第六章 犬貓的傳染性疾病-講課

第一節(jié)預(yù)防接種第二節(jié)犬貓病毒性疾病第三節(jié)犬貓細菌性疾病第四節(jié)犬、貓真菌性傳染病第五節(jié)犬、貓的立克次氏體病與衣原體病第六章犬貓的傳染性疾病第一節(jié)犬的預(yù)防接種一、概念在經(jīng)常發(fā)生某些犬傳染病的地區(qū)，或者有某些犬傳染病潛在的地區(qū)，為了預(yù)防某些傳染病流行和發(fā)生，平時有計劃地給健康犬注射某些免疫原，也就是菌苗、疫苗、類毒素或者注射血清，使犬自身產(chǎn)生或被動獲得特異性免疫力，叫做犬的免疫接種（預(yù)防接種）。

１．用于預(yù)防病毒性傳染病的疫苗有活疫苗和死疫苗；用于預(yù)防細菌性傳染病的有活菌苗或死菌苗及類毒素等。２．免疫原如果不同，其接種方式不同，對犬通常采用皮下注射或肌肉注射法。３．預(yù)防接種前，應(yīng)對本地區(qū)流行的犬傳染病有一個較清楚調(diào)查，弄清過去曾常發(fā)生哪些傳染病，發(fā)生在什么季節(jié)，這樣才能有針對性的接種疫苗。４．免疫接種后，一般經(jīng)1~3周才產(chǎn)生免疫力，但維持時間可達半年，甚至數(shù)年。５．在進行免疫階段中，要注意是否有該傳染病流行，以免發(fā)生該傳染病的爆發(fā)。二、影響犬免疫接種效果的因素１．成年的、體質(zhì)健壯或飼養(yǎng)管理條件好的犬，接種后會產(chǎn)生堅強的免疫力；反之，幼齡、體質(zhì)弱，有慢性疾病的犬，接種后不僅產(chǎn)生的免疫力差，有時還可能引起明顯的接種反應(yīng)。２．對于處于潛伏期的犬不能進行預(yù)防注射，否則會引起所要預(yù)防的疾病爆發(fā)。如必須注射，最好先注射抗血清，等21天后再注射疫苗。３．對懷孕犬接種時，由于驅(qū)趕、捕捉等應(yīng)激刺激，或者由于疫苗接種反應(yīng)可引起流產(chǎn)，甚至影響胎兒的發(fā)育。４．泌乳期的犬，接種疫苗后，也可因接種而影響泌乳量。因此，對于幼齡犬、體質(zhì)弱的犬，有慢性疾病的犬，泌乳期犬，如果不是受到傳染病的威脅最好暫時不接種疫苗，對飼養(yǎng)管理不好的犬，接種疫苗同時，必須創(chuàng)造條件改善飼養(yǎng)管理。三、如何進行犬的免疫接種１、耐過某種傳染病或經(jīng)過接種的母犬所產(chǎn)幼犬，一般在8~9周齡體內(nèi)有母源抗體存在，對預(yù)防接種后免疫力的產(chǎn)生有一定影響，對幼犬進行免疫這一定要考慮在內(nèi)。２、發(fā)生傳染病時，對發(fā)病地區(qū)未發(fā)病犬，最好注射抗血清，或同時注射免疫血清和疫（菌）苗。３、犬疫（菌）苗的接種，必須按生產(chǎn)廠家所附說明書或瓶簽上注明的方法使用。４、一次使用后剩余的疫（菌）苗必須廢棄，但決不可隨便丟棄，盛過弱毒苗的瓶或容器，必須高溫或無害化處理。５、凍干制劑用稀釋液稀釋后，必須用完，否則會迅速變質(zhì)。６、疫苗均有不同的有效期，超過有效期的疫（菌）苗不能再用。８、應(yīng)用時，不同地區(qū)，根據(jù)當?shù)匾卟“l(fā)生的情況選擇應(yīng)用。某免疫程序應(yīng)根據(jù)當?shù)匾卟“l(fā)生情況不同自己制定。９、一般程序要求，仔犬從離乳之日起，以2周間隔，連續(xù)注苗3次，每次肌肉注射一個免疫劑量，以后每隔6個月以2周間隔注苗2次；成犬以2周間隔每年注射2次；母犬在發(fā)情前1~2周加強免疫一次。如果當?shù)厝翢岷腿毿〔《静≥^嚴重時，建議幼犬首免用二聯(lián)苗。為了加強免疫力，間隔2周最好再接種1次。目前我國使用的多數(shù)為國產(chǎn)疫苗，如犬六聯(lián)苗（狂犬病、犬瘟熱、犬細小病毒性腸炎、犬傳染性肝炎、犬流感、犬冠狀病毒性腸炎），犬五聯(lián)苗（犬瘟熱、犬細小病毒性腸炎、犬傳染性肝炎、狂犬病、犬副流感）等。其價格比國外苗便宜、適中。四、使用犬疫苗的注意事項１、國產(chǎn)犬疫苗在臨使用前，每個免疫劑量用2毫升注射用水稀釋，充分振蕩，使其完全溶解，肌肉注射。２、使用疫苗前，注射器具應(yīng)為無菌，疫苗稀釋后應(yīng)立即使用。３、注苗期間應(yīng)避免應(yīng)激刺激，避免運輸、飼養(yǎng)條件聚變，防止犬受寒感冒，并嚴格防止與病犬相接觸。４、注苗時萬一發(fā)生過敏反應(yīng)，可皮下注射0.1%鹽酸腎上腺素0.1~0.5毫升，地塞米松2~6毫克進行搶救。５、運輸和保存疫苗應(yīng)在0℃以下，并避免日光照射及其他有害物質(zhì)接觸。五、犬注射疫苗和血清的過敏問題疫苗和血清制劑引起的過敏反應(yīng)實質(zhì)是變態(tài)反應(yīng)性疾病，又叫超敏反應(yīng)，是犬受抗原刺激后引起的組織損傷或生理功能紊亂的一種免疫反應(yīng)。它的特點是免疫反應(yīng)性異常增高。此外，犬自身免疫反應(yīng)異常也是發(fā)生的原因，某些血清或疫苗對大多數(shù)犬不發(fā)生反應(yīng)，而少數(shù)具有過敏體質(zhì)的犬則可發(fā)生，尤其幼犬在初次注射疫苗或血清時，經(jīng)常可以出現(xiàn)不同程度的反應(yīng)。犬被注射疫苗或血清后，將被注射腿高舉，很快精神不振，注射部位腫脹、疼痛、皮溫升高。呼吸加快，體溫升高，繼而發(fā)生嘔吐和排便，便中帶血。皮膚和粘膜出現(xiàn)蕁麻疹、瘙癢。嚴重則全身發(fā)抖，呈現(xiàn)癲癇樣抽搐，哮喘，但脈搏數(shù)一般不會增加。甚至極少數(shù)幼犬表現(xiàn)全身出血傾向。大多數(shù)病犬可于24小時內(nèi)康復(fù)，但也有因虛脫而死亡的病犬。六、防治犬疫苗和血清過敏方法１、發(fā)現(xiàn)犬過敏后，立即停止使用疫苗和血清制劑；２、用0.1%腎上腺素0.1~0.5毫升肌肉注射，同時使用腎上腺皮質(zhì)激素，及其它抗過敏藥，如異丙嗪注射液，撲爾敏注射液，地塞米松靜脈或肌肉注射，并且口服息斯敏、克敏能；３、靜注葡萄糖酸鈣等，以防止?jié)B出，減輕敏感性。４、應(yīng)用疫苗或血清時，一次注射劑量不能過大，預(yù)先注射少量，觀察5~6小時，然后再注射全量，以免發(fā)生過敏反應(yīng)。５、重復(fù)注射血清時，間隔時間不可過長，在注射血清前，預(yù)先注射鈣劑，也可預(yù)防發(fā)生變態(tài)反應(yīng)。第二節(jié)犬貓病毒性疾病一、犬瘟熱（Caninedistemper）犬瘟熱是由犬瘟熱病毒(CDV)引起的一種傳染性極強的病毒性疾病。臨床特征為病犬早期表現(xiàn)雙相熱型、急性鼻卡他，隨后以支氣管炎、卡他性肺炎、嚴重的胃腸炎和神經(jīng)癥狀為特征。少數(shù)病例出現(xiàn)鼻部和腳墊的高度角化。本病多發(fā)生于3～6月齡幼犬，青年犬也有感染。

[病原及流行病學(xué)]１、犬瘟熱病毒屬于副粘病毒科麻疹病毒屬，其核酸為RNA型。

２、這種病毒可以在犬、雪貂和犢牛腎細胞以及雞成纖維細胞中進行培養(yǎng)。此外還可以在犬或雪貂的脾、肺、淋巴結(jié)、睪丸組織和腹膜巨噬細胞中培養(yǎng)。為了在細胞培養(yǎng)中培養(yǎng)這種病毒．用適應(yīng)于雞胚或雪貂的病毒比用采自犬的野毒更為適宜。

３、這種病毒在犬腎單層細胞培養(yǎng)中可生長繁殖，并形成多核體(臺體細胞)及核內(nèi)、胞漿內(nèi)包涵體及星狀細胞。

４、這種病毒還可以在雞胚中培養(yǎng)。接種后1—2天，在絨毛尿囊膜上可以見到水腫、外胚層細胞的增生和部分壞死。

５、此病毒只有一種抗原型。其病原性依毒株不同可能有若干差別。最具有代表性的病毒株是SnyderHill株，以其進行大腦繼代5代以后，再給犬接種6—16天，能使95％的犬發(fā)生腦炎癥狀，通常稱為標準株。６、對外界環(huán)境的適應(yīng)性

對熱敏感：日光直照14小時能將這種病毒殺滅。在56℃于10-30分鐘內(nèi)被滅活。

對低溫抵抗力強：對干燥和寒冷有很強的抵抗力。在凍干的材料中，這種病毒在4℃能保持多月，在低溫中能保持多年并有感染力。為了貯藏這種病毒，在乳糖-胨溶液中凍干為適宜。

對堿性環(huán)境抵抗力弱：最適宜的pH值為7.0。對堿抵抗力弱。3％苛性鈉溶液，3％甲醛溶液或5％石炭酸溶液有迅速殺滅這種病毒的作用。0.5-0.75％酚溶液也可以用作消毒劑。

７、傳播途徑本病流行于全世界，多發(fā)于冬春季節(jié)。病毒的感染途徑，主要是與病犬直接接觸，通過飛沫經(jīng)呼吸道和口腔感染。此外，病犬的鼻汁、眼屎及尿中也含有大量病毒，其污染的食物、用具及周圍環(huán)境也是重要的間接傳染源。

