標準解讀

《GB/T 5750.7-2006 生活飲用水標準檢驗方法 有機物綜合指標》對《部分代替GB/T 5750-1985》進行了更新,主要體現(xiàn)在以下幾個方面:

首先,在檢測項目上,《GB/T 5750.7-2006》增加了新的有機物檢測指標,如揮發(fā)性鹵代烴、多環(huán)芳烴等,這些在舊版標準中并未被涵蓋。這反映了隨著環(huán)境變化和技術進步,對于飲用水安全性的要求不斷提高。

其次,新版標準改進了某些已有項目的測定方法。例如,針對總有機碳(TOC)的測定,《GB/T 5750.7-2006》推薦使用更先進的燃燒氧化-非分散紅外吸收法或紫外催化氧化-非分散紅外吸收法來替代原有方法,提高了測定精度和效率。

此外,《GB/T 5750.7-2006》還細化了樣品采集與保存的具體要求,比如規(guī)定了不同類型的水樣應該如何正確地收集以及如何儲存才能保證測試結果的有效性和準確性。

最后,新標準還加強了質量控制措施,包括空白實驗、平行樣分析及加標回收率測定等內容,確保整個檢測過程符合科學規(guī)范,從而獲得更加可靠的數(shù)據(jù)支持。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替,建議下載現(xiàn)行標準GB/T 5750.7-2023
  • 2006-12-29 頒布
  • 2007-07-01 實施
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ICS13.060C51中華人民共和國國家標準GB/T5750.7—2006部分代替GB/T5750—1985生活飲用水標準檢驗方法有機物綜合指標Standardexaminationmethodsfordrinkingwater-Aggregateorganicparameters2006-12-29發(fā)布2007-07-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T5750.7-2006三次前言:耗氧量生化需氧量石油4總有機碳…

GB/T5750.7—2006GB/T5750《生活飲用水標準檢驗方法》分為以下部分總則:水樣的采集和保存:水質分析質量控制:感官性狀和物理指標:無機非金屬指標;金屬指標:有機物綜合指標;有機物指標:農(nóng)藥指標:消毒副產(chǎn)物指標:消毒劑指標:微生物指標;放射性指標本標準代替GB/T5750—1985附錄A中的耗氧量本標準與GB/T5750—1985相比主要變化如下:依據(jù)GB/T1.1—2000《標準化工作導則第1部分:標準的結構和編寫規(guī)則》與GB/T20001.4-2001《標準編寫規(guī)則第4部分:化學分析方法》調整了結構;依據(jù)國家標準的要求修改了量和計量單位;當當量濃度改成摩爾濃度(氧化還原部分仍保留當量濃度)-質量濃度表示符號由C改成2.含基表示符號由M改成m;增加了生活飲用水中生化需氧量(BOD.)石油、總有機碳3項指標的7個檢驗方法本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標準負責起草單位:中國疾病預防控制中心環(huán)境與健康相關產(chǎn)品安全所本標準參加起草單位:江蘇省疾病預防控制中心、唐山市疾病預防控制中心、重慶市疾病預防控制中心、北京市疾病預防控制中心、廣東省疾病預防控制中心、遼寧省疾病預防控制中心、廣州市疾病預防控制中心、武漢市疾病預防控制中心、上海市疾病預防控制中心、蘇州市疾病預防控制中心、南京市疾病預防控制中心、湖南省疾病預防控制中心本標準主要起草人:金銀龍、鄂學禮、陳亞妍、張嵐、陳昌杰、陳守建、邢大榮、王正虹、魏建榮、楊業(yè)張宏陶、艾有年、莊麗、姜樹秋、盧玉棋、周明樂、張的、吳連茂、張秋萍、谷仕敏、馮家力、潘振球、張立輝.本標準于1985年8月首次發(fā)布,本次為第一次修訂。

GB/T5750.7-2006生活飲用水標準檢驗方法有機物綜合指標耗氧量1.1酸性高錳酸鉀滴定法1.1.1范圍本標準規(guī)定了用酸性高錳酸鉀滴定法測定生活飲用水及其水源水中的耗氧量本法適用于氯化物質量濃度低于300mg/L(以C廠計)的生活飲用水及其水源水中耗氧量的測定本法最低檢測質量濃度(取100mL水樣時)為0.05mg/L.最高可測定耗氧量為5.0mg/L(以O.計)。1.1.2原理高錳酸鉀在酸性溶液中將還原性物質氧化,過量的高錳酸鉀用草酸還原。根據(jù)高錳酸鉀消耗量表示耗氧量(以0.計)。1.1.3儀器1.1.3.1電熱恒溫水浴鍋(可調至100℃)。1.1.3.2椎形瓶:100mL。1.1.3.3滴定管。1.1.4試劑1.1.4.1硫酸溶液(1+3):將1體積硫酸(ou=1.84g/mL)在水浴冷卻下緩緩加到3體積純水中,煮佛,滴加高錳酸鉀溶液至溶液保持微紅色。草酸鈉標灘儲備游液((→Nn.C.O)-0.1000mol/:稱取6.701g草酸鈉(NuC.O,)1.1.4.2溶于少量純水中,并于1000mL容量瓶中用純水定容。置暗處保存1.1.4.3高錳酸鉀溶液((KMnO.)=0.1000mol/L:稱取3.3g商錳酸鉀(KMnO,).溶于少量純水中,并稀釋至1000mL。煮沸15min,靜置2W。然后用玻璃砂芯漏斗過濾至棕色瓶中.置暗處保存并按下述方法標定濃度;1.1.4.3.1吸取25.00mL草酸鈉溶液(1.1.4.2)于250mL錐形瓶中,加人75mL新煮沸放冷的純水及2.5mL硫酸(oe=1.84g/ml)。1,1,4,3,2迅速自滴定管中加入約24mL高錳酸鉀溶液.待褪色后加熱至65C.再繼續(xù)滴定呈微紅色并保持30s不褪。當?shù)味ńK了時.溶液溫度不低于55℃。記錄高錳酸鉀溶液用量。高錳酸鉀溶液的濃度計算見式(1):·················(

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