GB/T 5121.20-2008銅及銅合金化學(xué)分析方法第20部分：鋯含量的測(cè)定

犐犆犛７７．１２０．３０

犎１３

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜５１２１．２０—２００８

代替ＧＢ／Ｔ５１２１．２０—１９９６

銅及銅合金化學(xué)分析方法

第２０部分：鋯含量的測(cè)定

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅狆狆犲狉犪狀犱犮狅狆狆犲狉犪犾犾狅狔狊—

犘犪狉狋２０：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狕犻狉犮狅狀犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋

２００８０６１７發(fā)布２００８１２０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜５１２１．２０—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ５１２１《銅及銅合金化學(xué)分析方法》共有２７部分。

———第１部分：銅含量的測(cè)定；

———第２部分：磷含量的測(cè)定；

———第３部分：鉛含量的測(cè)定；

———第４部分：碳、硫含量的測(cè)定；

———第５部分：鎳含量的測(cè)定；

———第６部分：鉍含量的測(cè)定；

———第７部分：砷含量的測(cè)定；

———第８部分：氧含量的測(cè)定；

———第９部分：鐵含量的測(cè)定；

———第１０部分：錫含量的測(cè)定；

———第１１部分：鋅含量的測(cè)定；

———第１２部分：銻含量的測(cè)定；

———第１３部分：鋁含量的測(cè)定；

———第１４部分：錳含量的測(cè)定；

———第１５部分：鈷含量的測(cè)定；

———第１６部分：鉻含量的測(cè)定；

———第１７部分：鈹含量的測(cè)定；

———第１８部分：鎂含量的測(cè)定；

———第１９部分：銀含量的測(cè)定；

———第２０部分：鋯含量的測(cè)定；

———第２１部分：鈦含量的測(cè)定；

———第２２部分：鎘含量的測(cè)定；

———第２３部分：硅含量的測(cè)定；

———第２４部分：硒、碲含量的測(cè)定；

———第２５部分：硼含量的測(cè)定；

———第２６部分：汞含量的測(cè)定；

———第２７部分：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。

本部分為第２０部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ５１２１．２０—１９９６《銅及銅合金化學(xué)分析方法鋯量的測(cè)定》。

本部分與ＧＢ／Ｔ５１２１．２０—１９９６相比，主要變動(dòng)如下：

———對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)文本格式進(jìn)行了修訂；

———增加了精密度和質(zhì)量保證和控制條款。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由中鋁洛陽(yáng)銅業(yè)有限公司、北京礦冶研究總院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)

起草。

本部分由北京有色金屬研究總院起草。

Ⅰ

書

犌犅／犜５１２１．２０—２００８

本部分由北京礦冶研究總院、中鋁洛陽(yáng)銅業(yè)有限公司參加起草。

本部分主要起草人：童堅(jiān)、佟伶、周以華。

本部分主要驗(yàn)證人：袁玉霞、高鈺、陰東霞、郭朝霞。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ５１２１．２０—１９９６。

Ⅱ

犌犅／犜５１２１．２０—２００８

銅及銅合金化學(xué)分析方法

第２０部分：鋯含量的測(cè)定

１范圍

本部分規(guī)定銅及銅合金中鋯的測(cè)定方法。

本部分適用于銅及銅合金中鋯量的測(cè)定，測(cè)定范圍：０．１０％～０．７０％。

２方法原理

試料以鹽酸、過氧化氫溶解，用高氯酸調(diào)整酸度，以二甲酚橙為顯色劑，以試料溶液中加入乙二胺四

乙酸二鈉掩蔽鋯后的溶液為參比，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)５４０ｎｍ處測(cè)量吸光度。

３試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

３．１鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ）。

３．２高氯酸［犮（ＨＣｌＯ４）＝５．０ｍｏｌ／Ｌ］：移?。玻罚福恚谈呗人幔é眩保叮罚纾恚蹋┮运♂屩粒担埃埃恚袒靹?。

３．３過氧化氫（ρ１．１１ｇ／ｍＬ）。

３．４Ｎａ２ＥＤＴＡ溶液（１０ｇ／Ｌ）：稱?。保埃纾危幔玻牛模裕寥苡冢矗埃埃恚虦厮欣渲潦覝?，以水稀釋至

１０００ｍＬ混勻。

３．５二甲酚橙溶液（１ｇ／Ｌ）儲(chǔ)存于棕色瓶中。

３．６鋯標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱?。埃保埃埃埃缂冧啠ㄤ喌馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)＞９９．９％）置于鉑皿中，加入１０ｍＬ硫酸

（１＋１）、１ｍＬ氫氟酸（ρ１．１６ｇ／ｍＬ），加熱至完全溶解，溶液蒸發(fā)至冒少量的三氧化硫煙。冷卻后，沿著

皿壁吹洗少量水，溶液搖勻，并重新蒸發(fā)至開始冒少量的三氧化硫煙。冷至室溫，緩緩吹洗約２５ｍＬ

水，混勻冷至室溫，移入１００ｍＬ塑料容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含１ｍｇ鋯。

３．７鋯標(biāo)準(zhǔn)溶液：移?。保埃埃埃恚啼啒?biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．６）于５０