病毒單獨感染癥狀輕微，繼發(fā)細菌感染癥狀加重。已確認的繼發(fā)感染的細菌有呼吸道支氣管敗血癥菌和溶血性鏈球菌以及消化道的沙門氏菌、大腸桿菌、變形桿菌等。[癥狀]

本病的潛伏期為3～6天。病初為病毒感染期，表現(xiàn)為體溫升高39.5～41.0℃，食欲不振，精神輕度沉郁，眼、鼻流出水樣分泌物，打噴嚏，一過性腹瀉，之后有2～3天的無癥狀期。此時可見白細胞減少。在以后2～14天內(nèi)再次出現(xiàn)體溫升高和臨床癥狀時，則為繼發(fā)細菌感染期。此期病犬癥狀加重，發(fā)熱持續(xù)數(shù)周，多呈弛張熱型。表現(xiàn)為精神沉郁，食欲廢絕，消瘦，脫水，可視粘膜發(fā)鉗，兩側(cè)性結(jié)膜炎或角膜炎，流粘液性或膿性眼屎。此外還有下述的各系統(tǒng)癥狀。冬季的病犬呼吸系統(tǒng)癥狀較為嚴重。

1、呼吸系統(tǒng)癥狀，鼻鏡干燥，打噴嚏，流粘性或膿性鼻汁，咳嗽，呼吸急促，肺部聽診呼吸音粗厲，有濕性羅音或捻發(fā)音?？人允怯裳屎硌?、扁桃體炎或支氣管肺炎所引起的，初期為干咳，以后發(fā)展為濕性痛咳，肺部、胸膜點狀出血。

2、消化系統(tǒng)癥狀，主要表現(xiàn)為食欲不振，嘔吐，腹部因腸卡他而有壓痛，便秘或腹瀉，糞便混有粘液，有時為惡臭或暗紅色血便。

3、泌尿系統(tǒng)癥狀，常見于持續(xù)發(fā)熱的病例，腎區(qū)因腎炎而多有壓痛，膀胱、膀胱頸粘膜出血。

4、皮膚癥狀，有少部分病例于疾病末期，在下腹部或股內(nèi)側(cè)散在米粒大至黃豆大的水皰性、膿皰性皮疹。病犬足枕角質(zhì)層增生（稱硬蹠癥）。5、神經(jīng)癥狀，主要由病毒侵入大腦并增殖而產(chǎn)生的非化膿性腦炎所致。多突然發(fā)生。初期表現(xiàn)敏感或口唇、耳、眼瞼抽搐，隨后出現(xiàn)興奮、癲癇、轉(zhuǎn)圈運動、突進等陣發(fā)癥狀。最初發(fā)作時間短（數(shù)秒至數(shù)分鐘），一天內(nèi)發(fā)作數(shù)次，以后發(fā)作時間逐漸延長。有的則為頭頸、四肢、軀干肌群的抽搐，或運動失調(diào)、后軀麻痹。出現(xiàn)神經(jīng)癥狀的多預(yù)后不良，少數(shù)病犬恢復(fù)后仍有后遺癥。６、血液學(xué)變化，病毒感染期白細胞減少。繼發(fā)感染時，白細胞增多（可達4000～80000個／mm3），淋巴細胞絕對減少（５０％以下），此外尚可見嗜中性細胞相對或絕對增加、輕度核左移和單核細胞增加。血清白蛋白減少，a2球蛋白增加。有的病例血清轉(zhuǎn)氨酶和堿性磷酸脂酶活性增高。

[診斷]本病的診斷比較困難，根據(jù)臨床癥狀不能輕易確診，死后也缺乏特征性的肉眼病變。因此，確診必須依靠實驗室檢查。

1、直接采血涂片，姬姆薩染色，在紅細胞和白細胞（主要是淋巴細胞和嗜中性細胞）中可檢出同樣的包涵體。包涵體嗜酸性染色，大小為1～2μm，呈圓形或橢圓形，主要在細胞漿中，偶見細胞核中。1個細胞中有1～10個（平均為2～3個）包涵體。本法對急性病犬的檢出率不如檢查病毒抗原高，但包涵體在細胞中的存在時間比病毒抗原長，因此，較適用于病程長的犬的診斷。不過，隨著病程延長，檢出率降低。

２、組織包涵體檢查方法刮取少量疑似犬瘟熱病死犬的膀胱、腎盂、膽囊、膽管等組織粘膜并放在載破片上，然后滴加1-2滴生理鹽水，研磨均勻攤成標本片。干燥后用甲醇固定3分鐘。自然干燥后用蘇木紫染色液加溫染色20分鐘。水洗后用0.1％的伊紅水溶液染色5分鐘。干燥后在顯微鏡下檢查，細胞核為談藍紫色，細胞漿為玫瑰色，包涵體呈紅色。包涵體通常存在細胞漿內(nèi)1—10個．呈圓形成橢圓形，偶有鐮刀形貼附于細胞核上，邊緣清晰鮮明可辨。３、病毒分離若從病料中分離出病毒，則可作出確實的診斷。

4、補體結(jié)合試驗用病犬臟器、感染的雞胚絨毛尿囊膜提取液或感染的培養(yǎng)細胞作為抗原，若補體結(jié)合反應(yīng)陽性，則可證明近期感染了犬瘟熱。

5、鑒別診斷本病與犬傳染性肝炎、鉤端螺旋體病、弓形體病、狂犬病及日本腦炎等在臨床上沒有明顯的鑒別點，只有通過實驗室檢查來鑒別。６、病理變化單純的犬瘟熱初期，病理解剖變化僅限于淋巴結(jié)，特別是表現(xiàn)腸系膜淋巴結(jié)以及腸粘膜中的淋巴網(wǎng)狀組織的髓樣腫脹，常伴以脾髓增生和扁桃體紅腫。有時可以見到上呼吸道粘膜的卡他和肺組織的點狀出血，直腸粘膜皺襞脊中有出血。在無并發(fā)癥的病例，最有意義的變化是胸腺縮小且可能呈膠凍狀，腎上腺皮質(zhì)變性。有些病例上呼吸道粘膜的卡他性炎癥改變成化膿性炎癥，大量白細胞的滲出而發(fā)生支氣管肺炎和化膿性胸膜炎。消化道有時可見到卡他性腸炎，幼犬有時見有山血性腸炎．有些病例腳底表面角質(zhì)層增生，表現(xiàn)肉趾增厚(所謂硬肉趾病)。

[治療]

１、本病的特異療法是大劑量使用抗血清或γ-球蛋白，抗血清以2毫升/千克體重的劑量皮下注射，1次/日，3天為一療程；２、抗病毒制劑病毒唑1~2毫克/千克體重，靜脈注射，1次/日，7天為一療程。但只是在病毒感染初期尚未侵入細胞內(nèi)以前，有一定效果；當出現(xiàn)明顯臨床癥狀時，則無效。３、病毒感染初期未出現(xiàn)癥狀前，靜脈注射活疫苗對病毒感染具有干擾作用。對出現(xiàn)癥狀犬，主要以防止細菌繼發(fā)感染為主。

４、為控制繼發(fā)感染，大量使用磺胺嘧啶鈉60mg/kg靜脈注射，或磺胺二甲氧嘧啶60mg/kg口服，每天1次。同時使用廣譜抗生素，氨芐青霉素10～20mg/kg靜脈注射，紅霉素5～10mg/kg靜脈注射，每天間隔12小時投藥2次，可維持血中有效濃度。病初投與抗生素時，并用地塞米松20mg/kg肌肉注射，每天1次，具有消炎和解熱作用。５、對癥及支持療法病程長、有脫水癥狀的犬,大量補給葡萄糖和電解質(zhì)混合液，并加入大劑量維生素B1和維生素C。此外，還可對癥選用強心劑、利尿劑、收斂藥、止吐藥、止咳祛痰藥等。

６、對出現(xiàn)腦神經(jīng)癥狀的犬，投與撲癲酮250～1000mg/天，分3次口服?；虬捕?00～200mg/次，肌肉注射，對緩解癥狀有一定效果，但徹底恢復(fù)困難。７、中藥療法：早期高熱不退，在應(yīng)用其他藥物同時，可應(yīng)用清開靈注射劑或口服中藥：板蘭根20克、雙花、連翹、黃芪、茯芩各10克，麥冬、大黃、黃芩、冬花各8克，白術(shù)、半夏、甘草各7克，石膏40克，水煎內(nèi)服，每日一劑，連用5~6劑；后期食欲廢絕，可用補中益氣湯加味：黃芪、白術(shù)、陳皮、升麻、柴胡、黨參、當歸、甘草各10~15克，有血便加槐花10克、焦地榆8克；糞便腥臭加黃連、大黃、黃柏各8克；有結(jié)膜炎加知母6克，水煎服，1日1劑。[預(yù)防]本病死亡率和淘汰率較高，預(yù)防接種尤為重要。１、使用疫苗時，母源抗體的存在可直接干擾疫苗的免疫效果。血液中的中和抗體效價在1:100以上時，具有保護作用，若下降到1:20以下時，則有可能感染。母源抗體的2％通過胎盤、98％通過初乳移行給仔犬，其半衰期為8.5天。多數(shù)仔犬在8～12周齡（最長14周齡）時，母源抗體迅速減少或消失。若能測出仔犬或母犬的中和抗體價，就能確定給仔犬進行預(yù)防接種的時間。２、應(yīng)用犬用五聯(lián)苗免疫程序為，幼犬應(yīng)在42～45日齡開始，第一次免疫注射；55～60日齡進行第二次免疫注射；70～75日齡進行第三次免疫注射，以后第年增強免疫注射二次。成年犬每年春秋各免疫一次。母犬于配種前2周加強免疫一次。３、注射后若有食欲減退，體溫微升為正常反應(yīng)，一般2～3天內(nèi)即可恢復(fù)。４、注射疫苗后10～20小時內(nèi)，犬出現(xiàn)趴臥不動，脈搏加快，流涎，目光呆滯，為過敏反應(yīng)，可立即皮下注射鹽酸腎上腺素0.5～1.0mＬ救治。５、除了預(yù)防注射外，犬還應(yīng)注意犬舍、犬糧的清潔衛(wèi)生，定期驅(qū)蟲，環(huán)境、用具定期消毒，盡量不帶犬出入公共場所，以杜絕傳染源。６、群養(yǎng)犬發(fā)現(xiàn)病犬后及時隔離治療病犬，環(huán)境用3%苛性鈉溶液，或5%碳酸溶液消毒，死犬應(yīng)焚燒或深埋。二、犬細小病毒?。–anineParvovirusDisease）

犬細小病毒病是由犬細小病毒引起的一種急性傳染病。臨床上以出血性腸炎或非化膿性心肌炎為特征，多發(fā)于3～6月齡幼犬。

[病原及流行病學(xué)]

