ＋O→ＸＯ（♂）性染色體的來源——進化的結(jié)果：無性別決定→一對常染色體分化,出現(xiàn)性別決定→分化加深，其同源部分逐漸減少(其中一條消失，如蝗蟲;其中一條上的基因逐漸減少，只含與性別無關(guān)的基因,假如蠅；大部分為全雄基因,重要方向）ZＷ型性別決定，后代性別由雌性配子決定。ZO型性別決定類似ＸO型其他類型的性別決定：染色體組倍性與性別決定,♀是二倍體,♂是單倍體環(huán)境條件決定性別性激素的組織作用:在生命初期，激素可以通過短期作用組織身體的發(fā)育，決定腦和身體最終將發(fā)育為男性或女性,這一階段通常出現(xiàn)在發(fā)育過程中特定敏感時期。外生殖器的分化發(fā)育是由敏感期的睪酮水平?jīng)Q定的。高水平的睪酮使外生殖器發(fā)育成男性型，低水平睪酮發(fā)育為女性型。初期性別分化機制其“默認設(shè)立”是將每個哺乳動物設(shè)定為雌性,而初期的睪酮使個體變?yōu)樾坌苑敝持芷诤头敝衬Ｊ酱蟛糠謩游锏姆敝尘哂兄芷谛?通常是與季節(jié)變化相關(guān)，繁殖周期是受激素和環(huán)境因子控制的結(jié)果。許多動物行轉(zhuǎn)移的有性生殖或無性生殖,也有動物的生殖兼具兩者的生殖方式。孤雌生殖:卵細胞不通過受精直接發(fā)育成新個體的過程，卵或是二倍體，或是單倍體，單倍體卵在開始發(fā)育時加倍雌雄同體：每個個體都具有一套雄性和雌性生殖系統(tǒng)，每一個體的配子都有相等機會碰到自身或相鄰個體產(chǎn)生的相對性別的其他配子一些雌雄同體的物種通過精巢和卵巢發(fā)育時間不同限制自體受精；另一些物種為順序性雌雄同體,即一個個體在生命的不同階段轉(zhuǎn)換其性別。精卵結(jié)合：受精的復(fù)雜機制決定了只有同一物種的精子和卵細胞可以結(jié)合體外受精:雌性排放卵子到體外，在外環(huán)境與雄性排放的精子受精。需要濕潤的外環(huán)境,時間很重要,大量精卵損失,難以保證受精率和存活率體內(nèi)受精：精子排放在雌性生殖管道內(nèi)或附近，受精發(fā)生在雌性生殖管道內(nèi)。經(jīng)常需要雌性和雄性相配合的行為互動，需要相配合的生殖器官,通常產(chǎn)生更少的受精卵，能提供更好的親本保護保障后代的存活所有物種都產(chǎn)生超過環(huán)境承受數(shù)量的配子和受精卵,但成活的比例卻非常小。許多陸生動物分泌形成卵殼，胚胎在卵殼內(nèi)發(fā)育,以對抗嚴(yán)酷的陸地環(huán)境。許多動物并無卵殼保護,其胚胎在母體內(nèi)發(fā)育。不同動物具有不同的親本保護策略保障后代的存活。配子的產(chǎn)生有性生殖的動物通過生殖系統(tǒng)產(chǎn)生配子，一些動物生殖系統(tǒng)簡樸，無明顯的生殖腺,一些動物生殖系統(tǒng)復(fù)雜,包含生殖腺及許多附屬的管道、腺體以幫助運送、提供營養(yǎng)及保護配子和胚胎的發(fā)育。人類的生殖系統(tǒng)性征:第一性征（主性征)-男女兩性生殖器官的差異第二性征(副性征）-自青春期開始,在性激素的作用下,出現(xiàn)了一系列與性別有關(guān)的特性睪酮的重要作用影響胚胎性別分化維持生精作用刺激生殖器官生長發(fā)育促進第二性征的出現(xiàn)和維持正常性欲促進蛋白質(zhì)合成、骨的生長一起紅細胞生成雌激素的重要作用促進女性生殖器官的發(fā)育和成熟：促進卵泡發(fā)育和排卵、促進黃體、促進子宮發(fā)育生成激發(fā)和維持女性副性征：乳腺發(fā)育、脂肪和毛發(fā)分布、音調(diào)、骨盆等,出現(xiàn)并維持第二性征參與有關(guān)代謝:加速蛋白質(zhì)的合成，促進生長發(fā)育，刺激成骨細胞的活動,加速骨的生長孕激素的重要作用對子宮:利于受精卵著床,安胎,防止再孕;乳腺:促進其發(fā)育,為泌乳做準(zhǔn)備垂體：反饋克制促性腺激素分泌,從而克制排卵,防止再孕產(chǎn)熱作用:排卵后→孕激素↑→基礎(chǔ)體溫↑月經(jīng)周期:青春期后，子宮內(nèi)膜功能層發(fā)生周期性變化，每２8天左右發(fā)生一次內(nèi)膜剝落、出血、修復(fù)和增生,稱月經(jīng)周期。