藥劑學(xué)習(xí)題集及答案-全

第第211頁共312頁第一章緒論習(xí)題一、選擇題A術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，稱為DD．中藥藥劑學(xué)A．中成藥學(xué) B．中藥制劑學(xué) C．中藥調(diào)劑學(xué) 工業(yè)藥劑學(xué)D．中藥藥劑學(xué)研究中藥方劑調(diào)配技術(shù)、理論和應(yīng)用的科學(xué)，稱為A．中成藥學(xué) B．中藥制劑學(xué) C．中藥調(diào)劑學(xué)D．中藥藥劑學(xué) 中藥方劑學(xué)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡稱是AA．GMP B．GSP D．GLP E．GCP非處方藥的簡稱是BA．WTO B．OTC D．GLP E．GCP《中華人民共和國藥典》第一版是EA．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年6．中國現(xiàn)行藥典是EA．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年E．2005年版《中華人民共和國藥典》是BA．國家組織編纂的藥品集B．國家組織編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典C．國家食品藥品監(jiān)督管理局編纂的藥品集D．E．國家藥典委員會編纂的藥品集世界上第一部藥典是CA．《佛洛倫斯藥典》 《紐倫堡藥典》 《新修本草D．《太平惠民和劑局方》 E．《神農(nóng)本草經(jīng)》藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗及使用的主要依據(jù)是BA．藥品管理法 藥典 C．藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)D．藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 E．調(diào)劑和制劑知識10．藥材在進(jìn)行提取或用于直接入藥前所進(jìn)行的挑選、洗滌、蒸、炒、燜、煅、炙烘干和粉碎等過程，稱為EA．中藥制劑 B．中藥制藥 中藥凈化 中藥純化 E．中藥前處理11．我國最早的制藥技術(shù)專著《湯液經(jīng)》的作者是CA．后漢張仲景11．我國最早的制藥技術(shù)專著《湯液經(jīng)》的作者是CA．后漢張仲景B．晉代葛洪C．商代伊尹D．金代李杲E．明代李時珍我國第一部由政府頒布的中藥成方配本是CA．《神農(nóng)本草經(jīng)》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和劑局方證類備急本草》 E．本草綱目將液體藥劑分為溶液、膠體溶液、混懸液和乳濁液，屬于A．按照分散系統(tǒng)分類 按照給藥途徑分類C．按照制備方法分類 按照物態(tài)分類 E．按照性狀分類根據(jù)《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》將原料藥加工制成的制品，稱為CA．調(diào)劑 B．藥劑 制劑 D．方劑 劑中藥材經(jīng)過加工制成具有一定形態(tài)的成品，稱為BA．成藥 B．中成藥 制劑 藥品 劑16．根據(jù)療效確切、應(yīng)用廣泛的處方大量生產(chǎn)的藥品稱為AA．成藥 B．中成藥 制劑 藥品 藥17．對我國藥品生產(chǎn)具有法律約束力的是DA．《美國藥典》 B．《英國藥典》 《日本藥局方D．《中國藥典》 E．《國際藥典》《中華人民共和國藥典》一部收載的內(nèi)容為EA．中草藥 化學(xué)藥品 C．生化藥品 生物制E．中藥下列敘述中不屬于中藥藥劑學(xué)任務(wù)的是EA．B．完善中藥藥劑學(xué)基本理論C．研制中藥新劑型、新制劑D．尋找中藥藥劑的新輔料E．合成新的藥品

D．《經(jīng)史20．最早實施GMP的國家是B20．最早實施GMP的國家是BB．美國，1963年A．法國，1965年 英國，1964年B．美國，1963年D．加拿大，1961年 德國，1960年【B型題】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498E．1985年7月1日中華人民共和國衛(wèi)生部正式頒布中國的第一部GMP是在A第一部《中華人民共和國藥品管理法》開始施行的時間是E《美國藥典》第一版頒布于C世界上第一部全國性藥典——《新修本草》在中國頒布施行的年代是[25～28]A．處方 B．新藥 藥物 D．中成藥 制25．用于治療、預(yù)防和診斷疾病的物質(zhì)稱為C原料藥加工制成的藥品稱為E未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品稱為B醫(yī)療和藥劑配制的書面文件稱[29～32]A．《美國藥典》 B．《英國藥典》 《日本藥局方D．《國際藥典》 E．《中國藥典》29．B.PB30．J.PC31．U.S.P.是APh.Int[33～36]A．丸劑、片劑 液體制劑、固體制劑 溶液、混懸D．口服制劑、注射劑 浸出制劑、滅菌制劑中藥劑型按物態(tài)可分為B中藥劑型按形狀可分為A中藥劑型按給藥途徑可分為D中藥劑型按制備方法可分為[37～40]A．GAP B．GLP D．GMP E．GSP《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為A38．《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為B39．《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為C38．《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為B39．《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為C40．《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為E二、名詞解釋藥物是指用于預(yù)防、治療和診斷疾病的物質(zhì)，包括原料藥與藥品。適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。施予機(jī)體前的最后形式。藥品標(biāo)準(zhǔn)》或其他規(guī)定處方，將原料藥加工制成的藥品。法和用量的制品。調(diào)劑是指按照醫(yī)師處方專為某一病人配制，注明用法及用量的藥劑調(diào)配操作。劑型的藥品。包括處方藥和非處方藥。也按新藥處理。炒、燜、煅、炙、烘干和粉碎等過程。中藥制劑學(xué)是研究中藥制劑的處方組成、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制和臨床應(yīng)用的學(xué)科。GMP規(guī)范化的條件保證藥品質(zhì)量的一整套科學(xué)管理方法。成藥是指根據(jù)療效確切、應(yīng)用廣泛的處方大量生產(chǎn)的藥品。五、簡答題試述藥物劑型的重要性。答：①劑型可改變藥物的作用性質(zhì)和作用速度；②改變劑型能提高藥物療效，降低或消除藥物的不良反應(yīng)；③有些劑型有靶向作用；④改變劑型可改變藥效。中藥制劑所用輔料的特點是什么？答：①“藥輔合一”；②將輔料作為處方的藥味使用。在選擇輔料時，盡量使“輔料與藥效相結(jié)合”。藥物制劑型的目的是什么？答：①滿足防治疾病的需要；②適應(yīng)藥物本身的性質(zhì)及特點；③便于運輸、貯藏與應(yīng)用；④提高某些藥物的生物利用度及療效。藥劑學(xué)各分支學(xué)科的內(nèi)涵是什么？理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制及合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)；②工業(yè)藥劑學(xué)是論述藥物制劑工業(yè)生產(chǎn)理論與實踐的一門學(xué)科；③物理藥劑學(xué)是將物理化學(xué)基本原理應(yīng)用于藥劑學(xué)的一門學(xué)科；④生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型物理、化學(xué)性質(zhì)與用藥（劑型給藥）后呈現(xiàn)的生物效應(yīng)之間關(guān)系的一門學(xué)科；⑤臨床藥學(xué)是研究在患者身上合理用藥以防病治病的一門學(xué)科；⑥藥物動力學(xué)是將動力學(xué)大批量應(yīng)用于“藥物與毒物”，研究藥物在體內(nèi)動態(tài)行為與量變規(guī)律，即研究體內(nèi)藥物存在位置、數(shù)量（或濃度）與時間之間關(guān)系的一門學(xué)科。制劑、方劑與成藥之間有什么關(guān)系？答：三者均屬藥劑，均由原料藥加工制成，但“制劑”可以是“方劑”和“成藥”的原料；“方劑”和“成藥”則直接用于臨床，是有明確的醫(yī)療用途和用法的藥劑。不同。答：如茶堿有松弛平滑肌的作用，其氣霧劑用量少、顯效快、不良反應(yīng)也??；注射劑發(fā)揮作用的速度快，適合于哮喘發(fā)作時使用；緩釋片可維持藥效8～12h，能為患者贏得足夠的休息時間；栓劑不經(jīng)消化道給藥，避免了茶堿對胃腸道的刺激，不良反應(yīng)降低。簡述藥典的性質(zhì)及作用。