2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一考前沖刺試卷A卷含答案

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一考前沖刺試卷A卷含答案單選題（共100題）1、治療指數為A.LDB.EDC.LDD.LDE.LD【答案】C2、在氣霧劑的處方中，可作為潛溶劑的輔料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C【答案】B3、水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物，可制成注射劑的類型是A.注射用無菌粉末B.溶液型注射劑C.混懸型注射劑D.乳劑型注射劑E.溶膠型注射劑【答案】C4、氯霉素可發(fā)生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝【答案】A5、依那普利屬于第Ⅰ類，是高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內吸收取決于A.滲透效率B.溶解度C.溶出度D.解離度E.酸堿度【答案】C6、溴化異丙托品氣霧劑處方中潛溶劑A.溴化異丙托品B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】B7、閾劑量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應的劑量D.引起50％最大效應的劑量E.引起等效反應的相對劑量【答案】C8、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-異構體在藥效和藥代動力學有明顯差異的抗心律失常藥物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】D9、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物片劑的絕對生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】A10、溫度高于70％或降至冷凍溫度，造成的乳劑不可逆現象是A.分層B.絮凝C.破裂D.轉相E.酸敗【答案】C11、（2019年真題）反映藥物安全性的指標是（）。A.效價B.治療量C.治療指數D.閾劑量E.效能【答案】C12、普魯卡因體內被酯酶代謝成對氨基苯甲酸失去活性，屬于A.N-脫烷基代謝B.水解代謝C.環(huán)氧化代謝D.羥基化代謝E.還原代謝【答案】B13、（2018年真題）他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應,因該不良反應而撒出市場的藥物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】C14、藥物由于促進某些微生物生長引起的不良反應屬于A.A型反應（擴大反應）B.B型反應（過度反應）C.E型反應（撤藥反應）D.F型反應（家族反應）E.G型反應（基因毒性）【答案】B15、根據藥典等標準，為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式的具體品種稱為A.藥物劑型B.藥物制劑C.藥劑學D.調劑學E.方劑學【答案】B16、水楊酸乳膏中可作為乳化劑的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸鈉C.羥苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】B17、鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是A.水解B.氧化C.光學異構化D.脫羧E.聚合【答案】A18、屬于糖皮質激素的平喘藥是A.茶堿B.丙酸氟替卡松C.異丙托溴銨D.孟魯斯特E.沙美特羅【答案】B19、在溶劑化物中，藥物的溶解度和溶出速度順序為A.無水物B.水合物C.無水物D.水合物E.有機溶劑化物【答案】D20、改變細胞周圍環(huán)境的理化性質的是A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】B21、按藥理作用的關系分型的B型ADR是A.首劑反應B.致突變C.繼發(fā)反應D.過敏反應E.副作用【答案】D22、屬于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.腎上腺素E.轉化因子【答案】D23、地西泮注射液與5％葡萄糖、0.9％氯化鈉或0.167mol／L乳酸鈉注射液配伍時，易析出沉淀，是由于A.溶劑組成改變B.pH的改變C.直接反應D.鹽析作用E.成分的純度【答案】A24、片劑的物料塑性較差會造成A.裂片B.黏沖C.片重差異超限D.均勻度不合格E.崩解超限【答案】A25、用作液體制劑的甜味劑是A.羥苯酯類B.阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉【答案】C26、關于劑型分類的錯誤描述是A.溶膠劑為液體劑型B.軟膏劑為半固體劑型C.栓劑為半固體劑型D.氣霧劑為氣體分散型E.含漱劑為黏膜給藥劑型【答案】C27、含有酚羥基、醇羥基的嗎啡，在體內發(fā)生的Ⅱ相代謝反應是A.