2023年遺傳學(xué)考試題庫匯總含答案

第一章緒論一、名詞解釋遺傳學(xué)：研究生物遺傳與變異的科學(xué)。變異(ｖａrｉatioｎ）:指親代與子代以及子代各個個體之間總是存在不同限度的差異有時子代甚至產(chǎn)生與親代完全不同形狀表現(xiàn)的現(xiàn)象。遺傳(heredity)：指在生物繁殖過程中，親代與子代以及子代各個體之間在各方面相似的現(xiàn)象。二、填空題在遺傳學(xué)的發(fā)展過程中,Ｌaｍarcｋ提出了器官的用進(jìn)廢退和獲得性遺傳等學(xué)說；達(dá)爾文發(fā)表了著名的物種起源,提出了以自然選擇為基礎(chǔ)的生物進(jìn)化理論;于１892年提出了種質(zhì)學(xué)說，認(rèn)為生物體是由體質(zhì)和種質(zhì)兩部分組成的;孟德爾于1866年發(fā)表了《植物雜交實(shí)驗(yàn)》,認(rèn)為性狀的遺傳是由遺傳因子控制的，并提出了遺傳因子的分離和自由組合定律；摩爾根以果蠅為材料，擬定了基因的連鎖限度，創(chuàng)建了基因?qū)W說。沃特森和克里克提出了著名的DＮＡ分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模式，揭開了分子遺傳學(xué)的序幕。遺傳和變異以及自然選擇是形成物種的三大因素。三、選擇題1、被遺傳學(xué)家作為研究對象的抱負(fù)生物,應(yīng)具有哪些特性？以下選項(xiàng)中屬于這些特性的有:(Ｄ)相對較短的生命周期種群中的各個個體的遺傳差異較大每次交配產(chǎn)生大量的子代以上均是抱負(fù)的特性2、最早根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果建立起遺傳學(xué)基本原理的科學(xué)家是:(）AＪaｍeｓD.WatｓoｎBBarbaraMｃClｉntocｋ?CＡristoｔleDGrｅgorMendeｌ3、以下幾種真核生物,遺傳學(xué)家已廣泛研究的涉及:(）A酵母B果蠅C玉米D以上選項(xiàng)均是4、根據(jù)紅色面包霉的研究,提出“一個基因一種酶”理論的科學(xué)家是:（)AAverｙO.ＴBＢarbａraMcＣｌｉntoｃk?CＢeａｄleG．WDGregｏｒMendel三、簡答題如何辯證的理解遺傳和變異的關(guān)系?遺傳與變異是對立統(tǒng)一的關(guān)系:遺傳是相對的、保守的；變異是絕對的、發(fā)展的;遺傳保持物種的相對穩(wěn)定性，變異是生物進(jìn)化產(chǎn)生新性狀的源泉，是動植物新品種選育的物質(zhì)基礎(chǔ)；遺傳和變異都有與環(huán)境具有不可分割的關(guān)系。第二章遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)一、名詞解釋岡崎片段:相對比較短的ＤNA鏈(大約100０核苷酸殘基),是在DNA的滯后鏈的不連續(xù)合成期間生成的片段。半保存復(fù)制：DNA在復(fù)制時一方面兩條鏈之間的氫鍵斷裂兩條鏈分開,然后以每一條鏈分別做模板各自合成一條新的DNA鏈,這樣新合成的子代ＤNA分子中一條鏈來自親代DNA,另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?。半不連續(xù)復(fù)制:DNA復(fù)制時，以３‘→5‘走向?yàn)槟０宓囊粭l鏈合成方向?yàn)?‘→3‘,與復(fù)制叉方向一致,稱為HYPERLＩNK"＂\t＂"前導(dǎo)鏈;另一條以5‘→3‘走向?yàn)槟０彐湹暮铣涉溩呦蚺c復(fù)制叉移動的方向相反,稱為滯后鏈，其合成是不連續(xù)的,先形成許多不連續(xù)的片斷（岡崎片斷）,最后連成一條完整的ＤNA鏈。聯(lián)會:亦稱配對，是指在減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體在縱的方向上兩兩配對的現(xiàn)象。同源染色體:同源染色體是在二倍體生物細(xì)胞中，形態(tài)、結(jié)構(gòu)基本相同的染色體，并在減數(shù)第一次分裂的四分體時期中彼此聯(lián)會，最后分開到不同的生殖細(xì)胞的一對染色體,在這一對染色體中一個來自母方，另一個來自父方。減數(shù)分裂:是生物細(xì)胞中染色體數(shù)目減半的分裂方式。性細(xì)胞分裂時，染色體只復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，染色體數(shù)目減半的一種特殊分裂方式。復(fù)等位基因

：是一個座位上的ＨYＰERLINＫ"＂基因,因HYPEＲＬIＮＫ""突變而產(chǎn)生兩種以上的等位基因,他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質(zhì)，這個座位上的一系列等位基因總稱為復(fù)等位基因。復(fù)制子：是ＤNA復(fù)制是從一個DＮA復(fù)制起點(diǎn)開始,最終由這個起點(diǎn)起始的復(fù)制叉完畢的片段，即DＮA中發(fā)生復(fù)制的獨(dú)立單位。二、填空題細(xì)胞周期的四個重要階段是G1,S,G2,M，其中S期重要進(jìn)行ＤNA的合成。減數(shù)分裂的前期Ｉ可分為五個時期,分別是細(xì)線期，偶線期,粗線期，雙線期,終變期。細(xì)胞減數(shù)分裂過程中，偶線期發(fā)生同源染色體的聯(lián)會配對；粗線期染色體間發(fā)生遺傳物質(zhì)互換；粗線期發(fā)生交叉端化現(xiàn)象，這一過程一直進(jìn)行到終變期，后期Ⅰ同源染色體分開，而染色單體分離在減Ⅱ后期。在玉米植株中，體細(xì)胞里有1０對染色體，下列各組織的染色體數(shù)是:葉20條,根20條,胚乳30條,胚20條，卵細(xì)胞10條，反足細(xì)胞２0條,花粉管核1０條。有絲分裂是細(xì)胞分裂1次，染色體復(fù)制1次,子細(xì)胞染色體數(shù)目為2N；而減數(shù)分裂是細(xì)胞分裂２次,染色體復(fù)制1次，子細(xì)胞染色體數(shù)目為Ｎ。ＤNA半保存復(fù)制是以4種脫氧核苷酸為底物,以DNA為模板,以RNＡ為引物，在多種酶的催化下完畢的。ＤNA合成按照５’到３’方向進(jìn)行，前導(dǎo)鏈的ＤNA合成可連續(xù)進(jìn)行，后隨鏈的合成由不連續(xù)的短的岡崎片段組成。ＤNA復(fù)制的酶系統(tǒng)涉及DNA聚合酶、DNA連接酶、DNＡ解鏈酶、拓?fù)洚悩?gòu)酶、以及引物酶。真核生物具有5種ＤNA聚合酶，分別為ｐolα、poｌβ、pｏlγ、ｐolδ和polε。三、選擇題1、以下事件中有3種是有絲分裂也是減數(shù)分裂的一部分,只有一種事件只在減數(shù)分裂中出現(xiàn)，這種事件是(Ａ)Ａ染色單體形成；B紡錘體形成;C染色體向兩級移動D染色體配對2、同源染色體的配對，發(fā)在減數(shù)分裂Ⅰ的(B）Ａ、粗線期B、偶線期Ｃ、細(xì)線期D、雙線期3、細(xì)胞減數(shù)分裂過程中，非姊妹染色單體的互相互換重要發(fā)生在(A）A、粗線期B、偶線期C、細(xì)線期D、雙線期4、細(xì)胞減數(shù)分裂過程中,非同源染色體的自由組合發(fā)生在（）A、中期IB后期IC中期IIＤ后期II5、在減數(shù)分裂過程中,同源染色體等位基因片斷產(chǎn)生互換和重組一般發(fā)生在（)A、細(xì)線期