答：①藥典由國家組織編纂，政府頒布施行，具有法律約束力；②藥典是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗、管理的依據(jù)；③藥典在一定程度上反映了該國藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技的水平，也體現(xiàn)出醫(yī)藥衛(wèi)生工作的特點和服務(wù)方向；④藥典在保證人民用藥安全、有效，促進(jìn)藥物研究和生產(chǎn)上起著不可替代的作用。簡述中藥藥劑學(xué)的任務(wù)。關(guān)學(xué)科中的有關(guān)理論、技術(shù)、設(shè)備、儀器、方法，以推進(jìn)中藥藥劑現(xiàn)代化；③完善中藥藥劑學(xué)基本理論；④研制中藥新劑型、新制劑；⑤尋找中藥藥劑的新輔料。簡述中藥藥劑工作主要依據(jù)。答：①《中國藥典》、《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》、制劑規(guī)范與處方等；②《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》和《藥品注冊管理辦法》（試行）等；③《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》和《麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品的管理》等法規(guī)性條例；④《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（又稱GMP）、《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（試行）（又稱GLP）《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（又稱GCP)、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（試行）（又稱GAP）；⑤《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（又稱GSP）。藥品生產(chǎn)及其質(zhì)量控制必須按GMP答：①藥品與人的健康及生命直接相關(guān)，因此在藥品生產(chǎn)中不可有錯；②藥物本身對機(jī)體來說是一種異物，而病人的抵抗力又不如正常人強(qiáng)，故對藥品質(zhì)量要求特別高；③在有些情形下檢驗不能完全反映藥品的質(zhì)量，因此只有加強(qiáng)生產(chǎn)上的質(zhì)量控制，按照GMP的要求，實施全面質(zhì)量管理，才能確保人們用藥安全有效。六、論述題試述實施GMP答：實施GMP管理的關(guān)鍵為：①做好藥廠的總體設(shè)計；②重視新技術(shù)和新設(shè)備的使用；③加強(qiáng)人員的學(xué)歷教育和崗前培訓(xùn)；④加強(qiáng)制度和標(biāo)準(zhǔn)的建立。試述何謂GMP，實施GMP答：（1）GMP也就是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。是指在藥品生產(chǎn)過程中以科學(xué)、合理規(guī)范化的條件保證藥品質(zhì)量的一整套科學(xué)管理方法。實施GMPGMP總的要求是：①所有的藥品生產(chǎn)企業(yè)從原料進(jìn)廠開始，到制備、包裝、出的科學(xué)的生產(chǎn)方法；⑥必須有合乎條件的倉儲及運輸設(shè)施。試述近幾年來中藥藥劑學(xué)的研究進(jìn)展。技術(shù)、浸提技術(shù)、分離純化技術(shù)、濃縮干燥技術(shù)、中藥制粒技術(shù)、中藥包衣技術(shù)、固體分散技術(shù)、包合技術(shù)等；②新劑型的研究；③新輔料的研究；④制劑的穩(wěn)定性的研究；⑤制劑的生物藥劑學(xué)研究和藥物動力學(xué)研究等。試述中藥主要的劑型有哪些。漿劑、貼膏劑、合劑、滴丸劑、膠囊劑、酒劑、酊劑、浸膏劑與流浸膏劑、膏藥、凝膠劑、軟膏劑、露劑、茶劑、注射劑、搽劑、洗劑、涂膜劑、栓劑、鼻用制劑、眼用制劑、氣霧劑、噴霧劑等。試述如何正確選擇中藥劑型。據(jù)藥物本身及其成分的性質(zhì)選擇劑型；③根據(jù)原方不同劑型的生物藥劑學(xué)和藥物動力學(xué)特性選擇劑型；④根據(jù)生產(chǎn)條件和五方便的要求選擇劑型。第二章中藥調(diào)劑習(xí)題一、選擇題【A醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保留CA．半年 年 年 D．3年 麻醉藥品處方保留D半年 年 年 D．3年 年海藻、甘草在同一處方中出現(xiàn)，應(yīng)A．與其他調(diào)劑人員協(xié)商后調(diào)配B．找出具處方的醫(yī)生重新簽字后調(diào)配C．拒絕調(diào)配D．照方調(diào)配E．關(guān)于處方調(diào)配，不正確的操作是AA．B．貴重藥、毒性藥須二人核對調(diào)配C．急診處方應(yīng)優(yōu)先調(diào)配D．E．體積松泡而量大的飲片應(yīng)先稱不得超過C天 天 天 D．4天 天遇缺藥或特殊情況需要修改處方時，要由A．院長修改后才能調(diào)配B．藥局主任修改后才能調(diào)配C．兩名以上調(diào)劑人員協(xié)商修改后才能調(diào)配D．處方醫(yī)師修改后才能調(diào)配E．處方醫(yī)師修改，并在修改處簽字后才能調(diào)配調(diào)配處方時應(yīng)先AA．審查處方 B．校對計量器具 核對藥D．調(diào)配貴細(xì)藥品 E．調(diào)配毒性藥品對處方中未注明“生用”的毒性藥品，應(yīng)該A．拒絕調(diào)配 B．付炮制品 付生品D．責(zé)令處方醫(yī)師修改 減量調(diào)配《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》所收載的處方屬于AA．法定處方 B．協(xié)定處方 醫(yī)師處方 局E．時方秘方主要是指DA．祖?zhèn)鞯奶幏?B．療效奇特的處方 C．流傳年代久遠(yuǎn)的處方 D．秘不外傳的方 E．《外臺秘要》中收載的處方醫(yī)院醫(yī)師會同藥房藥師，根據(jù)臨床病人的需要，相互協(xié)商制定的處方稱A．自擬處方 B．醫(yī)生處方 內(nèi)部處方 生產(chǎn)處方 E．協(xié)定處方藥品劑量應(yīng)用CA．市制單位 B．英制單位 公制單位 國際單位 E．以上均13．處方中藥品名稱不應(yīng)使用EA．B．《中國藥品通用名稱》收載的名稱C．經(jīng)國家批準(zhǔn)的專利藥品名稱D．通用名或商品名E．俗名下列有關(guān)飲食禁忌的敘述，不正確的是BA．忌食可能影響藥物吸收的食物B．忌食蔥、蒜、白蘿卜、鱉肉、醋等C．忌食對某種病證不利的食物D．E．忌食生冷、多脂、粘膩、腥臭及刺激性食物下列有關(guān)處方的意義的敘述，不正確的是A．是調(diào)劑人員鑒別藥品的依據(jù)B．為指導(dǎo)患者用藥提供依據(jù)C．是患者已交藥費的憑據(jù)D．是統(tǒng)計醫(yī)療藥品消耗、預(yù)算采購藥品的依據(jù)E．是調(diào)劑人員配發(fā)藥品的依據(jù)調(diào)劑人員發(fā)現(xiàn)處方已被涂改，應(yīng)該A．向處方醫(yī)生問明情況后調(diào)配B．要求處方醫(yī)生在涂改處簽字后調(diào)配C．令患者請求處方醫(yī)生寫清后調(diào)配D．仔細(xì)辨別，看清后調(diào)配E．請示單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后調(diào)配下列不屬于道地藥材的是DA．懷ft藥 田三七 C．東阿膠 青陳18．下列不屬于并開藥名的是CA．潼白蒺藜 B．冬瓜皮子 馬蹄決明 蒼白E．豬茯苓處方中未注明炮制要求，應(yīng)該給付生品的是EA．草烏 B．穿ft甲 王不留行 自然銅

E．杭白芍E．黃芩《中國藥典2005年版一部規(guī)定的藥物中未作不宜同用的規(guī)定的是A．水銀與砒霜 硫磺與樸硝 狼毒與密陀僧D．巴豆與牽牛子 E．丁香與郁金21．下列有關(guān)妊?禁忌藥的敘述，不正確的是B．能造成墮胎的藥物C．具有消食導(dǎo)滯功能的藥物D．具有芳香走竄功能的藥物E．峻下逐水藥、毒性藥、破血逐瘀藥下列有關(guān)湯劑用法的敘述，不正確的是BA．B．冬季服用湯劑比夏季服用臨床效果要好C．D．多數(shù)藥物宜飯前服，有利于藥物吸收E．對胃腸有刺激性的藥宜飯后服用下列有關(guān)中成藥用法的敘述，不正確的是DA．B．“藥引”送服多起著引藥歸經(jīng)、增強(qiáng)療效、解除藥物的毒性等作用C．一般外用藥不可內(nèi)服D．一般內(nèi)服藥均可外用E．下列有關(guān)管理和使用中藥罌粟殼的敘述，不正確的是A．供鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療單位配方使用B．不得單位零售C．必須單包，不得混入群藥D．E．7醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥須憑AA．醫(yī)師簽名的正式處方 主治中醫(yī)師的處方C．單位的證明信 D．法定處方 醫(yī)療單位的處醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥，每次處方劑量不得超過C次極量 日極量 日極量 日極量E．