藥品質(zhì)量保證協(xié)議書范文（3篇）

第6頁共6頁藥品質(zhì)量?保證協(xié)議?書范文?甲方：?乙方：?為保證所?經(jīng)營藥品?的質(zhì)量，?保障人體?用藥安全?，根據(jù)《?藥品管理?法》和《?藥品流通?監(jiān)督管理?辦法》（?暫行）有?關(guān)規(guī)定，?經(jīng)甲乙雙?方友好協(xié)?議協(xié)商，?簽訂質(zhì)量?保證協(xié)議?書如下：?一、甲?、乙雙方?均為合法?企業(yè)，并?互相提供?《藥品經(jīng)?營許可證?》或《藥?品生產(chǎn)許?可證》和?《營業(yè)執(zhí)?照》復(fù)印?件、經(jīng)辦?人的法人?委托書、?身份證復(fù)?印件存檔?。二、?質(zhì)量條款?1、乙?方提供的?藥品質(zhì)量?應(yīng)符合國?家藥品質(zhì)?量標(biāo)準(zhǔn)和?有關(guān)質(zhì)量?要求；整?件包裝的?藥品應(yīng)附?產(chǎn)品合格?證；藥品?包裝和標(biāo)?識應(yīng)符合?《藥品包?裝、標(biāo)簽?、說明書?管理規(guī)定?》和貨物?運(yùn)輸?shù)囊?求；2?、進(jìn)口藥?品（進(jìn)口?中藥材）?應(yīng)提供加?蓋有乙方?公章或質(zhì)?管機(jī)構(gòu)原?印章的《?進(jìn)口藥品?注冊證》?(或《醫(yī)?藥產(chǎn)品注?冊證》)?（《進(jìn)口?藥材批件?》）、《?進(jìn)口藥品?檢驗報告?單》（或?加蓋有“?已抽樣”?字樣的《?進(jìn)口藥品?通關(guān)單》?）復(fù)印件?；按國家?食品藥品?監(jiān)督管理?局《生物?制品批簽?發(fā)管理辦?法》要求?實行生物?批簽發(fā)的?藥品還應(yīng)?提供加蓋?有乙方公?章或質(zhì)管?機(jī)構(gòu)原印?章的《生?物制品批?簽發(fā)合格?證》復(fù)印?件；3?、乙方提?供的中藥?材、中藥?飲片質(zhì)量?應(yīng)符合法?定的質(zhì)量?標(biāo)準(zhǔn)（包?括省中藥?炮制規(guī)范?）。發(fā)運(yùn)?中藥材應(yīng)?有包裝，?必須注明?品名、產(chǎn)?地、日期?、調(diào)出單?位等，并?附有質(zhì)量?合格標(biāo)識?；中藥飲?片的標(biāo)簽?應(yīng)注明品?名、規(guī)格?、產(chǎn)地、?生產(chǎn)企業(yè)?、批號、?生產(chǎn)日期?等，并附?有質(zhì)量合?格標(biāo)識；?實施批準(zhǔn)?文號管理?的中藥飲?片需提供?其批準(zhǔn)文?號批件，?其包裝必?須注明中?藥飲片的?批準(zhǔn)文號?。4、?乙方所提?供的中藥?飲片其包?裝材料應(yīng)?選用與藥?品性質(zhì)相?適應(yīng)及符?合藥品質(zhì)?量要求的?包裝材料?和容器。?5、乙?方所提供?的藥品若?出現(xiàn)質(zhì)量?問題，則?由此引起?的一切損?失均由乙?方承擔(dān)。?三、乙?方給甲方?的購銷憑?證上注明?乙方公司?的全稱，?內(nèi)容真實?，字跡清?楚，不得?任意涂改?。購銷憑?證上的藥?品名稱、?規(guī)格、生?產(chǎn)企業(yè)、?產(chǎn)品批號?及數(shù)量等?內(nèi)容應(yīng)與?來貨實物?相一致并?加蓋公章?，否則甲?方有權(quán)拒?收。四?、乙方提?供的藥品?距生產(chǎn)日?期不得超?過六個月?（進(jìn)口藥?品有效期?不得少于?一年，有?效期只有?一年的，?不得超過?4個月）?，同一品?規(guī)藥品的?批號，5?件以內(nèi)不?能超過1?個，20?件以內(nèi)不?能超過2?個。五?、首營品?種應(yīng)附有?加蓋廠家?質(zhì)量檢驗?機(jī)構(gòu)原印?章的出廠?檢驗報告?單。六?、藥品在?運(yùn)輸途中?的破損、?污染和甲?方在銷售?過程中發(fā)?現(xiàn)的非人?為的破損?，產(chǎn)品無?批號、無?有效期或?產(chǎn)品在有?效期內(nèi)發(fā)?生變質(zhì)等?異常情況?，乙方應(yīng)?無條件承?擔(dān)因此造?成的一切?損失包括?：退貨費?用、顧客?投訴的賠?償費用、?交通費用?及手續(xù)費?用等。?七、因經(jīng)?營過程中?發(fā)現(xiàn)假、?劣藥品，?使甲方遭?顧客投訴?、被行政?部門處罰?、或被媒?體曝光等?給甲方造?成經(jīng)濟(jì)、?名譽(yù)損失?的，乙方?應(yīng)承擔(dān)一?切直接經(jīng)?濟(jì)損失，?并按每個?品種__?___元?—___?__0元?進(jìn)行賠償?（具體視?情節(jié)、損?失輕重）?。八、?乙方供應(yīng)?的藥品發(fā)?生不良反?應(yīng)而使甲?方遭顧客?投訴或被?媒體曝光?等給甲方?造成經(jīng)濟(jì)?、名譽(yù)損?失的，乙?方應(yīng)承擔(dān)?全部賠償?責(zé)任。?九、乙方?提供給甲?方有商品?條形碼的?藥品應(yīng)能?提供《中?國商品條?碼系統(tǒng)成?員證書》?。因條碼?冒用或盜?用等造成?的一切責(zé)?任及費用?均由乙方?承擔(dān)。?十、甲方?驗收時發(fā)?現(xiàn)在運(yùn)輸?過程中造?成的破損?、污染等?，均由乙?方承擔(dān)。?十一、?甲方按g?sp要求?及藥品儲?藏要求儲?存藥品。?十二、?此協(xié)議一?式兩份，?甲、乙雙?方各執(zhí)一?份。其未?盡事宜，?通過協(xié)商?解決。?十三、本?協(xié)議自雙?方簽訂之?日起生效?，有效期?從___?__年_?____?月___?__日至?____?_年__?___月?____?_日。?甲方（簽?章）乙方?（簽章）?代表人?：___?__???????????????代?表人：_?____?___?__年?____?_月_?____?日??????__?___年?___?__月?____?_日藥?品質(zhì)量保?證協(xié)議書?范文（二?）甲方?：___?__乙?方：__?___?為了執(zhí)行?《藥品經(jīng)?營質(zhì)量管?理規(guī)范》?，明確質(zhì)?量責(zé)任，?保證藥品?質(zhì)量安全?有效，經(jīng)?甲、乙雙?方協(xié)商，?達(dá)成如下?質(zhì)量保證?協(xié)議。?(一)