１、病原

犬細小病毒（cpv）屬于細小病毒科細小病毒屬，核酸類型為DNA。其抗原性與貓泛白細胞減少癥病毒（fpv）和水貂腸炎病毒（mev）密切相關(guān)。

２、對溫度的敏感性cpv對多種理化因素和常用消毒劑具有較強的抵抗力。在4－10℃

存活180天，37℃

存活14天；56℃

存活24小時，80℃

存活15分鐘。在室溫下保存90天感染性僅輕度下降，在糞便中可存活數(shù)月至數(shù)年。３、對環(huán)境的適應(yīng)性本病毒對各種理化因素有較強的抵抗力，但甲醛、次氯酸鈉、β-丙內(nèi)酯、羥胺、氧化劑和紫外線均可將其滅活。

４、凝集特性cpv在4℃

條件下可凝集豬和恒河猴的紅細胞，對其他動物如犬、貓、羊等的紅細胞不發(fā)生凝集作用。cpv對猴和貓紅細胞，無論是凝集特性還是凝集條件均與fpv不同，由此可區(qū)別cpv與fpv。

５、傳播途徑犬是主要的自然宿主，其他犬科動物，如郊狼、叢林狼、食蟹狐和鬣狗等也可感染。豚鼠、倉鼠、小鼠等實驗動物不感染。

犬感染cpv發(fā)病急，死亡率高，常呈爆發(fā)性流行。本病一年四季均可發(fā)生，但以冬春季多發(fā)。天氣寒冷，氣溫驟變，飼養(yǎng)密度過高，擁擠，有并發(fā)感染等均可加重病情和提高死亡率。不同年齡、性別、品種的犬均可感染，但以剛斷乳至90日齡的犬較多發(fā)，病情也較嚴重，尤其是新生幼犬，有時呈現(xiàn)非化膿性心肌炎而突然死亡。純種犬比雜種犬和土種犬易感性高。感染犬是本病的主要傳染源。病毒隨糞便、尿液、嘔吐物及唾液排出體外，感染途徑主要是由于病犬和健康犬直接接觸或經(jīng)污染的飼料和飲水通過消化道感染。康復(fù)犬的糞便可能長期帶毒。無癥狀的帶毒犬也是重要的傳染源。有證據(jù)表明人、蒼蠅和蟑螂等可成為cpv的機械攜帶者。斷乳前后的幼犬對本病最易感，且以同窩暴發(fā)為突出特征。犬群密度大時，常呈地方性流行。[癥狀]腸炎型潛伏期7～14天。多見于3～4月齡幼犬。表現(xiàn)為出血性腹瀉、嘔吐、沉郁、白細胞明顯減少。劇烈的腹瀉呈噴射狀，病初呈黃色或灰黃色，混有大量粘液和粘膜，隨后糞便呈番茄汁樣，有特殊的腥臭味。并發(fā)細菌感染時，體溫升高，迅速脫水，眼窩凹陷，皮膚彈性減退。病犬因水、電解質(zhì)嚴重失調(diào)和酸中毒，常于1～3天內(nèi)死亡。發(fā)病率和死亡率分別為20～10％和10～50％。

心肌炎型多見于4～6周齡仔犬。常突然發(fā)病，除有輕度腹瀉間或嘔吐外，可視粘膜蒼白，病犬迅速衰弱，呼吸困難，聽診心臟有心內(nèi)雜音，常因急性心力衰竭而突然死亡。致死率為60～100％。［診斷］

１、病毒分離與鑒定：將病犬糞便材料加入胰蛋白酶消化后同步接種貓腎或犬腎等易感細胞培養(yǎng)。通?？刹捎妹庖邿晒庠囼灮蜓囼炶b定新分離病毒。

２、血凝和血凝抑制試驗：由于cpv對豬和恒河猴紅細胞具有良好的凝集作用，應(yīng)用血凝試驗可很快測出糞液中的cpv。

３、膠體金試紙條是國內(nèi)外檢測cpv最為簡便、快速的方法，目前已在犬場和動物門診廣泛應(yīng)用。

４、實驗室檢驗?zāi)c炎型主要表現(xiàn)白細胞減少，小犬可低到0.1—0.2Χ109/L，多數(shù)是0.5—2Χ109/L；較老的犬只有輕微的降低。因胃腸道粘膜受損，蛋白質(zhì)缺失，造成低蛋白癥，尤其是低白蛋白癥。心肌炎型病犬表現(xiàn)天冬氨酸激酶（AST）、乳酸脫氫酶（LDH）和肌酸酐磷酸激酶（CPK）活性增高。

５、病理剖檢

心肌炎型：肺臟水腫，局部充血、出血，呈斑駁狀。心臟擴張，左側(cè)房室松弛，病犬心肌或心內(nèi)膜有非化膿性壞死灶，常見出血性斑紋。心肌損傷部位的細胞內(nèi)可見核內(nèi)包涵體。（腸粘膜出血比較）

腸炎型：自然死亡犬極度脫水、消瘦，腹部卷縮，眼球下陷，可視粘膜蒼白。肛門周圍附有血樣稀便或從肛門流出血便。有的病犬從口、鼻流出乳白色水樣粘液。血液粘稠呈暗紫色。小腸以空腸和回腸病變最為嚴重，內(nèi)含醬油色惡臭分泌物，腸壁增厚，粘膜下水腫?？梢娢刚衬こ鲅?、小腸下段，特別是空腸和回腸的粘膜嚴重脫落、出血，呈暗紅色，腸內(nèi)容物中混有大量血液，腸系膜淋巴結(jié)腫大為暗紅色。組織學(xué)檢查，可見小腸粘膜上皮壞死和脫落，絨毛萎縮，隱窩萎陷或擴張、數(shù)目減少，腸上皮細胞內(nèi)有核內(nèi)包涵體。結(jié)腸腸系膜淋巴結(jié)腫脹、充血。[治療]本病尚無特效療法，主要根據(jù)病情采取對癥和支持療法。１、早期應(yīng)用犬細小病毒單克隆抗體按2毫升/千克體重皮下注射，每療程2~3次，是提高治愈率的關(guān)鍵。早期可應(yīng)用國產(chǎn)六聯(lián)免疫血清治療并根據(jù)病情對癥治療。２、腸炎型多死于脫水所致的休克和急性胃腸炎，故治療應(yīng)以輸液療法糾正脫水為主。心肌炎型多來不及治療而死亡。腸炎型所致的脫水，首選林格氏液或乳酸林格氏液與5％葡萄糖，以1:1～2的比例進行輸液。嘔吐犬，鉀離子丟失得多，應(yīng)注意補鉀；腹瀉犬，碳酸氫根離子丟失的多，初期可用乳酸林格氏液，持續(xù)腹瀉應(yīng)補碳酸氫鈉，以糾正酸堿平衡失調(diào)。反復(fù)嘔吐的犬不能用乳酸林格氏液，也不能補碳酸氫鈉。

３、病程長的犬，輸液中加入維生素C2500～3500mg；口服復(fù)合維生素B，每次2片，每天3次。長期補液時，應(yīng)注意補充少量鎂離子和磷酸根離子，有助于維持心肌的正常功能。5％葡萄糖每毫升可產(chǎn)生0.836Ｊ能量，每天供給29.26Ｊ／kg體重的能量，可防止機體蛋白異化。４、對嘔吐或腸蠕動亢進的犬，用胃復(fù)安10毫克肌肉注射，也可用654-2肌肉注射。嚴重嘔吐時，可用阿托品5毫克肌肉注射。繼發(fā)感染或腸毒素所致體溫升高時，應(yīng)用抗生素和地塞米松注射。５、血便嚴重時，止血敏或止血環(huán)酸肌肉或靜脈注射，必要時可以輸全血。為保護心臟，可用復(fù)方氯化鈉50~500毫升，10%葡萄溏注射液40~100毫升，維生素C1~2克，三磷酸腺苷二鈉0.5~3毫升，輔酶A50~300單位，復(fù)方丹參注射液0.5~2毫升，654-20.3~1毫升，緩慢靜注，2次/日。６、出現(xiàn)腸麻痹時可用溫水中加活性炭制成懸液進行高壓灌腸，或灌服小兒口服補液鹽，以徹底清除腸內(nèi)容物。同時可配合應(yīng)用中藥內(nèi)服，如“葛根芩連湯加味”（葛根、黃芩、黃連、白頭翁、山藥、地榆、甘草）；白頭翁湯加味（白頭翁、黃連、黃柏、雙花、白芍、枳殼、茵陳、甘草）。７、病初，也可用康復(fù)犬血清或全血進行血清療法，具有一定效果。此外，丙種球蛋白、地塞米松、氫化可的松以及左旋咪唑等有一定的非特異性增強免疫功能作用。聚肌胞注射液也有一定療效。８、恢復(fù)期病犬應(yīng)加強護理，給予易消化的流質(zhì)食物，少食多餐。給予充足的飲水，可飲用ORS補液鹽溶液（配方：氯化鉀1.5g、碳酸氫鈉2.5g、食鹽3.5g、葡萄糖20g，加溫開水至1000mＬ）。

[預(yù)防]

１、除加強飼養(yǎng)管理外，主要通過定期注射疫苗來預(yù)防本病。目前國內(nèi)已有犬細小病毒疫苗生產(chǎn)。通常采用如下的免疫程序：幼犬于6～8周齡、10～11周齡13～14周齡時進行3次免疫，妊娠母犬產(chǎn)前20天免疫1次，成年犬每年接種3次疫苗。２、從疫區(qū)引進犬時，要進行隔離觀察，如犬群出現(xiàn)流行苗頭時，應(yīng)盡快診斷，及早采取果斷隔離、消毒措施，并對犬群易感犬采取血清及藥物預(yù)防。消毒可用4％福爾馬林溶液或2％次氯酸鈉。３、犬舍注意保暖、通風(fēng)，本病發(fā)生后，除應(yīng)加強一般性防疫措施外，更應(yīng)做到及時隔離病犬，對犬舍及飼養(yǎng)用具，可用2～4％火堿、10～20％漂白粉或5～6％亞氯酸鈉反復(fù)多次消毒，以防擴大傳播。三、犬傳染性肝炎（InfectiousCanineHepatitis）

犬傳染肝炎是由犬傳染性肝炎病毒引起的急性敗血性傳染病。以肝小葉中心壞死、肝實質(zhì)細胞核內(nèi)出現(xiàn)包涵體及出血時間延長為特征。

[病原及流行病學(xué)]

１、病原

犬傳染性肝炎病毒屬于腺病毒。犬的腺病毒分為CA-I型和CA-Ⅱ型。CA-I型是引起犬傳染性肝炎的病原，稱為犬傳染性肝炎病毒（ICHV）；CA-Ⅱ型是引起犬傳染性支氣管炎的病原。兩型在血清學(xué)相病原性上有明顯差別，但在免疫學(xué)上能交叉保護。

