GB/T 6150.11-2008鎢精礦化學(xué)分析方法鋅量的測定火焰原子吸收光譜法

犐犆犛７７．１２０．９９

犎６３

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜６１５０．１１—２００８

代替ＧＢ／Ｔ６１５０．１３—１９８５

鎢精礦化學(xué)分析方法

鋅量的測定

火焰原子吸收光譜法

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２００８０３３１發(fā)布２００８０９０１實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜６１５０．１１—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ６１５０《鎢精礦化學(xué)分析方法》分為１７部分：

ＧＢ／Ｔ６１５０．１鎢精礦化學(xué)分析方法三氧化鎢量的測定鎢酸銨灼燒重量法

ＧＢ／Ｔ６１５０．２鎢精礦化學(xué)分析方法錫量的測定碘酸鉀容量法和氫化物原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．３鎢精礦化學(xué)分析方法磷量的測定磷鉬黃分光光度法

ＧＢ／Ｔ６１５０．４鎢精礦化學(xué)分析方法硫量的測定高頻紅外吸收法

ＧＢ／Ｔ６１５０．５鎢精礦化學(xué)分析方法鈣量的測定ＥＤＴＡ容量法和火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．６鎢精礦化學(xué)分析方法濕存水量的測定重量法

ＧＢ／Ｔ６１５０．７鎢精礦化學(xué)分析方法鉭鈮量的測定等離子體發(fā)射光譜法和分光光度法

ＧＢ／Ｔ６１５０．８鎢精礦化學(xué)分析方法鉬量的測定硫氰酸鹽分光光度法

ＧＢ／Ｔ６１５０．９鎢精礦化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１０鎢精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１１鎢精礦化學(xué)分析方法鋅量的測定火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１２鎢精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１３鎢精礦化學(xué)分析方法砷量的測定氫化物原子吸收光譜法和ＤＤＴＣＡｇ分光

光度法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１４鎢精礦化學(xué)分析方法錳量的測定硫酸亞鐵銨容量法和火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１５鎢精礦化學(xué)分析方法鉍量的測定火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１６鎢精礦化學(xué)分析方法鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１７鎢精礦化學(xué)分析方法銻量的測定氫化物原子吸收光譜法

本部分為ＧＢ／Ｔ６１５０的第１１部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ６１５０．１３—１９８５《鎢精礦化學(xué)分析方法氫氧化銨氯化銨底液極譜法測定鋅

量》。

本部分與ＧＢ／Ｔ６１５０．１３—１９８５相比主要變化如下：

———測定方法由極譜法改為火焰原子吸收光譜法；

———擴(kuò)展了測定范圍；

———增加了８．１重復(fù)性條款。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)由贛州有色冶金研究所、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分由贛州有色冶金研究所起草。

本部分由自貢硬質(zhì)合金有限責(zé)任公司、湖南柿竹園有色金屬有限責(zé)任公司參加起草。

本部分主要起草人：鐘道國、潘建忠、張江峰。

本部分主要驗(yàn)證人：李慧玲、邱秋、王周林。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ６１５０．１３—１９８５。

Ⅰ

書

犌犅／犜６１５０．１１—２００８

鎢精礦化學(xué)分析方法

鋅量的測定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了鎢精礦中鋅含量的測定方法。

本部分適用于鎢精礦中鋅含量的測定。測定范圍：０．００５％～０．５０％。

２方法提要

試樣在沸水浴上以鹽酸分解，加入硝酸、高氯酸加熱溶解至冒濃白煙，冷卻，在硝酸介質(zhì)中，于原子

吸收光譜儀波長２１３．９ｎｍ處，以空氣乙炔火焰測量鋅的吸光度，用工作曲線法計(jì)算鋅的含量。鎢精礦

中的雜質(zhì)不干擾測定。

３試劑

除非另有說明，本部分所用試劑均為符合國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭?，所用水均為蒸餾水。

３．１鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ）。

３．２硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ）。

３．３高氯酸（ρ１．６７ｇ／ｍＬ）。

３．４硝酸溶液（１＋１）。

３．５鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱?。埃保埃埃埃缂兘饘黉\［狑（Ｚｎ）≥９９．９９％］于３００ｍＬ燒杯中，加入１００ｍＬ硝

酸溶液（３．４），加熱溶解，冷卻，定容于１０００ｍＬ容量瓶中，混勻，此溶液１ｍＬ含１００μｇ鋅。

４儀器

原子吸收光譜儀，附鋅空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用：

———特征濃度：在與測量溶液基體相一致的溶液中，鋅的特征濃度應(yīng)不大于０．０３７μｇ／ｍＬ。

———精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量１０次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的１．５％；

用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（不是“零”濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液）測量１０次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高

濃度平均吸光