月經(jīng)周期是激素周期性變化的結(jié)果。生物的進化進化的重要證據(jù)古生物學(xué)：年代越長遠的化石，保存在巖層的越底層，化石在地層中出現(xiàn)的位置可以揭示它們的相對年代。原核生物化石-單細胞真核生物-多細胞真核生物-古老魚形動物化石-兩棲類-爬行類-鳥類－哺乳類化石比較解剖學(xué)：同源結(jié)構(gòu)-因起源于共同祖先而具有的相似結(jié)構(gòu)，其在功能上以及外部形態(tài)上顯著不同，但其骨骼構(gòu)造基本相似，如人的手臂、鳥的翅膀、海豚的鰭、蝙蝠的翼、老虎的前肢等；退化結(jié)構(gòu)和返祖結(jié)構(gòu)－鯨和蛇的骨盆和退化的后肢或四肢、盲腸退化成闌尾比較胚胎學(xué):不同物種在其胚胎發(fā)育過程中保存有一些相似性。生物發(fā)生律生物地理學(xué):地球上動植物的分布不平衡,可以劃分為不同的區(qū)系,不同區(qū)域的生物各有不同的進化歷史分子生物學(xué):所有物種具有相同的三聯(lián)體遺傳密碼,起源于共同祖先或親緣關(guān)系密切的物種間在DNＡ和蛋白質(zhì)上具有相似性大進化、小進化的概念和意義小進化：自然選擇在物種之內(nèi)作用于基因,產(chǎn)生小的進化改變；種內(nèi)個體和種群層次上的進化。小進化的具體表現(xiàn)是無性繁殖系或種群遺傳組成的變化——基因頻率的改變小進化的單位：無性繁殖生物-無性繁殖系;有性生殖生物－種群種群基因庫：一個種群在一定期期內(nèi),其組成成員的所有基因的總和是相對恒定的小進化的重要意義： 小進化是大進化的量變過程，是大進化的基礎(chǔ);小進化是生物體保持連續(xù)性所必需的；小進化是生物體適應(yīng)復(fù)雜多變的環(huán)境所必需的；小進化是生物多樣性的因素之一。大進化:種和種以上分類群的進化,表現(xiàn)為物種的絕滅和新種的形成大進化可以看作是在大的時空范圍內(nèi),生物與地球環(huán)境之間關(guān)系的調(diào)整過程新種形成和新的生態(tài)關(guān)系的建立，表白生物與環(huán)境之間從不平衡又達成新的平衡物種是大進化的基本單位改變基因頻率的重要因素（小進化的機制)小進化的重要因素:突變、選擇、遷移、遺傳漂變等。其他因素——近交、遠緣雜交、配對策略等。小進化的機制:遺傳漂變、基因突變、遷移、自然選擇適應(yīng)的概念和形成機制適應(yīng)是生物界普遍存在的現(xiàn)象，生物在各個組織層次上都表現(xiàn)出結(jié)構(gòu)與功能的適應(yīng)，生物各種生理功能和行為與生活環(huán)境相適應(yīng)大進化的形式:漸進式、間斷平衡式的重要區(qū)別的各自的證據(jù)漸變形式進化改變是勻速的漸進的,新種是以漸進的方式形成的，適應(yīng)進化實在自然選擇作用下形成的間斷平衡式新種以跳躍的方式快速形成，新種一旦形成就處在保守的或進化停滯狀態(tài);表型進化是非勻速的，即種形成期間表型加速進化（跳躍)，而在種形成后保持長時間的相對穩(wěn)定（幾乎不發(fā)生表型進化改變)；適應(yīng)進化只發(fā)生在種形成過程中一些重要概念物種：物種是由種群所組成的生殖單元(與其他單元在生殖上是隔離的）,在自然界占有一定的生境地位，在宗譜線上代表一定的分支，是一個進化單元。