２、培養(yǎng)特性這種病毒可以在雞胚和組織(幼犬的腎上皮細胞和其它組織、雪貂、仔豬、猴、豚鼠和倉鼠的腎上皮細胞、仔豬的肺組織)中培養(yǎng)。在肝細胞內(nèi)和內(nèi)皮細胞內(nèi)產(chǎn)生特征性核內(nèi)包涵體。在雞胚和組織培養(yǎng)中繼代以后，對犬的毒力降低。

３、對溫度的敏感性ICHV的抵抗力較強，在37℃存活26～29天，60℃3～5分鐘滅活，但在冷藏庫中可放置9個月，室溫下10～13周尚能存活，凍干后能長期存活。

４、對環(huán)境的適應(yīng)性這種病毒抵抗力相當強，最適宜的pH值為6.0-8.5。較高的與較低的pH值分別于5天和10天后使之滅能。在0.2％福爾馬林經(jīng)經(jīng)24小時滅活，對乙醚和氯仿有耐受性。在室溫下能抵抗95％的酒精達24小時，如果注射器和針頭僅依賴酒精消毒，仍有可能傳播本病。紫外線可滅活，甲酚和有機碘類消毒藥也可殺滅本病毒。經(jīng)紫外光照射2小時后，病毒己無毒力．但還有免疫原性。

５、凝集特性犬傳染性肝炎病毒可凝集人(O型)、雞、豚鼠的紅細胞，利用這種特性可進行血凝抑制試驗。

６、傳播途徑本病發(fā)生于全世界，不分季節(jié)、性別和品種。雖然各種年齡的犬都有發(fā)生，但以幼犬發(fā)病為最為多見，其死亡率也最高。犬和狐貍都是自然宿主，在自然條件下，病毒由口腔和咽上皮侵入附近的扁桃體，由淋巴液和血液擴散至全身。病犬及帶毒犬是本病的傳染來源。病初，病犬的血液中就含有病毒，以后見于所有的分泌物和排泄物中，并能排出體外污染周圍環(huán)境。痊愈后雖可使機體終生免疫，但在數(shù)月至數(shù)年內(nèi)腎臟仍持續(xù)帶毒，因此尿中長期排毒，成為最常見的傳染源。本病與犬瘟熱不同，一般不能通過呼吸道感染，主要通過消化道感染，也可經(jīng)胎盤感染。也有人認為，外部寄生蟲的媒介傳染也有可能。自然感染病例，多突然死亡或呈極輕微癥狀，易誤認為犬瘟熱。[癥狀]根據(jù)臨床癥狀和經(jīng)過可分為四種病型。

特急性型，多見于初生仔犬至1歲內(nèi)的幼犬。病犬突然出現(xiàn)嚴重腹痛和體溫明顯升高，有時嘔血或血性腹瀉。發(fā)病后12～24小時內(nèi)死亡。臨床病理呈重癥肝炎變化。

重癥型，此型病犬可出現(xiàn)本病的典型癥狀，多能耐過而康復(fù)。病初，精神輕度沉郁，流水樣鼻汁，羞明流淚，體溫升高40℃以上，持續(xù)1—6天。一般出現(xiàn)“馬鞍”型體溫曲線，開始體溫升高，持續(xù)1天，然后降至接近常溫，持續(xù)1天，接著第二次體溫升高。隨后出現(xiàn)腹痛（大多數(shù)病例表現(xiàn)為劍狀軟骨部位的腹痛）、食欲不振、口渴、腹瀉、嘔吐，齒齦和口腔出血或點狀出血，扁桃體和全身淋巴結(jié)腫大，也有步態(tài)踉蹌、過敏等神經(jīng)癥狀。黃疸較輕。

恢復(fù)期病犬常見單側(cè)間質(zhì)性角膜炎和角膜水腫，甚至呈藍白色的角膜翳，有人稱之為“藍眼病”，在1～2天內(nèi)可迅速出現(xiàn)白色混濁。持續(xù)2～8天后逐漸恢復(fù)。也有由于角膜損傷造成犬永久視力障礙的。病犬重癥期持續(xù)4～7天后。多很快治愈。

輕癥型基本無特定的臨床癥狀，可見輕度至中度食欲不振，精神沉郁，水樣鼻汁及流淚，體溫39℃。有的病犬狂躁不安，邊叫邊跑，可持續(xù)2～3天。

不顯（無癥狀）型無臨床癥狀，但血清中有特異抗體。

血液學(xué)變化主要是白細胞減少(常在2500以下)

，血液凝固時間和凝血酶原時間延長，尿常規(guī)檢查呈膽紅素尿及蛋白尿。

[診斷]１、初步確診根據(jù)突然發(fā)病和出血時間延長，一般是犬傳染性肝炎的暗示。發(fā)熱和明顯的鞍型體溫曲線、白細胞減少及肝性血清活性升高，基本可以診斷。

２、病毒分離生前可采取發(fā)熱期的血液，用棉棒采取尿液，扁桃體等，死后采取全身各臟器及腹腔液，但以肝或脾為最適宜。將病料接種于犬腎原代細胞或幼犬眼前房中(角膜混濁產(chǎn)生包涵體)，出現(xiàn)腺病毒所具有的特征性的細胞病變，并可檢出核內(nèi)包涵體。

３、補體結(jié)合反應(yīng)：補體結(jié)合抗體在感染后兩星期才出現(xiàn)，故不適于早期診斷用。以感染細胞培養(yǎng)液做抗原。

４、瓊脂擴散反應(yīng)：沉淀性抗體的出現(xiàn)時間與補體結(jié)合抗體大致相同。以濃縮病毒培養(yǎng)液作為陽性抗原。

６、中和試驗：在試管內(nèi)利用單層細胞培養(yǎng)法進行。以阻止標準病毒出現(xiàn)細胞病變?yōu)橹笜?，測完中和抗體效價。中和抗體約在感染后1周間出現(xiàn)，并可長期存在于血液中，因此，中和試驗常用于犬群的感染率調(diào)查及個體免疫程度的測定，很少用于個體的診斷。

７、血凝抑制反應(yīng)：利用本病毒能凝集人的O型紅細胞、雞紅細胞的特性，進行血凝抑制試驗，其結(jié)果與中和試驗相平行。

８、皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)：將感染的臟器乳劑，進行離心沉淀，其上清液以福爾馬林作為變態(tài)反應(yīng)原。將這種變態(tài)反應(yīng)原接種于皮內(nèi)，然后觀察接種部位有無紅、腫、熱、痛。據(jù)報道皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)比補反更為準確。用熒光抗體檢查扁桃體涂片，可提供早期診斷。

９、鑒別診斷犬瘟熱，感染初期的癥狀與本病極相似，但犬瘟熱呈雙相熱，且無肝細胞損害的臨床病理變化；鉤端螺旋體病，有腎損害的尿沉渣及尿素氮的變化，無白細胞減少和肝功能變化；丙酮芐羥香豆素中毒，癥狀與本病非常相似，但無白細胞減少和體溫升高。１０、病理剖檢可見肝臟不腫大或中度腫大，呈淡棕色至血紅色，表面為顆粒狀，小葉界限明顯，易碎。有的脾臟輕度充血、腫脹。常見皮下水腫，多數(shù)病例胸腺水腫。腹腔積液，液體清朗，有時含血液，暴露空氣后?？赡?。腸粘膜上有纖維蛋白滲出物，有時在腸、胃、膽囊和腹膜，可見漿膜出血。膽囊壁增厚、水腫、出血、整個膽囊黑紅色，膽囊粘有纖維蛋白沉著。１１、組織學(xué)檢查可見肝實質(zhì)呈不同程度的變性、壞死，竇狀隙淤血。肝細胞和竇狀隙內(nèi)皮細胞核內(nèi)可檢出核內(nèi)包涵體。脾臟可見脾小體核崩解、出血及小血管壞死，在膨大的網(wǎng)狀細胞內(nèi)可見核內(nèi)包涵體。[治療]無特效藥物。此病毒對肝臟的損害作用在發(fā)病1周后減退，因此，主要采取對癥治療和加強飼養(yǎng)管理。１、病初大量注射抗犬傳染性肝炎病毒的高效價血清，可有效地緩解臨床癥狀。但對特急性型病例無效。選用犬傳染性肝炎抗血清，以2毫升/千克體重的劑量皮下注射，1次/日，連用3日。２、補液保肝可用50%葡萄糖溶液20~50毫升，復(fù)方氯化鈉溶液50~100毫升，維生素C500毫克，三磷酸腺苷二鈉100毫克，維生素B1300毫克，靜脈輸注，并口服肝泰樂片，連用3~5天。３、對貧血嚴重的犬，可輸全血，間隔48小時以17毫升/千克體重的量，連續(xù)輸血3次。為防止繼發(fā)感染，投與廣譜抗生素，以靜脈滴注為宜。

４、對過敏性角膜炎，可使用阿托品消除疼痛，防止日光照射。出現(xiàn)角膜混濁，一般認為是對病原的變態(tài)反應(yīng)，多可自然恢復(fù)。若病變發(fā)展使前眼房出血時，用3～5％碘制劑（碘化鉀、碘化鈉）、水楊酸制劑和鈣制劑以3:3:1的比例混合靜脈注射，每天1次，每次5～10ml，3～7天為1個療程?；蚣∪庾⑸渌畻钏徕c，并用抗生素點眼液。注意防止紫外線刺激，不能使用糖皮質(zhì)激素。５、對于表現(xiàn)肝炎癥狀的犬，可按急性肝炎進行治療。６、中藥可試用柴胡6克、大黃6克、黃芩4克、虎杖4克、郁金3克、烏梅4克、白芍4克、丹參4克、赤芍6克、枳殼3克、制半夏3克，水煎口服，1次/日，連用3天或內(nèi)服茵陳蒿湯。

[預(yù)防]對該病主要采取綜合性防疫措施，預(yù)防該病根本在于免疫。國外已經(jīng)推廣應(yīng)用滅活疫苗和弱毒疫苗。目前國內(nèi)生產(chǎn)的滅活疫苗免疫效果較好，且能消除弱毒苗產(chǎn)生的一過性癥狀。幼犬6～7周齡第1次接種、間隔2～3周第2次接種，成年犬每年免疫2次。

