?2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一能力檢測試卷A卷附答案

2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一能力檢測試卷A卷附答案單選題（共100題）1、滴眼劑的給藥途徑屬于A.腔道給藥B.黏膜給藥C.注射給藥D.皮膚給藥E.呼吸道給藥【答案】B2、藥物的消除速度主要決定A.最大效應B.不良反應的大小C.作用持續(xù)時間D.起效的快慢E.劑量大小【答案】C3、引起等效反應的相對劑量或濃度是A.最小有效量B.效能C.效價強度D.治療指數(shù)E.安全范圍【答案】C4、關于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述錯誤的是A.許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用叫廣義酸堿催化B.在pH很低時，主要是酸催化C.在pH較高時，主要由OH-催化D.確定最穩(wěn)定的pH是溶液型制劑處方設計中首要解決的問題E.一般藥物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】A5、分為A型不良反應和B型不良反應屬于A.按病因學分類B.按病理學分類C.按量-效關系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】A6、氨基糖苷類抗生素的腎毒性強弱比較，正確的是A.慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素B.妥布霉素>慶大霉素>卡那霉素C.妥布霉素>卡那霉素>慶大霉素D.慶大霉素>卡那霉素>妥布霉素E.卡那霉素>慶大霉素>妥布霉素【答案】A7、根據(jù)化學結構氯丙嗪屬于A.苯二氮B.吩噻嗪類C.硫雜蒽類D.丁酰苯類E.酰胺類【答案】B8、下列藥物含有磷酰基的是A.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.賴諾普利E.雷米普利【答案】A9、屬于改變細胞周圍環(huán)境的理化性質的是()A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸藥用于治療胃潰瘍C.鐵劑治療缺鐵性貧血D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產生降壓作用E.氟尿嘧啶抗腫瘤作用【答案】B10、可溶性的薄膜衣料A.EudragitLB.川蠟C.HPMCD.滑石粉E.L～HPC【答案】C11、下列屬于經(jīng)皮給藥制劑缺點的是A.可以避免肝臟的首過效應B.存在皮膚代謝與儲庫作用C.可以延長藥物的作用時間，減少給藥次數(shù)D.透過皮膚吸收可起全身治療作用E.適用于嬰兒、老人和不宜口服的患者【答案】B12、體內代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物是（）A.可待因B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】C13、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女，39歲，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴重發(fā)作，大汗、發(fā)紺、強迫坐位。A.胃黏膜糜爛出血B.胃黏膜萎縮C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】A14、關于清除率的敘述，錯誤的是A.清除率沒有明確的生理學意義B.清除率的表達式是Cl=kVC.清除率的表達式是Cl=（-dX/dt）/CD.清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時是不可缺少的參數(shù)E.清除率是指機體或機體的某一部位在單位時間內清除掉相當于多少體積的血液中的藥物【答案】A15、服用藥物后，主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是A.腸肝循環(huán)B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.單室模型藥物【答案】B16、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.微孔濾膜過濾法E.離子交換法【答案】A17、某藥物在體內按一級動力學消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為()。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D18、（2015年真題）酸類藥物成酯后，其理化性質變化是（）A.脂溶性增大，易離子化B.脂溶性增大，不易通過生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強【答案】D19、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.半衰期C.治療指數(shù)D.血藥濃度E.