Ｂ、偶線期

C、粗線期

D、雙線期

6、果蠅生殖細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)有幾條染色體：()A12B８C4D27、非姐妹染色單體之間發(fā)生互換－可見交叉croｓsinｇ－oveｒ，染色體/gene發(fā)生重組，出現(xiàn)在減數(shù)分裂前期的(）A)細(xì)線期leptotenesｔagｅB)偶線期zｙｇｏtｅnesｔageC)粗線期ＰachytｅｎeｓｔageＤ)雙線期Ｄiplｅoidｓtaｇe8、ＤNA和ＲＮA同時具有的物質(zhì)是:()A)磷酸B)核糖C）鳥嘌呤D)A和CE)以上所有9、在轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，Ｇrifｆiths使用的細(xì)菌的種類是:(）A）大腸桿菌B)釀酒酵母C)肺炎雙球菌D)蠟狀芽孢桿菌10、證明DNＡ是遺傳物質(zhì)的科學(xué)家是：（)A)Watsｏn和CrｉckB)Hershey和ＣhaseC)Ｇierer和ＳｃhramｍDBeadｌe和Ｔatum11、在Ｇrｉｆfiｔｈs轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,注射何種細(xì)菌使得老鼠死亡?（）Ａ)活的，無致病性的細(xì)菌；B）活的，致病性的細(xì)菌；Ｃ)熱殺死解決的,無致病性的細(xì)菌；D）活的，無致病性的細(xì)菌和熱殺死解決的致病性細(xì)菌的混合液；E)Ｂ和Ｄ同時對的12、為了證明DＮＡ?xí)r遺傳物質(zhì),Heｒshey和Ｃhａse所使用的實(shí)驗(yàn)生物是：(）A）大腸桿菌Ｂ)噬菌體C)黑腹果蠅D)釀酒酵母四、簡答論述題有絲分裂的遺傳學(xué)意義是什么？核內(nèi)染色體準(zhǔn)確復(fù)制、分裂，為兩個子細(xì)胞的遺傳組成與母細(xì)胞完全同樣打下基礎(chǔ)；染色體復(fù)制產(chǎn)生的兩條姊妹染色單體分別分派到兩個子細(xì)胞中,子細(xì)胞與母細(xì)胞具有相同的染色體數(shù)目和組成。維持了生物個體的正常生長和發(fā)育;保證了物種的連續(xù)性和穩(wěn)定性。減數(shù)分裂的遺傳學(xué)意義是什么?遺傳：2nn2n,保證了親代與子代之間染色體數(shù)目的恒定性。變異:為生物的變異提供了重要的物質(zhì)基礎(chǔ)試說明雙脫氧法測定DＮA序列的原理和方法?原理：在體外合成ＤNA的同時，加入使鏈合成終止的試劑,與4種脫氧核苷酸按一定比例混合，參與DＮA的體外合成,產(chǎn)生長短不一、具有特定末端的ＤNA片段,由于二脫氧核苷酸沒有3’－ＯH，不能進(jìn)一步延伸產(chǎn)生3’,５’-磷酸二酯鍵,合成反映就在此處停止。方法:1)選取待測DＮＡ的一條鏈為模板,用5’端標(biāo)記的短引物與模板的３’端互補(bǔ)。將樣品分為4等分,每份中添加4種脫氧核苷三磷酸和相應(yīng)于其中一種的雙脫氧核苷酸。加入ＤNA聚合酶引發(fā)DNＡ合成,由于雙脫氧核苷酸與脫氧核苷酸的競爭作用,合成反映在雙脫氧核苷酸摻入處終止,結(jié)果合成出一套長短不同的片段。將4組片段進(jìn)行聚乙烯酰胺凝膠電泳分離，根據(jù)所得條帶,讀出待測DNA的堿基順序。什么是PＣR，請試述PCR技術(shù)的原理，以及PCR的反映過程？PCR就是聚合酶鏈反映(PolymerａｓeＣhaｉnＲeaction）。原理：雙鏈DＮA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與HＹPＥRLINK""＼t""啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子拷貝。反映過程：一方面。雙鏈DNA分子在臨近沸點(diǎn)的溫度下加熱分離成兩條單鏈ＤNA分子;然后,加入到反映混合物中的引物和模板DNA的特定末端相結(jié)合；戒指,DＮＡ聚合酶以單鏈DNA為模板，運(yùn)用反映混合物中的三種核苷三磷酸,在引物的3’－ＯH端合成新生的DNA互補(bǔ)鏈。請設(shè)計一個實(shí)驗(yàn)，證明DＮＡ是以半保存復(fù)制方式進(jìn)行復(fù)制的?先將大腸桿菌細(xì)胞培養(yǎng)在用15ＮＨ4Ｃl作為唯一氮源的培養(yǎng)液里養(yǎng)很長時間（14代)，使得細(xì)胞內(nèi)所有的氮原子都以15N的形式存在(涉及ＤNA分子里的氮原子)。這時再加入大大過量的14ＮＨ4Cl和各種14N的核苷酸分子,細(xì)菌從此開始攝入１４N,因此所有既存的“老”DNA分子部分都應(yīng)當(dāng)是１5N標(biāo)記的，

而新生的ＤNＡ則應(yīng)當(dāng)是未標(biāo)記的。接下來讓細(xì)胞生長,在不同時間提取出DNＡ分子，運(yùn)用CsCl密度梯度離心分離,在密度梯度分離法中，密度越大的分子應(yīng)當(dāng)越接近管底，結(jié)果只得到一條帶.而第二代得到兩條帶.

而當(dāng)細(xì)胞分裂了一次的時候只有一個DＮＡ帶，這就否認(rèn)了所謂的全保存機(jī)理,由于根據(jù)全保存機(jī)理,ＤNA復(fù)制應(yīng)當(dāng)通過完全復(fù)制一個“老”DNA雙鏈分子而生成一個全新的DNA雙鏈分子,那么當(dāng)一次復(fù)制結(jié)束,應(yīng)當(dāng)一半DNA分子是全新(雙鏈都完全只含14N),

另一半是“全老”(雙鏈都完全只含15N）。這樣一來應(yīng)當(dāng)在出現(xiàn)在離心管的不同位置，顯示出兩條黑帶。

通過與全14N和全15N的DＮＡ標(biāo)樣在離心管中沉積的位置對比,一次復(fù)制時的這根DNA帶的密度應(yīng)當(dāng)介于兩者之間，也就是相稱于一根鏈?zhǔn)?４N，另一根鏈?zhǔn)?５N。而經(jīng)歷過大約兩次復(fù)制后的ＤNA樣品在離心管中顯示出強(qiáng)度相同的兩條黑帶，一條的密度和一代時候的同樣，另一條則等同于完全是14Ｎ的DNA。這樣的結(jié)果跟半保存機(jī)理推測的結(jié)果完美吻合。第三章孟德爾遺傳及其擴(kuò)展一、名稱解釋同源染色體:同源染色體是在二倍體生物細(xì)胞中，形態(tài)、結(jié)構(gòu)基本相同的染色體,并在減數(shù)第一次分裂的四分體時期中彼此聯(lián)會，最后分開到不同的生殖細(xì)胞的一對染色體,在這一對染色體中一個來自母方，另一個來自父方。復(fù)等位基因：在同源染色體的相對位點(diǎn)上，存在３個或3個以上的等位基因，這種等位基因稱為復(fù)等位基因。共顯性：雙親的性狀同時在F1個體上出現(xiàn),而不表現(xiàn)單一的中間型。等位基因:位于染色體上相同位置的基因。上位作用:一對等位基因受到另一對等位基因的制約，并隨著后者不同前者的表型有所差異，后者即為上位基因,這一現(xiàn)象稱為上位效應(yīng)?？酥谱饔茫涸趦蓪Κ?dú)立基因中.其中一對基因自身并不控制性狀的表現(xiàn)，但對另一對基因的表現(xiàn)有克制作用。疊加作用：指當(dāng)兩對或兩對以上ＨYPERLＩＮＫ""基因互作時,當(dāng)出現(xiàn)HＹPERLINK"＂顯性基因時，即表現(xiàn)出一種性狀。只有當(dāng)多對基因都是HＹPERLＩNＫ"＂\t"＂隱性基因時,才會表現(xiàn)出相對HYPＥＲＬINK""隱性性狀。積加作用：兩種顯性基因同時存在時產(chǎn)生一種性狀,單獨(dú)存在時能分別表達(dá)相似的性狀,兩種基因均為隱性時又表現(xiàn)為另一種性狀。適合度檢查:又稱為χ2測驗(yàn)，是指比較實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與理論假設(shè)是否符合的假設(shè)測驗(yàn)。多因一效:多個基因一起影響同一性狀的表現(xiàn)。一因多效:一個基因影響多個性狀的發(fā)育。二、填空題雜種植株ＡａBbCc自交，假如所有的座位都在常染色體上，無連鎖關(guān)系,與自交親本表現(xiàn)型相同的后代比例是