四、犬冠狀病毒?。–anineCoronavirusDisease）

本病是由犬冠狀病毒引起的以輕重不一的胃腸炎為臨床特征的一種傳染病，臨床上呈致死性的水樣腹瀉或無臨床癥狀。

[病原及流行病學(xué)]１、病原犬冠狀病毒（CCV）屬于冠狀病毒科，冠狀病毒為單股RNA病毒。

２、培養(yǎng)特性CCV存在于感染犬的糞便、腸內(nèi)容物和腸上皮細胞內(nèi)。CCV通過細胞吸液作用而進入易感細腦漿內(nèi)繁殖，它能在許多種的犬原代細胞和傳代細胞上生長，井出現(xiàn)細胞病變。犬的原代腎細胞和胸腺細胞、胚胎、滑膜和A-72細胞對CCV都易感。CCV導(dǎo)致細胞病變通常于感染后第2天發(fā)生，其程度和狀況類似于其它冠狀病毒。

３、對環(huán)境的適應(yīng)性CCV對乙醚、氯仿及去氧膽酸鈉敏感，對熱也敏感。在pH值3.0，20-22℃的條件下不能滅活。紫外線和一些能夠滅活豬、羊、牛及其它動物的冠狀病毒的化學(xué)藥品都可滅活CCV。

４、傳播途徑主要通過消化到感染，本病毒即可單獨感染，也可與犬細小病毒混合感染造成犬的腹瀉，還可與糞星狀病毒、輪狀病毒混合感染。感染犬是本病的傳染源，經(jīng)糞便排毒。人工感染的犬，排毒時間接近兩周，病毒在糞便中可存活6～9天或更長。發(fā)病率與犬群密度成正比，不同品種、年齡、性別的犬都有易感性。本病多發(fā)生于冬季。[癥狀]潛伏期一般為1～3天，本病傳播迅速．數(shù)日內(nèi)可蔓延全群。幼犬受害嚴重，突然發(fā)病、精神消沉、食欲廢絕、嘔吐、排出惡臭稀軟而帶粘液的糞便。嘔吐?？沙掷m(xù)數(shù)天，直至出現(xiàn)腹瀉前才有所緩解。以后糞便由糊狀、半糊狀至水樣，呈橙色或綠色，內(nèi)含粘液和數(shù)量不等的血液。迅速脫水，體重減輕。多數(shù)病犬的體溫不高，于7～10天可以恢復(fù)。但幼犬出現(xiàn)淡黃色或淡紅色腹瀉糞便時，則24～36小時死亡。本病的發(fā)病率高，但致死率常隨日齡增長而降低，成年犬幾乎不引起死亡。

[診斷]1、可用電鏡觀察、病毒分離和血清學(xué)檢查確診。2、尸體嚴重脫水，腸壁變薄，腸管擴張．腸內(nèi)充滿白或黃綠色液體。腸粘膜充血、出血，腸系膜淋巴結(jié)腫大，小腸絨毛萎縮變短并可發(fā)生融合，隱窩變深，粘膜固有層的細胞成分增多，上皮細胞變平，杯狀細胞排空。[防治]

主要采取綜合性防治措施。盡早采取對癥療法，無特異性治療方法。乳酸林格氏液和氨芐青霉素10～20mg/kg體重靜脈滴注，同時投與腸粘膜保護劑。抗菌消炎，防止繼發(fā)感染，可用青霉素或先鋒霉素加入5%葡萄糖溶液中，緩慢靜脈滴注，1~2次/日。糾正水和電解質(zhì)紊亂，可用復(fù)方氯化鈉100~300毫升，10%葡萄糖50~200毫升，維生素C5~10毫升，維生素K34~8毫克，三磷酸腺苷二鈉10~20毫克，輔酶A10~20單位，654-2注射液0.3~1毫升，靜脈滴注，2次/日。國內(nèi)解放軍軍需大學(xué)已研制出冠狀病毒滅活苗，按仔犬6~8周齡起，以2~3周的間隔連續(xù)免疫3次，每次肌肉注射一個劑量，可獲一年免疫力。五、犬副流感（CanineParainfluenza）

本病是副流感病毒（CPIV）引起的，以急性呼吸道炎癥為主的病毒性傳染病。多見于幼犬。臨床表現(xiàn)發(fā)熱、流涕和咳嗽。病理變化以卡他性鼻炎和支氣管炎為特征。近年來研究認為，副流感病毒也可引起急性腦脊髓炎和腦內(nèi)積水，臨床表現(xiàn)后軀麻痹和運動失調(diào)等癥狀。

[病原及流行學(xué)]

1、病毒

CPIV（副流感病毒）在分類上屬副粘病毒科，副粘病毒屬。核酸型為單股RNA。對犬有致病性的主要是副流感病毒-2型。

2、凝集及培養(yǎng)特性

在4℃和24℃條件下可凝集人O型、雞、豚鼠、大鼠、兔、犬、貓和羊的紅細胞。CPIV可在原代和傳代犬腎、猴腎細胞培養(yǎng)物中良好增殖。CPIV可在雞胚羊膜腔中增殖，雞胚不死亡，羊膜腔和尿囊液中均含有病毒，血凝效價可達1：128。

3、對環(huán)境的適應(yīng)性本病毒對理化因素的抵抗力不強。4、傳播途徑CPIV可感染玩賞犬、實驗犬和軍、警犬，在軍犬中常發(fā)生呼吸道病，在實驗犬產(chǎn)生犬瘟熱樣癥狀。成年犬和幼齡犬均可發(fā)生，但幼齡犬病情較重。

急性期病犬是最主要的傳染來源。自然感染途徑主要是呼吸道。犬通過飛沫吸入感染。仔犬、體弱及處于應(yīng)激狀態(tài)的犬易感，病程1至數(shù)周不等，死亡率為60%。本病無季節(jié)性，但冬、春季多發(fā)。[癥狀]

本病以發(fā)熱、病初流大量漿液或粘液性鼻汁、部分病犬陣發(fā)性咳嗽、扁桃體紅腫為特征。有時可引起后軀麻痹、運動失調(diào)、痙攣、急性腦脊髓炎和腦室積水癥狀?；旌细腥救陌Y狀加重。常見成窩幼犬發(fā)病。單純感染一般能夠自愈。

［診斷］1、病理剖檢診斷可見鼻孔周圍有漿液性或粘液膿性鼻漏，結(jié)膜炎，扁桃體炎，氣管、支氣管炎，有時肺部有點狀出血。單獨感染犬的肺臟有少量出血點。神經(jīng)型主要表現(xiàn)為急性腦脊髓炎和腦內(nèi)積水，整個中樞神經(jīng)系統(tǒng)和脊髓均有病變，前葉灰質(zhì)最為嚴重。組織學(xué)觀察，呼吸道及局部淋巴結(jié)呈炎性變化，有卡他性鼻炎、支氣管及毛細支氣管內(nèi)可見游走的白細胞和細胞崩解物貯積及粘膜上皮細胞增厚。

2、病毒分離鑒定

分離和鑒定CIPV是最好方法。另外，利用血清中和試驗和血凝抑制試驗檢查雙份血清的抗體效價是否上升也可進行回顧性診斷。因為本病的癥狀和臨床病理與犬瘟熱病毒、腺病毒Ⅱ型、呼腸孤病毒、皰疹病毒、支氣管敗血菌癥、支原體等病原感染的表現(xiàn)相似，應(yīng)注意加以鑒別。

[治療]本病治療無特效藥物。主要是防止繼發(fā)感染和對癥治療。常合并使用氯霉素10~30毫克/千克體重，氨茶堿10毫克/千克體重，地塞米松0.5~2.0毫克/千克體重肌肉注射，同時投與維生素C2000~4000毫克/次，效果較好。[預(yù)防]接種副流感病毒疫苗。目前國內(nèi)有副流感疫苗，無此疫苗時，可使用其他多種疫苗間接預(yù)防本病。加強飼養(yǎng)管理，可減少本病的誘發(fā)因素。發(fā)現(xiàn)病犬應(yīng)及時隔離治療。六、犬皰疹病毒感染(CanineHerpesvirusDisease)

本病是由犬皰疹病毒（CHV）引起的，是以全身性出血和局灶性壞死為特征的急性致死性傳染病。主要發(fā)生于2～3周齡的仔犬。新生幼犬多呈致死性感染；大于21日齡的犬主要表現(xiàn)上呼吸道癥狀；同時可造成母犬不育、流產(chǎn)、死亡以及公犬的陰莖炎和包皮炎。

[病原及流行病學(xué)]1、犬皰疹病毒在分類上屬皰疹病毒科，甲型皰疹病毒亞科。2、本病毒對溫?zé)岬目沽苋酢?6℃

5—10小時、37℃

22小時或4℃

1天均可滅活，在-70℃

僅可保存數(shù)月。犬皰疹病毒的增殖溫度為33.5～37℃。當溫度達到39℃以上時，病毒增殖受到影響。2～3周齡以下仔犬的體溫偏低，恰好處于病毒增殖的最適溫度，這是2～3周齡以下仔犬易發(fā)生皰疹病毒感染的主要原因。隨著仔犬的發(fā)育，體溫調(diào)節(jié)機能逐步完善，3周齡以后的仔犬以及成年犬的正常體溫為39℃。這時犬對皰疹病毒的感染性顯著降低，5周齡以上的幼犬和成年犬感染時，基本上不表現(xiàn)臨床癥狀。但偶爾表現(xiàn)輕微的上呼吸道炎癥，也有結(jié)膜炎、陰道炎等，個別的致妊娠犬流產(chǎn)和不孕癥。

3、對環(huán)境的適應(yīng)性PH5.6-6.5條件下穩(wěn)定，但在PH4.5下30分鐘即失去感染性。CHV囊膜表面無血凝素，不凝集人和動物的紅細胞。

4、傳播途徑

CHV只能感染犬，小于14日齡幼犬的體溫偏低，恰好處于CHV的最適增殖溫度，因此，易感性最高，?？稍斐芍滤佬愿腥?。CHV主要通過唾液、鼻汁、尿液向外排毒，傳播途徑為呼吸道、消化道和生殖道。仔犬可通過胎盤以及分娩過程中與帶毒母犬的陰道接觸或生后由母犬含毒的飛沫而遭受傳染。此外，仔犬間也能互相傳播。1周齡以內(nèi)的仔犬感染后致死率可達80％。

[癥狀]自然感染通常發(fā)生于生后5～14天，人工接種病毒后6～9天死亡。1周齡以下的仔犬潛伏期為3～8天。病程多為4～7天。有的仔犬取急性經(jīng)過，外觀健康活潑，1～2天內(nèi)突然死亡。１、仔犬病初腹瀉，糞便呈黃綠色或綠色，有時惡臭。嘔吐，流涎，精神遲鈍，食欲不振，有的流漿液性鼻汁、呼吸困難以及肺炎等呼吸系統(tǒng)癥狀。表現(xiàn)鼻炎癥狀，漿液性鼻漏，鼻粘膜表面廣泛性斑點狀出血。皮膚病變以紅色丘疹為特征，主要見于腹股溝、母犬的陰門和陰道以及公犬的包皮和口腔。耐過仔犬常遺留中樞神經(jīng)癥狀，如共濟失調(diào)，向一側(cè)圓周運動，角弓反張，四肢呈蛙泳狀、失明等。

