標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5009.194-2003 保健食品中免疫球蛋白IgG的測(cè)定》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),旨在為保健食品中免疫球蛋白IgG含量提供科學(xué)準(zhǔn)確的檢測(cè)方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于含有免疫球蛋白IgG成分的各種保健食品中IgG含量的測(cè)定。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),測(cè)定方法主要基于酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),這是一種廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)領(lǐng)域以定量或定性檢測(cè)特定物質(zhì)的技術(shù)。在本標(biāo)準(zhǔn)中,通過使用特異性抗體來識(shí)別并結(jié)合樣品中的IgG分子,之后通過一系列反應(yīng)過程(包括洗滌、加入酶標(biāo)記二抗、底物顯色等步驟)最終使得與IgG結(jié)合量成正比的顏色變化得以顯現(xiàn)。通過比較未知樣品與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品所產(chǎn)生的顏色深淺差異,可以計(jì)算出樣品中IgG的具體含量。
此外,《GB/T 5009.194-2003》還詳細(xì)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)所需材料、儀器設(shè)備的選擇及校準(zhǔn)要求、樣品處理方式以及操作流程等方面的內(nèi)容。同時(shí),對(duì)于如何確保測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確性也給出了具體指導(dǎo),比如設(shè)置空白對(duì)照組、陽性對(duì)照組等措施來排除非特異性干擾因素的影響,并強(qiáng)調(diào)了重復(fù)性和再現(xiàn)性的重要性,確保不同實(shí)驗(yàn)室之間能夠獲得一致可靠的結(jié)果。
該標(biāo)準(zhǔn)為保健食品行業(yè)提供了統(tǒng)一規(guī)范化的IgG含量測(cè)定依據(jù),有助于保障產(chǎn)品質(zhì)量安全,促進(jìn)市場(chǎng)健康發(fā)展。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2003-08-11 頒布
- 2004-01-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS67.040C53中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.194-2003保健食品中免疫球蛋白1gG的測(cè)定Determinationofimmunoglobulininhealthfoods2003-08-11發(fā)布2004-01-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T5009.194-2003前高本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:楊祖英、宋書鋒
GB/T5009.194-2003免疫球蛋白IG.目前已作為功效成分添加于保健食品中.該成分對(duì)干增強(qiáng)免疫力、調(diào)節(jié)動(dòng)物體的生理功能和某些特定物質(zhì)的代謝等均有一定效果。本方法在參考新西蘭健康食品有限公司免疫球蛋白IgG測(cè)定方法的基礎(chǔ)上·根據(jù)我國的儀器設(shè)備條件進(jìn)行改進(jìn),建立了片劑、膠囊、粉劑類型保健食品中免疫球蛋白含量的高效液相色譜測(cè)定方法。
GB/T5009.194一2003保健食品中免疫球蛋白IgG的測(cè)定適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了保健食品中免疫球蛋白1gG的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于片劑、膠囊、粉劑類型保健食品中免疫球蛋白IgG的測(cè)定。本方法檢出限:當(dāng)取樣量0.1g.稀釋至25mL·進(jìn)樣量20L時(shí).檢出濃度為0.5mg/mL.2原理根據(jù)高效親和色譜的原理,在磷酸鹽緩沖液條件下免疫球蛋白1G與配基連接在PH2.5的鹽酸甘氨酸條件下洗脫免疫球蛋白1gG.3試劑3.1流動(dòng)相A:pH6.5.0.05mol/L磷酸鹽緩沖液。3.2流動(dòng)相B:pH2.5.0.05mol/L甘氨酸鹽酸緩沖液3.3gG標(biāo)準(zhǔn)備液:稱取1gG標(biāo)準(zhǔn)品(Sigma化學(xué)公司)0.0100g.用流動(dòng)相A(3.1)溶解并定容至10.0mL,搖勾,濃度為1.0mg/mL.3.41gG標(biāo)準(zhǔn)系列溶液:取lgG標(biāo)準(zhǔn)備液·用流動(dòng)相A(3.1)稀釋成含1gG0.2.0.4.0.6.0.8.1.0mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)系列。臨用時(shí)配制4儀器和設(shè)備高效液相色譜儀具紫外檢測(cè)器和梯度洗脫裝置5分析步驛5.1試樣處理:稱取0.1g(精確至0.001g)試樣,用流動(dòng)相A(3.1)稀釋至25.0mL.搖勾.通過0.45mn微孔濾膜后進(jìn)樣5.2先用5倍柱體積的重蒸水洗柱,再用10倍柱體積的流動(dòng)相A(3.1)平衡柱,進(jìn)樣,按洗脫程序進(jìn)行洗脫5.3HPLC參考條件色譜柱:PharmaciaHI-TrapProteinG柱,1mL波長(zhǎng):280nm。進(jìn)樣量:20L。梯度洗脫表見表1.表1時(shí)
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