２7:9:9:9：3：3:3:１

。在AaBbＣｃDd×AaBｂCｃＤd的雜交中，每一親本能產(chǎn)生1６種配子,后代的基因型種類有

8１種,后代的表型種類有１６種(假定4對基因均為完全顯性),后代中表現(xiàn)A_Ｂ＿C_D_表型的占

81/256

,后代中表現(xiàn)aabｂccdd表型的占

1／25６。一個女人是AB血型,其丈夫是Ａ血型，第一個男孩子的表型是B血型，那么這對夫婦男性基因型是

AB或AＯ，女性基因型是

ＡB。由于非等位基因互相作用而影響性狀表現(xiàn)的現(xiàn)象叫基因互作，互補(bǔ)作用F2代的表型分離比為9：７，克制作用的Ｆ２表型分離比為1３:3,顯性上位F２的表型分離比為１2：3:1，隱性上位F2的表型分離比為9:3：4。在三點(diǎn)測驗(yàn)中，已知ＡbC和aBc為兩種親本型配子,在ＡＢc和abC為兩種雙互換型配子,這三個基因在染色體上的排列順序是CcAaBb或ＢbAaCc。三、選擇題１、Ａ血型人群的基因型是：()A)IA/ＩAＢ)IA／iC)ｉ/iＤ)A和B都有也許２、對于復(fù)等位基因的任何基因，雙倍體生物在一個基因座位上最多有多少個等位基因?（）A)1B)2Ｃ）６D)1０3、在人類中,褐色眼（B）對藍(lán)色眼(ｂ）為顯性性狀。一個褐色眼的男性與一個褐色眼的女性結(jié)婚，他們生了3個藍(lán)色眼的女兒。決定父親和母親眼睛顏色的基因型分別是：()A)BＢ和BｂＢ）ＢＢ和BBC)Bb和bbD)Bb和Bｂ4、研究人類性狀遺傳較好的方法是:()A)進(jìn)行可控的交配實(shí)驗(yàn)B)構(gòu)建和評估家族系譜圖C）進(jìn)行x2卡平方檢查D)以上所有方法5、在人類中,隱性性狀在哪些人群中被表現(xiàn)出來:(）A)僅限于女性Ｂ)每代人群都會表現(xiàn)C)攜帶一個隱性等位基因的人Ｄ)攜帶兩個隱性等位基因的人６、在豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中,黃色飽滿對綠色皺縮為顯性,基因型均為SsＹy的F1代間進(jìn)行雜交產(chǎn)生F2代，在Ｆ2代中，黃色飽滿的種子所占的比例是多少？()Ａ)3/4B）9/16C）3/１6D)１/167、在雜交實(shí)驗(yàn)中，親代的成員間進(jìn)行雜交產(chǎn)生的后代被稱為：（）A)親代Ｂ)F代C)Ｆ1代D）F2代8、生物的遺傳組成被稱為：()A)表現(xiàn)型B）野生型C)表型模擬Ｄ）基因型９、下面是對基因型和表現(xiàn)型關(guān)系的敘述，其中錯誤的是(）A）表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同B）基因型相同,表現(xiàn)型一定相同C)在相同生活環(huán)境中,基因型相同,表現(xiàn)型一定相同Ｄ)在相同生活環(huán)境中，表現(xiàn)型相同,基因型不一定相同10、雜種植株AａBbCc自交,假如所有的座位都在常染色體上,無連鎖關(guān)系，與自交親本表現(xiàn)型不同的后代比例是：(

）

A、1/8

B、27/６４

C、３７/64

Ｄ、7／81１、豌豆中,高莖(T)對矮莖(t)為顯性,黃子葉(Y)對綠子葉（y)為顯性,假定這兩個位點(diǎn)的遺傳符合孟德爾第二定律,若把真實(shí)遺傳的高莖黃子葉個體與矮莖綠子葉個體進(jìn)行雜交，Ｆ2代中矮莖黃子葉的概率是（

）A、１／16

B、1／８

C、3/1６

Ｄ、1/1６

12、老鼠中，毛色基因位于常染色體上，黑毛對白毛為完全顯性,假如白毛與黑毛雜合體交配，子代將顯示（

）A、所有黑毛

B、黑毛：白毛＝1：1

Ｃ、黑毛:白毛=３:1

D、所有個體都是灰色13、白貓與黑貓交配,Ｆ１都是白貓。Ｆ１互相交配,F2中白、黑、棕三種小貓的比例為1２:3：1，是下列哪一種因素引起的。(

）A、互補(bǔ)作用

B、顯性上位作用

C、克制作用

Ｄ、隱性上位作用14、根據(jù)人類血型遺傳知識，可以鑒別親子間的血緣關(guān)系。已知父母中之一方AＢ血型，另一方為Ｏ血型,其子女的血型也許是:

（

）Ａ、O型;

B、ＡB型;

Ｃ、A型或B型;

Ｄ、A型;

E、B型15、人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病,這意味著白化癥患者的雙親必須(

）。

A、雙親都是白化癥患者

Ｂ、雙親之一是攜攜帶者Ｃ、雙親都是純合體

D、雙親都是致病基因攜帶者四、問答題1、在豌豆中,蔓莖（T)對矮莖(t)是顯性，綠豆莢（G）對黃豆莢（g)是顯性,圓種子(R）對皺種子(r)是顯性?，F(xiàn)在有下列兩種雜交組合,問它們后代的表型如何?

(1)TTGgＲｒ×ttＧgｒr蔓莖綠豆莢圓種子:蔓莖綠豆莢皺種子:蔓莖黃豆莢圓種子：蔓莖黃豆莢皺種子＝３:3：1:1TｔGｇrｒ×ｔtＧgｒr蔓莖綠豆莢皺種子：蔓莖黃豆莢皺種子:矮莖綠豆莢皺種子：矮莖黃豆莢皺種子=3:1:３:1

２、在番茄中，缺刻葉和馬鈴薯葉是一對相對性狀,顯性基因Ｃ控制缺刻葉,基因型cc是馬鈴薯葉。紫莖和綠莖是另一對相對性狀,顯性基因A控制紫莖，基因型aa的植株是綠莖。把紫莖、馬鈴薯葉的純合植株與綠莖、缺刻葉的純合植株雜交，在F２中得到９∶3∶3∶1的分離比。假如把F1:與紫莖、馬鈴薯葉親本回交；紫莖缺刻葉:紫莖馬鈴薯葉＝1:１與綠莖、缺刻葉親本回交；紫莖缺刻葉：綠莖缺刻葉=１：１（３）用雙隱性植株測交時，下代表型比例各如何？紫莖缺刻葉:紫莖馬鈴薯葉:綠莖缺刻葉:綠莖馬鈴薯葉＝１：1：１:1。真實(shí)遺傳的紫莖、缺刻葉植株(AAＣC)與真實(shí)遺傳的綠莖、馬鈴薯葉植株(aaｃc)雜交,F2結(jié)果如下：紫莖缺刻葉:紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉：綠莖馬鈴薯葉=２47：9０:83：34。