2、大于21日齡的犬主要表現(xiàn)流鼻涕、打噴嚏、干咳等上呼吸道癥狀大約持續(xù)14天，癥狀較輕。如發(fā)生混合感染，則可引起致死性肺炎。3、母犬的生殖道感染以陰道粘膜彌漫性小泡狀病變?yōu)樘卣?。妊娠母犬可造成流產(chǎn)和死胎。公犬可見陰莖和包皮病變，分泌物增多。[診斷]本病無特征性的臨床癥狀，新生幼犬感染CHV后發(fā)病急，死亡率高。實質(zhì)器官，尤其是腎的局灶性出血具有診斷意義。僅憑臨床癥狀表現(xiàn)不能確診，但出生后3周齡以內(nèi)仔犬出現(xiàn)上述癥狀并突然死亡的，可疑似本病。確診需進行病毒分離。本病易與傳染性肝炎、犬瘟熱混淆。腎壞死和出血，無膽囊壁增厚變化，可與傳染性肝炎區(qū)別；迅速死亡和特殊性病變可與犬瘟熱區(qū)別。２、病理剖檢，可見肝、腎、肺、腎上腺、小腸等有點狀出血，并散在針尖至票粒大的灰白色壞死灶。腎臟被膜下以出血點和壞死灶為中心形成球狀出血斑，腎臟斷面的皮質(zhì)與髓質(zhì)交界處形成楔形出血灶，這是本病的特征肉眼變化。此外，脾臟腫大，肺嚴重水腫，支氣管斷端流出含氣泡的血樣漿液。[防治]一般發(fā)病的仔犬很難治愈，可進行補液，使用廣譜抗生素，以防止繼發(fā)感染，試用抗病毒類藥物。當發(fā)現(xiàn)有病犬時立即隔離。病犬應(yīng)放入保溫箱中，保溫箱的溫度以35℃、50％濕度為宜。同時，皮下或腹腔注射康復(fù)母犬的血清或犬γ－球蛋白制劑2mＬ，可減少死亡。對妊娠母犬接種疫苗，通過母體產(chǎn)生的抗體保護仔犬是防治本病的有效方法。但犬皰疹病毒的抗原性較弱，至今尚未研制出有效的弱毒疫苗。有試驗證明，多次接種加佐劑的滅活疫苗，能產(chǎn)生一定水平的抗體。用氯制劑稀釋30倍用為消毒劑，可有效地殺滅成熟病毒。七、呼腸孤病毒感染（ReovirusInfections）

本病是由呼腸孤病毒引起的，以幼犬感冒、肺炎等輕度呼吸系統(tǒng)癥狀為主的人畜共患直接接觸性傳染病。臨床表現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽和上呼吸道炎癥。多數(shù)情況下癥狀輕微，采取合理的對癥治療措施，病犬可以康復(fù)。

[病原及流行學(xué)]1、呼腸孤病毒在分類上屬呼腸病毒科，呼腸病毒屬。哺乳動物犬呼腸病毒分為3個血清型。在犬主要是犬呼腸-1感染，犬呼腸-2病毒感染較少，血清流行病學(xué)調(diào)查證實犬群中存在犬呼腸-3病毒抗體。2、對溫度的敏感性對熱相對穩(wěn)定，3、對環(huán)境的適應(yīng)性犬呼腸病毒犬呼腸病毒在室溫條件下，能耐1%過氧化氫、0.3%甲醛、5%來蘇兒和1%石炭酸1小時，對去氧膽酸鹽、乙醚和氯仿具有很大抵抗力，70％乙醇在較長時間或感作后可使其滅活，過碘酸鹽可迅速殺死呼腸孤病毒。4、傳播途徑本病發(fā)生具有一定的季節(jié)性，冬春季發(fā)病率和死亡率較高。不同年份的發(fā)病率也有差異，純種犬比雜種犬易感性高。犬呼腸病毒已從多種脊椎動物體內(nèi)分離到，包括人、猩猩、猴、豬、牛、綿羊、馬、犬、貓、貂、袋鼠和禽類。感染動物的糞、尿、鼻分泌物中含有病毒，可污染周圍環(huán)境，通過消化道、呼吸道等途徑造成健康動物的感染。用犬呼腸病毒人工感染犬體內(nèi)分離到病毒，表明犬可長期向外排毒，應(yīng)予以注意。[癥狀]成年犬多為隱性感染。幼犬感染后，表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽、流漿液性鼻汁、流涎等癥狀。感染犬病初可見持續(xù)性咳嗽，24小時后表現(xiàn)粘液性鼻漏，膿性結(jié)膜炎、喉氣管炎和肺炎，隨后50%病犬表現(xiàn)腹瀉癥狀。實驗感染時，發(fā)生間質(zhì)性肺炎，抗體效價上升。[診斷]本病癥狀和病變都不明顯，臨床診斷較為困難，確診需病毒分離和血清學(xué)試驗。犬呼腸病毒診斷可用聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù)檢查糞便中的病毒抗原。也可用敏感的組織培養(yǎng)細胞從糞便、呼吸道分泌物或其他組織中分離病毒。[治療]主要采取對癥療法。八、輪狀病毒感染（RotavirusDisease）

本病是由輪狀病毒（CRV）引起的，是一種臨床上以幼犬腹瀉為主要癥狀的急性腸道傳染病。

[病原及流行病學(xué)]1、輪狀病毒屬于呼腸孤病毒科，輪狀病毒屬。核酸型為雙股RNA。2、培養(yǎng)特性輪狀病毒很難在細胞培養(yǎng)中繁殖生長，有的即使增殖，一般不產(chǎn)生或僅輕微產(chǎn)生細胞病變。輪狀病毒的抗原性有群特異性和型特異性。群特異性抗原(共同抗原)存在于內(nèi)衣殼，為各種動物及人的輪狀病毒所共有，用補體結(jié)合反應(yīng)、免疫熒光、免疫擴散、免疫電鏡、免疫對流電撤可檢測出來。型特異性抗原存在外衣殼，也與一定的RNA基因組片段有關(guān)，用中和試驗、酶聯(lián)免疫吸附阻止試驗，可將各種動物輪狀病毒區(qū)分開來。

3、對環(huán)境的適應(yīng)性輪狀病毒對乙醚、氯仿和去氧膽酸鈉有抵抗力，對酸（pH值3.0）和胰酶穩(wěn)定，56℃30分鐘其感染力可降低2個對數(shù)。糞便中的病毒在18～20℃室溫中，經(jīng)7個月仍有感染性。在4℃和37℃對豬和人紅細胞（O、AB型）具有較好的凝集作用并可被相應(yīng)的CRV抗血清所抑制。4、傳播途徑輪狀病毒有一定的交互感染作用，可以從人或犬傳給另一種動物，只要病毒在人或一種動物中持續(xù)存在，就有可能造成本病在自然界中長期傳播?；疾〉娜?、畜及隱性感染的帶毒者，都是重要的傳染源。病毒存在于腸道，隨糞便排出體外，經(jīng)消化道傳染給犬。本病多發(fā)生于冬季，幼犬表現(xiàn)嚴重的臨床癥狀。衛(wèi)生條件不良或腺病毒等合并感染，可使病情加劇，死亡率增高。[癥狀]成年犬一般為隱性感染。1周齡以內(nèi)的仔犬常突然發(fā)生腹瀉，糞便呈黃綠色或綠色及褐色、惡臭，或呈無色水樣。嚴重者糞便帶有粘液和血液。因脫水和酸堿平衡失調(diào)，病犬心跳加快，皮溫和體溫降低。脫水嚴重者，常因衰竭而死亡。從腹瀉死亡仔犬中分離的輪狀病毒，人工經(jīng)口接種易感仔犬，可于接種后20～24小時出現(xiàn)中度腹瀉，采集第12～154小時之間的糞便能分離出病毒。還有一些臨床無癥狀的健康犬糞便中，也可分離出輪狀病毒。輪狀病毒感染主要局限于小腸，特別是下2／3處的空腸和回腸部。小腸絨毛萎縮，柱狀上皮細胞腫脹、壞死、脫落。

[診斷]

輪狀病毒病發(fā)生于冬末春初的寒冷季節(jié)，多侵害幼犬，突然發(fā)生單純性腹瀉，發(fā)病率高而死亡率低，主要病變一般在消化道的小腸，根據(jù)這些持點，可以作出初步診斷。確診尚須做實驗室檢查。早期大多采用電鏡及免疫電鏡，也有采用補體結(jié)合、免疫熒光、反向免疫電泳、乳膠凝集、RPHA。近年主要采用ELISA，此法檢測大量糞便標本，方法簡便，精確，特異性強，可區(qū)分各種動物的輪狀病毒。[治療]１、腹瀉犬的水和電解質(zhì)大量喪失，小腸營養(yǎng)吸收障礙，因此，重癥犬必須輸液。根據(jù)皮膚彈性和眼球下陷情況以及測定紅細胞容積和血清總蛋白量來確定脫水的程度。２、發(fā)現(xiàn)病犬，應(yīng)立即隔離對癥施治。３、如病犬可以口服，讓病犬自由飲用葡萄糖氨基酸液或葡萄糖甘氨酸溶液（葡萄糖43.2克、氯化鈉9.2克、甘氨酸6.6克、檸檬酸0.52克、檸檬酸鉀0.13克、無水磷酸鉀4.35克，溶于2000毫升水中）。４、嘔吐嚴重者可靜脈注射5%葡萄糖溶液和乳酸林格氏液，比例為2：1較好，并給予止吐劑。５、防止發(fā)生繼發(fā)性細菌感染，可試投服抗生素及應(yīng)用免疫增強劑。

[預(yù)防]輪狀病毒可通過腸道進行免疫預(yù)防，理論上用滅活疫苗免疫妊娠母犬，通過初乳可以保護仔犬。但目前國內(nèi)尚無犬輪狀病毒疫苗。因此，應(yīng)以綜合性防治措施為主，讓幼犬攝食足量的初乳，可獲得免疫保護。此外，也可以試用皮下注射成年犬的血清。九、狂犬病(Rabies)

狂犬病是由狂犬病毒引起的人畜共患急性接觸性傳染病。在病理組織學(xué)上以淋巴細胞性腦脊髓灰質(zhì)炎為特征，臨床上主要表現(xiàn)為各種形式的興奮和麻痹癥狀。[病原及流行病學(xué)]狂犬病病毒（Rabiesvirus，RV）屬于彈狀病毒科，狂犬病病毒屬，能抵抗組織的自溶及腐爛，凍干條件下可長期存活。反復(fù)凍融可使病毒滅活，紫外線照射、蛋白酶、酸、膽鹽、甲醛、乙醚、升汞和季胺鹽類化合物（如新潔爾滅）以及自然光、熱等都可迅速降低病毒活力。pH值＜3.0和pH值＞11.0，均可使狂犬病毒滅活。60％以上酒精也能很快殺死病毒。