系統(tǒng)樹：現(xiàn)時生存的和過去存在過的生物之間的祖裔關(guān)系(親緣關(guān)系)可以形象地表達為一株樹，從數(shù)根到樹頂代表時間向度,下部的主干代表共同祖先,大小枝條代表互相關(guān)聯(lián)的譜系輻射：由一個祖先物種在較短的時間內(nèi)進化產(chǎn)生各種各樣不同的新種，以適應(yīng)不同環(huán)境或生態(tài)位,從而形成一個同源的輻射狀進化系統(tǒng),進入不同的適應(yīng)域，占據(jù)不同的生態(tài)位。趨同進化：屬于不同單元群的成員各自獨立地進化出相似的表型,以適應(yīng)相似的生存環(huán)境，是因同向選擇作用和同向的適應(yīng)進化而導(dǎo)致的表型的相似平行進化:同一或不同單元群的不同成員因同向的進化而分別獨立地進化出相似的特性,平行進化導(dǎo)致的相似性既是同源的又是同功的。?平行進化和趨同進化的重要區(qū)別是：平行進化一般是指親緣關(guān)系較近的植物種或植物類群,通過平行進化產(chǎn)生相似的特性;而趨同進化是指親緣關(guān)系較遠的植物種或類群，由于適應(yīng)相同的生態(tài)環(huán)境而形成了相近的特性。一般說,兩條進化線系比較,若后裔之間的相似限度大于祖先之間的相似限度，則屬趨同進化；若后裔之間的相似限度與祖先之間的相似限度大體一致,則屬平行進化。哈代溫伯格平衡:在一個隨機交配的足夠大的種群中，假如沒有選擇、突變、遷移和遺傳漂變發(fā)生時，從一代到下一代,等位基因和基因型頻率不會發(fā)生改變,種群基因庫始終保持恒定。只能發(fā)生在沒有進化發(fā)生的種群中。遺傳漂變：小種群基因頻率的隨機波動,由奠基者效應(yīng)和瓶頸效應(yīng)引起。奠基者效應(yīng):少數(shù)個體構(gòu)成的種群，生活在與本來大種群隔離的生境中時,遺傳漂變發(fā)生，小種群存活下來后，將達成新的遺傳平衡狀態(tài)。這種發(fā)生在新的小種群中的遺傳漂變就成為奠基者效應(yīng)瓶頸效應(yīng):生境不利時,種群個體數(shù)急劇減少,生存下來的個體組成小種群，也許具有與本來種群不同的基因庫組成，一些基因的頻率顯著增長，一些顯著減少或消失，使種群的遺傳多樣性下降遷移：種群一般不完全獨立,個體可以遷入或遷出,導(dǎo)致基因流動,導(dǎo)致種群基因庫的改變。基因流動可以減少種群間的差異自然選擇:自然選擇的含義是不同基因型有差別的延續(xù),自然選擇可理解為隨機變異（突變)的非隨機淘汰與保存。發(fā)生自然選擇的情況:種群內(nèi)存在突變和不同基因型的個體；突變影響表型,影響個體的適應(yīng)度;不同基因型個體之間適應(yīng)度有差異。最能適應(yīng)生存環(huán)境的個體留下的后代最多,對基因庫的影響最大。自然選擇會引起適應(yīng)性進化。人類起源的多地區(qū)假說和單一起源假說的重要內(nèi)容和證據(jù)多地區(qū)進化假說：不同地區(qū)的現(xiàn)代智人是平行地從各地區(qū)的直立人進化到初期智人，再進化到現(xiàn)代人。認為人類只走出非洲一次。單一起源假說:認為現(xiàn)代智人是從非洲的一個單一的古老種群起源的，有線粒體DＮＡ證據(jù)。認為人類走出非洲兩次，第一次走到各地的人類分別滅絕，第二次才具有特別重要的意義。單細胞動物類器官：原生動物特有的構(gòu)造，由細胞中的部分細胞質(zhì)分化形成的若干特殊結(jié)構(gòu)，執(zhí)行類似于高等動物某些器官的功能,因此叫類器官,也稱胞器。