標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 5121.2-2008 銅及銅合金化學(xué)分析方法 第2部分:磷含量的測(cè)定》相比之前的版本,即《GB/T 5121.2-1996》和《GB/T 13293.6-1991》,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和完善。首先,在適用范圍上,新標(biāo)準(zhǔn)更加明確地指出了其適用于各種銅及銅合金中磷含量的測(cè)定,并且對(duì)樣品的要求做出了詳細(xì)說(shuō)明,確保了測(cè)試結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。

其次,《GB/T 5121.2-2008》引入了新的分析技術(shù)或改進(jìn)了現(xiàn)有方法以提高檢測(cè)精度與效率。例如,對(duì)于磷含量較低的情況,該標(biāo)準(zhǔn)推薦使用更靈敏的方法來(lái)進(jìn)行測(cè)量,這可能包括但不限于采用不同的試劑組合、調(diào)整實(shí)驗(yàn)條件或是利用更先進(jìn)的儀器設(shè)備等手段來(lái)達(dá)到目的。

此外,新版標(biāo)準(zhǔn)還增加了關(guān)于質(zhì)量控制的內(nèi)容,通過(guò)設(shè)立空白試驗(yàn)、重復(fù)性限值以及再現(xiàn)性限值等方式加強(qiáng)了對(duì)整個(gè)分析過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)控,從而保證了數(shù)據(jù)的有效性和可靠性。同時(shí),也對(duì)安全操作提出了更高的要求,強(qiáng)調(diào)實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)采取適當(dāng)措施避免潛在危害,如佩戴個(gè)人防護(hù)裝備、正確處理廢棄物等。


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  • 2008-06-17 頒布
  • 2008-12-01 實(shí)施
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GB/T 5121.2-2008銅及銅合金化學(xué)分析方法第2部分:磷含量的測(cè)定_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛77.120.30

犎13

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜5121.2—2008

代替GB/T5121.2—1996

GB/T13293.6—1991

銅及銅合金化學(xué)分析方法

第2部分:磷含量的測(cè)定

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅狆狆犲狉犪狀犱犮狅狆狆犲狉犪犾犾狅狔狊—

犘犪狉狋2:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狆犺狅狊狆犺狅狉狌狊犮狅狀狋犲狀狋

(ISO4741:1984,Copperandcopperalloys—

Determinationofphosphoruscontent—

Molybdovanadatespectrometricmethod,MOD)

20080617發(fā)布20081201實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅/犜5121.2—2008

前言

GB/T5121《銅及銅合金化學(xué)分析方法》共有27部分。

———第1部分:銅含量的測(cè)定;

———第2部分:磷含量的測(cè)定;

———第3部分:鉛含量的測(cè)定;

———第4部分:碳、硫含量的測(cè)定;

———第5部分:鎳含量的測(cè)定;

———第6部分:鉍含量的測(cè)定;

———第7部分:砷含量的測(cè)定;

———第8部分:氧含量的測(cè)定;

———第9部分:鐵含量的測(cè)定;

———第10部分:錫含量的測(cè)定;

———第11部分:鋅含量的測(cè)定;

———第12部分:銻含量的測(cè)定;

———第13部分:鋁含量的測(cè)定;

———第14部分:錳含量的測(cè)定;

———第15部分:鈷含量的測(cè)定;

———第16部分:鉻含量的測(cè)定;

———第17部分:鈹含量的測(cè)定;

———第18部分:鎂含量的測(cè)定;

———第19部分:銀含量的測(cè)定;

———第20部分:鋯含量的測(cè)定;

———第21部分:鈦含量的測(cè)定;

———第22部分:鎘含量的測(cè)定;

———第23部分:硅含量的測(cè)定;

———第24部分:硒、碲含量的測(cè)定;

———第25部分:硼含量的測(cè)定;

———第26部分:汞含量的測(cè)定;

———第27部分:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。

本部分為第2部分。

本部分包括方法一、方法二、方法三、方法四。磷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在0.0002%~0.0005%仲裁時(shí)推薦

采用方法二、磷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在0.0005%~0.50%仲裁時(shí)推薦采用方法二、方法三(錫青銅)。

本部分方法四等同采用ISO4741:1984《銅和銅合金———磷量的測(cè)定———釩鉬酸鹽光度法》,與國(guó)

際標(biāo)準(zhǔn)相比作了如下編輯性修改:

———用小數(shù)點(diǎn)“.”代替在國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中作為小數(shù)點(diǎn)的逗號(hào)“,”;

———用“本方法”代替“本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)”;