給藥劑量【答案】A20、（2019年真題）在工作中欲了解化學藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關內容，需查閱的是（）。A.《中國藥典》二部凡例B.《中國藥典》二部正文C.《中國藥典》四部正文D.《中國藥典》四部通則E.《臨床用藥須知》【答案】D21、氣霧劑的拋射劑應用較多，發(fā)展前景好，主要用于吸入氣霧劑的是A.氫氟烷烴B.碳氫化合物C.氮氣D.氯氟烷烴E.二氧化碳【答案】A22、維拉帕米的結構式為A.B.C.D.E.【答案】D23、檢驗報告書的編號通常為A.5位數(shù)B.6位數(shù)C.7位數(shù)D.8位數(shù)E.9位數(shù)【答案】D24、進行仿制藥生物等效性評價，最常采用的研究手段是A.藥效學研究B.藥物動力學研究C.臨床研究D.臨床前研究E.體外研究【答案】B25、藥品檢驗時主要采用管碟法、濁度法檢驗的是A.非無菌藥品的微生物檢驗B.藥物的效價測定C.委托檢驗D.復核檢驗E.體內藥品的檢驗【答案】B26、下列敘述中與H2受體阻斷藥不符的是A.堿性芳雜環(huán)或堿性基團取代的芳雜環(huán)為活性必需B.連接基團為四原子鏈，可以含S或O原子的鏈或者芳環(huán)。四原子鏈上有支鏈或增加鏈的長度.化合物活性增強C.在生理pH條件下，可部分離子化的平面極性基團為“脒脲基團”，通過氫鍵與受體結合D.環(huán)上堿性取代基有胍基、二甲氨基亞甲基、哌啶甲基等E.藥物的親脂性與活性有關【答案】B27、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Vm有關B.用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)Km和Vm有關C.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Km有關D.用零級動力學方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)K0上E.用一級動力學方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上【答案】B28、通過化學方法得到的小分子藥物為A.化學合成藥物B.天然藥物C.生物技術藥物D.中成藥E.原料藥【答案】A29、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為A.脆碎度B.絮凝度C.波動度D.絕對生物利用度E.相對生物利用度【答案】D30、關于用藥與藥物毒性，以下說法錯誤的是A.藥物的安全范圍越小，越容易出現(xiàn)毒性作用B.藥物的毒性與劑量大小無關C.治療量與中毒量接近的藥物，更易出現(xiàn)毒性作用D.生物利用度高的藥物相比于低的藥物，更易出現(xiàn)毒性作用E.同一藥物注射給藥相比于口服，更易出現(xiàn)毒性作用【答案】B31、關于藥物的毒性作用，下列敘述錯誤的是A.影響藥物毒性的因素既涉及藥物方面又涉及機體方面B.當劑量過高、用藥時間過長時易致毒性作用C.有些藥物在制備成酯化物時常?？墒苟拘宰冃.依托紅霉素比乳糖酸紅霉素毒性大E.藥物結構中增加鹵素常?？墒苟拘栽黾印敬鸢浮緾32、下列對布洛芬的描述，正確的是A.R一異構體和S一異構體的藥理作用相同B.R一異構體的抗炎作用強于S一異構體C.腸道內停留時間越長，R一異構體越多D.在體內R一異構體可轉變成S一異構體E.在體內S一異構體可轉變成R一異構體【答案】D33、薄膜包衣片的崩解時限是()A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D34、關于制劑質量要求和使用特點的說法，正確的是()。A.注射劑應進行微生物限度檢查B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液D.若需同時使用眼膏劑和滴眼劑，應先使用眼膏劑E.沖洗劑開啟使用后，可小心存放，供下次使用【答案】C35、用作栓劑水溶性基質的是（）A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油酯D.棕櫚酸酯E.緩和脂肪酸酯【答案】B36、與受體有親和力，內在活性弱的是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.拮抗藥【答案】C37、（2015年真題）某藥抗一級速率過程消除，消除速度常數(shù)K=0.095h-1，則該藥半衰期為（）A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】B38、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導致機體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.齊多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】C39、硝酸甘油緩解心絞痛屬于A.補充療法B.對因治療C.對癥治療D.替代療法E.標本兼治【答案】C40、藥品檢驗時主要采用采用平皿法、薄膜過濾法、MPN法檢驗的是A.非無菌藥品的微生物檢驗B.藥物的效價測定C.委托檢驗D.復核檢驗E.體內藥品的檢驗【答案】A41、結構復雜的多組分抗生素藥物首選的含量測定方法是A.滴定分析法B.抗生素微生物鑒定法C.