標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 5687.3-1985 鉻鐵化學(xué)分析方法 鉬藍(lán)光度法測定磷量》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，旨在規(guī)定了使用鉬藍(lán)光度法測定鉻鐵中磷含量的具體操作步驟和技術(shù)要求。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鉻鐵及其合金材料中微量磷的定量分析。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要將樣品溶解于酸性溶液中，然后在一定條件下加入鉬酸銨和抗壞血酸（或其他還原劑），使溶液中的磷與鉬酸銨反應(yīng)生成磷鉬雜多酸，隨后被還原成藍(lán)色的絡(luò)合物——鉬藍(lán)。通過測量鉬藍(lán)溶液在特定波長下的吸光度，并與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比較，可以計(jì)算出樣品中磷的實(shí)際含量。

過程中需要注意的關(guān)鍵點(diǎn)包括但不限于：確保所用試劑純度符合要求；控制好反應(yīng)溫度及時間以保證反應(yīng)充分；選擇合適的顯色劑以及正確的讀數(shù)波長等。此外，對于不同類型的鉻鐵材料，可能還需調(diào)整具體的實(shí)驗(yàn)條件來獲得最佳結(jié)果。

該標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)列出了所需儀器設(shè)備、試劑規(guī)格、具體操作流程以及如何處理數(shù)據(jù)等內(nèi)容，為實(shí)驗(yàn)室提供了一個標(biāo)準(zhǔn)化的操作指南，有助于提高測定結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。


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  • 1985-12-04 頒布
  • 1986-10-01 實(shí)施
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GB/T 5687.3-1985鉻鐵化學(xué)分析方法鉬藍(lán)光度法測定磷量_第1頁
GB/T 5687.3-1985鉻鐵化學(xué)分析方法鉬藍(lán)光度法測定磷量_第2頁
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UDC669.1526：543.42：546.18中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB5687.3-85鉻鐵化學(xué)分析方法鉬藍(lán)光度法測定磷量MethodsforchemicalanalysisofferrochromiumThemolybdenumbluephotometricmethodforthedeterminationofphosphoruscontent1985-12-04發(fā)布1986-10-01實(shí)施家標(biāo)推局國批準(zhǔn)

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC689.152654.42鉻鐵化學(xué)分析方法：546.18GB35687.3-85相藍(lán)光度法測定磷量MethodsforchemicalanalysisofferrochromiumThemolybdenumbluephotometricmethodforthedeterminationofphosphoruscontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉻鐵及氮化鉻鐵中磷量的測定。測定范圍：：<0.15%。本標(biāo)準(zhǔn)遂守GB1467—78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)總則及一般規(guī)定》本標(biāo)準(zhǔn)等效采用日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JISG1313/978《鉻鐵分析方法》。方法提要，使磷氧化成正磷酸，試樣用高氯酸分解或者用堿熔融，，用高敘酸和氯化鈉除去鉻，以亞硫酸氫鈉將鐵還原，加人鋁酸銨和硫酸肼，使之反應(yīng)生成磷鉬藍(lán)，于分光光度計(jì)上測量其吸光度。！試劑2.1過氧化鈉。2.2氯化鈉干燥后使用。2.3鹽酸（p1.19g/ml）。2.4溴飽和鹽酸。2.5鹽酸（1+1）2.6高氯酸（p1.67g/mnl）2.7硫酸（1+1）28氫氧化銨（p0.90g/ml）2.9氫氧化銨（1+50）。2.10）三氯化鐵溶液（1%）。2-11亞硫酸氫鈉溶液（10%）2.12顯色劑溶液。2.12.1稱取20g銀酸銨（（NH,aMo7O2·4HzO】溶解在100ml溫水中，然后加700ml硫酸(2.7），冷卻后用水稀釋至1L，混勾。2.12.2稱取1.5g硫酸肼，溶解于水中，并稀釋至1L，混勾。2.12.3使用時取25ml鋁酸銨溶液（2.12.1）、10ml硫酸肼溶液（2.12.2）及65ml水混勻。每次使用25ml。2.13磺標(biāo)準(zhǔn)溶液;稱取0.4394g預(yù)先在105℃烘至恒量并保存于干燥器中的磷酸二氫鉀(KH.PO,）用適量水溶解，移人1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶

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