GB/T 5121.5-2008銅及銅合金化學(xué)分析方法第5部分：鎳含量的測(cè)定

犐犆犛７７．１２０．３０

犎１３

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜５１２１．５—２００８

代替ＧＢ／Ｔ５１２１．５—１９９６、ＧＢ／Ｔ１３２９３．８—１９９１

銅及銅合金化學(xué)分析方法

第５部分：鎳含量的測(cè)定

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅狆狆犲狉犪狀犱犮狅狆狆犲狉犪犾犾狅狔狊—

犘犪狉狋５：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狀犻犮犽犲犾犮狅狀狋犲狀狋

（ＩＳＯ１８１０：１９７６，ＩＳＯ４７４３：１９８４，ＩＳＯ４７４２：１９８４，Ｃｏｐｐｅｒａｌｌｏｙｓ—

Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｎｉｃｋｅｌｃｏｎｔｅｎｔ，ＭＯＤ）

２００８０６１７發(fā)布２００８１２０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

中華人民共和國(guó)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

銅及銅合金化學(xué)分析方法

第５部分：鎳含量的測(cè)定

ＧＢ／Ｔ５１２１．５—２００８

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２００８年９月第一版２００８年９月第一次印刷

書號(hào)：１５５０６６·１３３００５

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書

犌犅／犜５１２１．５—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ５１２１《銅及銅合金化學(xué)分析方法》共有２７部分。

———第１部分：銅含量的測(cè)定；

———第２部分：磷含量的測(cè)定；

———第３部分：鉛含量的測(cè)定；

———第４部分：碳、硫含量的測(cè)定；

———第５部分：鎳含量的測(cè)定；

———第６部分：鉍含量的測(cè)定；

———第７部分：砷含量的測(cè)定；

———第８部分：氧含量的測(cè)定；

———第９部分：鐵含量的測(cè)定；

———第１０部分：錫含量的測(cè)定；

———第１１部分：鋅含量的測(cè)定；

———第１２部分：銻含量的測(cè)定；

———第１３部分：鋁含量的測(cè)定；

———第１４部分：錳含量的測(cè)定；

———第１５部分：鈷含量的測(cè)定；

———第１６部分：鉻含量的測(cè)定；

———第１７部分：鈹含量的測(cè)定；

———第１８部分：鎂含量的測(cè)定；

———第１９部分：銀含量的測(cè)定；

———第２０部分：鋯含量的測(cè)定；

———第２１部分：鈦含量的測(cè)定；

———第２２部分：鎘含量的測(cè)定；

———第２３部分：硅含量的測(cè)定；

———第２４部分：硒、碲含量的測(cè)定；

———第２５部分：硼含量的測(cè)定；

———第２６部分：汞含量的測(cè)定；

———第２７部分：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。

本部分為第５部分。

本部分包括方法一、方法二、方法三、方法四、方法五。鎳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在０．０００１％～４５．００％時(shí)，仲

裁時(shí)推薦采用方法一、方法二、方法三。

本部分方法四等同采用ＩＳＯ１８１０：１９７６《銅合金———鎳（低含量）的測(cè)定———丁二酮肟分光光度

法》，本部分方法五等同采用ＩＳＯ４７４３：１９８４《銅合金———鎳量的測(cè)定———Ｎａ２ＥＤＴＡ電位滴定法》，與國(guó)

際標(biāo)準(zhǔn)相比作了如下編輯性修改：

———用小數(shù)點(diǎn)“．”代替在國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中作為小數(shù)點(diǎn)的逗號(hào)“，”；