高效液相色譜法D.微生物檢定法E.紫外可見分光光度法【答案】B42、機體或機體的某些消除器官在單位時間內清除掉相當于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物是A.清除率B.表觀分布容積C.雙室模型D.單室模型E.房室模型【答案】A43、以下附加劑在注射劑中的作用,鹽酸普魯卡因A.抑菌劑B.局麻劑C.填充劑D.等滲調節(jié)劑E.保護劑【答案】B44、這種分類方法，便于應用物理化學的原理來闡明各類制劑特征A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按藥物種類分類【答案】B45、同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時，產生的藥理效應是A.兩者均在低濃度時，部分激動藥拮抗完全激動藥的藥理效應B.兩者均在高濃度時，部分激動藥增強完全激動藥的藥理效應C.兩者用量在臨界點時，部分激動藥可發(fā)揮最大激動效應D.無論何種濃度，部分激動藥均拮抗完全激動藥的藥理效應E.無論何種濃度，部分激動藥均增強完全激動藥的藥理效應【答案】C46、三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是A.乳劑分層、混懸劑結晶生長、片劑溶出速度改變B.藥物水解、結晶生長、顆粒結塊C.藥物氧化、顆粒結塊、溶出速度改變D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構化【答案】A47、制劑中藥物進入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是A.藥物動力學B.生物利用度C.腸肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積【答案】B48、（2018年真題）屬于主動轉運的腎排泄過程是（）A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】A49、不含有芳基醚結構的藥物是A.胺碘酮B.美托洛爾C.美西律D.普萘洛爾E.普羅帕酮【答案】A50、含有酚羥基、醇羥基的嗎啡，在體內發(fā)生的Ⅱ相代謝反應是A.甲基化結合反應B.與硫酸的結合反應C.與谷胱甘肽的結合反應D.與葡萄糖醛酸的結合反應E.乙酰化結合反應【答案】D51、下列不作為包腸溶衣材料的是A.HPMCPB.蟲膠C.PVPD.CAPE.丙烯酸樹脂Ⅱ號【答案】C52、可用于制備生物溶蝕性骨架片A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.膽固醇【答案】B53、嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥均具鎮(zhèn)痛活性，是因為A.具有相似的疏水性B.具有相似的構型C.具有相同的藥效構象D.具有相似的化學結構E.具有相似的電性性質【答案】C54、以下藥物含量測定所使用的滴定液是，鹽酸普魯卡因A.高氨酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】B55、油酸乙酯下屬液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】A56、在藥品質量標準中，藥品的外觀、臭、味等內容歸屬的項目為A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測定E.附加事項【答案】A57、關于受體的描述，不正確的是A.特異性識別配體B.能與配體結合C.不能參與細胞的信號轉導D.受體與配體的結合具有可逆性E.受體與配體的結合具有飽和性【答案】C58、（2016年真題）含有喹啉酮環(huán)母核結構的藥物是A.氨芐西林B.環(huán)丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韋【答案】B59、評價藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示為()。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】D60、（2020年真題）在體內發(fā)生氧化、還原、水解等反應使得藥物極性增大，該代謝類型屬于A.弱代謝作用B.Ⅰ相代謝反應C.酶抑制作用D.酶誘導作用E.Ⅱ相代謝反應【答案】B61、（2015年真題）影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素，在機體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時辰因素【答案】C62、β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪合用于高血壓A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增強作用【答案】D63、某男性患者，65歲，醫(yī)生診斷為心力衰竭需長期用藥。該患者服用該藥品時與下列哪個藥品合用不需調整給藥劑量A.硝苯地平B.維生素C.奎尼丁D.胺碘酮E.普羅帕酮【答案】B64、（2019年真題）器官移植患者應用免疫抑制劑環(huán)孢素，同時服用利福平會使機體出現(xiàn)排斥反應的原因是（）。