甲基化結合反應B.與硫酸的結合反應C.與谷胱甘肽的結合反應D.與葡萄糖醛酸的結合反應E.乙?；Y合反應【答案】D28、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產的欣弗注射液后，出現不良反應，甚至造成數人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產的所有欣弗注射液。調查發(fā)現，該藥廠在制備注射液時，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時間大大縮短，就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。A.氯苯那敏B.左旋多巴C.扎考必利D.異丙腎上腺素E.氨己烯酸【答案】A29、引起乳劑分層的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質的改變【答案】B30、通過共價鍵鍵合產生作用的藥物是A.磺酰胺類利尿藥B.水楊酸甲酯治療肌肉疼痛C.乙酰膽堿與受體作用D.抗瘧藥氯喹E.烷化劑抗腫瘤藥物【答案】A31、下列藥物結構中具有氨基酸基本結構的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.吡格列酮E.格列喹酮【答案】B32、單位時間內胃內容物的排出量是A.胃排空速率B.腸肝循環(huán)C.首過效應D.代謝E.吸收【答案】A33、經皮給藥制劑的處方材料中疏水性聚硅氧烷為A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.幾乎不溶【答案】B34、肝功能不全時，使用經肝臟代謝或活性的藥物(如可的松)，可出現()A.作用增強B.作用減弱C.LD.LE.游離藥物濃度下降【答案】B35、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pKA.小劑量給藥時表現為一級動力學消除，動力學過程呈現非線性特征B.小劑量給藥時表現為零級動力學消除，增加藥量，表現為一級動力學消除C.小劑量給藥表現為一級動力學消除，增加劑量呈現典型酶飽和現象，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比D.大劑量給藥初期表現為零級動力學消除，當體內藥量降到一定程度后，又表現為一級動力學消除E.大劑量、小劑量給藥均表現為零級動力學消除，其動力學過程通常用米氏方程來表征【答案】D36、腎臟對藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素A.腎小球濾過B.腎小管分泌C.腎小管重吸收D.尿量E.尿液酸堿性【答案】C37、關于糖漿劑的說法錯誤的是A.可作矯味劑、助懸劑B.易被真菌和其他微生物污染C.糖漿劑為高分子溶液D.糖漿劑系指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液E.單純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿【答案】C38、新藥Ⅲ期臨床試驗需要完成A.20~30例?B.大于100例?C.大于200例?D.大于300例?E.200~300例?【答案】D39、連續(xù)用藥較長時間，藥效逐漸減弱，須加大劑量才能出現藥效的現象是A.耐藥性B.耐受性C.成癮性D.習慣性E.快速耐受性【答案】B40、下列不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉化反應的是A.氧化B.水解C.還原D.鹵化E.羥基化【答案】D41、常見于羰基類化合物，如酰胺、酯、酰鹵、酮等作用的是A.共價鍵B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】C42、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。A.2L／hB.6.93L／hC.8.L／hD.10L／hE.55.4L／h【答案】A43、藥物作用靶點取決于致病相關基因。例如一疾病的致病相關基因是X1、X2和X3，某治療藥物系針對致病基因X3為靶點，且為無活性的前藥，在體內經過A→B→C途徑代謝成活性形式，作用于靶點)(3。不同患者用藥效果截然不同。A.非致病基因，無效B.正中作用靶點，效果良好C.無效，非此藥作用靶點D.無效.緣于體內不能代謝E.基因變異影響藥物結合靶點，藥效不理想【答案】B44、氣霧劑中作穩(wěn)定劑的是A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】D45、服用地西泮催眠次晨出現乏力，倦怠等“宿醉”現象，該不良反應是A.過敏反應B.首劑效應C.副作用D.后遺效應E.特異質反應【答案】D46、屬于油性基質是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】C47、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是ABCDEA.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A48、與哌替啶的化學結構不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.