標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 4333.9-1988 硅鐵化學(xué)分析方法　火焰原子吸收光譜法測定鋁量》是一項國家標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法對硅鐵中鋁含量進(jìn)行定量分析的具體步驟和技術(shù)要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于硅鐵材料中鋁元素的測定。

根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn)，首先需要準(zhǔn)備樣品溶液。將待測硅鐵樣品經(jīng)過預(yù)處理后溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲?，形成可用于測試的液體樣品。這一過程中可能涉及到酸性或堿性介質(zhì)的選擇以及加熱等條件的應(yīng)用，以確保樣品能夠完全溶解且不引入額外雜質(zhì)干擾后續(xù)測量。

接下來是儀器參數(shù)設(shè)置階段。按照標(biāo)準(zhǔn)要求調(diào)整好原子吸收分光光度計的各項參數(shù)，包括但不限于燈電流、波長選擇（針對鋁元素）、狹縫寬度等，確保設(shè)備處于最佳工作狀態(tài)以便準(zhǔn)確測量鋁元素的吸光度值。

然后進(jìn)入實際測定環(huán)節(jié)。通過將制備好的樣品溶液導(dǎo)入火焰原子吸收光度計中，在特定條件下使鋁原子被激發(fā)并產(chǎn)生特征吸收線，從而依據(jù)比爾-朗伯定律計算出樣品溶液中鋁離子濃度，并進(jìn)一步換算成原始固體樣品中的鋁含量百分比。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 4333.4-2007
  • 1988-12-30 頒布
  • 1990-01-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 4333.9-1988硅鐵化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鋁量_第1頁
GB/T 4333.9-1988硅鐵化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鋁量_第2頁
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UDC669.157782:543.06H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB4333.9一88硅鐵化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鋁量MethodsforchemicalanalysisofferrosiliconTheflameatomicabsorptionspectrometricmethodforthedeterminationofaluminiumcontent1988-12-30發(fā)布1990-01-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.15'782硅鐵化學(xué)分析方法：543.06火焰原子吸收光譜法測定鋁量GB4333.9—88MethodsforchemicalanalysisofferrosiliconTheflameatomicabsorptionspectrometricmethodforthedeterminationofaluminiumcontent本標(biāo)準(zhǔn)等效采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO4139—1979《硅鐵鋁量的測定火焰原子吸收光譜法》。主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了火焰原子吸收光譜法測定鋁量、本標(biāo)準(zhǔn)適用于硅鐵中鋁量的測定，測定范圍：0.05%～5.00%。方法提要試樣以硝酸、氫氟酸和高氯酸溶解，蒸發(fā)溶液至冒高氯酸白煙用碳酸鈉和硼酸混合物熔融殘渣，熔融殘渣溶解于主液中。將溶液吸入一氧化二氮乙炔火始中，通過鋁空心陰極燈發(fā)射的309.3nm譜線·用原子吸收光譜儀測定鋁量、3試劑3.1碳酸鈉無水、3.2硼酸結(jié)晶。3.3硝酸(p1.42g/mL)。3.44氫氟酸(p1.168/mL)。3.5高氯酸(p1.688/mL)。3.6S鹽酸(p1.198/mL)。37鹽酸(1+9)。3.8鐵溶液：108/L。稱取10.000純鐵(99.99%，無鋁),置于600mL燒杯中，加入50mL鹽酸(3.6），緩慢加熱至完全溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勺。3.9鐵溶液：10g/L。稱取5.000純鐵(99.99%，無鋁）于600mL燒杯中，加入25mL鹽酸(3.6),緩慢加熱至完全溶解，加入25mL高氯酸(3.5),加熱至冒高氯酸白煙,冷卻，加入50ml鹽酸(3.6)，待溶液沒清,再加入50mL水。將盛有5g碳酸鈉(3.1)及2.5硼酸(3.2)混合物的鉑埔揭在1000℃高溫爐中熔融，放置冷卻，夏入上述鐵溶液中.緩慢加熱至婚塊完全溶解.從燒杯中取出柑鍋，并用水仔細(xì)洗凈，洗液收集入原燒杯中.冷卻，然后將燒杯中溶液移入50

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