GB/T 4612-2008塑料環(huán)氧化合物環(huán)氧當(dāng)量的測(cè)定

犐犆犛８３．０８０

犌３２

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜４６１２—２００８／犐犛犗３００１：１９９９

代替ＧＢ／Ｔ４６１２—１９８４

塑料環(huán)氧化合物環(huán)氧當(dāng)量的測(cè)定

犘犾犪狊狋犻犮狊—犈狆狅狓狔犮狅犿狆狅狌狀犱狊—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犲狆狅狓狔犲狇狌犻狏犪犾犲狀狋

（ＩＳＯ３００１：１９９９，ＩＤＴ）

２００８０８０４發(fā)布２００９０４０１實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜４６１２—２００８／犐犛犗３００１：１９９９

前言

本標(biāo)準(zhǔn)等同采用ＩＳＯ３００１：１９９９《塑料———環(huán)氧化合物———環(huán)氧當(dāng)量的測(cè)定》（英文版）。

為便于使用，本標(biāo)準(zhǔn)作了下列編輯性修改：

ａ）把“本國際標(biāo)準(zhǔn)”一詞改為“本標(biāo)準(zhǔn)”；

ｂ）刪除了ＩＳＯ３００１：１９９９的前言；

ｃ）增加了本標(biāo)準(zhǔn)的前言；

ｄ）用我國的小數(shù)點(diǎn)符號(hào)“．”代替國際標(biāo)準(zhǔn)中的小數(shù)點(diǎn)符號(hào)“，”；

ｅ）把該國際標(biāo)準(zhǔn)中的“（犿／犿）”改為“質(zhì)量分?jǐn)?shù)”。

ｆ）增加了資料性附錄ＮＡ，納入第８章精密度的有關(guān)內(nèi)容。

本標(biāo)準(zhǔn)代替ＧＢ／Ｔ４６１２—１９８４《環(huán)氧化合物環(huán)氧當(dāng)量的測(cè)定》。

本標(biāo)準(zhǔn)與ＧＢ／Ｔ４６１２—１９８４相比主要變化如下：

———增加了環(huán)氧指數(shù)的定義；

———單位由“克分子”改為“摩爾”；

———規(guī)定了乙酸酐的純度＞９６％；

———高氯酸標(biāo)準(zhǔn)溶液制備中加入的冰乙酸由３００ｍＬ改為５００ｍＬ和乙酸酐由２０ｍＬ改為３０ｍＬ；

———高氯酸標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定中加入的冰乙酸由５０ｍＬ改為２０ｍＬ，還加入了１０ｍＬ的三氯甲烷；

———增加了結(jié)果的修約；

———增加了空白試驗(yàn)；

———儀器增加了電位滴定儀；

———稱量的準(zhǔn)確至０．２ｍｇ改為０．１ｍｇ；

———增加了高分子量情況下，三氯甲烷的用量增加到３０ｍＬ；

———增加了資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)附錄Ａ為規(guī)范性附錄，附錄ＮＡ為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國塑料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)（ＳＡＣ／ＴＣ１５）歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位：國家合成樹脂質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心。

本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位：藍(lán)星化工新材料股份有限公司無錫樹脂廠、安徽恒遠(yuǎn)化工有限公司。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：王琰、王永桂、朱菊芬、程振朔。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ４６１２—１９８４。

Ⅰ

書

犌犅／犜４６１２—２００８／犐犛犗３００１：１９９９

塑料環(huán)氧化合物環(huán)氧當(dāng)量的測(cè)定

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了所有環(huán)氧化合物環(huán)氧當(dāng)量測(cè)定方法。對(duì)環(huán)氧胺來說，需要使用附錄Ａ中規(guī)定的修正

方法。

２術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

２．１

環(huán)氧當(dāng)量犲狆狅狓狔犲狇狌犻狏犪犾犲狀狋

犈犈

含有一摩爾環(huán)氧基的樹脂質(zhì)量。

２．２

環(huán)氧指數(shù)犲狆狅狓狔犻狀犱犲狓

犈犐

１ｋｇ樹脂中含有環(huán)氧基的摩爾數(shù)。

３原理

０．１ｍｏｌ／Ｌ的高氯酸標(biāo)準(zhǔn)溶液與溴化四乙銨反應(yīng)生成的初生態(tài)溴化氫與試樣中的環(huán)氧基反應(yīng)，用

結(jié)晶紫指示劑或用電位滴定方法確定終點(diǎn)。

４試劑

除另有規(guī)定外，所用試劑均為分析純。

４．１冰乙酸。

４．２乙酸酐，純度＞９６％。

４．３三氯甲烷。

４．４鄰苯二甲酸氫鉀。

４．５結(jié)晶紫，指示劑溶液。

１００ｍｇ結(jié)晶紫溶解在１００ｍＬ的冰乙酸（４．１）中。

４．６高氯酸，０．１ｍｏｌ／Ｌ的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

４．６．１制備

將８．５ｍＬ質(zhì)量分?jǐn)?shù)是７０％的高氯酸水溶液加入由５００ｍＬ冰乙酸（４．１）和３０ｍＬ乙酸酐（４．２）組

成的混合溶液中，用冰乙酸稀釋到１０００ｍＬ并充分混勻。

４．６．２標(biāo)定

用２００ｍｇ鄰苯二甲酸氫鉀（４．４）（必要時(shí)，在１２０℃干燥２ｈ）溶解在２０ｍＬ冰乙酸（４．１）和１０ｍＬ

三氯甲烷混合液中，用結(jié)晶紫指示劑溶液（４．５）或電位滴定儀（５．１）標(biāo)定該溶液。

用４滴～６滴結(jié)晶紫溶液進(jìn)行終點(diǎn)確定，滴定至