標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 9722-2006 化學(xué)試劑 氣相色譜法通則》相較于1988年的版本,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和補(bǔ)充,以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步及應(yīng)用需求的變化。具體而言:

  1. 范圍擴(kuò)展:新標(biāo)準(zhǔn)明確了其適用于化學(xué)試劑中雜質(zhì)的定性和定量分析,并對(duì)適用范圍進(jìn)行了更詳細(xì)的說明。

  2. 術(shù)語與定義更新:增加了部分專業(yè)術(shù)語及其定義,如“內(nèi)標(biāo)物”、“外標(biāo)物”等,使表述更加準(zhǔn)確規(guī)范。

  3. 儀器設(shè)備要求提高:對(duì)于氣相色譜儀的基本配置和技術(shù)指標(biāo)提出了更高要求,包括檢測器靈敏度、柱溫箱溫度控制精度等方面都有所加強(qiáng)。

  4. 樣品前處理方法增加:除了保留原有樣品制備步驟外,還新增了幾種常用的樣品預(yù)處理技術(shù)介紹,比如頂空進(jìn)樣法、固相微萃取(SPME)等現(xiàn)代技術(shù)手段的應(yīng)用指導(dǎo)。

  5. 操作條件細(xì)化:針對(duì)不同類型化合物的分離測定,提供了更為詳盡的操作參數(shù)推薦值,涵蓋載氣種類選擇、流速設(shè)定、進(jìn)樣方式等多個(gè)方面。

  6. 數(shù)據(jù)處理方法改進(jìn):引入了計(jì)算機(jī)輔助的數(shù)據(jù)處理軟件使用指南,強(qiáng)調(diào)了如何利用軟件進(jìn)行峰面積積分、校正因子計(jì)算等內(nèi)容,提高了工作效率與準(zhǔn)確性。

  7. 質(zhì)量保證措施強(qiáng)化:增加了關(guān)于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)控程序的規(guī)定,包括定期校準(zhǔn)儀器、實(shí)施空白實(shí)驗(yàn)以及平行測定等措施,確保測試結(jié)果可靠。

  8. 附錄內(nèi)容豐富:新版標(biāo)準(zhǔn)在附錄部分加入了更多實(shí)用信息,例如常見問題解答、故障排除技巧等,為使用者提供更多參考和支持。

這些變化反映了科技進(jìn)步對(duì)分析方法提出的新要求,同時(shí)也體現(xiàn)了標(biāo)準(zhǔn)制定者致力于提升行業(yè)技術(shù)水平和服務(wù)質(zhì)量的努力方向。


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  • 2006-01-23 頒布
  • 2006-11-01 實(shí)施
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文檔簡介

ICS71.040.030G60中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T9722-2006代替GB/T9722-1988化學(xué)試劑氣相色譜法通則Chemicalreagent-Generalrulesforthegaschromatography2006-01-23發(fā)布2006-11-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T9722-2006本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T9722—1988《化學(xué)試劑氣相色譜法通則》本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T9722—1988相比主要變化如下:-增加了毛細(xì)管氣相色譜法的有關(guān)內(nèi)容(本版的1、7.8.1.2);增加了引用文件(本版的2);增增加了術(shù)語(本版的3);修改了儀器部分的相關(guān)內(nèi)容(1988版的5、5.2、5.3:本版的6、6.1、6.2、6.4、6.5);加了流速、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差、校正后載氣流速的計(jì)算公式(本版的8.2.1、10.1、附錄A.1);取消了回收率范圍(1988版的9.2);取消了附錄B,本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為規(guī)范性附錄本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)化學(xué)試劑分會(huì)SAC/TC63/SC3歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:北京化工廠本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:劉慈玉、國菊萍、費(fèi)小瑜本標(biāo)準(zhǔn)于1988年首次發(fā)布。

GB/T9722-2006化學(xué)試劑氣相色譜法通則1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化學(xué)試劑氣相色譜法對(duì)儀器的要求和分析方法,所用檢測器包括熱導(dǎo)檢測器和火焰離子化檢測器兩種.色譜柱為填充柱和毛細(xì)管柱。本標(biāo)準(zhǔn)適用于含有可揮發(fā)成分的有機(jī)化學(xué)試劑的主要成分和雜質(zhì)的測定2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件.其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T4946氣相色譜法術(shù)語JJG700—1999氣相色譜儀質(zhì)技監(jiān)局鍋發(fā)L20007250號(hào)《氣瓶安全監(jiān)察規(guī)程》術(shù)語和定義GB/T4946確立的以及下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)31不對(duì)稱因子(/):asymmetricfactor描述色譜峰不對(duì)稱程度的參數(shù),圖解見附錄A。3.2有效板高(Hin)heightofanerfectiveplate單位有效板的長度,圖解見附錄A。4方法原理樣品及其被測組分被汽化后,隨載氣同時(shí)進(jìn)入色譜柱,利用被測定的各組分在氣固或氣液兩相間的吸附或溶解、脫附或解析等物化性質(zhì)的差異,在柱內(nèi)形成組分遷移速度的差別而進(jìn)行分離。分離后的各組分先后流出色譜柱.進(jìn)入檢測器,由數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)記錄色譜圖及相應(yīng)數(shù)據(jù)。各組分的保留值和色譜峰面積或相應(yīng)的峰高值分別作為定性和定量的依據(jù)5試劑及材料5.1標(biāo)準(zhǔn)樣品其色譜法主體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不得低于99.9%。5.2氫氣和氮?dú)馄潴w積分?jǐn)?shù)不

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