?甲方義務(wù)?：一、?甲方應(yīng)向?乙方提供?藥品生產(chǎn)?(經(jīng)營)?許可證、?營業(yè)執(zhí)照?復(fù)印件，?并加蓋甲?方單位公?章(紅印?)。二?、甲方銷?售的藥品?必須符合?下列要求?：1、?符合法定?的質(zhì)量標(biāo)?準(zhǔn);2?、應(yīng)有法?定的批準(zhǔn)?文號和生?產(chǎn)批號;?(國家規(guī)?定的例外?)3、?包裝標(biāo)識?符合有關(guān)?規(guī)定和儲?運(yùn)要求;?4、一?般應(yīng)發(fā)出?三個月內(nèi)?的藥品，?并附合格?證，首次?經(jīng)營品種?必須附出?廠檢驗報?告單;?5、同一?品種每次?發(fā)貨的批?號，10?件以內(nèi)不?能超過1?個批號，?100件?以內(nèi)不能?超過2個?批號;?6、中藥?材要標(biāo)明?產(chǎn)地。?三、甲方?如提供進(jìn)?口藥品時?，必須每?次將該批?號口岸藥?檢所的檢?驗報告單?、進(jìn)口藥?品注冊證?復(fù)印件加?蓋甲方質(zhì)?量管理機(jī)?構(gòu)紅印章?給乙方，?復(fù)印件應(yīng)?清晰可辨?。四、?甲方對提?供的藥品?承擔(dān)全部?責(zé)任，如?果藥品質(zhì)?量不合格?，應(yīng)承擔(dān)?檢驗費、?沒收罰款?及處理等?一切費用?。(二?)

