標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 4324.11-2012 鎢化學(xué)分析方法 第11部分:鋁量的測(cè)定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》相較于《GB/T 4324.11-1984》在內(nèi)容和技術(shù)細(xì)節(jié)上進(jìn)行了多方面的更新與改進(jìn)。首先,新標(biāo)準(zhǔn)明確了采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)作為測(cè)定鎢中鋁含量的方法,并詳細(xì)規(guī)定了該方法的具體操作步驟,包括樣品處理、儀器條件設(shè)置以及數(shù)據(jù)處理方式等,而舊版標(biāo)準(zhǔn)可能未對(duì)此技術(shù)的應(yīng)用給出如此詳盡的指導(dǎo)或使用的是不同的檢測(cè)手段。
其次,在樣品制備方面,《GB/T 4324.11-2012》提出了更加嚴(yán)格的樣品溶解要求,確保所有待測(cè)元素能夠完全轉(zhuǎn)化為可被ICP-AES直接測(cè)量的形式,這有助于提高測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。此外,新版還增加了關(guān)于質(zhì)量控制的要求,比如通過(guò)使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)驗(yàn)證整個(gè)分析過(guò)程的有效性,這是對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量管理體系的一個(gè)補(bǔ)充和完善。
再者,《GB/T 4324.11-2012》對(duì)于測(cè)定范圍也做了調(diào)整,擴(kuò)大了適用濃度區(qū)間,使得該方法可以覆蓋更廣泛的樣品類型和應(yīng)用場(chǎng)景。同時(shí),它還提供了更為詳細(xì)的不確定度評(píng)估指南,幫助實(shí)驗(yàn)室更好地理解和控制其測(cè)量結(jié)果中的誤差來(lái)源。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2012-12-31 頒布
- 2013-10-01 實(shí)施
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GB/T 4324.11-2012鎢化學(xué)分析方法第11部分:鋁量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712099
H63..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T432411—2012
代替.
GB/T4324.11—1984
鎢化學(xué)分析方法
第11部分鋁量的測(cè)定
:
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
Methodsforchemicalanalysisoftungsten—
Part11Determinationofaluminumcontent—
:
Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry
2012-12-31發(fā)布2013-10-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T432411—2012
.
前言
鎢化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
GB/T4324《》28:
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———1:;
第部分鉍量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
———2:;
第部分錫量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
———3:;
第部分銻量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
———4:;
第部分砷量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
———5:;
第部分鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法
———6:;
第部分鈷量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———7:;
第部分鎳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法火焰原子吸收光譜法和丁二酮肟
———8:、
重量法
;
第部分鎘量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法
———9:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分鋁量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———11:;
第部分硅量的測(cè)定氯化鉬藍(lán)分光光度法
———12:-;
第部分鈣量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———13:;
第部分氯化揮發(fā)后殘?jiān)康臏y(cè)定重量法
———14:;
第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———15:;
第部分灼燒損失量的測(cè)定重量法
———16:;
第部分鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———17:;
第部分鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———18:;
第部分鈦量的測(cè)定二安替比林甲烷分光光度法
———19:;
第部分釩量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———20:;
第部分鉻量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———21:;
第部分錳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———22:;
第部分硫量的測(cè)定燃燒電導(dǎo)法和高頻燃燒紅外吸收法
———23:;
第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———24:;
第部分氧量的測(cè)定脈沖加熱惰氣熔融紅外吸收法
———25:-;
第部分氮量的測(cè)定脈沖加熱惰氣熔融熱導(dǎo)法和奈氏試劑分光光度法
———26:-;
第部分碳量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法
———27:;
第部分鉬量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法
———28:。
本部分為的第部分
GB/T432411。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鎢化學(xué)分析法鋁試劑光度法測(cè)鋁量本部分與
GB/T4324.11—1984《》。
相比主要變化如下
GB/T4324.11—1984,:
測(cè)量方法由原來(lái)的鋁試劑光度法改為電感耦合等離子發(fā)射光譜法
———;
檢測(cè)范圍由改為
———“0.0007%~0.012%”“0.0005%~0.050%”;
修改了溶樣方法
———;
增加了重復(fù)性條款
———。
Ⅰ
GB/T432411—2012
.
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位贛州有色冶金研究所廣州有色金屬研究院株洲硬質(zhì)合金集團(tuán)有限公司
:、、。
本部分主要起草人黎英劉鴻熊曉燕葉春生鐘道國(guó)王津莊艾春陳秋蓮張穎
:、、、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T4324.11—1984。
Ⅱ
GB/T432411—2012
.
鎢化學(xué)分析方法
第11部分鋁量的測(cè)定
:
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了鎢粉鎢條三氧化鎢藍(lán)色氧化鎢紫色氧化鎢碳化鎢鎢酸偏鎢酸
GB/T4324、、、、、、、
銨仲鎢酸銨中鋁量的測(cè)定方法
、。
本部分適用于鎢粉鎢條三氧化鎢藍(lán)色氧化鎢紫色氧化鎢碳化鎢鎢酸偏鎢酸銨仲鎢酸銨中
、、、、、、、、
鋁量的測(cè)定測(cè)定范圍為
。0.0005%~0.050%。
2方法提要
試樣經(jīng)微波消解儀分解酸化后以鹽酸沉淀主體鎢過(guò)濾后直接以氬等離子體光源激發(fā)進(jìn)行光譜
,,,
測(cè)定
。
3試劑
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級(jí)純?cè)噭┖驼麴s水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31過(guò)氧化氫ρ
.(=1.10g/mL)。
32鹽酸ρ
.(=1.19g/mL)。
33氨水級(jí)
.,MOS。
34鹽酸
.(1+19)。
35鹽酸洗液
.(1+49)。
36鋁標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鋁w置于燒杯中加鹽酸
.:0.1000g[Al≥99.99%],200mL,20mL
加熱溶解完全后冷卻移入
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