GB/T 6609.19-2018氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法第19部分：氧化鋰含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ICS7110010

H12..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T660919—2018

代替.

GB/T6609.19—2004

氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法

第19部分氧化鋰含量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

Chemicalanalysismethodsand

determinationofphysicalperformanceofalumina—

Part19Determinationoflithiumoxidecontent—

:

Flameatomicabsorptionspectrometrymethod

2018-05-14發(fā)布2019-02-01實(shí)施

國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T660919—2018

.

前言

氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法分為部分

GB/T6609《》37:

第部分微量元素含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———1:;

第部分和質(zhì)量損失的測(cè)定

———2:300℃1000℃;

第部分鉬藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅含量

———3:;

第部分鄰二氮雜菲光度法測(cè)定三氧化二鐵含量

———4:;

第部分氧化鈉含量的測(cè)定

———5:;

第部分氧化鉀含量的測(cè)定

———6:;

第部分二安替吡啉甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦含量

———7:;

第部分二苯基碳酰二肼光度法測(cè)定三氧化二鉻含量

———8:;

第部分新亞銅靈光度法測(cè)定氧化銅含量

———9:;

第部分苯甲酰苯基羥胺萃取光度法測(cè)定五氧化二釩含量

———10:;

第部分火焰原子吸收光譜法測(cè)定一氧化錳含量

———11:;

第部分氧化鋅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———12:;

第部分火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鈣含量

———13:;

第部分鑭茜素絡(luò)合酮分光光度法測(cè)定氟含量

———14:-;

第部分硫氰酸鐵光度法測(cè)定氯含量

———15:;

第部分姜黃素分光光度法測(cè)定三氧化二硼含量

———16:;

第部分鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定五氧化二磷含量

———17:;

第部分NN二甲基對(duì)苯二胺分光光度法測(cè)定硫酸根含量

———18:,-;

第部分氧化鋰含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———19:;

第部分火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鎂含量

———20:;

第部分丁基羅丹明分光光度法測(cè)定三氧化二鎵含量

———21:B;

第部分取樣

———22:;

第部分試樣的制備和貯存

———23:;

第部分安息角的測(cè)定

———24:;

第部分松裝密度的測(cè)定

———25:;

第部分有效密度的測(cè)定比重瓶法

———26:;

第部分粒度分析篩分法

———27:;

第部分小于的細(xì)粉末粒度分布的測(cè)定濕篩法

———28:60μm;

第部分吸附指數(shù)的測(cè)定

———29:;

第部分射線熒光光譜法測(cè)定微量元素含量

———30:X;

第部分流動(dòng)角的測(cè)定

———31:;

第部分α三氧化二鋁含量的測(cè)定射線衍射法

———32:-X-;

第部分磨損指數(shù)的測(cè)定

———33:;

第部分三氧化二鋁含量的計(jì)算方法

———34:;

第部分比表面積的測(cè)定氮吸附法

———35:;

第部分流動(dòng)時(shí)間的測(cè)定

———36:;

第部分粒度小于顆粒含量的測(cè)定

———37:20μm。

Ⅰ

GB/T660919—2018

.

本部分為的第部分

GB/T660919。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分是對(duì)氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法火焰原子吸收光譜

GB/T6609.19—2004《

法測(cè)定氧化鋰含量的修訂本部分與相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化

》。GB/T6609.19—2004,,

如下

:

修改了測(cè)定范圍由修改為見(jiàn)第章年版的第

———,0.005%~0.040%0.005%~0.20%(1,2004

章

1);

增加了聚四氟乙烯密封溶樣器裝置圖見(jiàn)附錄

———(A);

修改了氧化鋰質(zhì)量分?jǐn)?shù)和的試液處理步驟見(jiàn)

———0.005%~0.040%>0.040%~0.20%(6.4.2,

年版的

20046.4.2);

修改了工作曲線的繪制步驟見(jiàn)年版的

———(6.5,20046.5);

修改了精密度范圍由修改為見(jiàn)第章年版的第

———,0.005%~0.040%0.005%~0.20%(8,2004

章

8)。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出

。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位中國(guó)鋁業(yè)鄭州有色金屬研究院有限公司貴州省分析測(cè)試研究院洛陽(yáng)香江萬(wàn)基

:、、

鋁業(yè)有限公司長(zhǎng)沙礦冶研究院有限責(zé)任公司中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司山西分公司

、、。

本部分主要起草人石磊李家華蔣煒胡璇楊炳紅楊鴻波劉國(guó)偉梁冬梅高風(fēng)光黃安平

:、、、、、、、、、、

盧成

。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T6609.19—2004。

Ⅱ

GB/T660919—2018

.

氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法

第19部分氧化鋰含量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了氧化鋁中氧化鋰含量的測(cè)定

GB/T6609。

本部分適用于氧化鋁中氧化鋰含量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:0.005%~0.20%。

2方法原理

試料于聚四氟乙烯密封容器中加鹽酸恒溫溶解使用乙炔空氣貧燃火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)

,,-,

處測(cè)量其吸光度以此計(jì)算氧化鋰量在系列標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入等量的鋁和鈉以抵消其影響

670.8nm,。。

3試劑和材料

除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級(jí)純的試劑和二級(jí)水

,。

31鋁w預(yù)先用少量硝酸浸洗再用水洗除硝酸后以無(wú)水乙醇或丙酮沖洗兩次

.,(Al)≥99.99%,,,,

晾干

。

32鹽酸ρ

.(=1.19g/mL)。

33鹽酸

.(1+1)。

34鈉溶液稱取氯化鈉基準(zhǔn)試劑溶于水中移入容量瓶中用水稀釋至刻度

.:1.8859g(),,1000mL,,

混勻貯存于聚乙烯瓶中此溶液含氧化鈉

,。1mL1mg。

35鋁基體溶液稱取鋁置于燒杯中加入鹽酸待劇烈反應(yīng)

.:10.5853g(3.1)1000mL,240mL(3.2),

停止后將燒杯置于電熱板上緩慢加熱至完全溶解冷卻將溶液移入容量瓶中用水稀釋至

,,。500mL,

刻度混勻此溶液含氧化鋁

,。1mL40mg。

36氧化鋰標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先在烘干并在干燥器中冷卻至室溫的

.:2.4734g280℃±10℃2h

碳酸鋰光譜純置于燒杯中加鹽酸溶解加熱煮沸冷卻至室溫移入

()200mL,20mL(3.3)