A.利福平與環(huán)孢素競爭與血漿蛋白結合B.利福平的藥酶誘導作用加快環(huán)孢素的代謝C.利福平改變了環(huán)孢素的體內組織分布量D.利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機制E.利福平增加胃腸運動，使環(huán)孢素排泄加快【答案】B65、黏度適當增大有利于提高藥物療效的是A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】B66、治療指數(shù)表示（）A.毒效曲線斜率B.引起藥理效應的閾濃度C.量效曲線斜率D.LD50與ED50的比值E.LD5與ED95之間的距離【答案】D67、將容器密閉，以防止塵土及異物進入是指A.避光B.密閉C.密封D.陰涼處E.冷處【答案】B68、可作為栓劑水溶性基質的是A.巴西棕櫚蠟B.泊洛沙姆C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯【答案】C69、可用作滴丸水溶性基質的是A.PEG6000B.水C.液體石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】A70、在藥物結構中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。A.胃腸刺激B.過敏C.肝毒性D.腎毒性E.心臟毒性【答案】A71、可作為腸溶衣材料的是（）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】B72、含有兩個硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸異山梨醇酯C.單硝酸異山梨醇酯D.戊四硝酯E.雙嘧達莫【答案】B73、可增加栓劑基質稠度的是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】B74、長期服藥，機體產生適應性，突然停藥或減量過快，使機體調節(jié)功能失調，致病情加重或臨床癥狀上一系列反跳回升現(xiàn)象為A.變態(tài)反應B.特異質反應C.依賴性D.停藥反應E.特殊毒性【答案】D75、下列劑型向淋巴液轉運少的是A.脂質體B.微球C.毫微粒D.溶液劑E.復合乳劑【答案】D76、（2020年真題）苯巴比妥與避孕藥合用可引起A.苯巴比妥代謝減慢B.避孕藥代謝加快C.避孕效果增強D.鎮(zhèn)靜作用增強E.肝微粒體酶活性降低【答案】B77、卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B78、非經(jīng)典抗精神病藥利培酮的組成是()A.氟氮平B.氯噻平C.齊拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】D79、（2018年真題）與抗菌藥配伍使用后,能增強抗細菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是（）A.氨芐西林B.舒他西林C.甲氧芐啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】C80、慶大霉素易引起()A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經(jīng)性水腫【答案】C81、服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為A.表觀分布容積B.腸-肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應【答案】D82、不受專利和行政保護，藥典中使用的名稱是A.商品名B.通用名C.俗名D.化學名E.品牌名【答案】B83、以S（-）異構體上市的藥物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷貝拉唑D.奧美拉唑E.蘭索拉唑【答案】B84、生物等效性研究中，藥物檢測常用的生物樣品是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.糞便【答案】B85、用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E【答案】B86、開環(huán)嘌零核苷酸類似物()A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米呋啶【答案】C87、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）A.表面活性劑B.絡合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】A88、具有同質多晶的性質是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇類【答案】A89、參與藥物Ⅰ相代謝的酶類有氧化-還原酶、還原酶和水解酶。其中氧化-還原酶是體內一類主要代謝酶，能催化兩分子之間發(fā)生氧化-還原反應，細胞色素P450酶系是一個多功能酶系，目前已發(fā)現(xiàn)17種以上。