(1)在總共454株Ｆ2中,計算4種表型的預(yù)期數(shù);紫莖缺刻葉:紫莖馬鈴薯葉:綠莖缺刻葉：綠莖馬鈴薯葉=2５５.３75：8５．125:85．1２5：2８．３75進(jìn)行卡平方測驗(yàn)；問這兩對基因是否是自由組合的？由于這兩對基因自由組合,應(yīng)滿足9：3:3:1的比例，所以是自由組合的。第四章連鎖互換規(guī)律一、名詞解釋連鎖群：存在于同一染色體上的基因群。完全連鎖：兩對緊密相鄰的基因在減數(shù)分裂過程中不發(fā)生互換,一起遺傳給后代。不完全連鎖:是指同一同源染色體上的兩個非等位基因并不總是連系在一起遺傳的現(xiàn)象，測交后代中大部分為親本類型，少部分為重組類型的現(xiàn)象。并發(fā)系數(shù):又稱符合系數(shù)，指受到干擾的限度，通常用并發(fā)系數(shù)來表達(dá)。并發(fā)系數(shù)(并發(fā)率)（Ｃ）=實(shí)際雙互換值/理論雙互換值。干涉：即一個單互換發(fā)生后,在它鄰近再發(fā)生第二個單互換的機(jī)會就會減少，這種現(xiàn)象叫干涉?；蚨ㄎ唬夯蚨ㄎ痪褪菙M定基因在染色體上的位置,擬定基因的位置重要是擬定基因之間的距離和順序。而它們之間的距離是用互換值來表達(dá)的。遺傳學(xué)圖：依據(jù)基因在染色體上直線排列的定律,把一個HYPＥRLIＮK""連鎖群的各個基因之間距離和順序繪制出來，就稱為遺傳學(xué)圖。二、填空題1、有一雜交:ＣCDD×cｃｄd，假設(shè)兩位點(diǎn)是連鎖的，并且相距２0個圖距單位。F２中基因型(ｃcｄd)所占比率為

16％

。2、在三點(diǎn)測驗(yàn)中，已知AbC和aＢc為兩種親本型配子,在AＢｃ和abC為兩種雙互換型配子,這三個基因在染色體上的排列順序是ＣcAaBｂ或BbAaCc。3、基因型為AaBｂCc的個體，產(chǎn)生配子的種類和比例：(１)三對基因皆獨(dú)立遺傳８種,比例為1：1:1:1：1：1：1:１。(2)其中兩對基因連鎖，互換值為0，一對獨(dú)立遺傳４種，比例為1：1：1：1＿。(３)三對基因都連鎖2種,比例1：1。４、A和B兩基因座距離為8個遺傳單位,基因型ＡB／ab個體產(chǎn)生AＢ和Ab配子分別占

４6％和

8％。6、存在于同一染色體上的基因，組成一個連鎖群。一種生物連鎖群的數(shù)目應(yīng)當(dāng)?shù)扔谌旧w的對數(shù)

。7、假如100個性母細(xì)胞在減數(shù)分裂時有6０個發(fā)生了互換，那麼形成的重組合配子將有

120個,其互換率為

30%。8、互換值的變幅在0～５０%之間，互換值越大,連鎖強(qiáng)度越小，基因間的距離越近；兩連鎖基因距離越_遠(yuǎn),連鎖強(qiáng)度越_強(qiáng)_。三、選擇題1、遺傳圖距的單位――厘摩（ceｎtｉ－Morgan）表達(dá)的意義是:()Ａ）相稱于厘米B)兩個基因間的核苷酸數(shù)目Ｃ）連鎖基因間重組頻率的度量單位D)相稱于10０個核苷酸2、假如兩個基因不是連鎖的，那么測交預(yù)期的表型比例是多少？()A）9:3:3：1B）1:2:1Ｃ)3:1Ｄ)1:1:１:13、兩個基因間的重組頻率多于５０%，意味著這兩個基因間的位置是:()A)在同一條染色體上，但距離較遠(yuǎn)B)在不同的染色體上C)在同一條染色體上，遺傳距離很近D)A和B都對的4、已知ａ和b的圖距為20單位,從雜交后代測得的重組值僅為1８%,說明其間的雙互換值為(

）。

A、2%

B、1%

Ｃ、4％

Ｄ、難以擬定５、有一雜交CCDDccdｄ,假設(shè)兩位點(diǎn)是連鎖的，并且距離為２0個圖距單位，F(xiàn)2代中ccdd基因型所占的比例是(

)A、1／16

Ｂ、1/4

C、16%

D、20%

6、若染色體的某一區(qū)段發(fā)生了負(fù)干擾,就意味著（

）A、這一區(qū)段的實(shí)際雙互換率低于理論雙互換率(但卻有雙互換）;

B、這一區(qū)段未發(fā)生互換;Ｃ、這一區(qū)段的實(shí)際雙互換率高于理論雙互換率；

Ｄ、這一區(qū)段的實(shí)際雙互換率等于理論雙互換率7、有一雜交組合ａａBＢＡAbb,下列有關(guān)敘述哪句對的（

)A、若位點(diǎn)間不連鎖,產(chǎn)生Ab配子時,同樣可產(chǎn)生AB配子

B、若位點(diǎn)間緊密連鎖，與不連鎖相比,Ｆ１的表型分布不同C、若位點(diǎn)間緊密連鎖，與不連鎖相比,F2的表型分布不同

D、以上答案都不對8、在果蠅測交實(shí)驗(yàn)中，假如重組型個體占測交后代總數(shù)的１6%，則（

）A、雌果蠅初級卵母細(xì)胞減數(shù)分裂時,有１６%的染色單體未發(fā)生互換B、雄果蠅初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂時,有１６%的染色單體發(fā)生互換C、雌果蠅初級卵母細(xì)胞減數(shù)分裂時，有32%發(fā)生連鎖基因間的染色單體發(fā)生互換Ｄ、

雄果蠅初級精母細(xì)胞在減數(shù)分裂時,有32%發(fā)生連鎖基因間的染色單體發(fā)生互換四、計算題1、果蠅中,正常翅對截翅（ct）是顯性，紅眼對朱砂眼（v)是顯性,灰身對黃身(ｙ)是顯性。一只三隱性(ｃt，v，y）雄蠅和一只三雜合雌蠅(++＋／ｃｔvy)交配,得到的子代如下：

黃身

（+＋y）

4４0

黃身朱砂眼截翅(ctvy）

17１０

黃身朱砂眼

(+ｖｙ)

50

朱砂眼(＋v+)

３0０

野生型

（+＋+)

１78０

黃身截翅

(cｔ+y）

27０

朱砂眼截翅

(ctv+)

470

截翅

(cｔ++）

５５

(1)寫出子代各類果蠅的基因型。黃身

（++y)黃身朱砂眼截翅(ｃtvｙ）黃身朱砂眼

(+vy)

朱砂眼(+v＋）野生型

(+++)黃身截翅

（cｔ+y)朱砂眼截翅

(cｔv+)截翅

(ct＋+)

(2）分出親組合,單互換，雙互換類型。親組合:黃身朱砂眼截翅(ｃｔvy）野生型

（+++)

單互換:黃身

（++ｙ)

朱砂眼(＋v+)黃身截翅

（ｃｔ+y）

朱砂眼截翅

（ctv＋）

雙互換：黃身朱砂眼

（＋vy)

截翅

(ct++)

寫出cｔｖy基因連鎖圖。ct-ｖ間FR=１3.３%,

ct-y間RF=2０%，v－y間ＲＦ=23.3%（ct位于中間）（4）并發(fā)系數(shù)是多少?(1５分)并發(fā)系數(shù)=（55+50）/5075

/

１3.3％×20%＝０.77782、在番茄中,基因O(oｂlａt(yī)e=flａｔtenedfruiｔ）,p（ｐeach=ｈaｉryfｒuｉt）和Ｓ（ｃｏmpoｕｎdinfloｒｅscenｃe)是在第二染色體上。對這三個基因是雜合的F1,用對這三個基因是純合的隱性個體進(jìn)行測交,得到下列結(jié)果：(1）這三個基因在第二染色體上的順序如何？o,p，s或s,p,o兩個純合親本的基因型是什么？+,＋,ｓ和o，p,+這些基因間的圖距是多少?雙互換值=(2+２）/100２=0.0０4單互換o－ｐ=（96+110）/1０02=0.20５單互換s－ｐ=(73+63)／1002=0.136故圖距ｏp=（0.20５+0．0０4）×100＝20.９ｃＭ，圖距sp=（0.1３６+0.０0４)×100=14.0ｃM,圖距ｓo＝34.9ｃM。并發(fā)系數(shù)是多少?并發(fā)系數(shù)=0.００4／(0.２05+0．１３６)=0.011３、玉米種子的有色（Ｃ)與無色(c），非蠟質(zhì)(Wx)和蠟質(zhì)（ｗｘ）胚乳，飽滿(Sh）與皺粒（sｈ)是三對等位基因,用三隱性個體與這三個基因均雜合的植株測交，測交后代的表現(xiàn)型種類和數(shù)量如下：無色非蠟質(zhì)皺粒