分為運動胞器、營養(yǎng)胞器、排泄胞器和感覺胞器四類。與疾病相關(guān)的單細胞動物利氏曼原蟲：寄生在人體巨噬細胞內(nèi),引起黑熱病,中間寄主是白蛉子。在白蛉子體內(nèi)轉(zhuǎn)化為前鞭毛體，在人體巨噬細胞內(nèi)轉(zhuǎn)化成無鞭毛體披發(fā)蟲與白蟻共生，幫助消化纖維素世代交替：為有性生殖世代和無性生殖世代的交替,是世代交替的低檔形式。在原生動物的世代交替中，交替的有性個體和無性個體并不一定都與單倍體世代和二倍體世代的交替有相應(yīng)關(guān)系;并且有性世代或無性世代可以同屬于單倍體世代或同屬于二倍體世代。孢子綱代表動物的生活史間日瘧原蟲：??人體內(nèi)進行裂體生殖，涉及紅細胞前期（潛伏期,肝細胞)，紅細胞外期(復(fù)發(fā)因素，肝細胞)，紅細胞內(nèi)期(發(fā)作間隔，紅細胞）；按蚊胃壁進行孢子生殖，按蚊胃腔進行配子生殖。海綿動物水溝系統(tǒng)是海綿動物所特有的結(jié)構(gòu),適應(yīng)于古著生活方式。海綿的攝食、呼吸、排泄、生殖等都要靠水溝系的水流實現(xiàn)。不同種的海綿其水溝系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)不同,基本類型分為單溝型、雙溝型和復(fù)溝型。單溝型是最簡樸的水溝系，水流從孔細胞的進水小孔流入,直接到中央腔，然后經(jīng)出水孔流出，中央腔的壁是領(lǐng)細胞,如白枝海綿。雙溝型像當(dāng)于單溝型的體壁凹凸折疊而成,領(lǐng)細胞在輻射管的壁上。水流從流入孔流入，經(jīng)流入管、前幽門孔、輻射管、后幽門孔、中央腔,由出水孔流出。流入管內(nèi)是扁平細胞,輻射管內(nèi)是領(lǐng)鞭毛細胞。復(fù)溝型是最為復(fù)雜的一種，體壁進一步折疊,在中膠層內(nèi)形成許多鞭毛室。水流由流入孔流入,經(jīng)流入管、前幽門孔、鞭毛室、后幽門孔、流出管、中央腔,再由出水孔流出。水溝系統(tǒng)的意義：由以上三種水溝系的類型，可以看出海綿的進化過程是由簡樸到復(fù)雜；由單溝型的簡樸直管到雙溝型的輻射管,再發(fā)展到復(fù)溝型的鞭毛室，領(lǐng)細胞數(shù)目逐漸增多，相應(yīng)地增長了水流通過海綿體的速度和流量;同時擴大了攝食面積,在海綿體內(nèi)天天能流過大于它身體上萬倍體積的水，這能使海綿獲得更多的食物和氧氣,同時不斷地排出廢物,對海綿的生命活動和適應(yīng)環(huán)境都是很有利的。領(lǐng)細胞:結(jié)構(gòu)-每個領(lǐng)細胞都有一透明領(lǐng)圍繞一條鞭毛;在電鏡下觀測,領(lǐng)是由一圈細胞質(zhì)突起和突起間的很多微絲相連構(gòu)成。功能－鞭毛擺動水流，帶進食物顆粒和氧，被領(lǐng)細胞過濾吞噬，形成食物泡進行胞內(nèi)消化，或?qū)⑹澄飩鹘o變形細胞消化。變形細胞將消化殘渣排到水中隨水流出。胚胎逆轉(zhuǎn):海綿動物在發(fā)育成兩囊幼蟲后，動物極的小細胞內(nèi)陷成為內(nèi)層,而植物極細胞留在外層,與其他多細胞動物正常形成原腸的過程相反，這種現(xiàn)象成為“逆轉(zhuǎn)”現(xiàn)象。為什么說海綿動物是進化上的側(cè)支?海綿動物體壁上有許多小孔或管道,也被稱為多孔動物。?體質(zhì)不對稱或輻射對稱，營固著生活身體有2層細胞及中膠層構(gòu)成,細胞沒有組織分化；胚胎發(fā)育為逆轉(zhuǎn)發(fā)育具特殊的水溝系統(tǒng)。通過水流完畢攝食、呼吸、排泄、生殖等生理機能。