狂犬病是人類最古老的疾病之一。人及所有溫血動物，包括鳥類皆能感染，尤以犬最易感染。很多病犬是通過野生肉食動物及隱性帶毒的吸血蝙蝠咬傷而感染。也偶然可見經(jīng)損傷的皮膚、呼吸道、消化道和經(jīng)胎盤感染垂直傳播病例，本病一般呈鏈鎖性發(fā)生，偶爾見地方性流行。一般夏季比秋、冬季多發(fā)。[癥狀]感染狂犬病病毒的患犬，潛伏期一般為2～8周，長的可達一年或數(shù)年?！翱炙　边@一名稱對患犬并不確切，病犬很少對水表示恐懼，相反，遇水時可能撲向水源，飲欲亢進，甚至游泳過河。即使“啞型”狂犬病犬或麻痹型狂犬病犬，雖然吞咽困難，但也極少恐水。根據(jù)臨床癥狀發(fā)展的不同，可分為前驅(qū)期、狂暴期和麻痹期。

前驅(qū)期，發(fā)病初期，患犬行為異常，往往有逃跑或躲避趨勢，喜在暗處，甚至失蹤數(shù)日后才回來。此期間體溫?zé)o明顯變化。

狂暴期，病犬反射興奮性明顯增高。光線刺激、突然的聲響、撫摸等都可使之狂躁不安?？裨臧l(fā)作時，病犬到處奔走，遠達40～60km，沿途隨時都有可能撲咬人及家畜。病犬行為兇猛，間或神志清楚，重新認識主人。拒食或出現(xiàn)貪婪性狂食現(xiàn)象，也常發(fā)生嘔吐。

麻痹期，經(jīng)過狂暴期，病情進入末期即麻痹期。主要表現(xiàn)喉頭和咬肌麻痹，大量流涎、吞咽困難，下頜下垂，不久后軀麻痹，不能站立，昏睡，最后因呼吸中樞麻痹或衰竭而死亡。此期大約為2～4天。也有狂暴期很短或僅見輕微表現(xiàn)即轉(zhuǎn)入麻痹期。[病理剖檢]自然感染犬的病理學(xué)變化最明顯的是非化膿性腦脊髓炎，血管周圍有淋巴細胞浸潤。中樞神經(jīng)系統(tǒng)，特別是海馬回、大腦皮層和延腦，呈現(xiàn)不同程度的神經(jīng)元變性病變，在感染神經(jīng)元內(nèi)出現(xiàn)胞漿內(nèi)嗜酸性包涵體，在海馬回的錐體細胞以及小腦的潘金氏細胞內(nèi)最易發(fā)現(xiàn)這種包涵體，即內(nèi)基氏體。有時也可在犬唾液腺的神經(jīng)細胞內(nèi)見到。[診斷]根據(jù)典型的臨床癥狀，結(jié)合咬傷史，可初步診斷。但對于“頓挫型”感染的無癥狀犬，則需進一步作實驗室檢查，才能確診。[防治]狂犬病病犬無治療意義。因?qū)θ?、畜危害大，所以一?jīng)發(fā)現(xiàn)，一律捕殺并無害銷毀，同時做好環(huán)境消毒?？袢〉念A(yù)防主要是接種狂犬病疫苗。目前常用的狂犬病疫苗有進口和國產(chǎn)疫苗。3月齡以上的犬可以接種，每年1次。加強檢疫，引進未接種疫苗的犬應(yīng)隔離觀察幾個月。如被可疑病犬咬傷，傷口應(yīng)立即徹底消毒。用肥皂水清洗，5%碘酊消毒，迅速免疫接種。若有條件可結(jié)合免疫血清治療。從多年臨床效果來看，未見接種疫苗的犬患過狂犬病。因此，接種疫苗是預(yù)防犬的狂犬病，保護人類健康的有效手段。[公共衛(wèi)生]

人的狂犬病主要是被體內(nèi)攜帶RV的犬、貓、野生肉食動物及鼠類咬傷所致。潛伏期最短只有5d，最長可達18年，平均70～80d。病初表現(xiàn)頭痛，乏力，發(fā)熱，多汗，食欲不振，惡心，嘔吐，瞳孔散大，多淚，流涎，呼吸深快，脈速等。被咬傷部位發(fā)熱，發(fā)癢，有蟻走感覺。發(fā)作時可出現(xiàn)激動不安，狂躁，恐怖，幻視，幻聽，失去自制。發(fā)作的間歇期神志清楚，表現(xiàn)恐懼和憂慮，怕水，故又稱“恐水癥”。后期語音嘶啞，神志不清，肌肉麻痹，最后死于麻痹。病程一般為3～4d。人若被可疑動物咬傷時，應(yīng)迅速用清水及20%肥皂水反復(fù)沖洗傷口至少20min，或用肥皂水擦洗，然后涂擦2～5%碘酊，并于被咬傷24小時內(nèi)接種狂犬病疫苗，如有條件，同時注射狂犬病高免血清更好，此舉可明顯降低發(fā)病率。人用狂犬病疫苗我國目前使用原代倉鼠腎細胞培養(yǎng)苗，常規(guī)采用5針法，即0、3、7、14、30d各肌注2ml。近年來改用連續(xù)10針法（0～9d各1針），7針法（0、3、6、9、12、15、21d各1針）或變5針法（0、3、6、9、12d各1針），在免疫后血清中和抗體高峰均可提前至30d時出現(xiàn)，而常規(guī)5針法要在免疫后90d才出現(xiàn)血清中和抗體高峰。經(jīng)常接觸犬、貓及野生動物，具有較大感染危險的獸醫(yī)工作人員和其它人員，應(yīng)定期進行預(yù)防注射。

十、貓泛白細胞減少癥（FelinePanleucopenia）

貓泛白細胞減少癥又稱貓傳染性腸炎、貓瘟熱或貓細小病毒病，是貓的一種急性高度接觸性傳染病。臨床以高熱、嘔吐、腹瀉、脫水、白細胞顯著減少和出血性腸炎為特征。

[病原及流行病學(xué)]

1、病原貓泛白細胞減少癥病毒（Felinepanleucopeniavirus,FPV）又稱貓細小病毒(FelineParvovirus，F(xiàn)PV)，屬細小病毒科細小病毒屬。核酸型為單股DNA。病毒粒子呈圓形，直徑20～24nm，無襄膜，核衣殼呈20面體對稱。FPV只有一個血清型，與犬細小病毒和貂腸炎病毒有共同抗原。FPV血凝性較弱，僅能在4℃

條件下凝集猴和豬的紅細胞。

2、對環(huán)境的適應(yīng)性FPV對乙醚、氯仿、胰蛋白酶、0.5%石炭酸及PH3.0的酸性環(huán)境具有一定抵抗力。但對甲醛和氯化物敏感。0.5%甲醛、2%燒堿、2%漂白粉及次氯酸鈉對其有殺滅作用。

3、對溫度的敏感性50℃1小時即可滅活。低溫或甘油緩沖液內(nèi)能長期保持感染性。4、傳播途徑本病流行特點為冬末至春季多發(fā)，尤以3月份發(fā)病率最高。1歲以內(nèi)的幼貓多發(fā)，隨年齡增長發(fā)病率降低，因飼養(yǎng)條件急劇改變、長途運輸或來源不同的貓混雜飼養(yǎng)等不良因素影響，可能導(dǎo)致急性爆發(fā)性流行。

易感動物主要為貓及貓科動物，非貓科的浣熊、貂和雪貂及環(huán)尾雛等也可感染。各種年齡的貓都可感染發(fā)病，但主要發(fā)生于1歲以內(nèi)的小貓，尤其2～5月齡的幼貓最易感，其發(fā)病率占總發(fā)病率的83.5%，死亡率為50%～60%，最高可達90%。成年貓感染常無臨床癥狀。病貓和帶毒貓為傳染源，病貓在約1周的病毒血癥期間，排泄物及分泌物中均含有病毒，耐過傳染后仍可隨糞、尿排毒達1年之久。感染途徑為呼吸道或消化道。在疾病的急性階段，吸血昆蟲叮咬也能傳播病毒。本病可經(jīng)通胎盤感染。

[癥狀]潛伏期2～9d，平均4d天。根據(jù)臨診表現(xiàn)可分為最急性型、急性型、亞急性型和隱性等四個類型。

最急性型，無任何前驅(qū)臨床癥狀而突然死亡，死后僅見尸體有脫水變化，容易誤認為中毒。

急性型于發(fā)病24小時內(nèi)死亡，癥狀多不明顯。

亞急性型表現(xiàn)該病的典型癥狀，病程持續(xù)數(shù)日至1周，病貓突然發(fā)生40℃左右高熱，并于1d后下降，數(shù)天后，體溫再次升高，達40℃以上。伴隨第二次體溫升高，出現(xiàn)精神沉郁，厭食，嘔吐，腹瀉，排帶血稀糞，迅速出現(xiàn)脫水癥狀，眼、鼻流出膿性分泌物。在體溫初次升高前不久，出現(xiàn)短時間白細胞增多。第二次發(fā)熱后，白細胞顯著減少，可從正常值15000～20000/mm3降至8000/mm3以下，甚至降至1050～2000/mm3。一般減少到5000以下為重癥，2000以下多數(shù)預(yù)后不良。亞臨床型多發(fā)生于年齡較大的貓，不表現(xiàn)臨床癥狀或只表現(xiàn)輕度的厭食和輕度白細胞減少。胎盤感染可致妊娠貓發(fā)生流產(chǎn)，死產(chǎn)及產(chǎn)小腦發(fā)育不全，表現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)和運動失調(diào)等癥狀的仔貓。[病理變化]不同程度脫水，整個胃腸粘膜充血、出血、水腫，空腸和回腸病變更為嚴重。受損的腸壁增厚、腸管變粗，腸內(nèi)容物稀少、為淡灰黃、黃綠或紅灰色水樣，有惡臭，混有大量繩索狀纖維素性滲出物。腸系膜淋巴結(jié)腫大，出血，壞死。脾腫大。肝、腎瘀血,變性。多數(shù)病例長骨的紅髓變液狀、半液狀或膠凍樣。組織學(xué)變化，腸淋巴濾泡、淋巴結(jié)及脾臟淋巴濾胞增生，但淋巴細胞數(shù)量減少。骨髓細胞稀疏，有巨核細胞。腸絨毛上皮細胞及腸腺上皮細胞變性、壞死和脫落，絨毛和大部分腸腺消失。小腸粘膜上皮細胞、肝細胞、腎小管上皮細胞內(nèi)可見核內(nèi)包涵體。

