標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 8220.11-1998 鉍化學(xué)分析方法 冷蒸氣原子吸收光譜法測(cè)定汞量》與《GB 915-1995》相比,在內(nèi)容和技術(shù)要求上進(jìn)行了調(diào)整和補(bǔ)充。具體變化包括:
首先,標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)從GB 915-1995變更為GB/T 8220.11-1998,這表明了該標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)的變化,由強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。
其次,《GB/T 8220.11-1998》專門針對(duì)鉍中汞含量的測(cè)定方法進(jìn)行了規(guī)定,采用冷蒸氣原子吸收光譜法作為檢測(cè)手段,而《GB 915-1995》可能涵蓋更廣泛的內(nèi)容或使用不同的分析技術(shù)。這意味著新標(biāo)準(zhǔn)更加聚焦于特定元素(汞)在特定材料(鉍)中的準(zhǔn)確測(cè)量,提供了更為詳細(xì)的操作指南和技術(shù)參數(shù)。
此外,《GB/T 8220.11-1998》對(duì)于樣品處理、儀器校準(zhǔn)、測(cè)試條件設(shè)定等方面給出了更為明確的要求,以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。例如,它可能指定了具體的前處理步驟、試劑選擇以及如何正確操作冷蒸氣發(fā)生系統(tǒng)等細(xì)節(jié)。
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- 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
- 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用,轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
- 1998-08-19 頒布
- 1999-03-01 實(shí)施
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GB/T 8220.11-1998鉍化學(xué)分析方法冷蒸氣原子吸收光譜法測(cè)定汞量-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
ICS77.120.70H13中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8220.11-1998鉍化學(xué)分析方法冷蒸氣原子吸收光譜法測(cè)定汞量MethodsforchemicalanalysisofbismuthDeterminationofmercurycontentColdvapouratomicabsorptionspectrometricmethod1998-08-19發(fā)布1999-03-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
CB/T8220.11-1998前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T915一1995《銘)附錄J的修訂本標(biāo)準(zhǔn)遵守:GB/T1.4一1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則本標(biāo)準(zhǔn)是GB/T915—1995《鉍》的配套標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)的編寫方法符合GB/T1.1一1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分;標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定)的規(guī)定。本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T915一1995《銘》附錄J。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)總公司提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)總公司標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量研究所歸口.本標(biāo)準(zhǔn)由株洲治煉廠負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:楊名臣、嚴(yán)紀(jì)良
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鉍化學(xué)分析法冷蒸氣原子吸收光譜法測(cè)定汞量GB/T8220.11—1998Methodsforchemicalanalysisofbismuth-Determinationofmercurycontent-Coldyapouratomicabsorptionspectrometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉍中汞量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉍中汞廿的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.00003%~0.00006%.2方法提要試料用硝酸溶解。在硝酸溶液中,以氯化亞錫作還原劑,用氮?dú)?或干燥空氣)作載氣,將生成的汞原子蒸氣導(dǎo)入汞蒸氣測(cè)址儀進(jìn)行測(cè)定。當(dāng)硫量小于汞量的14倍時(shí),不干擾測(cè)定。試劑3.1硝酸(p1.42g/mL)優(yōu)級(jí)純。3.2硝酸(1+1),優(yōu)級(jí)純。3.3氯化亞錫溶液(100g/L):稱取10g氯化亞錫(SnCl.·2H.O),溶于100ml.鹽酸(1+1)。用時(shí)現(xiàn)配34重重鉻酸鉀溶液(50g/L)3.5汞標(biāo)準(zhǔn)心存溶液:稱取0.1354g預(yù)先用五氧化二磷干燥24h的氯化汞溶于少量水中,加入50mL硝酸(3.1)、10mL重鉻酸鉀溶液(3.4),移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾,此溶液1mL含0.1mg汞3.6汞標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取10.00mL汞標(biāo)準(zhǔn)則存溶液(4.5)于100mL容量瓶中,加5mL硝酸(3.1)、1mL重鉻酸鉀溶液(3.4),用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含10“g汞。3.7汞標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取1.00mL汞標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.6)于100mL容基瓶中,加5mL硝酸(3.1)、1mL重鉻酸鉀溶液(3.4)用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml含0.1汞。4儀器冷原子吸收
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