8４

無色非蠟質(zhì)飽滿

974無色蠟質(zhì)飽滿

2３49

無色蠟質(zhì)皺粒

20有色蠟質(zhì)皺粒

951

有色蠟質(zhì)飽滿

９9有色非蠟質(zhì)皺粒

2２16

有色非蠟質(zhì)飽滿

１5總數(shù)

６7０８(1)

擬定這三個基因是否連鎖。(2)

假定雜合體來自純系親本的雜交,寫出親本的基因型。(3）

假如存在連鎖，繪制出連鎖遺傳圖。(4)

是否存在著干擾?假如存在，干擾限度如何?第五章性別決定與伴性遺傳一、名詞解釋伴性遺傳:也稱為性連鎖,指位于性染色體上的基因所控制的某些性狀總是隨著性別而遺傳的現(xiàn)象；特指Ｘ或Z染色體上基因的遺傳。限性遺傳:指位于Y/W染色體上基因所控制的性狀，它們只在異配性別上表現(xiàn)出來的現(xiàn)象。從性遺傳:也稱為性影響遺傳，控制性狀的基因位于常染色體上，但其性狀表現(xiàn)受個體性別影響的現(xiàn)象。劑量補(bǔ)償效應(yīng):使細(xì)胞核中具有兩份或兩份以上基因的個體和只有一份基因的個體出現(xiàn)相同表型的HYＰERＬINK"＂遺傳效應(yīng)。交叉遺傳:父親的性狀隨著X染色體傳給女兒的現(xiàn)象。二、填空題金絲雀的黃棕色羽毛由性連鎖隱性基因a控制，綠色羽毛由基因Ａ控制。在一組合的后代中,所有的雄雀都是綠毛的，雌雀都是黃棕色的。該組合的親本父本基因型為ＸＹ,母本基因型為XＸ