其生理代謝機能都是處在細胞水平的;通常具有鈣質(zhì)、硅質(zhì)或角質(zhì)的骨針；沒有消化腔，只行細胞內(nèi)消化;沒有神經(jīng)系統(tǒng);具特殊的領(lǐng)鞭毛，類似于原生動物的領(lǐng)鞭毛蟲,在其他多細胞動物中不曾發(fā)現(xiàn)。因此,多數(shù)學(xué)者認為它們是一類極為原始的多細胞動物,是多細胞動物進化中的一個側(cè)支，也被稱為側(cè)生動物。腔腸動物水螅綱、缽水母綱、珊瑚綱的重要區(qū)別和特性水螅綱缽水母綱珊瑚綱生活環(huán)境淡水、海水海水海水外形多為大型水母具骨骼世代交替有有或無無水母體具緣膜,觸手基部有平衡囊發(fā)達,無緣膜，感覺器官為觸手囊水螅體重要階段退化為幼蟲構(gòu)造復(fù)雜，口道發(fā)達，由外胚層內(nèi)陷形成,內(nèi)胚層及中膠層向外凸出形成隔閡，具隔閡絲刺細胞外胚層內(nèi)外胚層均有刺內(nèi)外胚層均有生殖腺來源外胚層內(nèi)胚層內(nèi)胚層代表動物三身翼水母、桃花水母、鉤手水母、水螅、筒螅、藪枝螅、多孔螅、僧帽水母高杯水母、霞水母、燈水母、海蜇、喇叭水母、手曳水母、緣葉水母、海月水母海雞冠、海仙人掌、海鰓、珊瑚、海葵、石芝、刺細胞:腔腸動物所特有，遍布于體表,觸手上特別多刺細胞內(nèi)有一刺絲囊，囊內(nèi)貯有毒液及一盤旋的管狀細絲，胞外有一刺針，當(dāng)受到刺激時,刺絲向外翻出，可把毒素射入捕獲物體內(nèi)，將其麻醉或殺死。原始消化循環(huán)腔的生物學(xué)意義可以說從腔腸動物開始有了消化腔,這種消化腔又兼有循環(huán)的作用,它能將消化后的營養(yǎng)物質(zhì)輸送到身體各部分,所以又稱為消化循環(huán)腔。有口、沒有肛門，消化后的殘渣仍由口排出，即口兼具攝食和排泄的功能。腔腸動物的口就是胚胎發(fā)育時的原口，與高等動物比較，可以說腔腸動物處在原腸胚階段。扁形動物吸蟲綱相關(guān)的寄生蟲病，區(qū)分中間寄主致病動物第一中間寄主第二中間寄主終寄主俗稱華枝睪吸蟲沼螺鯉科魚人、貓、狗(肝膽管)肝片吸蟲椎實螺人、牛、羊(肝膽管)(羊肝蛭)布氏姜片蟲扁卷螺荸薺、菱角、人、豬（小腸)蓮藕、茭白日本血吸蟲釘螺人、畜血吸蟲病(危害大，五大寄生蟲病之一)(門靜脈、腸系膜靜脈)豬帶絳蟲豬（肌肉)人(小腸)牛帶絳蟲牛(肌肉)人(小腸)細粒棘球絳蟲人、牛、馬、羊(肝肺腎腦）狗、狼（小腸）包蟲病九江頭槽絳蟲劍水蚤淡水魚(腸)干口病假體腔動物管中套管的結(jié)構(gòu)假體腔動物的消化道出現(xiàn)了肛門，口和肛門執(zhí)行不同功能，進化為完全的消化系統(tǒng)。具發(fā)達的肌肉質(zhì)咽，但腸壁無肌肉層，為管中套管的結(jié)構(gòu)。假體腔又稱原體腔,指中胚層和內(nèi)胚層之間圍成的空腔,相稱于胚胎時期的囊胚腔,中胚層只有體壁中胚層，無腸壁中胚層與腸系膜。無與外界相通的孔。體腔內(nèi)充滿體腔液(輸送營養(yǎng)）。假體腔的出現(xiàn)為內(nèi)臟器官系統(tǒng)發(fā)展提供了空間,能更有效地輸送營養(yǎng)和代謝物質(zhì),在體壁與內(nèi)臟之間形成膨壓,使身體保持一定體形。完全消化系統(tǒng)和不完全消化系統(tǒng)完全消化系統(tǒng)腹毛動物門（鼬蟲）、輪形動物門、棘頭動物門、線蟲動物門(蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲、蟯蟲、絲蟲)不完全消化系統(tǒng)環(huán)節(jié)動物同律分節(jié)、異律分節(jié)分節(jié)現(xiàn)象：是指動物身體沿縱軸提成許多相似的部分，每個部分稱為一個體節(jié)?？