[診斷]１、根據(jù)流行病學(xué)、雙相熱型、骨髓多脂狀、膠胨樣及小腸粘膜上皮內(nèi)的病毒包涵體等病理變化及血液白細胞大量減少可做出初步診斷。

２、病毒分離與鑒定是確診最可靠的方法，但需時間較長和一定的設(shè)備。急性病例生前可采血液、睪丸或其排泄物;死后可采脾、小腸和胸腺等，處理后接種易感仔貓或其腎、肺原代細胞或F81等傳代細胞分離病毒。3、實驗室檢驗典型血液學(xué)變化是第2相發(fā)熱后白細胞數(shù)迅速減少，由正常時血液白細胞15-20Χ106降至２Χ106以下，且以淋巴細胞和嗜中性白細胞減少為主，嚴重者血液涂片中很難找到白細胞。一般血液白細胞數(shù)目降至5Χ106

以下時表示重癥，2Χ106

以下時往往預(yù)后不良。３、電鏡和免疫電鏡檢查取病貓糞便,經(jīng)差速和超速離心處理提取病毒后，作免疫電鏡檢查，或取上述糞便直接或適當稀釋后，以3000r/min離心沉淀15min，取其上清液，加入等量氯仿，振蕩10min并如上離心沉淀后，取上清液直接進行負染后電鏡檢查，或加入免疫血清后作免疫電鏡檢查。4、血凝和血凝抑制試驗方法簡單、快速，不需特殊設(shè)備，適合于一般實驗室。對感染貓的腸內(nèi)容物、糞便及感染細胞可通過HA試驗，檢測病毒抗原及其毒價，再用FPV標準陽性血清做HI試驗，作出診斷。也可采發(fā)病初期和14d后的雙份血清,56oC滅活30min后與已知病毒用1%的豬紅細胞做HI試驗,如康復(fù)期抗體效價增高4倍以上，即可判定陽性。[防治]

無特異治療方法。預(yù)防本病最有效的措施是免疫接種。國外有組織滅活苗、細胞培養(yǎng)滅活菌、弱毒苗、單克隆疫苗及貓瘟熱、鼻氣管炎和貓杯狀病毒三聯(lián)凍干弱毒苗。國內(nèi)亦有有3種疫苗可供選擇，即甲醛滅活的組織苗、滅活的細胞苗和弱毒苗。離乳仔貓以2～3周的間隔，連續(xù)注苗2～3次，每次肌肉注射1ml；成年貓初次免疫需注射2次，以后免疫每年注射1次。免疫期至少6個月。弱毒苗用于6周齡以上的仔貓，以3～4周的間隔，連續(xù)注射3次，每次肌肉注射1個免疫劑量；初次免疫的成年貓需注射2次，以后每年加強免疫注射1次即可，免疫期為1年。該苗不能用于種貓和懷孕母貓。三聯(lián)弱毒凍干苗用于預(yù)防貓的三種傳染病。由于FPV僅有1個血清型，故所用疫苗均具有長期有效的免疫力。對于未吃初乳的幼貓，28日齡以下不宜應(yīng)用活苗接種，可先注射高免血清（2ml/kg體重），間隔一定時間后再按上述免疫程序進行預(yù)防接種。由于FPV可通過胎盤垂直傳播，弱毒活疫苗可能會對胎兒造成危害，故建議妊娠貓使用滅活疫苗。十一、貓傳染性腹膜炎（FelineInfectiousPeritonitis）

本病為貓科動物的一種慢性進行性傳染病，以腹膜炎、大量腹水聚積和致死率較高為特征。

[病原及流行病學(xué)]

1、病原

貓傳染性腹膜炎病毒（FIPV），為冠狀病毒科冠狀病毒屬成員，單股RNA基因組，衣殼呈螺旋對稱，病毒粒子具有多形性，大小為90～100nm，有襄膜，襄膜表面有長約15～20nm的不規(guī)則纖突，無血凝特性。FIPV與新發(fā)現(xiàn)的致貓腹瀉的貓腸道冠狀病毒（FECV）在抗原性上密切相關(guān)，目前所用的血清學(xué)方法無法將二者區(qū)分開，但二者致病性不同。FIPV與豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）、犬冠狀病毒（CCV）具有交叉反應(yīng)。

2、對環(huán)境的適應(yīng)性FIPV對乙醚等脂溶劑敏感，對外界環(huán)境抵抗力較差，室溫下1天失去活性，一般常用消毒劑可將其殺死。但對酚、低溫和酸性環(huán)境抵抗力較強。

3、傳播途徑

所有貓科動物對本病均易感，但主要感染家貓，以6月齡至2歲之間的貓發(fā)病最多，純種貓發(fā)病率高于一般家貓。本病可經(jīng)消化道、呼吸道感染或經(jīng)媒介昆蟲傳播，也可在子宮內(nèi)感染。血清學(xué)調(diào)查表明，有9%～60%的貓呈FIPV抗體陽性，但大部分并不表現(xiàn)臨床癥狀。美國加州臨床健康貓的感染率為20%，但發(fā)病率僅為13%。貓一旦發(fā)病，致死率幾乎達100%。本病呈散發(fā)或地方性流行。

[癥狀]臨床上可分為滲出型及非滲出型兩種。病初癥狀常不明顯，只見食欲減退或間歇性厭食，體重逐漸減輕和體況衰弱。隨后，體溫升高至39～41℃，血液白細胞增多，淋巴細胞數(shù)減少。有些貓可出現(xiàn)輕微上呼吸道癥狀。

滲出型常在上述癥狀持續(xù)1～6周后出現(xiàn)腹部膨脹。母貓發(fā)病時，?？烧`認為是妊娠。腹部觸診一般無痛感，柔軟，似有積液。病貓呼吸困難，逐漸衰弱，并可能出現(xiàn)貧血。病程數(shù)天至數(shù)周，長者甚至達數(shù)月，最終以死亡告終。約20%的病貓可見胸水及心包液增多。某些病例（尤其疾病晚期）可發(fā)生黃疸。

非滲出型主要侵害眼、中樞神經(jīng)、腎和肝臟，表現(xiàn)為眼炎、運動障礙、痙攣、背部感覺過敏、黃疸及腎功能衰竭等，無明顯腹水。[病理變化]

滲出型的主要病變?yōu)槔w維蛋白原性腹膜炎，有大量無色透明或淡黃色液體狀或粘稠如卵清狀的腹水，遇空氣迅速凝固。腹膜及肝、脾、腎表現(xiàn)有纖維蛋白樣滲出物附著，肝臟表現(xiàn)常有直徑1～3mm的小壞死灶，切面可見壞死深入肝實質(zhì)中。有的病例也可見胸水增多。非滲出型病例，可見眼部炎性變化，腎臟表面凸凹不平并有肉芽樣結(jié)節(jié)，肝有壞死杜，腦水腫，很少見腹水增多。

[診斷]

根據(jù)流行病學(xué)特點、癥狀及病理變化可作初步診斷。對于非滲出性病例，由于常常缺乏必要的診斷依據(jù)，應(yīng)結(jié)合實驗室檢查進行確診。滲出液檢查：腹腔滲出液早期多呈無色透明或淡黃色，有粘性，含有纖維蛋白凝塊，暴露空氣中即發(fā)生凝固；比重一般較高（大于1.017），蛋白質(zhì)含量較高（32-118g/L），并含有大量巨噬細胞、間皮細胞和嗜中性白細胞。確診可用熒光抗體（同源或異源，如TGEV）染色檢測病毒抗原，或進行病毒分離，也可用血清學(xué)試驗檢測血清或腹水中的抗體。[防治]目前尚無有效的治療和預(yù)防措施。但預(yù)防應(yīng)注重貓舍的環(huán)境衛(wèi)生，消滅貓舍內(nèi)吸血昆蟲及嚙齒類動物，污染的貓舍應(yīng)用0.2%甲醛或0.5%洗必太等徹底消毒。十二、貓杯狀病毒感染（FelineCalicivirusInfections）

本病是由貓杯狀病毒引起的一種多發(fā)性口腔和呼吸道傳染病，以口腔、鼻腔出現(xiàn)水泡和潰瘍以及鼻炎、漿液性和粘液性鼻漏，雙相發(fā)熱，結(jié)膜炎癥狀為特征。本病是貓的多發(fā)病，發(fā)病率較高，但死亡率較低。[病原及流行病學(xué)]

1、病原

貓杯狀病毒（FCV）分類于杯狀病毒科杯狀病毒屬，是一種無襄膜的單股RNA病毒，病毒粒子呈圓形，直徑30～40nm。衣殼呈20面體對稱，由32個中央凹陷的杯樣殼粒組成。FCV不同的毒株毒力差異很大，但中和試驗表明FCV只有一個血清型。有人認為存在有同一血清型的變異株。FCV無血凝作用。

2、對環(huán)境的適應(yīng)性FCV對脂溶劑（如乙醚、氯仿和脫氧膽酸鹽）具有抵抗力，對pH的敏感性介于腸道病毒和鼻病毒之間，pH3時失去活性，pH4～5時穩(wěn)定，56℃30min被滅活，2%氫氧化鈉對其有殺滅作用。

3、傳播途徑自然感染主要發(fā)生于貓和獵豹。1歲以內(nèi)貓最易感，臨床病例常發(fā)生于8～12周齡的貓，致死率可達30%。1歲以上貓常呈溫和型和隱性感染。病貓和帶毒貓為本病傳染源，急性期病貓可隨分泌物及排泄物排毒，康復(fù)貓亦可長期帶毒、排毒。易感貓通過接觸病貓、含毒飛沫和被污染的物品經(jīng)呼吸道和消化道感染。

[癥狀]潛伏期1～3d。癥狀的嚴重程度隨毒株毒力不同而異，或呈無癥狀感染，或表現(xiàn)典型上呼吸道感染癥狀，也可發(fā)生致死性肺炎。典型病例，感染常局限于上呼吸道，臨床可見呼吸道炎癥、結(jié)膜炎，嚴重者可因肺水腫和間質(zhì)性肺炎而引起呼吸困難?；钾埦癫徽?，打噴嚏，有陣發(fā)性咳嗽，發(fā)熱，口、鼻及眼分泌物增多，常見有漿液性、粘性或膿性鼻漏并有時流涎。有的毒株只引起發(fā)熱和肌肉疼痛而無呼吸道癥狀。病程一般7～10d。[病理變化]口腔和鼻腔出現(xiàn)水泡及潰瘍，潰瘍的邊緣及基底有大量中性粒細胞浸潤。病灶常見于舌、硬腭、腭中裂周圍及鼻粘膜。氣管、支氣管滲出物增多，有些病例可見肺水腫、纖維素性肺炎及間質(zhì)