1周極量醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥，取藥后處方保存D半年 年 年半 年 年載有罌粟殼的處方保留C年 年 年 D．4年 年下列有關(guān)麻醉藥品管理的敘述，不正確的是EA．專柜加鎖、 專用帳冊 C．專用處方 專冊登E．專人負(fù)責(zé)，他人不得介入藥品批準(zhǔn)文號新的格式為A．罌粟殼連續(xù)使用不得超過EA．1天 天 天 D．5天 天下列不屬于中成藥非處方藥遴選原則的是BA．應(yīng)用安全 B．作用迅速 療效確切 質(zhì)量穩(wěn)E．使用方便下列屬于中成藥非處方藥遴選范圍的是DA．B．治療大病的中成藥品種C．治療重病的中成藥品種D．《中國藥典》一部、《局（部）頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》中藥成方制劑各分冊及《局（部）標(biāo)準(zhǔn)》新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)各分冊收載的中成藥品種E．上市時間不久，但療效特好的新藥34．甲類非處方藥專有標(biāo)識為AA．紅色 B．橙色 黃色 D．綠色 藍(lán)色中藥計量舊制與米制的換算，不正確的是BA．1兩＝30g 錢＝5g 錢＝3g 分＝0.3gE．1厘＝0.03g中藥處方的調(diào)配程序為CA．B．C．D．E．下列有關(guān)中藥處方調(diào)配的敘述，不正確的是EA．已計價的處方在調(diào)配時應(yīng)再次進(jìn)行審方B．分劑量時應(yīng)“逐劑復(fù)戥”，不可主觀估量C．有需要特殊處理的藥品應(yīng)單包并注明用法D．E．銅沖應(yīng)潔凈，但搗碎無毒飲片時有點兒殘留無妨中藥斗譜排列的目的是A．便于審核發(fā)藥B．便于特殊藥品的存放C．便于藥品質(zhì)量自查D．便于調(diào)劑操作E．便于監(jiān)督部門的檢查下列在藥斗架中不用特殊存放的中藥是EA．屬于配伍禁忌的藥物 B．有惡劣氣味的藥物 C．貴重藥物 D．毒性中藥和麻醉中藥 E．需要先煎或后下的藥物40．下列有關(guān)氣調(diào)養(yǎng)護(hù)法的敘述，不正確的是氣調(diào)也就是對空氣組成的調(diào)整管理B．氣調(diào)養(yǎng)護(hù)就是將中藥所處環(huán)境的氧濃度進(jìn)行有效的控制C．氣調(diào)養(yǎng)護(hù)就是人為地調(diào)整空氣的壓力D．E．氣調(diào)養(yǎng)護(hù)就是人為地造成低氧狀態(tài)馬錢子的成人一日常用量是BA．0.1～0.3g B．0.3～0.6g D．0.03～0.06g E．0.06～0.09g生半夏的成人一日常用量是AA．3.0～9.0g B．6.0～10.0g C．1.0～3.0g D．3.0～6.0g E．0.1～0.5g附子的成人一日常用量是EA．3～9g B．60～10g C．10～30g 44．洋金花的成人一日常用量是BA．0.1～0.3g B．0.3～0.6g C．0.3～0.9g D．0.5～1.0g 45．生甘遂的成人一日常用量是EA．0.1～0.3g B．0.3～0.6g C．0.3～0.9g D．0.5～1.0g 46．主要報告引起嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)的藥品是BA．上市5年內(nèi)的藥品 上市5年后的藥品C．列為國家重點監(jiān)測的藥品 D．麻醉藥品 毒性藥發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例，必須用有效方法快速報告，最遲不超過E個工作日 個工作日 個工作日 個工作日 E．15個工日5AA．所有可疑的不良反應(yīng) B．新的不良反應(yīng) C．嚴(yán)重的不良反應(yīng) D．罕見的不反應(yīng) 以上均非烏頭堿中毒主要是針對A神經(jīng)系統(tǒng) B．消化系統(tǒng) 泌尿系統(tǒng) 循環(huán)系E．皮膚和黏膜中藥不良反應(yīng)是CA．合格藥品用量過大時出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的和意外的有害反應(yīng)C．D．錯用藥品出現(xiàn)的有害反應(yīng)E．有害中藥長期大量應(yīng)用出現(xiàn)的有害反應(yīng)【B型題】[51～54]A．淡紅色 橙色 淡黃色 D．淡綠色 E．白51．麻醉藥品處方的印刷用紙應(yīng)為A急診處方的印刷用紙應(yīng)為C兒科處方的印刷用紙應(yīng)為D普通處方的印刷用紙應(yīng)為[55～61]A．“H” B．“Z” C．“B” D．“S” E．“T” F．“F”G．“J”《關(guān)于統(tǒng)一換發(fā)并規(guī)范藥品批準(zhǔn)文號格式的通知》中，對藥品批準(zhǔn)文號格式的規(guī)定是進(jìn)口分包裝藥品使用字母G化學(xué)藥品使用字母A藥用輔料使用字母F生物制品使用字母D體外化學(xué)診斷試劑使用字母E保健藥品使用字母C中藥使用字母[62～65]綠色 B．紅色 橢圓形背景下的OTC三個英文字D．非處方藥E．處方藥只有國家批準(zhǔn)和公布的“非處方藥目錄”中發(fā)布的藥品才是D非處方藥的專有標(biāo)識為C甲類非處方藥專有標(biāo)識為B乙類非處方藥為[66～69]古方 B．時方 驗方（偏方） D．秘方 E．單66．在民間流行，有一定療效的簡單處方稱C古醫(yī)籍中所記載的處方稱A有一定療效，但秘而不傳的處方稱D清代至今出現(xiàn)的處方稱B[70～72]A．PD B．OTC E．GSP處方藥簡稱A非處方藥簡稱C用作西藥處方起頭的是[73～75]A．正名 B．別名 并開藥名 D．處方名 E．俗名73．2～3種療效基本相似或有協(xié)同作用的飲片縮寫在一起而構(gòu)成藥名稱藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的藥名稱A正名以外的中藥名稱[76～78]A．妊?禁用藥 妊?忌用藥 妊?慎用藥 D．婦科禁用E．產(chǎn)科忌用藥一般包括通經(jīng)祛瘀、行氣破滯及藥性辛熱的，應(yīng)根據(jù)孕婦病情，酌情使用的中藥為C毒性較強(qiáng)或毒性猛烈，孕婦應(yīng)避免應(yīng)用的中藥為B毒性強(qiáng)，孕婦絕對不能使用的中藥為[79～82]A．3天 年 年 D．3年 79．處方有效期最長不得超過A80．普通處方、急診處方、兒科處方保存B81．醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保留C82．麻醉藥品處方保留D[83～86]A．80.5％ B．18.6％ C．沉淀 D．氧化鉛 E．醋酸83．狼毒與密陀僧配伍可產(chǎn)生有毒的D甘草與含生物堿的黃連、黃柏等共煎產(chǎn)生C木防己湯（含石膏）鈣的煎出量可達(dá)B大青龍湯（含石膏）鈣的煎出量可達(dá)[87～90]A．新物質(zhì) 鞣質(zhì)生物堿絡(luò)合物 C．分子絡(luò)合D．5-羥甲-2-糠醛 毒性物質(zhì)生脈散經(jīng)煎煮能生成新成分D中藥復(fù)方在水煎煮過程中會產(chǎn)生A附子和甘草配伍經(jīng)煎煮，甘草次酸與附子生物堿會生成C檳榔與常ft配伍經(jīng)煎煮會產(chǎn)生[91～95]A．56.76mg/g B．39.89mg/g C．30.68mg/g D．49.91mg/g E．33.35mg/g黃芩苷的煎出量黃芩單煎A黃芩配黃連合煎B黃芩、黃連、半夏、干姜合煎C黃芩、黃連、甘草、大棗合煎D半夏瀉心湯全方合煎E二、名詞解釋中藥調(diào)劑：中藥調(diào)劑系指藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員根據(jù)中醫(yī)處方調(diào)配中藥的一項操作技術(shù)。配、核對，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書醫(yī)師處方：醫(yī)師處方系指醫(yī)師為患者防治疾病而用藥的書面文件。法定處方：法定處方是指《中國藥典》、《局（部）方，具有法律約束力。協(xié)定處方：協(xié)定處方是指醫(yī)院醫(yī)師會同藥房藥師，根據(jù)臨床病人的需要，相互協(xié)配制成制劑，減少患者等候調(diào)配取藥的時間。經(jīng)方：經(jīng)方是指《傷寒論》、《金匱要略》中記載的處方。求，指示調(diào)劑人員對該飲片采取特定處理?；蛩劳龅闹兴帯Ｂ樽碇兴帲郝樽碇兴幨侵高B續(xù)使用易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥物。過敏反應(yīng)。能夠保證質(zhì)量的期限。批準(zhǔn)文號：批準(zhǔn)文號系指國家批準(zhǔn)的藥品生產(chǎn)文號。業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者按藥品說明書即可自行判斷、購買和使用安全有效的藥品。度、濕度下，造成油脂外溢，質(zhì)地返軟、發(fā)黏、顏色變混，并發(fā)出油敗氣味的現(xiàn)象。中藥藥源性疾?。褐兴幩幵葱约膊∈侵敢蛩幬锊涣挤磻?yīng)致使機(jī)體某（幾）或局部組織產(chǎn)生功能性或器質(zhì)性損害而出現(xiàn)的一系列臨床癥狀或體征。