藥用其鹽酸鹽【答案】C49、有關天然產物的藥物說法正確的是A.化學合成的藥物如地西泮B.解熱鎮(zhèn)痛藥物阿司匹林C.天然植物有效成分或半合成得到的藥物如阿莫西林D.生物技術藥物如疫苗E.蛋白質類藥物如人體丙種球蛋白【答案】C50、以下不屬于O/W型乳化劑的是A.堿金屬皂B.堿土金屬皂C.十二烷基硫酸鈉D.吐溫E.賣澤【答案】B51、與哌替啶的化學結構不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.藥用其鹽酸鹽【答案】C52、影響藥物進入中樞神經系統(tǒng)發(fā)揮作用的因素是（）A.首過效應B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】C53、短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物，屬于有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素的抗腫瘤藥是A.紫杉醇B.多西他賽C.依托泊苷D.羥喜樹堿E.長春新堿【答案】A54、平均吸收時間A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】C55、藥物排泄的主要部位是()A.小腸B.胃C.肝臟D.腎臟E.膽汁【答案】D56、（2016年真題）腎小管中，弱堿在酸性尿液中A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收多，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】A57、對受體親和力高、結合牢固，缺乏內在活性（α=0）的藥物屬于A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥【答案】C58、（2016年真題）在體外無效，體內經還原代謝產生甲硫基化合物而顯示生物活性的非甾體抗炎藥物是（）A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】A59、靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg／mL，其表觀分布容積V為A.20LB.4mLC.30LD.4LE.15L【答案】D60、多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A.最高值與最低值的算術平均值B.重復給藥達到穩(wěn)態(tài)后，在一個給藥間隔時間內血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔時間的商值C.最高值與最低值的幾何平均D.藥物的血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥時間的商值E.重復給藥的第一個給藥間隔時間內血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔商值【答案】B61、紅外光譜特征參數歸屬羰基A.3750～3000cm-1B.1900～1650cm-1C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】B62、一般來說，對于藥品的不良反應，女性較男性更為敏感屬于A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】D63、以其他非靜脈途徑給藥的制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進入血液循環(huán)的相對量為A.絕對生物利用度B.相對生物利用度C.靜脈生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】B64、（2017年真題）布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調節(jié)劑E.溶劑【答案】C65、A型藥品不良反應的特點有A.發(fā)生率較低B.容易預測C.多發(fā)生在長期用藥后D.發(fā)病機制為先天性代謝異常E.沒有明確的時間聯(lián)系【答案】B66、可競爭血漿蛋白結合部位，增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是A.去甲腎上腺素B.華法林C.阿司匹林D.異丙腎上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】C67、（2016年真題）人體胃液約0.9-1.5，下面最易吸收的藥物是A.奎寧（弱堿pka8.0）B.卡那霉素（弱堿pka7.2）C.地西泮（弱堿pka3.4）D.苯巴比妥（弱酸pka7.4）E.阿司匹林（弱酸pka3.5）【答案】D68、Cmax是指()A.藥物消除速率常數B.藥物消除半衰期C.藥物在體內的達峰時間D.藥物在體內的峰濃度E.藥物在體內的平均滯留時間【答案】D69、下列關于維生素C注射液敘述錯誤的是A.維生素C分子中有烯二醇式結構，故顯酸性B.可采用依地酸二鈉絡合金屬離子C.