標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6150.13-1985 鎢精礦化學(xué)分析方法 氫氧化銨-氯化銨底液極譜法測定鋅量》是一項國家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了采用氫氧化銨-氯化銨作為底液的極譜法來測定鎢精礦中鋅含量的具體步驟。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鎢精礦樣品中鋅含量的測定,具有一定的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,首先需要對鎢精礦樣本進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,包括但不限于粉碎、過篩等步驟,以確保樣本能夠均勻且代表整個批次的質(zhì)量特性。接著,在實驗過程中使用特定比例配制的氫氧化銨和氯化銨混合溶液作為底液,這一步驟對于后續(xù)極譜分析至關(guān)重要,因為它直接影響到鋅離子在電極表面的行為及其產(chǎn)生的電信號強度與形狀。
然后,將經(jīng)過預(yù)處理后的鎢精礦樣品溶解于適當(dāng)條件下,并加入適量的上述底液以及其他可能需要的試劑(如緩沖劑等),形成待測溶液。通過極譜儀,在設(shè)定好的工作參數(shù)下(例如掃描速率、起始電位等)對溶液中的鋅離子進(jìn)行檢測。極譜曲線上的峰高或峰面積與溶液中鋅濃度成正比關(guān)系,據(jù)此可以計算出原始樣品中鋅的實際含量。
在整個分析流程中,還需注意控制好實驗室環(huán)境條件(如溫度)、儀器狀態(tài)等因素,以及嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)要求執(zhí)行每一步操作,保證數(shù)據(jù)的可靠性。此外,為提高結(jié)果準(zhǔn)確性,建議同時做空白試驗及平行樣測試,并依據(jù)相關(guān)公式校正最終結(jié)果。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 6150.11-2008
- 1985-06-21 頒布
- 1986-06-01 實施
文檔簡介
UDC622.346-15:543.253546.47中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB6150.13-85鴿精礦化學(xué)分析方法氫氧化銨-氯化銨底液極譜法測定鋅量Methodsforchemicalanalysisoftungstenconcentrates-Theammoniumhydroxide-ammoniumchloridesupportingelectrolytepolarographicmethodforthedeterminationofzinccontent1985-06-21發(fā)布1986-06-01實施標(biāo)國淮同家批準(zhǔn)
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鴿精礦化學(xué)分析方法UDC622.346-15:543.253氫氧化銨氯化銨底液:546.47GB6150.13-85極譜法測定鋅量Methodsforchemicalanalysisoftungstenconcentrates-Theammopiunhydroxide-ammoniunchlordesupportingelectrolytepolarographicmethodforthedeterminationofzinccontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于白鴿精礦中鋅址的測定。測定范圍:0.005~0.300%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》方法提要試樣以鹽酸、硝酸溶解,硫酸冒煙,在含有乙醇的稀硫酸溶液中,同時分離鴿和鈣。以氫氧化銨-氯化銨為底液,在示波極譜儀上-1.0~-1.5V測量鋅的波高。銅量大于鋅量5倍時干擾測定。鴿精礦中的其它雜質(zhì)均不干擾測定。2試劑2.1亞硫酸鈉。2.2鹽酸(比重1.19)2.3硝酸(比重1.42)2.4硫酸(1+1)。2.5氫氧化銨(比重0.90)2.6;無水乙醇。2.7乙醇溶液(20%)。2.8氯化銨溶液(25%)明膠溶液(0.3%):稱取0,30g明膠(生化試劑)2.9溶解于沸水中,冷卻后,用水稀釋至100ml,混勻。2.10鋅標(biāo)準(zhǔn)定存溶液:稱取0.5000g純鋅(99.95%以上)。置于300ml燒杯中,加入20ml鹽酸(1+1),蓋上表山,微熱至完全溶解,取下冷卻。移人500ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml含1.00mg鋅。2.11鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取50.00ml標(biāo)準(zhǔn)財存溶液(2.10),置于500ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾
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