用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)進(jìn)行的監(jiān)督和考察。五、簡答題處方前記包括哪些內(nèi)容？答：處方前記包括醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)名稱、處方編號、科別、病歷號、患者姓名、年齡（或出生日期）、性別、婚否、住址（或單位名稱）中藥湯劑處方一般還有取藥號。處方正文包括哪些內(nèi)容？答：中成藥的處方正文包括藥品的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法用量。湯劑的處方正文包括飲片名稱、劑量、劑數(shù)、一般用法用量及腳注。處方后記包括哪些內(nèi)容？答：處方后記包括醫(yī)師簽名、藥師簽名、藥價及現(xiàn)金收訖印戳。簡述處方意義。律責(zé)任；②技術(shù)意義：處方中寫明了醫(yī)師用藥的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量及用法用量，為藥劑人員配發(fā)藥品和指導(dǎo)患者用藥提供依據(jù)；③經(jīng)濟(jì)意義：處方是患者已交藥費的憑據(jù)及統(tǒng)計醫(yī)療藥品消耗、預(yù)算采購藥品的依據(jù)。簡述飲食禁忌的內(nèi)容。冷、多脂、粘膩、腥臭及刺激性等食物；②忌食對某種病證不利的食物，如寒性病服溫?zé)崴帟r要忌食生冷物，熱性病服寒涼藥時要忌食辛辣食物；服鎮(zhèn)靜安神藥時，忌食辛辣、酒、濃茶等刺激和興奮中樞神經(jīng)的食物；③忌食與所服藥物之間存在類似相惡或相反配伍關(guān)系的食物，如地黃、首烏忌蔥、蒜、白蘿卜等。簡述中藥說明書的內(nèi)容。答：中藥說明書內(nèi)容包括：藥品名稱（品名，漢語拼音）用、功能與主治、用法與用量、不良反應(yīng)、禁忌癥、注意事項、規(guī)格、貯藏、包裝、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)（企業(yè)名稱、地址、郵政編碼、電話號碼、傳真號碼、網(wǎng)址）等信息。簡述非處方藥特點。導(dǎo)，消費者可自行在藥店或商店購買；②緩解輕度不適，治療輕微病癥或慢性疾病，療效確切；③安全有效，有效成分穩(wěn)定，無毒，無藥物依賴性，不良反應(yīng)小而少，且應(yīng)用方便；④說明書、標(biāo)簽簡明易懂，可指導(dǎo)合理用藥，藥品包裝規(guī)范；⑤質(zhì)量穩(wěn)定（即使在一般儲存條件下或儲存較長時間不會變質(zhì)）；⑥有助于治療、預(yù)防和增進(jìn)人民身體健康。使用非處方藥應(yīng)該注意些什么？包裝，藥品包裝盒上應(yīng)有藥名、適應(yīng)癥、批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、生產(chǎn)廠家等；③詳細(xì)閱讀藥品說明書；④嚴(yán)格按照藥品說明書用藥；⑤防止濫用，既不可“無病用藥”，也不可重復(fù)用藥和在疾病治愈后仍用藥；⑥儲存中應(yīng)注意溫度、濕度、光線對藥品的影響，經(jīng)常檢查藥品的有效期。簡述審方的內(nèi)容。法性；②對處方用藥的適宜性進(jìn)行審核，包括處方用藥與臨床診斷的一致性，用量、用法，給藥途徑，是否有重復(fù)給藥的現(xiàn)象，是否有潛在臨床意義的藥物相互作用、配伍禁忌和妊?禁忌；③處方存在問題的，應(yīng)請?zhí)幏结t(yī)師，確認(rèn)或重開處方，不得擅自更改或配發(fā)代用藥品；④對于發(fā)生嚴(yán)重藥品濫用或用藥失誤的處方，藥學(xué)人員應(yīng)當(dāng)按有關(guān)規(guī)定報告。簡述中藥調(diào)配過程的復(fù)合內(nèi)容。答：復(fù)核包括：①調(diào)配好的藥品是否與處方所開藥味及劑數(shù)相符，是否摻雜異物；②稱取的各藥重量是否與處方相符，每劑的重量誤差應(yīng)小于5變質(zhì)現(xiàn)象，有無生制不分，有無應(yīng)搗未搗的情況，有無需要單包而未單包的情況，貴重藥、毒性藥劑量是否準(zhǔn)確，處理是否得當(dāng)；④復(fù)查人員檢查無誤后，必須簽字，方可包裝藥品。傳統(tǒng)中藥養(yǎng)護(hù)方法有哪些？答：傳統(tǒng)中藥養(yǎng)護(hù)方法有：①攤晾法；②高溫養(yǎng)護(hù)法；③除濕養(yǎng)護(hù)法；④密封養(yǎng)護(hù)法；⑤埋藏養(yǎng)護(hù)法；⑥低溫養(yǎng)護(hù)法；⑦對抗同貯養(yǎng)護(hù)法。簡述合理用藥的主要內(nèi)容。答：合理用藥的主要包括：①正確“辨證”，合理配伍組方；②充分考慮個體差異，合理用藥；③合理選擇劑型；④嚴(yán)格遵守配伍禁忌、妊?禁忌、飲食禁忌和證候禁忌；⑤選擇質(zhì)優(yōu)價廉的藥品。六、論述題1．答：中藥配伍的生理效應(yīng)變化協(xié)同作用：利用相須、相使配伍達(dá)到取長補(bǔ)短和增效的作用。柴胡、桃仁都能作用互補(bǔ)，達(dá)到既抗?jié)B出又抗肉芽形成以增強(qiáng)抗炎作用。制約作用：由性味、作用不同或相反的藥物配伍，相互制約而達(dá)到糾偏、解毒星的毒性。有害作用：人參與萊菔子配伍，萊菔子可使人參的補(bǔ)氣作用明顯降低。答：湯劑的用法風(fēng)寒藥最好熱服，服后避風(fēng)寒，溫覆取汗。服藥次數(shù)：一般疾病服藥，多采用每日一劑，每劑分兩次或三次服用。病情急重者，可每隔4h時服藥，一般以得汗或得下為度，以免因汗、下太過，損傷正氣。嘔吐的患者或小兒宜小量頻服。服藥時間：適時服藥，是合理用藥的基本原則。需在腸內(nèi)保持高濃度的藥宜在清晨空腹時服藥，如驅(qū)蟲藥。峻下逐水藥亦宜清晨空腹時服用。多數(shù)藥物宜飯前服，有利于藥物被人體充分吸收。對胃腸有刺激性的藥宜飯后服用（但某些惡心性祛痰藥因其祛痰作用與其刺激胃黏膜，反射性地增加支氣管分泌有關(guān)，須飯前服用）；消食藥亦宜飯后服。除消食藥應(yīng)飯后及時服用外，一般藥物，服藥與進(jìn)食都應(yīng)間隔1h左右，以免影響藥效的發(fā)揮與食物的消化。安神藥宜在睡前0.5～1h4h、2h1h答：斗譜的編排原則按藥物的使用頻率排列，使用頻率高的藥物放于易取放的位置。按藥物質(zhì)地、體積排列，質(zhì)地較輕且用量較少的藥物，多放在斗架的高層；質(zhì)物，多放在斗架最低層的大藥斗內(nèi)。按藥物的性味排列，性味相似的藥物就近存放。按藥對和經(jīng)常伍用的藥物就近存放。屬于配伍禁忌的藥物，不能放于一斗或上下藥斗中。有惡劣氣味的藥物，不能與其他藥物放于一個藥斗中。貴重中藥不能存放在一般的藥斗內(nèi)，應(yīng)設(shè)專柜存放，由專人管理，每天清點帳目。法》規(guī)定存放，必須由專柜、加鎖、專帳、專人管理。答：中藥中毒解救通常采用的方法毒物的排泄。增加氧氣吸入量?；瘜W(xué)藥對癥治療：根據(jù)臨床表現(xiàn)制定給藥方案。中藥治療：服用甘草、綠豆煎湯等。第三章制藥衛(wèi)生習(xí)題一、選擇題【A在一定溫度下滅菌，微生物死亡速度符合哪一級化學(xué)動力學(xué)方程A．M－M B．零級 二級 D．一級 以上都不采用紫外線滅菌時，最好用哪個波長的紫外線EA．286nm B．250nm 365nm 3．適用于滴眼液配液、濾過、灌封的生產(chǎn)環(huán)境空氣凈化級別為A．100級 B．10000級 C．50000級 D．100000級E．10級4．下列不宜采用熱壓滅菌法滅菌的物品是BA．微孔濾膜 B．蜜丸 C．口服液 輸液劑 E．脫脂5．屬于化學(xué)滅菌法的是EA．熱壓滅菌法 輻射滅菌法 紫外線滅菌D．火焰滅菌法 環(huán)氧乙烷滅菌法6．含部分藥材原粉的片劑，每克含細(xì)菌數(shù)不得超過CA．1000個 B．5000個 C．10000個 D．100E．20000個7．100級潔凈廠房適合于生產(chǎn)下列哪種劑型EA．片劑 B．顆粒劑 口服液 D．膠囊劑 E．粉針8．對熱壓滅菌法敘述正確的是AA．滅菌效力很強(qiáng)B．C．用濕飽和蒸汽殺滅微生物D．大多數(shù)藥劑宜采用熱壓滅菌E．160～170℃滑石粉宜采用的滅菌方法是A干熱空氣滅菌 B．濾過除菌法 C．火焰滅菌D．熱壓滅菌法 流通蒸汽滅菌法為確保滅菌效果，熱壓滅菌法要求F值為B0A．F＝8 ＝8～12 ＝8～15 ＝200 0 0 0E．F＝230用具表面和空氣滅菌應(yīng)采用B濾過除菌法 紫外線滅菌法 C．熱壓滅菌D．流通蒸汽滅菌法 干熱空氣滅菌法不含藥材原粉的固體制劑，每克含細(xì)菌數(shù)不得超過CA．5000個 B．100個 C．1000個 D．10000E．2000個能濾過除菌的是A超濾 B．砂濾棒 垂熔玻璃濾器 聚氯乙烯濾器4E．0.65μm微孔濾膜屬于濕熱滅菌法的是D濾過除菌法 B．UV滅菌法 C．煤酚皂溶液滅D．流通蒸汽滅菌法 高速熱風(fēng)滅菌法不能作為化學(xué)氣體滅菌劑的是A乙醇 B．過氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．環(huán)氧乙烷16．用物理或化學(xué)等方法殺死或除去物體上或介質(zhì)中的所有微生物及芽胞的方法為A．無菌操作 B．防腐 C．消毒 D．抑菌 滅17．下列敘述濾過除菌不正確的是E加壓和減壓濾過均可采用，但加壓濾過較安全0.2μmC．本法同時除去一些微粒雜質(zhì)D．本法屬物理滅菌法，可機(jī)械濾除活的或死的細(xì)菌E．本法適用于多數(shù)藥物溶液，但不適于生化制劑在某一溫度，殺死被滅菌物中90％的微生物所需的時間用什么表示A．