處方中加入碳酸氫鈉通過調節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時疼痛D.因為刺激性大，會產生疼痛E.可用于急慢性紫癜【答案】C70、完全激動藥的特點是A.既有親和力，又有內在活性B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】A71、醑劑中乙醇的濃度一般為A.60%～90%B.50%～80%C.40%～60%D.30%～70%E.20%～50%【答案】A72、同時具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性的藥物是A.胺碘酮B.鏈霉素C.四環(huán)素D.金鹽E.卡托普利【答案】B73、打光衣料A.EudragitLB.川蠟C.HPMCD.滑石粉E.L～HPC【答案】B74、（2020年真題）口服給藥后，通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是A.右旋糖酐B.氫氧化鋁C.甘露醇D.硫酸鎂E.二巰基丁二酸鈉【答案】B75、制備O／W型乳劑時，乳化劑的最佳HLB為A.15B.3C.6D.8E.5【答案】A76、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1．7Lkg，k=0．46h-1，希望治療一開始便達到2μg／ml的治療濃度，請確定：A.1.56mg／hB.117.30mg／hC.58.65mg／hD.29.32mg／hE.15.64mg／h【答案】B77、可用于制備生物溶蝕性骨架片A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.膽固醇【答案】B78、藥物引起的與免疫反應有關的生理功能障礙或組織損傷是A.副作用B.毒性反應C.變態(tài)反應D.后遺效應E.特異質反應【答案】C79、下列關于藥物對心血管的毒性作用，敘述錯誤的是A.許多用于心血管疾病治療的藥物，本身就具有心血管毒性B.鈣通道阻滯藥的過度負性頻率作用會惡化心力衰竭C.鈣通道阻滯藥的過度負性傳導作用會導致心臟停搏D.治療心律失常的藥物可以引起新的更嚴重的心律失常E.三環(huán)類抗抑郁癥藥對K+通道有阻滯作用，對心臟也會產生毒性作用【答案】B80、制備靜脈注射乳時，加入的豆磷脂是作為（）。A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】C81、以下有關顆粒劑的描述，錯誤的是A.顆粒劑與散劑比，分散性、引濕性、團聚性、附著性減小B.服用方便，可以制成不同的釋藥類型C.適合于老年人、嬰幼兒用藥D.可溶型、泡騰型顆粒劑應放入口中用水送服E.緩釋、控釋、腸溶顆粒劑服用時應保持制劑釋藥結構的完整性【答案】D82、減慢藥物體內排泄，延長藥物半衰期，會讓藥物在血藥濃度一時間曲線上產生雙峰現象的因素是A.血漿蛋白結合率B.血-腦屏障C.腸-肝循環(huán)D.淋巴循環(huán)E.胎盤屏障【答案】C83、（2019年真題）醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。A.羧甲基纖維素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸【答案】A84、以下實例中影響藥物作用的因素分別是心衰患者普魯卡因胺的達峰時間延長，生物利用度減少A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個體差異E.種屬差異【答案】A85、鎮(zhèn)靜催眠藥適宜的使用時間是A.飯前B.晚上C.餐中D.飯后E.清晨起床后【答案】B86、繼發(fā)于藥物治療作用后的不良反應，治療劑量下治療作用本身帶來的間接結果，稱為A.繼發(fā)反應B.毒性反應C.后遺效應D.特異質反應E.依賴性【答案】A87、打光衣料A.EudragitLB.川蠟C.HPMCD.滑石粉E.L～HPC【答案】B88、不受專利和行政保護，是所有文獻、資料、教材以及藥品說明書中使用的名稱是A.商品名B.通用名C.俗名D.化學名E.品牌名【答案】B89、混懸劑中使微粒ζ電勢降低的電解質是A.潤濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩(wěn)定劑【答案】C90、硫代硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】C91、下列藥物結構中含有酯鍵，起效快、作用持續(xù)時間很短的哌啶類鎮(zhèn)痛藥是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡諾E.右丙氧芬【答案】B92、某患者，男，20歲，近日由于感冒誘發(fā)咳嗽，醫(yī)生開具復方磷酸可待因糖漿。該藥品的組成為：磷酸可待因2g，鹽酸異丙嗪1.25g，pH調節(jié)劑24g，維生素C0.125g，焦亞硫酸鈉1g，防腐劑2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水適量。A.屬于中樞鎮(zhèn)咳藥B.是嗎啡類似物，有鎮(zhèn)痛作用C.口服吸收迅速D.無成癮性，不需特殊管理E.