標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 5686.8-1988 錳硅合金化學(xué)分析方法 燃燒中和滴定法測定硫量》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，專門用于通過燃燒中和滴定法來測定錳硅合金中的硫含量。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)所需的主要試劑、儀器設(shè)備以及具體的操作步驟。

首先，在進(jìn)行試驗(yàn)之前需要準(zhǔn)備的試劑包括但不限于：過氧化鈉、碳酸鈉、氯化鋇溶液等；所使用的儀器主要包括管式爐、吸收瓶、滴定管等。

實(shí)驗(yàn)過程大致分為幾個關(guān)鍵步驟：

  • 樣品處理：將待測樣品按照一定比例與助熔劑混合均勻。
  • 燃燒分解：將混合后的樣品放入高溫管式爐內(nèi)加熱至指定溫度，使其中的硫完全轉(zhuǎn)化為二氧化硫氣體釋放出來。
  • 吸收與滴定：釋放出的二氧化硫被預(yù)先準(zhǔn)備好的吸收液吸收后，采用適當(dāng)?shù)闹甘緞┎⑼ㄟ^滴定的方式確定其濃度，進(jìn)而計算出原樣品中的硫含量。

整個過程中需要注意控制好各個參數(shù)如溫度、時間等以確保結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外，為了保證數(shù)據(jù)的有效性，通常還需要做空白試驗(yàn)并對結(jié)果進(jìn)行校正。

此方法適用于含有不同水平硫元素的錳硅合金樣品分析，具有操作簡便、成本低廉等特點(diǎn)，在工業(yè)生產(chǎn)和科學(xué)研究領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用價值。


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  • 1988-02-21 頒布
  • 1989-03-01 實(shí)施
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GB/T 5686.8-1988錳硅合金化學(xué)分析方法燃燒中和滴定法測定硫量_第1頁
GB/T 5686.8-1988錳硅合金化學(xué)分析方法燃燒中和滴定法測定硫量_第2頁
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UDC669.74'782543.062H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB5686.8-88錳硅合金化學(xué)分析方法燃燒中和滴定法測定硫量MethodsforchemicalanalysisofsilicomanganesealloyThecombustion-neutralizationtitrationmethodforthedeterminationofsulfurcontent1988-02-21發(fā)布1989-03-01實(shí)施家標(biāo)準(zhǔn)局國發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.74782錳硅合金化學(xué)分析方法1543.062燃燒中和滴定法測定硫量GB5686.8-88MethodstorchemlcalanalyslsorsilicomaneanesealloyThecombustion-neutralizationtitrationmethodforthedeterminationofsulturcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鈺硅合金中硫量的測定。測定范圍：0.015%～0.045%本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78（泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》方法提要試樣在高溫下通氧然燒，使硫全都氧化為二氧化硫，吸收于過氧化氫溶液中，使其成為碗酸，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滿定2試劑及材料本標(biāo)準(zhǔn)中所用水均為意游驅(qū)盡二氧化碳并已冷卻的蒸儲水，2.1氧氣：純度大于99.5%.2.2高溫燃燒管：×L·mm:20~24×600.2.3瓷舟：項(xiàng)先在1400℃的高退燃燒管中通氧灼燒5min,冷卻備用。2.4高純五氧化二銀：碗量小于0.0015%。2.5喝粒：硫量小于0.0015%。2.6硅膠、活性氧化鋁或高氯酸鎖。2.7誠石灰或氫氧化鈉：粒狀。2.8銘膠電和碗酸：于碗酸（21.84g/mL中加入重鉻酸鉀或無水鉻酸使其飽和，使用其上部漫清溶液。2.9吸收渡：移取3.5mL過氧化氫（30%）用水稀釋至1000mL,混勾。2.10混合指示劑：稱取0.1258甲基紅和0.0838次甲基藍(lán)用無水乙醇溶解并稀釋至100mL。2.11氮基磺酸標(biāo)準(zhǔn)溶液。稱取約0.1000（精確至0.1me）預(yù)先在真空硫酸干燥器中干燥約48、純度大于99.90%的氰基磺酸（NH.SOH）于300mL燒杯中，用30mL水使之完全溶解，移入500mL棕色容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勺。2.12氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：（NaOH）=0.005mol/l2.12.1配制稱取0.2000g氫氧化鈉溶解于1000mL水中，加入1mL新配制的氫氧化領(lǐng)飽和溶液·混勾·隔絕二氧化堿放置2～3日，使用時取上部設(shè)清溶液。2.12.2標(biāo)定移取20.00mL氮基磺酸標(biāo)準(zhǔn)溶液（2.11）于250mL

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