下列最主要的代謝酶是A.CYP3A4B.CYP2D6C.CYP2C19D.FMOE.MAO【答案】A90、（2017年真題）患者，男,60歲因骨折手術后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關藥學資料：（+）-曲馬多主要抑制5-HT重攝取同時為弱阿片μ受體激動劑，對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產物對μ、K受體親和力增強,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是去甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素α2受體激動劑，（±）-曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準在:在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.O-脫甲基B.甲基氧化成羥甲基C.乙?；疍.苯環(huán)羥基化E.環(huán)己烷羥基化【答案】A91、經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或滅活的過程稱為A.誘導效應B.首過效應C.抑制效應D.腸肝循環(huán)E.生物轉化【答案】B92、靜脈注射某藥，XA.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】D93、可以作為栓劑增稠劑的是A.鯨蠟醇B.泊洛沙姆C.單硬脂酸甘油酯D.甘油明膠E.叔丁基對甲酚（BHT）【答案】C94、需進行崩解時限檢查的劑型是A.滴丸劑B.片劑C.散劑D.氣霧劑E.膜劑【答案】B95、苯巴比妥與避孕藥物合用，導致避孕失敗，屬于A.作用于受體B.影響酶活性C.作用于轉運體D.影響細胞膜離子通道E.補充體內物質【答案】B96、S-華法林體內可生成7-羥基華法林，發(fā)生的代謝反應是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烷烴氧化D.O-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緼97、下列藥物中與其他藥物臨床用途不同的是A.伊托必利?B.奧美拉唑?C.多潘立酮?D.莫沙必利?E.甲氧氯普胺?【答案】B98、（2016年真題）腎小管中，弱酸在酸性尿液中A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收多，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】B99、用沉淀反應進行鑒別的方法是A.化學鑒別法B.薄層色譜法C.紅外分光光度法D.高效液相色譜法E.紫外-可見分光光度法【答案】A100、含有酚羥基的沙丁胺醇，在體內發(fā)生的Ⅱ相代謝反應是A.甲基化結合反應B.與硫酸的結合反應C.與谷胱甘肽的結合反應D.與葡萄糖醛酸的結合反應E.乙?；Y合反應【答案】B多選題（共50題）1、影響藥物理化性質的因素有A.溶解度B.分配系數(shù)C.幾何異構體D.光學異構體E.解離度【答案】AB2、甲藥LDA.甲藥的毒性較強，但卻較安全B.甲藥的毒性較弱，因此較安全C.甲藥的療效較弱，但較安全D.甲藥的療效較強，但較不安全E.甲藥的療效較強，且較安全【答案】A3、以下哪些藥物屬于激素類抗腫瘤藥A.氟他胺B.他莫昔芬C.吉非替尼D.氨魯米特E.長春瑞濱【答案】ABD4、可發(fā)生去烴基代謝的結構類型有A.叔胺類B.酯類C.硫醚類D.芳烴類E.醚類【答案】AC5、與藥效有關的因素包括A.理化性質B.官能團C.鍵合方式D.立體構型E.代謝反應【答案】ABCD6、藥品質量標準的制定需遵循的原則包括A.必須堅持質量第一的原則B.制定質量標準要有針對性C.制定質量標準要有廣泛性D.檢驗方法的選擇。應根據(jù)“準確、靈敏、簡便、快速”的原則E.質量標準中限度的規(guī)定，要在保證藥品質量的前提下，根據(jù)生產所能達到的實際水平來制定【答案】ABD7、藥物流行病學的主要任務是A.藥品上市前臨床試驗的設計和上市后藥品有效性再評價B.上市后藥品的不良反應或非預期作用的監(jiān)測C.國家基本藥物的遴選D.藥物經(jīng)濟學研究E.藥物利用情況的調查研究【答案】ABCD8、《中國藥典》規(guī)定用第二法測定熔點的藥品有A.脂肪B.脂肪酸C.石蠟D.羊毛脂E.凡士林【答案】ABCD9、以下事件中，屬于"藥物不良事件"的是A.藥品質量問題B.用藥失誤C.藥物濫用D.藥品不良反應E.已知藥品不良反應發(fā)生率的上升【答案】ABCD10、（2015年真題）提高藥物穩(wěn)定性的方法有（）A.對水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑B.對防止藥物因受環(huán)境中的氧氣.光線等影響，制成微囊或包含物C.對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑D.對不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物E.對生物制品，制成凍干粉制劑【答案】ABCD11、鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD12、下列敘述中與阿托伐他汀不相符的是A.