煞譃榧俜止?jié)和真分節(jié),真分節(jié)又分為同律分節(jié)和異律分節(jié)。同律分節(jié)：環(huán)節(jié)動物等除身體前后端少數(shù)幾個體節(jié)外,其余各體節(jié)在形態(tài)上基本相同，成為同律分節(jié)，是一種比較原始的分節(jié)現(xiàn)象異律分節(jié)：節(jié)肢動物等身體自前而后各體節(jié)發(fā)生分化并且相鄰體節(jié)互相愈合形成體區(qū)，出現(xiàn)機能和結(jié)構(gòu)分化,是一種高等的分節(jié)現(xiàn)象。分節(jié)現(xiàn)象的意義:是無脊椎動物進化過程中的一個重要標(biāo)志。體節(jié)之間以內(nèi)隔閡相分隔,體表相應(yīng)地形成節(jié)間溝,為體節(jié)的分界。許多內(nèi)部器官出現(xiàn)反復(fù)排列的現(xiàn)象，這對促進動物體的新陳代謝，增強對環(huán)境的適應(yīng)能力有重大意義。不僅增強運動機能,也是生理分工的開始。體節(jié)分化，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，功能出現(xiàn)分化，使動物體向更高級發(fā)展，頭、胸、腹各部分的分化成為也許。原始的附肢類型疣足:是體壁的向外突起,中空而與體壁相通。疣足自身不分節(jié),與軀體連接處也無關(guān)節(jié)，是多毛綱的運動器官，是原始的附肢類型。軟體動物身體結(jié)構(gòu)、運動方式與頭、足發(fā)達限度的相關(guān)性塊狀足頭發(fā)達基質(zhì)上匍匐爬行鮑、石鱉柱狀足、斧狀足頭部退化或消失底質(zhì)上潛掘棲居掘足綱、瓣鰓綱足與頭部愈合,圍繞頭部分裂成若干條長腕頭發(fā)達游泳生活頭足類足不發(fā)達,具足絲腺分泌足絲頭部消失附著生活貽貝足完全退化頭部消失固著生活牡蠣成體適應(yīng)于快速運動的結(jié)構(gòu)頭部發(fā)達并具有發(fā)達的感覺器官足與頭部愈合并圍繞頭部分裂成若干條長腕外套膜成囊狀,富含肌肉，收縮時能擠壓外套腔中的水從漏斗射出,靠水流反作用力前進貝殼退化為內(nèi)殼或成體完全消失肛門位于外套膜形成的內(nèi)漏斗閉管式循環(huán)系統(tǒng),體腔發(fā)達神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)達,神經(jīng)節(jié)多集中在食道周邊形成腦,并有一個中胚層分化的軟骨匣包圍外套腔的生理機能、外套膜的概念外套膜:身體背側(cè)皮膚延伸形成的薄膜，一般包被內(nèi)臟團、鰓甚至足外套腔:外套膜與內(nèi)臟團、鰓、足之間的空隙很多軟體動物的排泄孔、生殖孔、呼吸、肛門甚至口都在外套腔內(nèi)，所以軟體動物的排泄、生殖、呼吸等生理活動均與外套腔內(nèi)的水流有關(guān)。循環(huán)系統(tǒng)分類比較單板綱心室一對，心耳一對，分別包圍在一對圍心腔中,開放式循環(huán)腹足綱－后鰓亞綱一心耳腹足綱-肺螺正綱一心耳頭足綱閉管式循環(huán)系統(tǒng)節(jié)肢動物外骨骼的結(jié)構(gòu)、功能、成分節(jié)肢動物的外骨骼起到了保護內(nèi)臟器官、支持機體運動的作用，但也限制了動物的生長各綱的代表動物甲殼綱：蝦、蟹、水蚤、茗荷、藤壺、鼠婦、龍蝦、寄居蟹肢口綱:鱟（馬蹄蟹)蛛形綱：蝎、蛛、蜱、螨【紅蜘蛛是螨】、避日、海蜘蛛多足綱:蜈蚣、馬陸昆蟲綱? 分類依據(jù)：觸角、眼、口器、翅、足 觸角:由柄節(jié)、梗節(jié)和鞭節(jié)組成。 ? 口器：為了