t0.9 值 值 E．D值下列物品中，沒有防腐作用的是BA．20％乙醇 B．1％吐溫對羥基苯甲酸丁D．30％甘油 E．苯甲酸20．下列有關(guān)藥品衛(wèi)生的敘述不正確的是EA．各國對藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)都作嚴(yán)格規(guī)定B．藥劑被微生物污染，可能使其全部變質(zhì)、腐敗，甚至失效，危害人體C．2005D．制藥環(huán)境空氣要進(jìn)行凈化處理E．應(yīng)采用無菌操作法制備的是AA．粉針 B．糖漿劑 片劑 口服液 顆粒22．對于含有聚ft梨酯的藥物，其防腐能力不會受到破壞的防腐劑是CA．對羥基苯甲酸 B．甲酚 C．ft梨酸 苯甲酸E．苯甲酸苯甲酸的一般用量DA．0.5％～1.0％ D．0.1％～0.25％ E．0.01％～0.25％尼泊金類是C聚乙烯類 B．聚ft梨酯 對羥基苯甲酸酯類 D．ft梨酸E．苯甲酸鈉不得檢出霉菌和酵母菌的是A熊膽眼藥水 云南白藥 C．傷濕止痛膏 D．參芍E．雙黃連口服液【B型題】[26～29]細(xì)菌數(shù)≤1/g（ml）細(xì)菌數(shù)≤100/g（ml）細(xì)菌數(shù)≤10/g（ml）細(xì)菌數(shù)≤500/g（ml）細(xì)菌數(shù)≤100026．合劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)C煎膏劑衛(wèi)生學(xué)要求C含中藥原粉的顆粒劑A一般眼用制劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)[30～33]霉菌數(shù)≤100/g（ml）霉菌數(shù)≤1000/g（ml）霉菌數(shù)≤500/g（ml）0/g（ml）霉菌數(shù)≤10個/g（ml）30．丸劑及全部生藥粉末分裝的膠囊劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)糖漿劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)A一般眼用制劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)D不含藥材原粉的固體制劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)[34～37]A．100000B．50000C．100粉針劑的分裝操作的場所為C不能熱壓滅菌的口服液配液、濾過、灌封生產(chǎn)操作的場所為E生產(chǎn)無菌而又不能在最后容器中滅菌的藥品配液的場所應(yīng)為C片劑、膠囊劑的生產(chǎn)操作的場所為[38～41]A．細(xì)菌數(shù)≤3萬個/g 細(xì)菌數(shù)≤1萬/g 細(xì)菌數(shù)≤100個D．細(xì)菌數(shù)≤10萬/g含藥材原粉的片劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)B中藥全浸膏片劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)E散劑衛(wèi)生標(biāo)A丸劑、全部生藥粉末分裝的硬膠囊劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)A[42～45]A．100000級 層流型潔凈空調(diào)系統(tǒng) C．10000級D．100級 非層流型潔凈空調(diào)系D42．微生物允許數(shù)為浮游菌5/m3.43．送入的空氣屬紊流狀氣流EA44．微生物允許數(shù)為浮游菌500/m3室內(nèi)空氣可達(dá)至無菌要求[46～49]干熱滅菌 B．防腐劑 C．化學(xué)氣體滅菌 消毒劑消E．濕熱滅菌操作人員的手用什么方法消毒D利用飽和水蒸氣或沸水滅菌E甲醛等蒸氣熏蒸法是C利用火焰或干熱空氣滅菌[50～53]火焰滅菌 B．紫外線滅菌 C．微孔濾膜過濾 D．熱壓滅E．輻射滅菌手術(shù)刀等手術(shù)器械的滅菌方法B已密封的整箱的藥品可用的滅菌方法E天花粉蛋白粉針C包裝車間空氣可用的滅菌方法[54～57]0Co－γ射線滅菌法環(huán)氧乙烷滅菌法C．用C6D．低溫間歇滅菌法E．高速熱風(fēng)滅菌法屬于化學(xué)滅菌法的是B屬于濕熱滅菌法的是D屬于輻射滅菌法的是A屬于干熱滅菌法的是[58～61]ft梨酸鉀 B．尼泊金類 甘油 苯甲酸E．75％乙醇對霉菌、細(xì)菌均有較強(qiáng)的抑制作用A應(yīng)在pH4D特別適合用于含吐溫的液體藥劑A各種酯合用效果更佳[62～65]超濾 B．流通蒸汽滅菌法 C．微波滅菌法 D．熱壓滅菌E．低溫間歇滅菌法可全部殺滅細(xì)菌芽胞的方法是E利用高壓飽和水蒸氣滅菌的方法是D使分子間產(chǎn)生摩擦而升溫，滅菌的方法是C適用于不耐熱品種的滅菌是A二、名詞解釋無菌操作法：無菌操作法是指整個過程在無菌條件下進(jìn)行的一種操作方法。防腐：防腐是指用物理或化學(xué)方法防止和抑制微生物生長繁殖的操作。消毒：消毒是指用物理或化學(xué)方法將病原微生物殺死的操作。滅菌法：滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的繁殖體和芽胞的方法。菌目的方法。五、簡答題簡述影響濕熱滅菌效果的主要因素。答：影響濕熱滅菌效果的因素較多，主要包括微生物的種類和數(shù)量、藥物的性質(zhì)與介質(zhì)的性質(zhì)、滅菌的溫度、蒸汽的性質(zhì)，以及滅菌時間等。5答：能抑制微生物生長繁殖的化學(xué)物品稱為防腐劑。中藥制劑中常用的防腐劑有苯甲酸、苯甲酸鈉、尼泊金乙酯、ft梨酸、乙醇等。簡述理想的化學(xué)滅菌劑應(yīng)具備的條件。速度快；④性質(zhì)穩(wěn)定；⑤易溶于水，能在低溫下使用；⑥毒性低，使用安全；⑦無色，無味，無臭，無殘留；⑧價格低廉，來源豐富。六、論述題試述中藥制劑微生物污染的原因及預(yù)防措施。答：中藥制劑的微生物污染主要來源于原輔料、包裝材料、生產(chǎn)過程和貯藏過程。（1）中藥制劑所用的原藥材不僅本身帶有大量的微生物、蟲卵等，而且在采集、貯藏、運輸過程中還會受到各種污染，所以應(yīng)當(dāng)對原藥材進(jìn)行潔凈處理，避免或減少微生物污染。（2）應(yīng)嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行選擇并加以適當(dāng)處理，以防止微生物帶入制劑中。染微生物的可能性，應(yīng)采用適當(dāng)?shù)姆椒ㄇ逑础崈?，并作相?yīng)的滅菌處理。備，導(dǎo)致中藥制劑的污染。所以，應(yīng)采用適當(dāng)?shù)募夹g(shù)和方法，控制環(huán)境衛(wèi)生和達(dá)到空氣凈化的要求，同時對相應(yīng)的制藥用具和設(shè)備進(jìn)行必要的潔凈與滅菌處理。度，防止污染。藥品在貯藏過程中，除了注意包裝材料的密封性外，還應(yīng)提供適宜的貯藏條件。試述熱壓滅菌器使用時應(yīng)注意的問題。答：熱壓滅菌的一種高壓設(shè)備，使用時必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作，應(yīng)注意：使用前認(rèn)真檢查滅菌器的主要部件。滅菌時，首先將滅菌器內(nèi)的冷空氣排出。滅菌時間必須從全部待滅菌物品達(dá)到預(yù)定的溫度算起，并維持規(guī)定的時間。80℃左右時，才能把滅菌器的門完全打開。答：各類物理滅菌法的特點及選用要點：火焰滅菌法操作簡單，滅菌效果可靠，適宜于不易被火焰損傷的物品的滅菌。干熱滅菌法滅菌溫度較高，適用于耐高溫材料及不允許濕氣穿透的油脂類材料的滅菌，但干熱空氣的穿透力差，溫度不均勻，不適宜用于大部分藥品及橡膠、塑料制品的滅菌。濕熱滅菌法由于水蒸氣的比熱較大，穿透力強(qiáng)，容易使蛋白質(zhì)凝固變性，滅菌在濕熱環(huán)境中不穩(wěn)定藥品的滅菌。紫外線滅菌法滅菌力最強(qiáng)的是波長為254～257nm的紫外線，但紫外線的穿透能力弱，適用于空氣滅菌與物體表面滅菌。在有一定含水量的物品中才能顯示。輻射滅菌法穿透力強(qiáng)，適用于已包裝密封的物品的滅菌，其效果可靠，并可有或不耐熱藥品的滅菌。第四章粉碎與篩析習(xí)題一、選擇題【A型題】以含量均勻一致為目的單元操作稱為CA．粉碎 B．過篩 混合 D．制粒 干2．下列應(yīng)單獨粉碎的藥物是AA．牛黃 B．大黃 厚樸 D．ft萸肉 桔3．藥材粉碎前應(yīng)充分干燥，一般要求水分含量AA．＜5％ 4．球磨機(jī)粉碎的理想轉(zhuǎn)速為CA．最低轉(zhuǎn)速32倍 臨界轉(zhuǎn)速 臨界轉(zhuǎn)速的D．臨界轉(zhuǎn)速的90％ 最高轉(zhuǎn)速的75％5．乳香、沒藥宜采用的粉碎方法為CA．串料法 串油法 C．低溫粉碎法 蒸罐E．串研法下列關(guān)于粉碎目的的敘述哪一個不正確BA．增加難溶性藥物的溶出 B．有利于炮制 有利于發(fā)揮藥D．制劑的需要 利于浸出有效成分流能磨的粉碎原理是EA．B．旋錘高速轉(zhuǎn)動的撞擊作用C．機(jī)械面的相互擠壓作用D．圓球的撞擊與研磨作用E．高速彈性流體使藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間的碰撞作用8．有關(guān)粉碎機(jī)械的使用敘述錯誤的是AA．應(yīng)先加入物料再開機(jī)B．C．