。人類的性別決定屬于

XY

型，雞的性別決定屬于

ZW

型，蝗蟲的性別決定屬于

XA

型。所有的哺乳類動物為XY類型性決定；家禽幾乎為ZW

類型性決定;后縊的性別是由XY和溫度決定的;果蠅的性別由XY決定的。父親把性狀傳給女兒，母親把性狀傳給兒子的遺傳稱為連鎖遺傳。人類中克氏綜合癥的性染色體組成為XXY型。唐氏(Ｔurnｅr)綜合癥的性染色體組成為ＸＯ型。三、選擇題１.哺乳動物的性別由以下什么因素決定？()A)Ｘ－染色體和常染色體的平衡B)劑量補(bǔ)償Ｃ）Y染色體決定D)取決于環(huán)境因素2.關(guān)于連鎖基因的說法，對的的是：(）A)通過著絲粒連接的B)出現(xiàn)在同一條染色體上Ｃ)僅在性染色體上出現(xiàn)Ｄ)在同一個細(xì)胞核里3.個體的基因型是XXXY，它的表現(xiàn)型是:()A）雄性B)雌性C）雌雄同體D）雄性或雌性４.性連鎖基因位于()上：A)Ｘ染色體B)Y染色體Ｃ）常染色體D)A和B均對的5.基因型為XXY的群體，它的表型是:()Ａ)雌性B）雄性C)雌雄同體Ｄ)雌性或雄性6．唐氏(Turnｅｒ）綜合癥人群的染色體為非整倍體，由于：()A)缺少一條染色體Ｂ)有一條額外的X染色體C)有一整套額外的染色體Ｄ)第22條染色多了一個拷貝７.以下生物中,環(huán)境因素決定性別的是:()A）人類B）鳥類C)蝴蝶D）烏龜四、簡答題1、哺乳動物中，雌雄比例大體接近1∶1,如何解釋?以人類為例。人類男性性染色體XY，女性性染色體為ＸX。男性可產(chǎn)生含X和Y染色體的兩類數(shù)目相等的配子,而女性只產(chǎn)生一種含X染色體的配子。精卵配子結(jié)合后產(chǎn)生含XＹ和ＸＸ兩類比例相同的合子,分別發(fā)育成男性和女性。因此，男女性比近于１：１。2、有一色覺正常的女子，她的父親是色盲。這個女子與一色盲男子結(jié)婚，試問:(１）這個色盲男子的母親是什么基因型?由于色盲是伴Ｘ隱性遺傳,根據(jù)題意,設(shè)色盲基由于ｂ,該女子的基因型為Ｘ＋Xb,這個色盲男子的母親的基因型為X+Xb。他們婚后所生的第一個男孩患色盲的概率是多少?1／２他們婚后所生女孩換色盲的概率是多少?1／２第六章細(xì)菌和病毒的遺傳一、名詞解釋F'因子：F因子的化學(xué)本質(zhì)是ＤNA,可以自主狀態(tài)存在于細(xì)胞質(zhì)中或整合到細(xì)菌的染色體上。攜帶Ｆ因子的菌株稱供體菌或雄性，用Ｆ+表達(dá)，沒有F因子的菌株稱為雌性,用F-表達(dá)。轉(zhuǎn)導(dǎo):指以噬菌體為媒介所進(jìn)行的細(xì)菌遺傳物質(zhì)的重組過程。性導(dǎo):指接合時由F′因子所攜帶的外源DＮＡ整合到細(xì)菌染色體的過程。轉(zhuǎn)化:某一基因型的細(xì)胞從周邊介質(zhì)中吸取來自另一基因型的DNA而使它的基因型和表現(xiàn)型發(fā)生相應(yīng)變化的現(xiàn)象。普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo):噬菌體能傳遞供體細(xì)菌的任何基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)。特殊性轉(zhuǎn)導(dǎo)：噬菌體只能傳遞供體染色體上原噬菌體整合位置附近的基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)。感受態(tài)細(xì)胞：指通過適當(dāng)解決后容易接受外來DNA進(jìn)入的細(xì)胞。Ｈfｒ菌：指細(xì)菌接合時，F(xiàn)因子整合到細(xì)菌環(huán)狀ＤＮA上,形成重組體的雄性菌。二、填空題F因子是一種質(zhì)粒，是由環(huán)狀DNA雙鏈構(gòu)成，重要分為三個區(qū)域，分別是原點(diǎn)、致育因子和配對區(qū)。細(xì)菌之間遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移重要方式有、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)。三、選擇題１.以下哪一類型的細(xì)菌遺傳互換,必需以直接的細(xì)胞與細(xì)胞的接觸為前提?()A)轉(zhuǎn)化B)接合C)轉(zhuǎn)導(dǎo)D）以上所有2.將F＋菌株和F－菌株雜交，Ｈｆr菌株與F－菌株雜交，Ｆ’菌株與F－菌株雜交，受體菌F－菌株通過三種雜交后,分別為（)菌株A.F+，F(xiàn)-，F(xiàn)+;B．F＋,F+,Ｆ-;C．Ｆ+，F(xiàn)-，F(xiàn)-；Ｄ.Ｆ-,F+，F(xiàn)-3.作為λ噬菌體轉(zhuǎn)導(dǎo)的E．coli的菌株是:（)A）ＢB)MM２94C）Ｋ12D)λcI8５７四、簡答題１、經(jīng)典遺傳學(xué),對基因概念的結(jié)識。(1）基因具有染色體的重要特性(即基因位于染色體上）,能自我復(fù)制，相對穩(wěn)定,在有私分裂和減數(shù)分裂時,有規(guī)律地進(jìn)行分派;（２)基因在染色體上占有一定的位置(即位點(diǎn)），并且是互換的最小單位，即在重組時不能再分割的單位;（3)基因是以一個整體進(jìn)行突變的,故它是一個突變單位;(4）基因是一個功能單位，它控制正在發(fā)育有機(jī)體的某一個或某些性狀。2、目前認(rèn)為的轉(zhuǎn)化機(jī)制涉及那幾個過程？（1）感受態(tài)與感受態(tài)因子;(2)供體DNA與受體細(xì)胞結(jié)合；(3）當(dāng)細(xì)菌結(jié)合點(diǎn)飽和之后,細(xì)菌開始攝取外源ＤNＡ；(4)聯(lián)會與外源DＮＡ片段整合。３、為什么說細(xì)菌和病毒是遺傳學(xué)研究的好材料？（1）世代周期短,繁殖世代所需時間短;(2）易于操作管理和進(jìn)行化學(xué)分析(純培養(yǎng)與代謝產(chǎn)物累積);(３）便于研究基因的突變(表現(xiàn)與選擇)；(4)便于研究基因的作用(突變型生長條件與基因作用)；（5）便于研究基因的重組（重組群體大、選擇方法簡便有效);(6）遺傳物質(zhì)比較簡樸，可作為研究高等生物的簡樸模型；4、轉(zhuǎn)導(dǎo)和性轉(zhuǎn)導(dǎo)有何不同？轉(zhuǎn)導(dǎo):指以噬菌體為媒介所進(jìn)行的細(xì)菌遺傳物質(zhì)的重組過程。性導(dǎo)：指接合時由F′因子所攜帶的外源DNA整合到細(xì)菌染色體的過程。五、論述題:1、請比較普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)和局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)的差異?普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)：噬菌體能傳遞供體細(xì)菌的任何基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)。特殊性轉(zhuǎn)導(dǎo)：噬菌體只能傳遞供體染色體上原噬菌體整合位置附近的基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)?；虻母拍罴捌浒l(fā)展?；颍ㄟz傳因子）是遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)，是DNＡ分子上具有遺傳信息的特定核苷酸序列的總稱,攜帶有遺傳信息的DNA序列,是具有遺傳效應(yīng)的ＤＮＡ分子片段。第七章染色體畸變一、名詞解釋染色體畸變:染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目的改變。缺失：缺失是指染色體出現(xiàn)斷裂并丟失部分染色體片段的一種染色體結(jié)構(gòu)變異類型。反復(fù)：反復(fù)是指染色體自身的某一片段再一次在該染色體上出現(xiàn)的染色體結(jié)構(gòu)變異類型，即染色體多了自己的某一區(qū)段。易位：易位是指兩個(或兩個以上)非同源染色體之間發(fā)生的染色體片段轉(zhuǎn)移的一種染色體結(jié)構(gòu)變異類型。倒位:倒位是指一條染色體的中間出現(xiàn)兩個斷裂點(diǎn)，斷裂后中間的染色體片段經(jīng)１８0°顛倒重接,該片段的基因線性順序同原順序相反的一種染色體結(jié)構(gòu)變異類型。假顯性:和隱性基因相相應(yīng)的同源染色體上的顯性基因缺失了,個體就表現(xiàn)出隱性性狀，這一現(xiàn)象稱為假顯性。染色體組：一個屬內(nèi)各個種所特有的維持其生活機(jī)能所需的最低限度的一套基本染色體；由每一種同源染色體中的一條所組成。以x表達(dá)。同源多倍體：指增長的染色體組來自同一物種,一般是由二倍體的染色體直接加倍的。異源多倍體:指增長的染色體組來自不同物種，一般是由不同種、屬間的個體雜交,其雜種再通過染色體加倍得來的。單體:是指二倍體染色體組丟失一條同源染色體的生物個體,用2n-1表達(dá)。三體:是指二倍體染色體組中多一條同源染色體的現(xiàn)象。用２n＋1表達(dá)。二、填空題１、染色體結(jié)構(gòu)變異涉及缺失、反復(fù)、倒位、異位；數(shù)目變異涉及整倍體變異和結(jié)構(gòu)變異，常見的整倍體變異有一倍體、單倍體和多倍體、同源多倍體和異源多倍體。２、在人類,缺失會導(dǎo)致缺失綜合癥，如貓叫綜合癥是由第五號染色體短臂缺失導(dǎo)致的。3、易位可分為單向易位、互相易位和整臂易位。整臂易位又稱為Roberson易位。三、選擇題1、在某些條件下,X染色體的某些部位趨向于斷裂。具有這種癥狀的綜合癥是：(）A)普來德-威利綜合征Ｂ)脆性Ｘ染色體病C)特納綜合癥Ｄ）貓叫綜合征2、四倍體細(xì)胞具有:（)A)4條染色體B）4個核C）每條染色體具有4個拷貝D)4對染色體３、人類的一個三體細(xì)胞包含的染色體數(shù)目是:()A)45條B）46條C)４7條D）48條3、很多科學(xué)家認(rèn)為，多基因家族(比如,珠蛋白基因）的進(jìn)化是由于以下哪一種遺傳重組的結(jié)果？()A)反復(fù)Ｂ)缺失C)倒位D)易位4、以下這些突變中，哪一種最也許是致死性突變()Ａ）點(diǎn)突變B)反復(fù)C）易位Ｄ)缺失5.在某些昆蟲的幼蟲中，多線染色體產(chǎn)生的因素是:（)A)一條染色體發(fā)生斷裂,與同一條染色體的另一部位重新連接B）在染色體復(fù)制之前,細(xì)胞分裂發(fā)生了幾次Ｃ)染色體發(fā)生了復(fù)制,但沒有發(fā)生相相應(yīng)的核分裂D)在進(jìn)行非等位互換時,一條染色體的一小部分發(fā)生了復(fù)制6、以下哪些因素可以導(dǎo)致染色體畸變?(）A）化學(xué)物質(zhì)B）輻射Ｃ)正常細(xì)胞的生物化學(xué)反映D）以上所有７.結(jié)果導(dǎo)致ＤNA數(shù)量增長的染色體畸變是哪一種?()A)反復(fù)Ｂ)倒位C)缺失D)Ａ和C均是8.一條染色體上的一個區(qū)域與同一條染色體上的另一區(qū)域發(fā)生互換，這種畸變屬于什么類型?()A)倒位B)反復(fù)C）缺失D）轉(zhuǎn)換9.以下哪一類型的染色體畸變不能回到野生型的狀態(tài)?Ａ)反復(fù)B）缺失C)轉(zhuǎn)位D)Ａ和C均是簡答題:1、請簡述解釋染色體結(jié)構(gòu)變異的斷裂-重接假說？染色體斷裂后游離的染色體片段有幾種也許歸宿:(1）重建:在本來的位置按本來的方向通過修復(fù)而重聚。(2）非重建性愈合：斷裂的染色體同其它染色體或其它染色體斷裂端接合，并經(jīng)重建改變本來的結(jié)構(gòu)。(3）不愈合:不含著絲粒的游離染色體片段丟失,留下游離的染色體斷裂端(含著絲粒）。有一玉米植株，它的一條第９染色體有缺失，另一條第９染色體正常,這植株對第9染色體上決定糊粉層顏色的基因是雜合的，缺失的染色體帶有產(chǎn)生色素的顯性基因Ｃ，而正常的染色體帶有無色隱性等位基因c,已知具有缺失染色體的花粉不能成活。如以這樣一種雜合體玉米植株作為父本,以cc植株作為母本,在雜交后代中，有10%的有色籽粒出現(xiàn)。你如何解釋這種結(jié)果？由于在2０％的小孢子母細(xì)胞里發(fā)生了缺失染色體和正常染色體之間的互換,結(jié)果使每一對姊妹染色體單體都各有一條缺失的染色單體（互換是在C基因)以外發(fā)生的)。植物可以有兩種繁殖方式：有性繁殖和無性繁殖,有很多植物可以通過無性繁殖產(chǎn)生后代,不需要形成配子，對于這類植物,多倍體不影響他們的繁殖，所以他們能成活并繁殖，繁殖的后代也是多倍體。而動物一般而言，只能通過有性繁殖產(chǎn)生后代,多倍體在形成配子時，因染色體不能正常配對，無法形成能正常的配子,而無法繁殖。第八章基因突變一、名詞解釋無義突變：指堿基替代后，一個編碼氨基酸的密碼子點(diǎn)突變成一個終止密碼子,使多肽合成提前終止,產(chǎn)生了缺失原有羧基端片段的縮短了的肽鏈。多數(shù)情況下無活性，產(chǎn)生突變表型。錯義突變:是編碼某種氨基酸的密碼子經(jīng)堿基替換以后,變成編碼另一種氨基酸的密碼子,從而使多肽鏈的氨基酸種類和序列發(fā)生改變?；蛲蛔?基因突變的本質(zhì)就是基因的核苷酸序列（涉及編碼序列及其調(diào)控序列)發(fā)生了改變。移碼突變:在正常的DＮA分子中,１對或少數(shù)幾對鄰接的核苷酸的增長或減少，導(dǎo)致這一位置之后的一系列編碼發(fā)生移位錯誤的改變,這種現(xiàn)象稱移碼突變。平衡致死系：緊密連鎖或中間具有倒位片段的相鄰基因由于生殖細(xì)胞的同源染色體不能互換,所以可以用非等位基因的雙雜合子,保存非等位基因的純合隱性致死基因,該品系被稱為平衡致死系。回復(fù)突變：