———修改了國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中非法定計(jì)量單位;

———將公式、章條號(hào)、表號(hào)進(jìn)行重新編序;

———?jiǎng)h除了國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中封面、目次、前言和引言。

書(shū)

犌犅/犜5121.2—2008

本部分代替GB/T5121.2—1996《銅及銅合金化學(xué)分析方法磷量的測(cè)定》、GB/T13293.6—1991

《高純陰極銅化學(xué)分析方法磷釩鉬雜多酸結(jié)晶紫分光光度法測(cè)定磷量》。

本部分與GB/T5121.2—1996、GB/T13293.6—1991相比主要有如下變動(dòng):

———方法一是對(duì)GB/T13293.6—1991的修訂,補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款,增加了精密度條款;

———方法二是對(duì)GB/T5121.2—1996中“第一篇方法1鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量”的修訂,補(bǔ)

充了質(zhì)量保證和控制條款,增加了精密度條款;

———方法三是對(duì)GB/T5121.2—1996中“第二篇方法2釩鉬黃分光光度法測(cè)定磷量”的修訂,

補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款,增加了精密度條款;

———增加了方法四,等同采用ISO4741:1984《銅和銅合金———磷量的測(cè)定———釩鉬酸鹽光度法》。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由中鋁洛陽(yáng)銅業(yè)有限公司、北京礦冶研究總院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)

起草。

本部分方法一由北京礦冶研究總院起草。

本部分方法一由銅陵有色設(shè)計(jì)院、北京有色金屬研究總院參加起草。

本部分方法一主要起草人:馮先進(jìn)、姜求韜、葉承權(quán)。

本部分方法一主要驗(yàn)證人:王晉平、羅詠梅、劉芳、高新秀。

本部分方法二、方法三由中鋁洛陽(yáng)銅業(yè)有限公司起草。

本部分方法二、方法三由北京有色金屬研究總院、中鋁沈陽(yáng)有色金屬加工有限公司參加起草。

本部分方法二主要起草人:夏慶珠、張建榮、溫詩(shī)杰、王同玉。

本部分方法二主要驗(yàn)證人:劉芳、靳寬利、高新秀、劉艷。

本部分方法三主要起草人:夏慶珠、王同玉。

本部分方法三主要驗(yàn)證人:劉芳、靳寬利、高新秀、劉艷。

本部分方法四中由中鋁洛陽(yáng)銅業(yè)有限公司、北京礦冶研究總院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研

究所起草。

本部分方法四主要起草人:張敬華、李華昌、楊麗娟。

本部分方法四主要驗(yàn)證人:符斌、夏慶珠。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T5121.2—1996、GB/T13293.6—1991。

犌犅/犜5121.2—2008

銅及銅合金化學(xué)分析方法

第2部分:磷含量的測(cè)定

1方法一磷鉬雜多酸結(jié)晶紫光光度法

1.1范圍

本方法規(guī)定了銅及銅合金中磷含量的測(cè)定方法。

本方法適用于銅及銅合金中磷含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.00005%~0.0005%。

1.2方法原理

試料用硝酸硫酸混合酸溶解。驅(qū)逐氮的氧化物,以1A/dm2~2A/dm2電流密度電解除銅,于稀

硫酸介質(zhì)中,在聚乙烯醇存在下,磷釩鉬雜多酸與結(jié)晶紫形成紅色離子締合物,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)

545nm處測(cè)量其吸度。

1.3試劑

除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

1.3.1硝酸(1+1)。

1.3.2硫酸(0.5mol/L)。

1.3.3混合酸:5單位體積硝酸(ρ1.42g/mL)、2單位體積硫酸(ρ1.84g/mL)和13單位體積水混勻。

1.3.4硫酸鉀溶液(100g/L)。

1.3.5還原液:稱(chēng)?。保鐏喠蛩釟溻c、0.1g硫代硫酸鈉,溶于200mL水中,混勻。

1.3.6鉬酸銨偏釩酸銨混合液:將26mL鉬酸銨溶液(40g/L)(BVⅢ)與14mL偏釩酸銨溶液

(2g/L)混合,用水稀釋至1000mL,貯存于聚乙烯塑料瓶中。

1.3.7聚乙烯醇溶液(5g/L)。

1.3.8結(jié)晶紫溶液(0.5g/L)。

1.3.9磷標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱(chēng)?。埃矗常梗矗缌姿岫溻洠ǎ耍龋玻校希?,預(yù)先經(jīng)100℃~105℃烘干并置于干燥

器中冷卻至室溫),置于250mL燒杯中,加水溶解。移入1000

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