應(yīng)注意剔除物料中的鐵渣石塊D．粉碎后要徹底清洗機(jī)械E．電機(jī)應(yīng)加防護(hù)罩為什么不同中藥材有不同的硬度A內(nèi)聚力不同 用藥部位不同 C．密度不D．黏性不同 E．彈性不同下列宜串料粉碎的藥物是D鹿茸 B．白芷 C．ft藥 D．熟地 防己11．非脆性晶形藥材（冰片）受力變形不易碎裂，粉碎時如何處理A．降低溫度 B．加入粉性藥材 加入少量液體 干E．加入脆性藥材樹脂類非晶形藥材（乳香）受力引起彈性變形，粉碎時如何處理DA．干燥 B．加入少量液體 加入脆性藥材 D．低溫粉E．加入粉性藥材下列藥物中，不采用加液研磨濕法粉碎BA．冰片 B．牛黃 麝香 D．樟腦 薄荷14．下列宜串油粉碎的藥物是EA．朱砂 B．冰片 白術(shù) D．大棗 蘇15．以下除哪一項外，均為粉碎操作時應(yīng)注意的問題EA．粉碎過程中及時過篩B．C．D．藥物不宜過度粉碎E．藥料必須全部混勻后粉碎不宜采用球磨機(jī)粉碎的藥物是AA．沉香 B．硫酸銅 松香 蟾酥 五倍17．在無菌條件下可進(jìn)行無菌粉碎的是BA．錘式粉碎機(jī) 球磨機(jī) 石磨 D．柴田式粉碎E．羚羊角粉碎機(jī)利用高速流體粉碎的是CA．柴田式粉碎機(jī) B．錘擊式粉碎機(jī) 流能磨 D．球磨E．萬能粉碎機(jī)19．100目篩相當(dāng)于《中國藥典》幾號標(biāo)準(zhǔn)藥篩CA．五號篩 七號篩 C．六號篩 三號E．四號篩《中國藥典》五號標(biāo)準(zhǔn)藥篩相當(dāng)于工業(yè)用篩目數(shù)是DA．100目 B．80目 C．140目 D．20E．以上都不對最細(xì)粉是指C8960％的粉末5695％的粉末6795％的粉末7895％的粉末8995％的粉末能全部通過4號篩，但混有能通過5號篩不超過60%的粉末稱為A．細(xì)粉 B．中粉 粗粉 D．極細(xì)粉 最細(xì)粉含油脂的黏性較強(qiáng)藥粉，宜選用哪種過篩機(jī)AA．電磁式簸動篩粉機(jī) 手搖篩 旋風(fēng)分離D．振動篩粉機(jī) 懸掛式偏重篩粉機(jī)7BA．150μm±6.6μm B．125μm±5.8μm m±9.9μmD．355μm±13μm 下列有關(guān)微粉特性的敘述不正確的是A．微粉輕質(zhì)、重質(zhì)之分只與真密度有關(guān)B．堆密度指單位容積微粉的質(zhì)量C．微粉是指固體細(xì)微粒子的集合體D．比表面積為單位重量微粉具有的表面積E．微粉流速反映的是D微粉的潤濕性 B．微粉的粒密度 微粉的空隙D．微粉的流動性 E．微粉的比表面休止角表示微粉的B粒子形態(tài) B．流動性 C．疏松性 D．摩擦E．流速以下關(guān)于粉碎目的敘述哪一個不正確D便于制備制劑 B．利于浸出有效成分 有利于發(fā)揮藥D．有利于環(huán)境保護(hù) 有利于藥物溶解用沉降法測定的微粉粒子直徑又稱E外接圓徑 B．長徑 C．比表面積粒徑 定方向E．有效粒徑下面給出的粉末的臨界相對濕度哪一種粉末最易吸濕A．45％ B．48％ C．53％ D．0％ 【B型題】［31～34］濕法粉碎 B．低溫粉碎 蒸罐處理 混合粉E．超微粉碎處方中性質(zhì)、硬度相似的藥材的粉碎方法D5μmE樹脂類藥材，膠質(zhì)較多藥材的粉碎方法B在藥料中加入適量水或其他液體進(jìn)行研磨粉碎的方法A［35～38］單獨粉碎 B．水飛 C．串料 D．加液研磨 E．串35．將水不溶性礦物藥、貝殼類藥物粉碎成極細(xì)粉應(yīng)采用的方法為B含大量黏性成分藥料的粉碎應(yīng)采用的方法為C貴重藥、毒性藥物的粉碎應(yīng)采用的方法為A含大量油脂性成分藥物的粉碎應(yīng)采用的方法為E［39～42］微粒物質(zhì)的真實密度B．微粒的流動性C．單位容積微粉的質(zhì)量D．E．微粒粒子本身的密度堆密度表示C比表面積表示D休止角表示B粒密度表示E［43～46］B．粗細(xì)粉末分離、混合C．粉碎與混合同時進(jìn)行，效率高D．粗細(xì)粉末分離、粉末與空氣分離E．減小物料內(nèi)聚力而使易于碎裂過篩的特點B混合粉碎的特點C水飛的特點A加液研磨的特點A［47～50］朱砂 B．杏仁 馬錢子 冰47．藥物用串料法粉碎E藥物用加液研磨法粉碎D藥物有毒需單獨粉碎C

E．玉竹藥物用串油法粉碎B［51～54］A．8號篩 號篩 號篩 號篩 E．2號篩51．120目篩是B52．細(xì)粉全部通過D53．極細(xì)粉全部通過A最細(xì)粉全部通過C［55～58］A．外接圓徑 B．短徑 C．有效粒徑 D．比表面積粒E．定方向徑沉降粒徑指C全部粉粒均按同一方向測量的值為E以吸附法或透過法求得的粒徑D以粉粒外接圓的直徑代表的粒徑A二、名詞解釋粉碎：粉碎是指借用機(jī)械力將大塊固體物質(zhì)碎成規(guī)定細(xì)度的操作過程。水平而堆積形成的堆表面與水平面之間的夾角。量水，用研錘重力研磨的方法。物料取出的操作。五、簡答題1．何謂“自由粉碎”？意義何在？去，使粗粒有充分機(jī)會接受機(jī)械能，這種粉碎方法稱為“自由粉碎”。反之若細(xì)粉始終保留在系統(tǒng)中，不但能在粗粒中間起緩沖作用，而且要消耗大量機(jī)械能，影響粉碎率，同時也產(chǎn)生了大量不需要的過細(xì)粉，所以在粉碎過程中必須隨時分離細(xì)粉。濕法粉碎的原理及應(yīng)用特點是什么？液體的選擇原則是什么？引力而利于粉碎。該法適用于難以粉碎的礦物藥、非極性晶體藥物、某些、有較強(qiáng)刺激性或毒性藥物，用此法可避免粉塵飛揚(yáng)。通常選用藥物遇濕不膨脹，兩者不起變化，不妨礙藥效的液體。“離析”的含義是什么？其如何分類？答：離析系指粉碎后的藥物粉末借空氣或液體（水）流動或旋轉(zhuǎn)的力，使粗粉（重）與細(xì)粉（輕）分離的操作，離析操作又分為“風(fēng)析”與“水飛”。六、論述題試述球磨機(jī)的粉碎原理、適用范圍及影響其粉碎效果的因素。答：粉碎原理為：球磨機(jī)圓筒內(nèi)裝有一定數(shù)量和大小的鋼質(zhì)或瓷質(zhì)圓球。圓筒轉(zhuǎn)動，將圓球拋上，然后沿筒壁滾下，產(chǎn)生撞擊作用，同時兼有研磨作用。浸提物，刺激性、吸濕性、揮發(fā)性藥物，貴重藥物。球磨機(jī)可用于干法或濕法粉碎，還可用于無菌粉碎。影響粉碎效果的因素：球磨機(jī)轉(zhuǎn)速，圓球大小、重量、數(shù)量，被粉碎物料的性質(zhì)等。試述“等量遞增”混合的含義、操作步驟及注意事項與等量的最大組分同時置于混合器中混勻，再加入混合物等量的量大組分稀釋均勻，如此等倍量增加，至加完全部量大的組分為止，混勻，過篩。該法又稱“配研法”小的組分等量的量大組分共同研磨混合；④再加入與混合粉等量的量大組分混勻……如此反復(fù)加入混合，直至量大組分加完，混勻。的組分損失。該法特別適用于毒性藥物制備散劑。試述藥物微粉化可采用的方法。法、溶劑轉(zhuǎn)換法、固體分散法等方法，制得微晶。還可以用微粒分散法，將藥物制成水不相混溶的溶液，口服后藥物再沉淀析出，在胃中呈微粒分散，并再溶解。第五章提取、分離與精制習(xí)題一、選擇題【A浸提的基本原理是CA．B．溶劑的浸潤，成分的解吸與溶解C．D．溶劑的浸潤，成分的溶解與濾過，濃縮液擴(kuò)散E．溶劑的浸潤，浸出成分的擴(kuò)散與置換藥材浸提過程中推動滲透與擴(kuò)散的動力是EA．溫度 B．溶媒用量 C．時間 D．浸提壓力 E．濃度3．與溶劑潤濕藥材表面無關(guān)的因素是AA．濃度差 藥材性質(zhì) C．浸提壓力 溶劑的性E．接觸面的大小浸提時，一般溫度應(yīng)控制在AA．浸提溶劑的沸點或接近沸點 B．100℃ C．100℃以下D．100℃以上 E．150℃5．浸提過程中，溶劑通過下列哪一個途徑進(jìn)入細(xì)胞組織A．毛細(xì)管B．與蛋白質(zhì)結(jié)合C．與極性物質(zhì)結(jié)合D．藥材表皮E．細(xì)胞壁破裂6．浸提藥材時EA．粉碎度越大越好 溫度越高越好 C．時間越長越D．溶媒pH越高越好 濃度差越大越好下列哪一種方法不能增加浸提濃度梯度E不斷攪拌 B．更換新鮮溶劑 連續(xù)逆流提D．動態(tài)提取 E．高壓提取在擴(kuò)散公式中dc/dx代表A濃度差 擴(kuò)散速率 C．?dāng)U散系數(shù) 擴(kuò)散半E．?dāng)U散濃度乙醇作為浸出溶媒不具備的特點是E極性可調(diào) B．溶解范圍廣 C．可以延緩酯類藥物的水D．具有防腐作用 E．可用于藥材脫脂浸提過程中加入酸、堿的作用是BA．增加浸潤與滲透作用 增加有效成分的溶解作C．增大細(xì)胞間隙 增加有效成分的擴(kuò)散作用 E．防11．下列關(guān)于單滲漉法的敘述，正確的是AA．藥材先濕潤后裝筒B．浸漬后排氣C．D．快漉流速為5～8ml／minE．大量生產(chǎn)時，每小時流出液應(yīng)相當(dāng)于滲漉容器被利用容積的滲漉法提取時，影響滲漉效果的因素是AA．B．C．D．E．與滲漉柱大小無關(guān)回流浸提法適用于C全部藥材 B．揮發(fā)性藥材 C．對熱不敏感的藥D．動物藥 礦物藥下列哪一種操作不屬于水蒸氣蒸餾浸提法D水中蒸餾 B．揮發(fā)油提取 C．水上蒸餾 多效蒸E．通水蒸氣蒸餾煎煮法作為最廣泛應(yīng)用的基本浸提方法的原因是EA．水經(jīng)濟(jì)易得 水溶解譜較廣 C．可殺死微生D．浸出液易于濾過 符合中醫(yī)傳統(tǒng)用藥習(xí)慣下列不適于用作浸漬法溶媒的是D乙醇 B．白酒 丙酮 D．水 E．甲17．下列溶劑中既可以作為脫脂劑又可以作為脫水劑的是BA．醋酸乙酯 B．丙酮 C．氯仿 D．油醚 18．關(guān)于分離因數(shù)的敘述，哪一項是正確的EA．B．C．分離因數(shù)越大，離心機(jī)分離容量越大D．