HYPＥＲＬINK""\t＂"突變體通過第二次突變又完全地或部分地恢復(fù)為本來的HＹPERLINK""＼t＂"基因型和表現(xiàn)型。光修復(fù)：通過解聚作用使突變恢復(fù)正常的過程。暗修復(fù)：UＶ誘發(fā)胸腺嘧啶二聚體（TT)的第二種修復(fù)過程稱切除修復(fù),該修復(fù)不需光便能進(jìn)行,因此也稱暗修復(fù)，其修復(fù)過程是在多種酶的參與下進(jìn)行的。二、填空題根據(jù)基因突變的表型特性，基因突變可分為形態(tài)突變、生化突變、致死突變、條件致死突變。根據(jù)誘發(fā)突變的機(jī)制，化學(xué)誘變劑分為堿基類似物、堿基修復(fù)劑、DNA插入劑三類。根據(jù)基因突變的修復(fù)機(jī)制,可將修復(fù)系統(tǒng)分為:直接修復(fù)、切除修復(fù)、復(fù)制后修復(fù)。人類的貓叫綜合征是由于正常染色體發(fā)生

缺失引起的?；瘜W(xué)誘變劑亞硝酸的誘變作用是氧化作用,使腺嘌呤變成為次黃嘌呤。堿基類似物5-溴尿嘧啶的酮式結(jié)構(gòu)與胸腺嘧啶類似,可以和腺嘌呤配對,而烯醇式結(jié)構(gòu)又可與鳥嘌呤配對,從而引起堿基轉(zhuǎn)換。分子遺傳學(xué)上的顛換是指嘌呤和嘧啶的替換,轉(zhuǎn)換是指一種嘌呤替代另一種嘌呤或一種嘧啶替代另一種嘧啶的替換。編碼氨基酸的密碼子突變?yōu)榻K止密碼子，將導(dǎo)致多肽鏈合成提前結(jié)束，形成無功能的多肽鏈。紫外線照射后,DＮA發(fā)生的最明顯的變化是形成嘧啶二聚體,其最常見的是胸腺嘧啶二聚體。三、選擇題1、水稻和小麥?zhǔn)遣煌奈锓N,但都具有高桿、矮桿，紫色花藥和白色花藥等性狀,這是由于基因突變的____＿_(dá)_特性決定的。A.重演性

B.平行性

C．多方向性

D.有利性2、通過基因突變,使蘇氨酸(ＡＣA）變?yōu)楫惲涟彼?AUA)，這種突變稱為＿_(dá)＿_(dá)_＿。A．同義突變

Ｂ.錯義突變

Ｃ.無義突變

D.移碼突變３、突變引起的表現(xiàn)是多種多樣的。有一種微生物,它原可在基本培養(yǎng)基上生活,但發(fā)生突變后變成必須補(bǔ)加某種氨基酸才干生長。這種突變引起的表型改變屬于______。Ａ.致死突變型

Ｂ.條件致死突變型

C.形態(tài)突變型

Ｄ.生化突變型4、在堿基結(jié)構(gòu)發(fā)生變化中，A→G屬于______。A．顛換

B．移碼

C.轉(zhuǎn)換

D.缺失５、轉(zhuǎn)座子可以由一位點(diǎn)移至另一位點(diǎn)，所以轉(zhuǎn)座子的跳動可以導(dǎo)致_______。A.缺失Ｂ.缺失和插入突變;C．缺失、易位和插入突變D．缺失、倒位、易位、插入突變等、６、基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同特點(diǎn)是（

）

A、都能產(chǎn)生新基因

B、都能產(chǎn)生新基因型

C、都能產(chǎn)生可遺傳變異

D、在顯微鏡下均可見7、鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白分子中的β鏈發(fā)生突變所致，這種突變屬于（

）A、同義突變

B、無義突變

C、點(diǎn)突變

D、移碼突變3、根據(jù)基因突變的可逆性，A可以變成a，a可以變成A。假如A→a的突變率為Ｕ,ａ的突變率為V,則在多數(shù)情況下是(

）。A、Ｕ〈Ｖ;

B、U〉Ｖ；

C、Ｕ=V；

Ｄ、Ｕ≠V。四、簡答題１、基因突變的一般特點(diǎn)？(1)重演性:是指相同的基因突變可以在同種生物的不同個體、不同時間、不同地點(diǎn)反復(fù)地發(fā)生和出現(xiàn)。(2)可逆性:突變的可逆性是指突變可以從正常的野生型突變成突變型,也可從突變型再突變回復(fù)為本來的野生型。（３)多向性：基因突變的多向性是指一個基因可突變成它的不同的復(fù)等位基因。(4)利弊性：大多數(shù)基因突變對生物的生長發(fā)育是有害的。一般表現(xiàn)為某種性狀的缺陷,生活力減少，生育反常，極端的會導(dǎo)致當(dāng)代致死等。2、為什么說基因突變大多是有害的？由于每個物種機(jī)體的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理代謝的機(jī)制都是在與環(huán)境相適應(yīng)的進(jìn)化過程中進(jìn)化形成的,處在一種相對平衡、協(xié)調(diào)的狀態(tài)。決定物種生物狀態(tài)的遺傳體系，也處在一種平衡協(xié)調(diào)的狀態(tài)。遺傳物質(zhì)發(fā)生改變,遺傳的平衡狀態(tài)被打破,機(jī)體的平衡狀態(tài)也就會被打破個體正常生理代謝受到影響勢必會影響其生活力或生殖能力。簡述基因突變的修復(fù)機(jī)制。1.直接修復(fù)：(１)ＤNA聚合酶的校正修復(fù);(2)光修復(fù)；2.切除修復(fù)：(1)一般切除修復(fù)；３．復(fù)制后修復(fù)：(１）錯配修復(fù);(2)重組修復(fù);（3)SOS修復(fù)系統(tǒng)。4、什么是誘變劑、化學(xué)誘變劑有哪幾種類型?凡是能引起生物體遺傳物質(zhì)發(fā)生忽然或主線的改變,使其基因突變或染色體畸變達(dá)成自然水平以上的物質(zhì),統(tǒng)稱為誘變劑。化學(xué)誘變劑的類型：（1）堿基類似物；（2)堿基修飾劑;（３）DNA插入劑。第九章細(xì)胞質(zhì)遺傳一、名詞解釋細(xì)胞質(zhì)遺傳：細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的基因,即＼t＂＂細(xì)胞質(zhì)基因所控制的HＹPERＬINＫ""＼t""遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律。母性影響:細(xì)胞質(zhì)中殘留的基因產(chǎn)物對下一代起作用。母系遺傳：是指兩個具有相對性狀的親本雜交,不管正交或反交，子一代總是表現(xiàn)為母本性狀的遺傳現(xiàn)象。核外遺傳:即細(xì)胞質(zhì)遺傳。植物雄性不育:雄蕊發(fā)育不正常，不能形成有功能的正?；ǚ郏欢浯迫飬s是正常的,可以接受正?；ǚ鄱芫Y(jié)實(shí)。核不育型：是一種由核內(nèi)染色體上基因所決定的雄性不育類型。核質(zhì)互作雄性不育：由細(xì)胞質(zhì)基因和核基因互做控制的不育類型。保持系：當(dāng)作為父本與HYPEＲＬINK""不育系雜交時,能使Ｆ1保持HYＰERLＩNK＂＂雄性不育性的植物品系?；謴?fù)系:是指某一品系與HYPERLIＮK""＼t""不育系雜交后可使子代恢復(fù)雄性可育特性。二、填空題1、以條斑玉米iｊij與正常綠色玉米（ＩjIj)雜交，產(chǎn)生的后代為條斑（Ijij),再與綠色玉米IjIj)回交,其后代的表現(xiàn)型為正常綠色玉米和條斑玉米,基因型分別IjIｊ和Iｊij。２、“三系”配套中的“三系”是指雄性不育的保持系、

