標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5009.159-2003 食品中還原型抗壞血酸的測(cè)定》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在提供一種科學(xué)方法來(lái)檢測(cè)食品中的還原型抗壞血酸(即維生素C)含量。該標(biāo)準(zhǔn)適用于新鮮水果、蔬菜及其制品中還原型抗壞血酸含量的測(cè)定。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),主要采用的方法是高效液相色譜法(HPLC),這是一種能夠精確測(cè)量樣品中特定化合物濃度的技術(shù)。通過(guò)這種方法,可以有效分離并定量分析復(fù)雜混合物中的還原型抗壞血酸。具體步驟包括樣品處理、提取、過(guò)濾以及使用適當(dāng)?shù)牧鲃?dòng)相和柱子進(jìn)行高效液相色譜分析等過(guò)程。
在樣品制備階段,通常需要將待測(cè)食品樣品進(jìn)行均質(zhì)化處理,并加入一定量的偏磷酸溶液或其他適宜溶劑以幫助釋放并穩(wěn)定其中的還原型抗壞血酸。接著,經(jīng)過(guò)離心或過(guò)濾去除固體雜質(zhì)后,取上清液作為最終測(cè)試樣本。
標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)規(guī)定了儀器條件的選擇與優(yōu)化,如選擇合適的色譜柱類型、設(shè)定恰當(dāng)?shù)牧魉?、溫度及檢測(cè)波長(zhǎng)等參數(shù),以確保獲得最佳分離效果和準(zhǔn)確度。此外,為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,本標(biāo)準(zhǔn)也提出了對(duì)照品準(zhǔn)備的要求,用于建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)未知樣品中還原型抗壞血酸含量的準(zhǔn)確定量。
整個(gè)測(cè)定過(guò)程中需嚴(yán)格按照操作規(guī)程執(zhí)行,并注意控制可能影響測(cè)定結(jié)果的各種因素,比如光照、氧氣暴露等,因?yàn)檫@些都可能導(dǎo)致還原型抗壞血酸分解而影響最終測(cè)定值。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.86-2016
- 2003-08-11 頒布
- 2004-01-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介
ICS67.040C53中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.159—2003食品中還原型抗壞血酸的測(cè)定Determinationofreductive-formascorbicacidinfoods2003-08-11發(fā)布2004-01-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T5009.159—2003前本標(biāo)準(zhǔn)附錄A是資料性附錄本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:河北省唐山市衛(wèi)生防疫站·參加起草單位:河北省衛(wèi)生防疫站、天津市食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所、吉林省衛(wèi)生防疫站·本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:張文德、李信榮、韓會(huì)新、王蔭國(guó)、李青.
GB/T5009.159-2003現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T12392—1990《蔬菜、水果及其制品中總抗壞血酸的測(cè)定方法(熒光法和2,4-二硝基苯肼法)》測(cè)定的是氧化脫氫型抗壞血酸,不能測(cè)定其主要成分還原型抗壞血酸,而且局限于果蔬類試樣·操作非常繁項(xiàng);對(duì)營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化食品、蛋白食品等試樣的測(cè)定更不適應(yīng)。為此研制了測(cè)定食品中抗壞血酸的標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法。該法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度好、操作簡(jiǎn)便、快速、應(yīng)用范圍廣等特點(diǎn)。適用于各類食品中抗壞血酸的測(cè)定
GB/T5009.159一2003食品中還原型抗壞血酸的測(cè)定范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中抗壞血酸的分光光度法本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類食品中還原型抗壞血酸的測(cè)定。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于脫氫型抗壞血酸的測(cè)定。2原理在乙酸溶液中.抗壞血酸與固藍(lán)鹽B反應(yīng)生成黃色的草酰肼-2-羥基丁酰內(nèi)酯衍生物。在最大吸收波長(zhǎng)420nm處測(cè)定吸光度,與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。3試劑3.1乙酸溶液(2mol/L):吸取11.6mL冰乙酸,加水稀釋至100mL3.2乙酸溶液(0.5mol/L):吸取2.9mL冰乙酸,加水稀釋至100ml..3.3乙二胺四乙酸二鈉溶液(0.25mol/L):稱取9.3g乙二胺四乙酸二鈉CuHN.O.Na·2H.0于水中,加熱使之溶解后,放冷·并稀釋至100mL.3.4蛋白沉淀劑3.4.1乙酸鋅溶液(220g/L):稱取22.0g乙酸鋅Zn(CH,COO)?!?H.0],加3mL冰乙酸溶于水并稀釋至100mL。3.4.2亞鐵氰化鉀溶液(106g/L):稱取10.6g亞鐵氰化鉀K,Fe(CN)。·3H.0].加水溶解至100mL。3.5顯色劑:固藍(lán)鹽B(FastBlueSaltB)溶液(2g/L):淮確稱取0.2g固藍(lán)鹽B,加水溶解于100mL棕色容量瓶中,并稀釋至刻度(該溶液在室溫下財(cái)存可穩(wěn)定3d以上)。3.6抗壞血酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(2.0g/L):精蜜稱取0.2000g抗壞血酸,加20mL乙酸溶液(2mol/L)溶解后移人100mL棕色容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勾。此溶液每毫升相當(dāng)于2.0mg抗壞血酸(10C下冰箱內(nèi)購(gòu)存在2d內(nèi)穩(wěn)定)3.7抗壞血酸標(biāo)準(zhǔn)使用溶液(O.1g/L):用移液管精密吸取5.0mL抗壞血酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(2.0g/L)于100mL.棕色容量瓶?jī)?nèi),加5mL乙酸溶液(2mol/L),用水稀釋至刻度,混勾。此溶液每毫升相當(dāng)于100g抗壞血酸(臨用時(shí)配制)。4儀器4.1分分光光度計(jì)。4.2碎機(jī)。4.3心沉淀機(jī):4.410mL具塞玻璃比色管5分析步驃
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