標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 4789.30-2008 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗 單核細(xì)胞增生李斯特氏菌檢驗》與《GB/T 4789.30-2003 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗 單核細(xì)胞增生李斯特氏菌檢驗》相比,主要在以下幾個方面進(jìn)行了修訂:
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標(biāo)準(zhǔn)名稱調(diào)整:雖然主標(biāo)題未變,但副標(biāo)題中“食品衛(wèi)生”被替換為“食品安全”,這一變化反映了對食品安全領(lǐng)域更廣泛的關(guān)注。
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術(shù)語和定義部分更新:2008版增加了對某些關(guān)鍵術(shù)語的明確界定或更新了已有定義,以確保表述更加準(zhǔn)確、專業(yè)。例如,“單核細(xì)胞增生李斯特氏菌”(Listeria monocytogenes)的定義可能得到了細(xì)化或修正,以便更好地反映當(dāng)前科學(xué)研究成果。
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樣品采集與處理方法優(yōu)化:新版本可能改進(jìn)了采樣策略及樣本預(yù)處理步驟,包括但不限于取樣量、保存條件等方面的要求,旨在提高檢測效率與準(zhǔn)確性。
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培養(yǎng)基選擇與使用指南調(diào)整:對于特定類型的培養(yǎng)基(如PALCAM瓊脂),其制備過程、成分比例以及適用范圍等信息可能有所修改,以適應(yīng)最新技術(shù)進(jìn)展并簡化操作流程。
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生物化學(xué)測試項目增加或變更:為了進(jìn)一步區(qū)分目標(biāo)菌株與其他相似細(xì)菌,可能會引入新的生化反應(yīng)試驗或調(diào)整現(xiàn)有項目的具體實施細(xì)節(jié)。
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分子生物學(xué)技術(shù)的應(yīng)用:考慮到近年來分子生物學(xué)技術(shù)快速發(fā)展,《GB/T 4789.30-2008》很可能加入了基于PCR等現(xiàn)代分子生物學(xué)手段進(jìn)行快速篩查的方法說明,這將極大提升實驗室工作效率同時保證結(jié)果可靠性。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 2008-11-21 頒布
- 2009-03-01 實施
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GB/T 4789.30-2008食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗單核細(xì)胞增生李斯特氏菌檢驗-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛07.100.30
犆53
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜4789.30—2008
代替GB/T4789.30—2003
食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗
單核細(xì)胞增生李斯特氏菌檢驗
犕犻犮狉狅犫犻狅犾狅犵犻犮犪犾犲狓犪犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犳狅狅犱犺狔犵犻犲狀犲—
犈狓犪犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犔犻狊狋犲狉犻犪犿狅狀狅犮狔狋狅犵犲狀犲狊
20081121發(fā)布20090301實施
中華人民共和國衛(wèi)生部
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜4789.30—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的第一法修改采用美國FDA《細(xì)菌性檢驗手冊》(Bacteriologicalanalyticalmanual,Chapter
10,2002);第二法等同采用國際分析家學(xué)會的《單核細(xì)胞增生李斯特氏菌檢驗方法》(AOACRIPer
formancetestedmethodsVIDAS犔犻狊狋犲狉犻犪犿狅狀狅犮狔狋狅犵犲狀犲狊Test,999.06);第三法等同采用國際分析家學(xué)
會的《單核細(xì)胞增生李斯特氏菌檢驗方法》(AOACInternationalOfficialMethod2003.12,BAX犔犻狊狋犲
狉犻犪犿狅狀狅犮狔狋狅犵犲狀犲狊)。
本標(biāo)準(zhǔn)的第一法與美國FDA/BAM方法相比主要區(qū)別如下:
———增菌培養(yǎng)基以LB肉湯替代了BLEB肉湯;
———選擇性分離培養(yǎng)基以PALCAM代替了OXA,增加了CHROMagar犔犻狊狋犲狉犻犪顯色培養(yǎng)基;
———增加了初篩步驟;
———培養(yǎng)溫度以36℃±1℃代替35℃。
本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T4789.30—2003《食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗單核細(xì)胞增生李斯特氏菌檢驗》。
本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T4789.30—2003相比主要修改如下:
———刪除了規(guī)范性引用文件。
———修改了第一法。包括選擇性分離培養(yǎng)基以PALCAM代替了MMA,增加了CHROMagar
犔犻狊狋犲狉犻犪顯色培養(yǎng)基;增加了初篩步驟;刪除了尿素酶試驗和硝酸鹽還原試驗。
———增加了第二法,全自動酶聯(lián)熒光免疫分析儀篩選法。
———增加了第三法,全自動病原菌檢測系統(tǒng)篩選法。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為規(guī)范性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部負(fù)責(zé)解釋。
本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:中國疾病預(yù)防控制中心營養(yǎng)與食品安全所。
本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位:福建省疾病預(yù)防控制中心、陜西省疾病預(yù)防控制中心、湖北省疾病預(yù)防控制
中心。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:劉秀梅、楊洋、陳偉偉、郭云昌、田靜、馬國柱、馬弋。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷年版本發(fā)布情況為:
———GB/T4789.30—1994、GB/T4789.30—2003。
Ⅰ
書
犌犅/犜4789.30—2008
食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗
單核細(xì)胞增生李斯特氏菌檢驗
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中單核細(xì)胞增生李斯特氏菌(犔犻狊狋犲狉犻犪犿狅狀狅犮狔狋狅犵犲狀犲狊)的檢驗方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品和食源性疾病樣品中單核細(xì)胞增生李斯特氏菌的檢驗。
2設(shè)備和材料
除微生物實驗室常規(guī)無菌及培養(yǎng)設(shè)備外,其他設(shè)備和材料如下:
2.1冰箱:2℃~5℃。
2.2恒溫培養(yǎng)箱:30℃±1℃、36℃±1℃。
2.3均質(zhì)器。
2.4顯微鏡:10×~100×。
2.5電子天平:感量0.1g。
2.6錐形瓶:100mL、500mL。
2.7無菌吸管:1mL(具0.01mL刻度)、10mL(具0.1mL刻度)。
2.8無菌平皿:直徑90mm。
2.9無菌試管:16mm×160mm。
2.10離心管:30mm×100mm。
2.11無菌注射器:1mL。
2.12金黃色葡萄球菌(ATCC25923)。
2.13馬紅球菌(犚犺狅犱狅犮狅犮犮狌狊犲狇狌犻)。
2.14小白鼠:16g~18g。
2.15全自動微生物鑒定系統(tǒng)(VITEK)1)。
2.16全自動酶聯(lián)熒光免疫分析儀(miniVIDAS或VIDAS)1)。
2.17全自動病原菌檢測系統(tǒng)(BAX系統(tǒng),包含BAX系統(tǒng)Q7)2)。
3培養(yǎng)基和試劑
3.1含0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆肉湯(TSBYE):見第A.1章。
3.2含0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆瓊脂(TSAYE):見第A.2章。
3.3李氏增菌肉湯LB(LB1,LB2):見第A.3章。
3.41%鹽酸吖啶黃(acriflavineHCl)溶液:見A.3.2.1。
3.51%萘啶酮酸鈉鹽(naladixicacid)溶液:見A.3.2.1。
3.6PALCAM瓊脂:見第A.4章。
3.7革蘭氏染色液:見第A.5章。
1)由法國生物梅里埃
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