恢復(fù)系和不育系。雄性的育性是細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)基因共同作用的結(jié)果。Ｓ（rfrf）是控制不育系基因型,N(ＲfRf）是控制恢復(fù)系的基因型。3、植物的雄性不育系自交表現(xiàn)為＿_(dá)_＿_(dá)_______＿＿，不育系與保持系雜交,后代表現(xiàn)為雄性不育,不育系與恢復(fù)系雜交,后代表現(xiàn)為正?？捎?。4、細(xì)胞核基因存在于細(xì)胞核內(nèi),細(xì)胞質(zhì)基因存在于線粒體和葉綠體。5、核基因所決定的性狀,正反交的遺傳表現(xiàn)同樣,胞質(zhì)基因所決定的性狀，正反交的遺傳表現(xiàn)往往完全不同。6、各種細(xì)胞器基因組重要涉及有線粒體基因組和葉綠體基因組。7、屬母性影響的性狀受母本染色體基因控制,后代表現(xiàn)型是由雌性決定的。三、選擇題：1、玉米條紋葉的性狀受葉綠體基因和核基因共同控制。今以ＩjＩj(綠）為母本,與iｊij(條紋)雜交，F(xiàn)2代個體性狀表現(xiàn)及比例為（

）

Ａ、３綠色:1條紋或白化

Ｂ、1綠色:2條紋：1白化Ｃ、全是條紋

Ｄ、綠色：條紋:白化是隨機(jī)的2、高等生物細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)的載體有：(

）

A、質(zhì)粒

B、線粒體

C、質(zhì)體

D、噬菌體３、下列那種敘述不是細(xì)胞質(zhì)遺傳所特有的（

）

A、遺傳方式是非孟德爾遺傳

B、F1代的正反交結(jié)果不同C、細(xì)胞質(zhì)遺傳屬母性遺傳因此也稱母性影響

Ｄ、不能在染色體上進(jìn)行基因定位4、下列有關(guān)Ｃ質(zhì)基因敘說中,哪一條是不對的的（

)A、細(xì)胞質(zhì)質(zhì)基因也是按半保存方式進(jìn)行自我復(fù)制,并能轉(zhuǎn)錄ｍRNＡ,最后在核糖體合成蛋白質(zhì)。B、細(xì)胞質(zhì)基因也能發(fā)生突變,并能把產(chǎn)生的變異傳給后代,能引起核基因突變的因素，也能誘發(fā)細(xì)胞質(zhì)基因突變。C、細(xì)胞質(zhì)基因在細(xì)胞分裂時的分派是隨機(jī)的，在子代的分布是不均等的。D、細(xì)胞質(zhì)基因通過雄配子傳遞。５、紫茉莉綠白斑遺傳實(shí)驗(yàn)中,綠色、白色、綠白斑三種枝條上的花粉分別給綠色枝條上的花授粉時,雜種植株表現(xiàn)為(

）6、在核—質(zhì)互作雄性不育中，Ｓ(ｒfrf)四、簡答題試述如何運(yùn)用三系配套，實(shí)現(xiàn)水稻雜種優(yōu)勢的運(yùn)用？細(xì)胞質(zhì)基因和細(xì)胞核基因有何相同點(diǎn)，又有何不同之處？相同點(diǎn)：組成的基本物質(zhì)相同;都可遺傳；都控制生物的性狀；不同點(diǎn)：細(xì)胞核的有染色質(zhì)和染色體兩種形態(tài),細(xì)胞質(zhì)的只有染色質(zhì)一種;作用范圍,細(xì)胞核對整個細(xì)胞有作用，而細(xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)控制合成的蛋白質(zhì)一般只在該器官起作用;遺傳方式,核細(xì)胞兩性遺傳,質(zhì)細(xì)胞是母系遺傳。母性影響和細(xì)胞質(zhì)遺傳有何不同？母性影響是受核基因的控制，核基因產(chǎn)物在雌配子中積累,使后代的性狀表現(xiàn)為，母親的性狀就是母性影響。ＨYPERLINK＂＂\ｔ＂"細(xì)胞質(zhì)遺傳是人的HYPERLＩNK""\t"＂遺傳物質(zhì)重要在HYＰERＬINK""＼t""細(xì)胞核中,稱為HYPＥＲLINK＂"\ｔ"＂核基因.但在細(xì)胞質(zhì)的HＹPＥRＬINＫ""\t"＂線粒體和葉綠體中也有ＤNＡ.這樣的HＹPＥRLINK""\ｔ""遺傳物質(zhì)我們稱為質(zhì)基因(人體內(nèi)只有HYPＥRLINK""＼ｔ＂＂線粒體)。第十章數(shù)量性狀遺傳一、名詞解釋數(shù)量性狀：指在一個群體內(nèi)的各個體間表現(xiàn)為HYＰＥRLIＮK""連續(xù)變異的性狀質(zhì)量性狀。遺傳力：指遺傳方差(ＶG）在總方差（VP）中所占比值，可作為雜種后代進(jìn)行選擇的指標(biāo)。廣義遺傳力：指總的遺傳方差占表現(xiàn)型方差的比率。狹義遺傳力：指加性遺傳方差占表現(xiàn)型方差的比率。近交系數(shù):是指個體的某個基因座上兩個等位基因來源于共同祖先某個基因的概率。雜種優(yōu)勢：指兩個遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的F1,在生長勢、生活力、繁殖力、抗逆性、產(chǎn)量和品質(zhì)等方面優(yōu)于雙親的現(xiàn)象。顯性假說:認(rèn)為雜種優(yōu)勢是一種由于雙親的顯性基因所有聚集在F１引起的互補(bǔ)作用。一般有利性狀多由顯性基因控制;不利性狀多由隱性基因控制。超顯性假說:認(rèn)為雙親基因型異質(zhì)結(jié)合所引起基因間互作，即雜種優(yōu)勢,等位基因間無顯隱性關(guān)系，但雜合基因間的互作>純合基因。近親繁殖:近親繁殖是指親緣關(guān)系相近的個體間的交配。也稱近親交配，簡稱近交。二、填空題1、目前解釋雜種優(yōu)勢遺傳的重要有顯性假說和超顯性假說。它們的共同點(diǎn)在于:都立論于同一對等位基因的互相作用,它們的不同點(diǎn)在于:前者認(rèn)為雜種優(yōu)勢是由于雜種生活力來自于有利的顯性基因;后者認(rèn)為雜種優(yōu)勢是由于等位基因互作，雜合子比純合子生活力強(qiáng)。2、數(shù)量性狀表型變異的特點(diǎn)是基因數(shù)目很多,解釋數(shù)量性狀遺傳的假說稱為多基因假說_。3、在F2群體中,某一數(shù)量性狀的表型方差為1０0,廣義遺傳率為60％，狹義遺傳率為50%,那么這個群體中遺傳方差為60，加性方差為50,顯性上位方差為1０，環(huán)境方差為4０。4、基因加性方差是指同一座位上等位基因間和不同座位上的非等位基因間基因間累加作用所引起的變異量;顯性方差是指同一座位上等位基因間互相作用引起的變異量,面上位性方差是非等位基因間互相作用所引起的變異量。５、廣義遺傳率是總的遺傳方差在占表現(xiàn)型方差中所占的比值；狹義遺傳率是加性遺傳方差在表現(xiàn)型方差中所占的比值。6、在數(shù)量性狀遺傳中，讓雜種A1a1Ａ2a2A3a3Ａ4a4自交，假定沒有連鎖,后代中與該雜種相似的表現(xiàn)型的個體頻率是３1.6％。7、半同胞婚配所生子女的近交系數(shù)為

1/8,表兄妹結(jié)婚所生子女的近交系數(shù)為

1/16__。8、一般來說,凡是遺傳力較高的性狀，在雜種初期世代進(jìn)行選擇效果明顯_。９、經(jīng)測驗(yàn),某個性狀的廣義遺傳力為的８9％,狹義遺傳力為50％。那么后代個體間差異有______＿_(dá)＿是由環(huán)境引起的，而由等位基因間的顯性效應(yīng)和非等位基因間的上位性效應(yīng)引起的變異為__________＿_(dá)_＿＿＿_(dá)。10、雜種優(yōu)勢的大小決定于（１）雙親遺傳性狀間的＿_(dá)＿_(dá)＿_(dá)＿_(dá)_____＿_(dá)＿_(dá)＿_(dá)＿_(dá)_(2)雙