結構中含有氫化萘環(huán)B.結構中有多取代吡咯環(huán)C.側鏈為二羥基戊酸結構D.內酯結構不穩(wěn)定E.為合成的HMG-CoA還原酶抑制劑【答案】AD13、藥物相互作用的理化配伍變化可表現(xiàn)為A.混濁B.取代C.聚合D.協(xié)同E.拮抗【答案】ABC14、下列關于競爭性拮抗藥的描述，正確的有A.使激動藥量一效曲線平行右移B.使激動藥量一效曲線平行左移C.使激動藥量一效曲線最大效應不變D.使激動藥量一效曲線最大效應降低E.對激動藥的拮抗強度可用拮抗參數(shù)pA2表示【答案】AC15、以下敘述與艾司唑侖相符的是A.為乙內酰脲類藥物B.為苯二氮C.結構中含有1，2，4-三唑環(huán)D.為咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥E.臨床用于焦慮、失眠和癲癇大、小發(fā)作【答案】BC16、中國食品藥品檢定研究院的職責包括A.國家藥品標準物質的標定B.藥品注冊檢驗C.進口藥品的注冊檢驗D.省級(食品)藥品檢驗所承擔轄區(qū)內藥品的抽驗與委托檢驗E.各市(縣)級藥品檢驗所，承擔轄區(qū)內的藥品監(jiān)督檢查與管理工作【答案】ABCD17、評價靶向制劑靶向性的參數(shù)A.相對攝取率B.波動度C.靶向效率D.峰濃度比E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度【答案】ACD18、可能導致藥品不良反應的飲食原因是A.飲茶B.飲酒C.飲水D.高組胺食物E.食物高鹽分【答案】ABCD19、除特殊規(guī)定外，一般不得加入抑菌劑的注射液有A.供皮下用的注射液B.供靜脈用的注射液C.供皮內用的注射液D.供椎管用的注射液E.供肌內用的注射液【答案】BD20、關于熱原敘述正確的是A.熱原是微生物的代謝產物B.熱原致熱活性中心是脂多糖C.一般濾器不能截留熱原D.熱原可在滅菌過程中完全破壞E.蒸餾法制備注射用水主要是依據(jù)熱原的揮發(fā)性【答案】ABC21、有關β受體阻斷藥，下列說法正確的有A.有兩類基本結構，即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類B.側鏈上均含有帶羥基的手性中心，是關鍵藥效團C.芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類藥物都是S-構型活性大于R-構型D.對芳環(huán)部分的要求不甚嚴格，可以是帶有不同取代基的苯環(huán)、萘環(huán)、芳雜環(huán)或稠環(huán)等E.氨基N上大多帶有一個取代基【答案】ABD22、經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點為A.減少給藥次數(shù)?B.避免肝首過效應?C.有皮膚貯庫現(xiàn)象?D.藥物種類多?E.使用方便，適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人?【答案】AB23、下列關于競爭性拮抗藥的描述，正確的有A.使激動藥量一效曲線平行右移B.使激動藥量一效曲線平行左移C.使激動藥量一效曲線最大效應不變D.使激動藥量一效曲線最大效應降低E.對激動藥的拮抗強度可用拮抗參數(shù)pA2表示【答案】AC24、核黃素屬于主動轉運而吸收的藥物，因此，應該A.飯后服用B.飯前服用C.大劑量一次性服用D.小劑量分次服用E.有肝腸循環(huán)現(xiàn)象【答案】AD25、藥物流行病學的研究范疇是A.藥物利用研究B.藥物安全性研究C.藥物經(jīng)濟學研究D.藥物有利作用研究E.藥物相關事件和決定因素的分析【答案】ABCD26、影響藥物從腎小管重吸收的因素包括A.藥物的脂溶性B.弱酸及弱堿的pKa值C.尿量D.尿液pHE.腎小球濾過速度【答案】ABCD27、成功的靶向制劑具備的三要素包括A.定位濃集B.減少給藥次數(shù)C.無毒可生物降解D.控制釋藥E.減少用藥總劑量，發(fā)揮藥物最佳療效【答案】ACD28、腎臟排泄的機制包括A.腎小球濾過B.腎小管濾過C.腎小球分泌D.腎小管分泌E.腎小管重吸收【答案】AD29、以下藥物不屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是A.B.C.D.E.【答案】ABCD30、關于熱原的表述，正確的是A.熱原是微生物產生的一種內毒素B.熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的物質C.致熱能力最強的是革蘭陰性桿菌D.大多數(shù)細菌都能產生熱原E.霉菌能產生熱原，病毒不會產生熱原【答案】ABCD31、甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性A.青霉素B.四環(huán)素C.紅霉素D.磺胺甲噁唑E.慶大霉素【答案】BD32、在體內可發(fā)生乙酰化代謝的藥物有A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.對氨基水楊酸鈉D.乙胺丁醇E.異煙肼【答案】AC33、以下可用于注射劑的溶劑有A.注射用水B.大豆油C.聚乙二醇D.乙酸乙酯E.甘油【答案】ABC34、主要用作片劑的填充劑是A.蔗糖B.交聯(lián)聚維酮C.微晶纖維素D.淀粉E.羥丙基纖維素【答案】ACD35、屬于開環(huán)核