分離因數(shù)越小，離心機(jī)分離能力越強(qiáng)E．分離因數(shù)越大，離心機(jī)分離能力越強(qiáng)下列哪一種分離方法屬于沉降分離法CA．板框壓濾機(jī) 蝶片式離心機(jī) C．水提醇沉D．樹脂分離法 膜分離法以下關(guān)于水提醇沉法操作的論述哪一個是正確的A．藥液濃縮至稠膏B．水煎液濃縮后即可加入乙醇C．用酒精計測定藥液中的含醇量D．慢加醇，快攪拌E．回收上清液，棄去沉淀21．“架橋現(xiàn)象”容易在下列哪種方法中出現(xiàn)A．水醇法 醇水法 C．吸附澄清法 大孔樹脂精制E．濾過法以下關(guān)于濾過速度的論述，不正確的是DA．B．濾速與濾器的面積成正比C．濾速與濾材毛細(xì)管半徑成正比D．濾速與毛細(xì)管長度成正比E．濾速與料液黏度成反比下列關(guān)于濾過方法敘述錯誤的是CA．濾過方法的選擇應(yīng)綜合考慮各影響因素B．板框壓濾機(jī)適用于醇沉液濾過C．D．常壓濾過法適用于小量藥液濾過E．垂熔玻璃濾器適用于注射劑滴眼液的精濾24．以下有關(guān)微孔濾膜濾過的特點的敘述，不正確的是B．濾過阻力小C．濾過時無介質(zhì)脫落D．不易堵塞E．不能作為助濾劑的是D硅藻土 滑石粉 C．活性炭 藥材粉E．陶瓷粉下列哪一種料液可用板框壓濾機(jī)濾過D丹參濃縮液 小青龍合劑 甘草流浸D．黃精水煎煮液 E．滴眼液不宜采用超濾膜濾過的藥液是B中藥注射劑 中藥合劑 C．口服液 酊E．酒劑一般以分子量截留值為孔徑規(guī)格指標(biāo)的濾材是A．微孔濾膜 B．砂濾棒 C．濾紙D．超濾膜 垂熔玻璃濾器對離子交換樹脂敘述錯誤的是DA．可以制備純水B．C．含有極性與非極性基團(tuán)兩部分D．只允許陰離子通過E．不溶于水，但能吸水膨脹有關(guān)大孔吸附樹脂精制法的敘述不正確的是AA．大孔吸附樹脂具有大的比表面積及多孔性C．不同規(guī)格的大孔樹脂有不同的極性D．E．提取物上樣前要濾過處理【B型題】［31～35］A．煎煮法 浸漬法 C．滲漉法 雙提E．水蒸氣蒸餾法有效成分尚未清楚的方劑粗提宜采取的提取方法為A揮發(fā)性成分含量較高的方劑宜采取的提取方法為E揮發(fā)性成分、水溶性成分為有效成分的方劑宜采取的提取方法為D無組織結(jié)構(gòu)的藥材，新鮮藥材宜采取的提取方法為B有效成分受熱易被破壞的貴重藥材、毒性藥材宜采取的提取方法為C［36～40］沉降分離法 離心分離法 袋濾器分離法 超濾E．旋風(fēng)分離器分離法固體含量高的固體和液體混合物的分離宜選用A固體微粒粒徑很小的固體和液體混合物的分離宜選用B固體和氣體混合物的分離宜選用C粗細(xì)不同固體粉末的分離可選用E分子量大小不同的蛋白質(zhì)溶解物分離宜選用D［41～45］平衡水 自由水 C．結(jié)合水 非結(jié)合E．自由水分和平衡水分之和存在于物料細(xì)小毛細(xì)管中及細(xì)胞中的水分為CD干燥過程中可以除去的水分為B干燥過程中不能除去的水分為A物料中所含有的水分為E［46～50］烘干干燥 B．減壓干燥 沸騰干燥 噴霧干E．冷凍干燥一般藥材的干燥多選用AB較為黏稠液態(tài)物料的干燥宜選用D顆粒狀物料的干燥宜選用C高熱敏性物料的干燥宜選用E［51～55］苷元、香豆素類 生物堿 新鮮動物藥材的脫D．黃酮類、苷類 E．樹脂類、芳烴類51．70％～90％的乙醇可用于提取A42．40％～70％的乙醇可用于提取D53．水中加入1％的醋酸提取B54．90％的乙醇可用于提取E55．丙酮C二、名詞解釋有效成分是指中藥中起主要藥效的單體化合物。效成分的浸出，或能增強(qiáng)制劑穩(wěn)定性的物質(zhì)。無效成分系指無生物活性，不起藥效的物質(zhì)。提取系指用適宜的溶劑和方法從藥材中提取有效成分的操作過程。潤，也就是溶劑在藥材表面鋪展的過程。6．解吸作用是指解除藥材組織與成分間的親和力，使成分轉(zhuǎn)入溶媒。精制是除去中藥提取液中雜質(zhì)的操作。去浸提液中的雜質(zhì)而在浸提溶劑中加入的一些物質(zhì)，稱為浸提輔助劑。方法。表面活性劑是指能降低兩相間表面張力，增強(qiáng)某種物質(zhì)溶解性的物質(zhì)。分浸出的一種操作方法。滲漉法是將藥材粗末置滲漉筒內(nèi)，溶劑連續(xù)地從滲漉器上部添加，滲漉液不斷地從下部流出，從而浸出藥材中有效成分的一種方法。深層濾過是指濾漿中小于濾器孔隙的微粒被截留在濾過介質(zhì)的深層。小不同的離心力而達(dá)到分離的方法。作為推動力來分離溶液中不同分子量的物質(zhì)。的性質(zhì)，達(dá)到分離大小分子目的的方法。低，沉淀析出，而與其他成分分離的一種方法。提取液中雜質(zhì)的方法。非離子表面活性劑是一種具兩親結(jié)構(gòu)而在水中不離解成離子狀態(tài)的表面活性劑。取液中雜質(zhì)的方法。五、簡答題有效成分的含義是什么？和改善人體機(jī)能有利的化學(xué)成分；狹義上來說有效成分是指中藥中起主要藥效的單體化合物。影響浸提的因素主要包括哪些？答：影響浸提的因素主要包括藥材粒度、成分、溶劑、溫度、時間、濃度梯度、溶劑pH值、浸提壓力及浸提方法。多能提取罐有哪些特點？用范圍廣，水提、醇提、提油、蒸制、回收殘渣中溶劑等均適用；③提取時間短，生產(chǎn)效率高；④采用氣壓自動排渣，快而凈，操作方便，安全可靠；⑤各項操作設(shè)有集中控制臺，便于實現(xiàn)機(jī)械化、自動化生產(chǎn)。單滲漉法的操作依次可分為哪6答：單滲漉法的操作依次可分為粉碎藥材、潤濕藥材、藥材裝筒、排出氣泡、浸漬藥材、收集濾液。什么是超臨界流體？超臨界流體提取過程主要由哪幾個階段組成？時流體的密度和物質(zhì)的溶解度接近于液體而黏度和擴(kuò)散系數(shù)接近于氣體，故溶解度大，傳質(zhì)快。超臨界流體提取過程主要包括：裝料、排雜氣、注超臨界流體液、調(diào)整節(jié)流閥以使提取物在分離器中析出、收集分離器中的提取物。什么是水提醇沉淀法？主要可除去哪些雜質(zhì)？方法。本法可以用于分離多糖成分和糖蛋白（沉淀中），也可以用于除去藥液中的多糖類、膠質(zhì)、黏液質(zhì)、蛋白質(zhì)類等雜質(zhì)。簡述濾過機(jī)理。答：濾過機(jī)理一般認(rèn)為有篩濾過和深層濾過兩種。篩濾過是指濾漿中大于濾器孔隙的微粒全部被截留在濾過介質(zhì)的表面。深層濾過是指濾漿中小于濾器孔隙的微粒被截留在濾過介質(zhì)的深層，截留的原因為：常用固體與液體分離的方法有哪些？答：常用固體與液體分離的方法有沉降分離法、濾過分離法、離心分離法等。水作為溶劑在冷浸法中的應(yīng)用為什么受到局限？一些有效成分（如某些苷類）的水解或其他化學(xué)變化。冷浸的時間比較長，其缺點特別是易致水解和致霉變就格外明顯。非離子型表面活性劑在作為浸提輔助劑時有哪些特點？低，膠束聚集數(shù)大，增溶作用強(qiáng)，具有良好的乳化力和去污力，一般與藥材的有效成分不起化學(xué)作用，且毒性較小或無毒。但浸提的雜質(zhì)亦較多。六、論述題浸提時藥材不宜粉碎過細(xì)，為什么？答：浸提過程是指溶劑進(jìn)入細(xì)胞組織溶解其有效成分后變成浸提液的全部過程。藥材粉碎過細(xì)，會大量破壞細(xì)胞組織而使其內(nèi)部的成分釋放出來，有利于有效成分被浸提溶劑溶解，但浸提液中雜質(zhì)較多，尤其是有些黏性強(qiáng)的雜質(zhì)會嚴(yán)重影響濾過操作。過細(xì)的粉碎會使藥粉的總表面積增大，吸附作用增加，擴(kuò)散速度減慢，造成有效成分的損失。過細(xì)的粉碎會使提取液與藥材渣分離困難，如濾過及滲漉，由于粉材粒之間的空隙太小，溶液流動阻力增大，造成堵塞。如何提高浸提效果？浸提設(shè)備的設(shè)計都應(yīng)以創(chuàng)造最大的濃度差為基礎(chǔ)。如用浸漬法浸提時，應(yīng)時常攪拌或?qū)⑺幉膽医谌軇┲?。使用滲漉法時，將浸提溶劑從藥材上面緩緩向下流動，自底部流出浸液。煎煮法浸提時加強(qiáng)攪拌，及時濾出濃煎液，加入新鮮溶劑。以上做法都是為了創(chuàng)造最大的濃度差，用浸提溶劑或稀浸提液隨時置換藥材粉粒周圍的濃浸出液，從而提供最佳條件，以獲得最佳的浸提效果。浸漬法與滲漉法在應(yīng)用特點方面有哪些異同點？答：滲漉法與浸漬法相比，共同的特點是：①簡單易行，浸漬液的澄明度比煎煮液劇藥材、有效成分含量低的藥材或制備高濃度的制劑。答：水提醇沉法精制中藥提取液時應(yīng)注意以下問題：藥液濃縮適當(dāng)，過稀則需用大量乙醇，造成浪費。過濃，則醇沉?xí)r會迅速出現(xiàn)次沉淀處理后的藥液，不宜用直火加熱濃縮。藥液冷卻后加乙醇，否則乙醇受熱揮散損失。被沉淀更多地包裹而損失。加乙醇應(yīng)慢加快攪，以避免局部醇濃度過大造成有效成分被包裹損失。密閉冷藏：低溫放置（5～10℃下靜置12～24h）醇揮散。加乙醇時藥液的溫度不能太高，加至所需含醇量后，將容器口蓋嚴(yán)，以防乙醇揮發(fā)。等含醇藥液慢慢降至室溫后，再移至冷處，若含醇藥液降溫太快，微粒碰撞機(jī)會減少，沉淀顆粒較細(xì)，難于濾過。俟充分靜置冷藏后，先虹吸上清液，下層稠液再慢慢抽濾。洗滌沉淀：采用醇沉相同濃度的乙醇洗滌沉淀可減少有效成分的損失。如何辯證地認(rèn)識中藥材中的“有效成分”與“無效成分”？人體機(jī)能有利的化學(xué)成分；狹義上來說有效成分是指中藥中起主要藥效的物質(zhì)，如生物堿、苷類、揮發(fā)油、有機(jī)酸等。無效成分系指無生物活性，不起藥效的物質(zhì)，有的甚至?xí)绊懡鲂堋⒅苿┑姆€(wěn)定性、外觀和藥效等。例如蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)、脂肪、樹脂、糖類、淀粉、黏液質(zhì)、果膠等。