———用“本方法”代替“本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)”；

———修改了國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中非法定計(jì)量單位；

———將公式、章條號(hào)、表號(hào)進(jìn)行重新編序；

Ⅰ

書

犌犅／犜５１２１．５—２００８

———?jiǎng)h除了國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中封面、目次、前言和引言。

本部分方法三修改采用ＩＳＯ４７４２：１９８４《銅合金———鎳含量的測(cè)定———重量法》，在主要技術(shù)內(nèi)容

上與ＩＳＯ４７４２：１９８４相同，編寫結(jié)構(gòu)不完全對(duì)應(yīng)。具體技術(shù)性差異見附錄Ａ、附錄Ｂ。

本部分代替ＧＢ／Ｔ５１２１．５—１９９６《銅及銅合金化學(xué)分析方法鎳量的測(cè)定》和ＧＢ／Ｔ１３２９３．８—

１９９１《高純陰極銅化學(xué)分析方法塞曼效應(yīng)電熱原子吸收光譜法測(cè)定鎳量》。

本部分與ＧＢ／Ｔ５１２１．５—１９９６、ＧＢ／Ｔ１３２９３．８—１９９１相比，主要變動(dòng)如下：

———方法一是對(duì)ＧＢ／Ｔ１３２９３．８—１９９１的修訂，測(cè)定范圍由０．０００１％～０．００２％改為０．０００１％～

０．００１０％，補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款，增加了精密度條款；

———方法二是對(duì)ＧＢ／Ｔ５１２１．５—１９９６中“第一篇方法１火焰原子吸收光譜法”的修訂，補(bǔ)充了

質(zhì)量保證和控制條款，增加了精密度條款；

———方法三是對(duì)ＧＢ／Ｔ５１２１．５—１９９６中“第二篇方法２Ｎａ２ＥＤＴＡ滴定法”的修訂，補(bǔ)充了質(zhì)

量保證和控制條款，增加了精密度條款；

———增加了方法四：等同采用ＩＳＯ１８１０：１９７６《銅合金———鎳（低含量）的測(cè)定———丁二酮肟分光光

度法》；

———增加了方法五：等同采用ＩＳＯ４７４３：１９８４《銅合金———鎳量的測(cè)定———滴定法》。

本部分附錄Ａ、附錄Ｂ為資料性附錄。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由中鋁洛陽(yáng)銅業(yè)有限公司、北京礦冶研究總院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)

起草。

本部分方法一由北京礦冶研究總院起草。

本部分方法一由江西銅業(yè)集團(tuán)有限公司、煙臺(tái)鵬暉銅業(yè)有限公司參加起草。

本部分方法一主要起草人：馮先進(jìn)、金醉寶、李萬(wàn)春。

本部分方法一主要驗(yàn)證人：占光仙、張士濤、沈廣鑫、李景蘭。

本部分方法二、方法三由甘肅西北銅加工有限責(zé)任公司起草。

本部分方法二、方法三由中鋁洛陽(yáng)銅業(yè)有限公司、大冶有色金屬設(shè)計(jì)研究院參加起草。

本部分方法二主要起草人：楊永剛、趙義。

本部分方法二主要驗(yàn)證人：姚巧萍、李曉瑜、張建榮、劉艷。

本部分方法三主要起草人：楊永剛、趙義、景衛(wèi)軍。

本部分方法三主要驗(yàn)證人：姚巧萍、李曉瑜、張建榮、劉艷。

本部分方法四、方法五由中鋁洛陽(yáng)銅業(yè)有限公司、北京礦冶研究總院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量

質(zhì)量研究所起草。

本部分方法四、方法五主要起草人：張敬華、李華昌、楊麗娟。

本部分方法四、方法五主要驗(yàn)證人：符斌、夏慶珠。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ５１２１．５—１９９６、ＧＢ／Ｔ１３２９３．８—１９９１。

Ⅱ

犌犅／犜５１２１．５—２００８

銅及銅合金化學(xué)分析方法

第５部分：鎳含量的測(cè)定

１方法一塞曼效應(yīng)電熱原子吸收光譜法

１．１范圍

本方法規(guī)定了銅及銅合金中鎳含量的測(cè)定方法。

本方法適用于銅及銅合金中鎳含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．０００１％～０．００１０％。

１．２方法原理

試樣用硝酸溶解，將一定體積的試液注入電熱原子化器中，用塞曼效應(yīng)原子吸收光譜儀在２３２．０ｎｍ

波長(zhǎng)處測(cè)量鎳的吸光度，按工作曲線法計(jì)算鎳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

１．３試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。實(shí)驗(yàn)

所用器皿均用硝酸（１．３．２）浸泡１２ｈ后，用水徹底清洗。

１．３．１純銅（銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥９９．９９％，鎳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)＜０．００００５％）。

１．３．２硝酸（１＋１）。

１．３．３硝酸（１＋１９）。

１．３．４銅基體溶液（１００ｇ／Ｌ）：稱取２０．００ｇ純銅（１．３．１）置于４００ｍＬ燒杯中，分次加入１６０ｍＬ硝酸

（１．３．２），冷溶。待激烈反應(yīng)停止后，低溫加熱至完全溶解，煮沸驅(qū)除氮的氧化物，冷卻至室溫。移入

２００