乙方?義務(wù)：?一、乙方?也應(yīng)向甲?方提供藥?品經(jīng)營企?業(yè)許可證?、營業(yè)執(zhí)?照復(fù)印件?，并加蓋?乙方單位?公章(紅?印)。?(三)

?協(xié)議說明?：一、?本協(xié)議適?用于書面?購貨合同?和不以書?面形式確?立的購貨?合同。?二、本協(xié)?議一式貳?份，甲、?乙雙方各?執(zhí)壹份。?三、本?協(xié)議經(jīng)雙?方簽訂之?日起，有?效期為三?年。四?、本協(xié)議?未盡事宜?將由甲、?乙雙方協(xié)?商解決。?甲方(?蓋章)：?____?_

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??????????乙?方(蓋章?)：__?___?代表(簽?字)：_?____?

???????????代表?(簽字)?：___?___?____?年___?__月_?____?日?????

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__?___年?____?_月__?___日?藥品質(zhì)?量保證協(xié)?議書范文?（三）?甲方：_?____?乙方：?____?_為了?執(zhí)行《藥?品經(jīng)營質(zhì)?量管理規(guī)?范》，明?確質(zhì)量責(zé)?任，保證?藥品質(zhì)量?安全有效?，經(jīng)甲、?乙雙方協(xié)?商，達(dá)成?如下質(zhì)量?保證協(xié)議?。（一?）甲方義?務(wù)：一?、甲方應(yīng)?向乙方提?供藥品生?產(chǎn)（經(jīng)營?）許可證?、營業(yè)執(zhí)?照復(fù)印件?，并加蓋?甲方單位?公章（紅??。?二、甲方?銷售的藥?品必須符?合下列要?求：1?、符合法?定的質(zhì)量?標(biāo)準(zhǔn)；?2、應(yīng)有?法定的批?準(zhǔn)文號和?生產(chǎn)批號?；（國家?規(guī)定的例?外）3?、包裝標(biāo)?識符合有?關(guān)規(guī)定和?儲運(yùn)要求?；4、?一般應(yīng)發(fā)?出三個月?內(nèi)的藥品?，并附合?格證，首?次經(jīng)營品?種必須附?出廠檢驗?報告單；?

6、中?藥材要標(biāo)?明產(chǎn)地。?三、甲?方如提供?進(jìn)口藥品?時，必須?每次將該?批號口岸?藥檢所的?檢驗報告?單、進(jìn)口?藥品注冊?證復(fù)印件?加蓋甲方?質(zhì)量管理?機(jī)構(gòu)紅印?章給乙方?，復(fù)印件?應(yīng)清晰可?辨。四?、甲方對?提供的藥?品承擔(dān)全?部責(zé)任，?如果藥品?質(zhì)量不合?格，應(yīng)承?擔(dān)檢驗費?、沒收罰?款及處理?等一切費?用。（?二）乙方?義務(wù)：?一、乙方?也應(yīng)向甲?方提供藥?品經(jīng)營企?業(yè)許可證?、營業(yè)執(zhí)?照復(fù)印件?，并加蓋?乙方單位?公章（紅??。?（三）協(xié)?議說明：?一、本?協(xié)議適用?于書面購?貨合同和?不以書面?形式確立?的購貨合?同。二?、本協(xié)議?一式貳份?，甲、乙?雙方各執(zhí)?壹份。?三、本協(xié)?議經(jīng)雙方?簽訂之日?起，有效?期為三年?。四、?本協(xié)議未?盡事宜將?由甲、乙?雙方協(xié)商?解決。?甲方（蓋?章）：_?____?

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