事實上“有效成分”和“無效成分”的概念是相對的，應(yīng)該根據(jù)醫(yī)療的需要和實際藥效酌定。例如，鞣質(zhì)在收斂固澀藥五倍子和沒食子中被認(rèn)為是有效成分，在清熱瀉下藥大黃中被認(rèn)為是輔助成分，而在多數(shù)藥材中則是無效成分。多糖通常為無效成分，而豬苓多糖對某些腫瘤有抑制作用，則為有效成分。水與乙醇作為浸提溶劑各有哪些優(yōu)缺點？答：水為常用浸提溶劑之一，經(jīng)濟(jì)易得，極性大，溶解范圍廣，安全性強(qiáng)，可與乙醇、甘油及其他極性強(qiáng)的溶劑混合。藥材中的生物堿鹽類、苷、苦味質(zhì)、有機(jī)酸鹽、鞣質(zhì)、蛋白質(zhì)、糖、樹膠、色素、多糖類（果膠、黏液質(zhì)、菊糖、淀粉等），效成分（如某些苷類）的水解或促進(jìn)某些化學(xué)變化。乙醇為半極性溶劑，溶解性能介于極性與非極性溶劑之間?？扇芙馑苄缘哪承┏蓸O性溶劑所能溶解的一些成分。乙醇能與水以任意比例混溶，不同濃度的乙醇溶解性不同。過程中耗用的熱量較水少。但乙醇具揮發(fā)性、易燃燒，在生產(chǎn)中應(yīng)注意安全防護(hù)。此外，乙醇還具有一定的藥理作用，價格較貴。浸提時于溶劑中加入浸提輔助劑的主要目的是什么？常用的浸提輔助劑有哪些？溶解度以及制品的穩(wěn)定性、除去浸提液中的雜質(zhì)。常用的浸提輔助劑有酸（常用的酸有鹽酸、硫酸、醋酸、酒石酸及枸櫞酸等）、堿（常用的堿為氨水、碳酸鈣、氫氧化鈣、碳酸鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉等）、表面活性劑（陽離子型表面活性劑、陰離子型表面活性劑、非離子型表面活性劑等）、甘油、酶制劑等。第六章蒸餾、蒸發(fā)（濃縮）與干燥習(xí)題一、選擇題Al．下列有關(guān)藥液濃縮過程的敘述，正確的是CA．必須一次性向溶液供給熱能B．加熱蒸汽溫度越高越好C．適當(dāng)降低冷凝器中二次蒸汽壓力，可降低溶液沸點D．冷凝器中真空度越高越好E．以下關(guān)于減壓濃縮的敘述，不正確的是EA．能防止或減少熱敏性物質(zhì)的分解B．增大了傳熱溫度差，蒸發(fā)效率高C．D．沸點降低，可利用低壓蒸汽作加熱源E．不利于乙醇提取液的乙醇回收以下不屬于減壓濃縮裝置的是BA．三效濃縮器 夾層鍋 管式蒸發(fā)器 減壓蒸餾E．真空濃縮罐以下關(guān)于薄膜蒸發(fā)特點的敘述，不正確的是EA．濃縮速度快，受熱時間短B．C．能連續(xù)操作，可在常壓或減壓下進(jìn)行D．能將溶劑回收反復(fù)使用E．能進(jìn)行固液分離5．干燥時，濕物料中不能除去的水分是A．結(jié)合水 非結(jié)合水 C．平衡水分 自由水E．毛細(xì)管中水分下列不適用于藥劑工業(yè)生產(chǎn)干燥方法是A吸附干燥 B．減壓干燥 流化干燥 噴霧干E．冷凍干燥下列有關(guān)減壓干燥敘述，正確的是B干燥溫度高 適用熱敏性物料 干燥時應(yīng)加強(qiáng)翻D．干燥時間長 干燥產(chǎn)品較難粉碎下列有關(guān)干燥介質(zhì)對干燥影響的敘述，不正確的是DA．在適當(dāng)?shù)姆秶鷥?nèi)提高干燥介質(zhì)的溫度，有利于干燥B．C．干燥介質(zhì)的相對濕度越大，干燥效率越低D．干燥介質(zhì)的相對濕度越大，干燥效率越高E．干燥介質(zhì)流動速度快，干燥效率越高下列不能提高干燥速率的方法是A．減小濕度B．加大熱空氣流動C．增加物料堆積厚度D．加大蒸發(fā)表面積E．根據(jù)物料性質(zhì)選擇適宜的干燥速度10．下列關(guān)于流化干燥的敘述，不正確的是EA．適用于濕顆粒性物料的干燥 熱利用率高 節(jié)省勞D．干燥速度快 熱能消耗小下列有關(guān)噴霧干燥的敘述，正確的是A．干燥溫度高，不適于熱敏性藥物B．可獲得硬顆粒狀干燥制品C．能保持中藥的色香味D．1.00～1.35E．須加入助溶劑以增加干燥制品的溶解度濕顆粒不能采用的干燥方法是B烘干干燥 B．噴霧干燥 減壓干燥 沸騰干E．紅外干燥冷凍干燥實質(zhì)上是D低溫干燥 B．真空干燥 固態(tài)干燥 升華干E．冰點干燥冷凍干燥的特點不包括DA．適于熱敏性藥物B．低溫減壓下干燥C．成品多孔疏松，易溶解D．操作過程中只降溫，不升溫E．下列關(guān)于流化干燥的論述，不正確的是EA．適用于濕粒性物料的干燥 B．熱利用率高 節(jié)省勞D．干燥速度快 熱能消耗小下列有關(guān)噴霧干燥特點的敘述，不正確的是A．是用流化技術(shù)干燥液態(tài)物料B．干燥表面積增大C．能保持中藥的色香味D．干燥速度快，適于含熱敏性成分物料的干燥E．須加入助溶劑以增加干燥制品的溶解度下列有關(guān)遠(yuǎn)紅外干燥的敘述，不正確的是DA．干燥速率是熱風(fēng)干燥的10倍 B．產(chǎn)品外觀好、質(zhì)量C．能量利用率高 D．適用于物料表面干燥E．靠分子強(qiáng)烈振動產(chǎn)熱以下關(guān)于冷凍干燥的論述，正確的是A．將水以冰的形式從物料中除去B．是一種低溫高壓的干燥方法C．適于熱敏性物品的干燥D．可用于揮發(fā)油的提取E．生物制品不宜冷凍干燥遠(yuǎn)紅外干燥設(shè)備中能輻射出遠(yuǎn)紅外線部分是C基體 D．發(fā)熱體 涂層 D．電源 機(jī)20．稠浸膏的干燥宜選用BA．烘干干燥 B．減壓干燥 沸騰干燥 噴霧干E．冷凍干燥【B型題】［21～25］A．升膜式蒸發(fā)器 B．降膜式蒸發(fā)器 刮板式薄膜蒸發(fā)D．離心式薄膜蒸發(fā)器 管式蒸發(fā)器A適于蒸發(fā)濃度較高，黏度較大的藥液，其沸騰傳熱系數(shù)與溫度差無關(guān)B藥液通過有蒸汽加熱的管壁而被蒸發(fā)濃縮E利用高速旋轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)子，將藥液刮布成均勻的薄膜而進(jìn)行蒸發(fā)，適用于易結(jié)垢料液C適用于有效成分為高熱敏性藥液的濃縮D［26～30］烘干干燥 B．減壓干燥 沸騰干燥 噴霧干E．冷凍干燥一般藥材的干燥多選用A稠浸膏的干燥宜選用B顆粒狀物料的干燥宜選用C高熱敏性物料的干燥宜選用E較為黏稠液態(tài)物料的干燥宜選用D［31～35］平衡水分 B．自由水分 結(jié)合水 非結(jié)合E．自由水分和平衡水分之和C存在于物料表面及粗大毛細(xì)管中的水分為D物料的總水分B干燥過程中不能除去的水分為A物料中所含有的水分為E［36～40］冷凍干燥 B．減壓干燥 常壓干燥 沸騰干E．微波干燥適用于熱穩(wěn)定性藥物干燥的方法是C采用升華原理干燥的方法是A利用流化技術(shù)的干燥方法是D兼有殺蟲滅菌作用的干燥方法是E適用于稠浸膏干燥的方法是B二、名詞解釋結(jié)晶水是化學(xué)結(jié)合水，一般用風(fēng)化方法去除，在藥劑學(xué)中不視為干燥過程。結(jié)合水是指存在于細(xì)小毛細(xì)管中的水分和滲透到物料細(xì)胞中的水分。非結(jié)合水是指存在于物料表面潤濕水分、粗大毛細(xì)管中水分和物料孔隙中水分。平衡時，物料中所含的水分。干燥是通過汽化而排除濕物料中的水分的過程。的方法。氣流干燥是利用濕熱干燥氣流或單純的干燥空氣進(jìn)行干燥的方法。滴，再與干燥介質(zhì)熱空氣接觸進(jìn)行干燥的方法顆粒間通過，在動態(tài)下進(jìn)行熱交換，帶走水氣而達(dá)到干燥目的一種方法。直接升華為水蒸氣排出而達(dá)干燥目的的方法。吸濕干燥系將干燥劑吸收濕物料中水分而進(jìn)行干燥的方法。使物料中水分氣化而干燥的一種方法。減壓干燥系指在密閉的容器中抽去空氣后進(jìn)行干燥的方法。五、簡答題簡述提高蒸發(fā)效率應(yīng)注意的問題。答：為了提高蒸發(fā)的效率應(yīng)注意：①足夠的加熱溫度；②藥液蒸發(fā)面的面積；③攪拌；④蒸汽濃度；⑤液面外蒸汽的溫度；⑥液體表面的壓力。簡述影響物料干燥的因素。答：影響物料干燥的因素有：①水分的存在方式；②物料的性質(zhì)；③干燥介質(zhì)的溫度、濕度與流速；④干燥的速度及干燥方法；⑤干燥的壓力。簡述冷凍干燥法的原理及特點。冰直接升華為水蒸氣排出而達(dá)干燥目的的方法。其特點是：物料在高真空和低溫條件下干燥，尤適于熱敏性物料的干燥。干品多孔疏松，易于溶解。含水且低，有利于藥品長期貯存。干燥物料的速度是否越快越好，為什么？答：干燥物料的速度不是越高快好，因為在干燥的過程中，首先使物料表面水分蒸水分?jǐn)U散和蒸發(fā)，使干燥不完全，形成外干內(nèi)濕的假干燥現(xiàn)象。對于含有揮發(fā)性成分的物料如何干燥？答：含有揮發(fā)性成分的物料應(yīng)采用吸濕干燥法，即將干燥劑置于干燥柜或干燥室的架盤下層，將濕物料置于架盤上層進(jìn)行干燥。簡述適用于含熱敏性成分物料的干燥方法及其各自特點。答：適用于含熱敏性成分物料的干燥多采用冷凍干燥法，可以大量生產(chǎn)，但功耗較解。含水量低，有利于藥品長期貯存。干燥，其優(yōu)點是瞬間干燥，產(chǎn)品質(zhì)量好，保持原來的色香味，成品溶解性能好。因成品干燥后粉末極細(xì)，無須再進(jìn)行粉碎加工，從而縮短了生產(chǎn)工序。六、論述題為什么說噴霧干燥、沸騰干燥的干燥效率高？答：噴霧干燥是利用霧化器將一定濃度的液態(tài)物料噴射成霧狀液滴，使總表面積極大的增加（當(dāng)霧滴直徑為10μm時，每升液體所形成的霧滴總表面積可達(dá)400～600m2），當(dāng)與干燥介質(zhì)熱空氣相遇時，能夠充分接觸，在數(shù)秒鐘內(nèi)即可完成水分蒸發(fā)，被干燥成細(xì)粉末或顆粒。沸騰干燥是以顆粒形式在流化狀態(tài)下干燥，顆粒與熱空氣充分接觸，高速交流