GB/T 4324.18-2012鎢化學(xué)分析方法第18部分：鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ICS7712099

H63..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T432418—2012

代替.

GB/T4324.18—1984

鎢化學(xué)分析方法

第18部分鉀量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisoftungsten—

Part18Determinationofotassiumcontent—

:p

Flameatomicabsorptionspectrometry

2012-12-31發(fā)布2013-10-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T432418—2012

.

前言

鎢化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

GB/T4324《》28:

第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———1:;

第部分鉍量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法

———2:;

第部分錫量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法

———3:;

第部分銻量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法

———4:;

第部分砷量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法

———5:;

第部分鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法

———6:;

第部分鈷量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———7:;

第部分鎳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法火焰原子吸收光譜法和丁二酮肟

———8:、

重量法

;

第部分鎘量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法

———9:;

第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———10:;

第部分鋁量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———11:;

第部分硅量的測(cè)定氯化鉬藍(lán)分光光度法

———12:-;

第部分鈣量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———13:;

第部分氯化揮發(fā)后殘?jiān)康臏y(cè)定重量法

———14:;

第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———15:;

第部分灼燒損失量的測(cè)定重量法

———16:;

第部分鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———17:;

第部分鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———18:;

第部分鈦量的測(cè)定二安替比林甲烷分光光度法

———19:;

第部分釩量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———20:;

第部分鉻量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———21:;

第部分錳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———22:;

第部分硫量的測(cè)定燃燒電導(dǎo)法和高頻燃燒紅外吸收法

———23:;

第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———24:;

第部分氧量的測(cè)定脈沖加熱惰氣熔融紅外吸收法

———25:-;

第部分氮量的測(cè)定脈沖加熱惰氣熔融熱導(dǎo)法和奈氏試劑分光光度法

———26:-;

第部分碳量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法

———27:;

第部分鉬量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

———28:。

本部分為的第部分

GB/T432418。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鎢化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定鉀量本部分與

GB/T4324.18—1984《》。

相比主要變化如下

GB/T4324.18—1984,:

適用范圍中增加了碳化鎢藍(lán)鎢紫鎢偏鎢酸銨

———、、、;

增加了碳化鎢藍(lán)鎢紫鎢偏鎢酸銨溶樣方法

———、、、;

取消了以檸檬酸絡(luò)合鎢的操作

———“”;

Ⅰ

GB/T432418—2012

.

在工作曲線的繪制中改用基體匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線和無(wú)基體標(biāo)準(zhǔn)曲線的雙曲線法代替原來(lái)的單曲

———“”

線方法

;

將測(cè)定次數(shù)中三次改成二次

———“”“”“”;

增加了重復(fù)性條款

———。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位廈門(mén)鎢業(yè)股份有限公司廈門(mén)金鷺特種合金有限公司北京有色金屬研究總院株

:、、、

洲硬質(zhì)合金集團(tuán)有限公司

。

本部分主要起草人王彩云林惠蓉張淑彬湯錫五莊瑩瑩李滿芝張殿凱陳彩霞

:、、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB4324.18—1984。

Ⅱ

GB/T432418—2012

.

鎢化學(xué)分析方法

第18部分鉀量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了鎢粉鎢條碳化鎢三氧化鎢藍(lán)鎢紫鎢鎢酸仲鎢酸銨偏鎢酸銨

GB/T4324、、、、、、、、

中鉀量的測(cè)定方法

。

本部分適用于鎢粉鎢條碳化鎢三氧化鎢藍(lán)鎢紫鎢鎢酸仲鎢酸銨偏鎢酸銨中鉀量的測(cè)定

、、、、、、、、。

測(cè)定范圍為

0.0005%~0.080%。

2方法提要

鎢粉鎢條碳化鎢藍(lán)鎢紫鎢用過(guò)氧化氫和氨水分解三氧化鎢鎢酸仲鎢酸銨偏鎢酸銨用氨水

、、、、;、、、

分解用氯化銫作消電離劑在原子吸收光譜儀上于選定的儀器最佳工作條件下測(cè)定鉀吸光度

。,,。

3試劑

除非另有說(shuō)明本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑均為符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭┧盟畱?yīng)符合電阻率

,,

≥18MΩ·cm。

31氨水ρ優(yōu)級(jí)純

.(=0.88g/mL),。

32過(guò)氧化氫ρ優(yōu)級(jí)純

.(=1.10g/mL),。

33氯化銫溶液

.(20g/L)。

34鉀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先經(jīng)灼燒的氯化鉀w置于石英燒杯

.:0.1907g550℃1h(KCl≥99.9%),

中用水溶解移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻貯存于塑料瓶中此溶液含

,,1000mL,,。,1mL

鉀

100μg。

35鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鉀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液置于容量瓶中用水稀釋至刻度混

.:25.00mL(3.4),500mL,,

勻貯存于塑料瓶中此溶液含鉀

。,1mL5μg。

36鎢基體與試樣組成相似鉀含量不大于

.:,0.0005%。

4儀器

41原子吸收光譜儀附鉀空心陰極燈

.,