標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8639.2-1988 釩化學(xué)分析方法　二苯基碳酰二肼光度法測(cè)定鉻量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用二苯基碳酰二肼作為顯色劑，通過分光光度法來測(cè)定釩及其化合物中微量鉻的方法。此方法適用于釩含量不低于98%的試樣中鉻的測(cè)定，其測(cè)定范圍為0.005%至0.2%。

根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn)，首先需要準(zhǔn)備一系列試劑和材料，包括但不限于鹽酸、硝酸、磷酸等溶劑以及用于顯色反應(yīng)的二苯基碳酰二肼溶液。樣品處理過程中，需將待測(cè)試樣溶解于適當(dāng)?shù)乃嵝越橘|(zhì)中，并確保所有鉻元素都轉(zhuǎn)化為可被檢測(cè)的形式。接著，在特定條件下加入適量的顯色劑，使鉻與二苯基碳酰二肼發(fā)生反應(yīng)生成有色絡(luò)合物。最后，利用分光光度計(jì)在最大吸收波長(zhǎng)處測(cè)量吸光度值，依據(jù)工作曲線計(jì)算出樣品中鉻的具體含量。

整個(gè)實(shí)驗(yàn)操作要求嚴(yán)格控制條件，比如溫度、時(shí)間等因素，以保證結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外，為了提高測(cè)量精度，還需要進(jìn)行空白試驗(yàn)校正以及定期檢查儀器狀態(tài)等措施。


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  • 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用，轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 1988-02-08 頒布
  • 1989-01-01 實(shí)施
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GB/T 8639.2-1988釩化學(xué)分析方法二苯基碳酰二肼光度法測(cè)定鉻量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

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UDC669.292：543.062H14中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB8639.2-88釩化學(xué)分析方法二苯基碳酰二脫光度法測(cè)定鉻量Vanadium-Determinationofchromiumcontent-Diphenylcarbazidespectrophotometricmethod1988-02-08發(fā)布1989-01-01實(shí)施家標(biāo)推局國(guó)發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.292釩化學(xué)分析方法：543.062二苯基碳酰二肼光度法測(cè)定銘量GB8639.2-88Vanadium--Determinationofchromiumcontent-Diphenylcarbazidespectrophotometricmethod本標(biāo)準(zhǔn)適用于金屬釩中鉻量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.004%～0.20%本標(biāo)準(zhǔn)遂守GB1467—78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣以硫酸和硝酸溶解,在0.6mol/L硫酸酸度下,用銅鐵試劑-三氯甲烷萃取分離釩、鐵等元素.在0.1mol/L硫酸介質(zhì)中，加二苯基碳酰二肼與鉻生成紅色絡(luò)合物，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)540nm處測(cè)其吸光度。2試劑制備溶液及分析用水均為二次蒸餡水。2.1三氯甲烷。2-2！過硫酸銨2.3無水亞硫酸鈉。24硫酸（1十2），高純。2.5，硫酸c(H.SO.）=1mol/L，高純。2.6硝酸(1十1），高純。2.7銷酸(p1.428/mL），高純、2.8氫氧化鈉溶液(20%）,財(cái)存于聚乙烯瓶中。2.9氫氧化鈉溶液c(NaoH）=0.1mol/L.2.10尿素溶液(10%)2.11高錳酸鉀溶液(0.1%）2.12亞硝酸鈉溶液(10%)。2.13銅鐵試劑溶液(6%)。用時(shí)現(xiàn)配，過濾使用。2.14二苯基碳酰二脫溶液(0.25%):稱取0.25二苯基碳酰二肼溶解于100mL丙酮中，混勺。2.15鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液；2.15.1稱取0.2829g預(yù)先在105℃烘干2h的重鉻酸鉀(基準(zhǔn)試劑)，用水溶解，移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含100Hg鉻。2.15.2移取10.00mL鉻標(biāo)淮溶液（2.15.1)于100mL燒杯中，加2mL硫酸（2.5)，加約0.28無水亞硫酸鈉（2.3)，將鉻還原為三價(jià)，然后移入100mL容量瓶中,以水稀釋至刻

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