標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 4946-2008 氣相色譜法術(shù)語》是中國國家標(biāo)準(zhǔn)之一,主要規(guī)定了與氣相色譜分析相關(guān)的術(shù)語及其定義。該標(biāo)準(zhǔn)旨在為從事氣相色譜技術(shù)研究、應(yīng)用及教學(xué)的專業(yè)人員提供一個統(tǒng)一的語言基礎(chǔ),促進(jìn)學(xué)術(shù)交流和技術(shù)進(jìn)步。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),氣相色譜法被定義為一種分離技術(shù),它利用樣品中各組分在固定相和流動相之間分配系數(shù)的不同來實(shí)現(xiàn)混合物的分離。其中,“固定相”指的是色譜柱內(nèi)填充材料或涂層,而“流動相”則是攜帶樣品通過色譜柱的氣體。此外,還包括了對氣相色譜儀器組成部分如進(jìn)樣系統(tǒng)、檢測器等的專業(yè)名詞解釋。
對于氣相色譜過程中的關(guān)鍵概念也有詳細(xì)說明,例如保留時間(指從樣品注入到某一組分達(dá)到最大響應(yīng)值所需的時間)、峰面積(表示該組分量大小的一個參數(shù))等。同時,還介紹了不同類型檢測器的工作原理及其適用范圍,比如火焰離子化檢測器適用于大多數(shù)有機(jī)化合物的測定;電子捕獲檢測器則特別適合于含有電負(fù)性基團(tuán)物質(zhì)的檢測。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-06-18 頒布
- 2009-02-01 實(shí)施
文檔簡介
犐犆犛01.040.71;71.040
犌04
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜4946—2008
代替GB/T4946—1985
氣相色譜法術(shù)語
犜犲狉犿狊狅犳犵犪狊犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔
20080618發(fā)布20090201實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜4946—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T4946—1985《氣相色譜法術(shù)語》。
本標(biāo)準(zhǔn)與前版GB/T4946—1985的主要技術(shù)差異為:
———2.1氣相色譜法增加了對方法的解釋“它利用物質(zhì)在流動相中與固定相中分配系數(shù)的差異,當(dāng)
兩相作相對運(yùn)動時,被測樣品組分在兩相之間進(jìn)行反復(fù)分配,隨著流動相(氣體)的移動也可以
有距離,最后被測樣品組分得到分離測定?!?;
———增加了2.4填充氣相色譜法;
———增加了3.1.4.1部分二維氣相色譜儀(GC+GC);
———增加了3.1.4.2全二維氣相色譜儀(GC×GC);
———增加了3.1.6反應(yīng)氣相色譜儀;
———增加了3.1.7氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(GCMS);
———增加了3.1.8氣相色譜傅立葉變換紅外光譜聯(lián)用儀(GCFTIR);
———增加了3.5.2.1.4處壁空心柱;
———增加了3.5.2.3化學(xué)鍵合空心柱;
———增加了3.5.2.4化學(xué)交聯(lián)空心柱;
———增加了3.5.3液膜厚度;
———增加了3.5.4涂漬效率;
———增加了3.5.7柱壽命;
———增加了3.6.4.5.1脈沖火焰光度檢測器(PFPD);
———增加了3.6.4.7原子發(fā)射檢測器(AED);
———增加了3.6.4.8質(zhì)譜檢測器(MSD);
———增加了3.6.4.9傅立葉變換紅外光譜;
———將2.9微處理機(jī)改為3.9數(shù)據(jù)處理系統(tǒng);
———將4.15校正因子改為5.15定義改為:
進(jìn)入檢測器中組分的量與檢測器產(chǎn)生的相應(yīng)峰值的比值。組分犻的量和峰值分別用質(zhì)量和峰
面積表示,校正因子的表達(dá)式為:
犳犻=犿犻/犃犻
———增加了5.15.1相對(定量)校正因子;
———增加了6.13峰面積百分比法;
———將5.13歸一法改為6.14歸一化法,定義改為“將樣品中所有組分含量之和定為100%,計算
其中某一組分含量百分?jǐn)?shù)的定量方法。組分各自的峰值要用相應(yīng)的相對定量校正因子
校準(zhǔn)?!?;
———第7章符號增加了犉c、犜e、犜i、犜o、犳M、犳V、犳m;
———第7章符號中參比物質(zhì)改為“內(nèi)標(biāo)物質(zhì)”;
———附錄B增加了B.1峰面積百分比法。
本標(biāo)準(zhǔn)附錄A、附錄B均為規(guī)范性附錄。
Ⅰ
書
犌犅/犜4946—2008
本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國檢驗檢疫科學(xué)研究院、中化化工標(biāo)準(zhǔn)化研究所。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:于文蓮、魏靜、王軍兵、陳會明、周新、王立峰、孫鑫、王崢。
本標(biāo)準(zhǔn)于1985年首次發(fā)布,本次為第一次修訂。
Ⅱ
犌犅/犜4946—2008
氣相色譜法術(shù)語
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了氣相色譜法的一般術(shù)語、儀器、固定相和流動相、色譜參數(shù)、色譜圖及其他、符號。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于氣相色譜法。
2一般術(shù)語
2.1
氣相色譜法(犌犆)犵犪狊犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔
用氣體作為流動相的色譜法。它利用物質(zhì)在流動相中與固定相中分配系數(shù)的差異,當(dāng)兩相作相對
運(yùn)動時,試樣組分在兩相之間進(jìn)行反復(fù)多次分配,各組分的分配系數(shù)即使只有微小差別,隨著流動相
(氣體)的移動也可以有距離,最后被測樣品組分得到分離測定。
2.2
氣液色譜法(犌犔犆)犵犪狊犾犻狇狌犻犱犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔
將固定液涂漬在載體上作為固定相的氣相色譜法。
2.3
氣固色譜法(犌犛犆)犵犪狊狊狅犾犻犱犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔
用固體(一般指吸附劑)作為固定相的氣相色譜法。
2.4
填充氣相色譜法狆犪犮犽犲犱犮狅犾狌犿狀犵犪狊犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔
使用填充色譜柱的氣相色譜法。
2.5
程序升溫氣相色譜法狆狉狅犵狉犪犿犿犲犱狋犲犿狆犲狉犪狋狌狉犲犵犪狊犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔
色譜柱按照預(yù)定的程序連續(xù)地或分階段地進(jìn)行升溫的氣相色譜法。
2.6
反應(yīng)氣相色譜法狉犲犪犮狋犻狅狀犵犪狊犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔
試樣經(jīng)過色譜柱前、柱內(nèi)或柱后的反應(yīng)區(qū),進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)的氣相色譜法。
2.7
裂解氣相色譜法狆狔狉狅犾狔狊犻狊犵犪狊犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔
試樣經(jīng)過高溫、激光、電弧等途徑,裂解為較小分子后進(jìn)入色譜柱的氣相色譜法,是反應(yīng)氣相色譜法
的一種。
2.8
頂空氣相
溫馨提示
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