可發(fā)生N-去甲基和O-去甲基代謝【答案】D93、孟魯司特屬于A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體拮抗劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質激素藥E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】C94、不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉化中的化學反應是A.氧化B.還原C.鹵化D.水解E.羥基化【答案】C95、糖漿劑屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.高分子溶液劑D.乳劑型E.混懸型【答案】A96、效價強度A.臨床常用的有效劑量B.藥物能引起的最大效應C.引起50%最大效應的劑量D.引起等效應反應的相對劑量E.引起藥物效應的最低藥物濃度【答案】D97、氟伐他汀含有的骨架結構是A.六氫萘環(huán)B.吲哚環(huán)C.吡咯環(huán)D.嘧啶環(huán)E.吡啶環(huán)【答案】B98、（2015年真題）甲氨蝶呤合用復方磺胺甲噁唑，產生的相互作用可能導致（）A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】B99、某患者，男，20歲，近日由于感冒誘發(fā)咳嗽，醫(yī)生開具復方磷酸可待因糖漿。該藥品的組成為：磷酸可待因2g，鹽酸異丙嗪1.25g，pH調節(jié)劑24g，維生素C0.125g，焦亞硫酸鈉1g，防腐劑2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水適量。A.屬于中樞鎮(zhèn)咳藥B.是嗎啡類似物，有鎮(zhèn)痛作用C.口服吸收迅速D.無成癮性，不需特殊管理E.可發(fā)生N-去甲基和O-去甲基代謝【答案】D100、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的羥丙甲纖維素是作為（）A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調節(jié)劑E.溶劑【答案】B多選題（共50題）1、患者，男，30歲，患嚴重的尿路感染，單純使用抗生素已無法抑制感染，需要合用增效劑來加強藥效。下列藥物不作為青霉素類抗生素增效劑的是A.舒林酸B.對乙酰氨基酚C.雙氯芬酸D.別嘌醇E.丙磺舒【答案】ABCD2、由于影響藥物代謝而產生的藥物相互作用有A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝在作用增強D.水合氯醛與華法林合用導致出血E.酮康唑與特非那定合用導致心律失?！敬鸢浮緼BC3、給藥方案設計的一般原則應包括A.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案B.對于治療指數小的藥物，需要制定個體化給藥方案C.對于表現出非線性動力學特征的藥物，需要制定個體化給藥方案D.給藥方案設計和調整，常需要進行血藥濃度監(jiān)測E.給藥方案設計和調整，需要在臨床治療以前進行【答案】ABCD4、含有甲基四氮唑結構的藥物有A.頭孢美唑B.頭孢呋辛C.頭孢唑林D.頭孢克洛E.頭孢哌酮【答案】C5、某實驗室研究抗哮喘的藥物時，想要找到乙酰膽堿的競爭性拮抗藥的特點，挑選的藥物包括阿托品、溴化異丙托品等進行實驗，請問競爭性拮抗藥的特點有A.可與激動藥互相競爭與受體結合B.與受體結合是不可逆的C.使激動藥的量-效曲線平行右移D.激動藥的最大效應不變E.與受體的親和力可用拮抗參數pA2值表示【答案】ACDA6、藥物警戒的工作內容是A.藥品不良反應監(jiān)測B.藥物的濫用與誤用C.急慢性中毒的病例報告D.用藥失誤或缺乏有效性的報告E.與藥物相關的病死率的評價【答案】ABCD7、下列可以用于骨質疏松治療的藥物有A.依替膦酸二鈉B.阿侖膦酸鈉C.阿法骨化醇D.維生素DE.骨化三醇【答案】ABCD8、生物等效性評價常用的統(tǒng)計分析方法包括A.方差分析B.雙單側檢驗C.卡方檢驗D.(1-2α)置信區(qū)間E.貝葉斯分析【答案】ABD9、氨氯地平的結構特征包括A.4位含有鄰氯苯基B.4位含有間氯苯基C.4位含有對氯苯基D.含有1，4-二氫吡啶環(huán)E.含有伯氨基【答案】AD10、滴定分析的方法有A.對照滴定法B.直接滴定法C.置換滴定法D.空白滴定法E.剩余滴定法【答案】BC11、關于受體的敘述正確的是A.化學本質主要為大分子蛋白質B.是首先與藥物結合的細胞成分C.具有特異性識別藥物或配體的能力D.存在于細胞膜上、胞漿內或細胞核上E.與藥物結合后，受體可直接產生生理效應【答案】ABCD12、有關《中國藥典》說法正確的是A.由國家藥典委員會編制和修訂B.《中國藥典》一經頒布實施，其同品種的上版標準或其原國家標準即同時停止使用C.現行版《中國藥典》未收載的品種仍使用上版標準或國家標準D.《中國藥典》由一部、二部、三部、四部及增補本組成E.《中國藥典》為"部頒標準"【答案】ABCD13、與藥效有關的因素包括A.理化性質B.官能團C.鍵合方式D.立體構型E.代謝反應【答案】ABCD14、輸液主要存在的問題包括A.染菌B.變色C.產生氣體D.熱原反應E.出現可見異物與不溶性微?！敬鸢浮緼D15、當氯霉素注射液混合5％葡萄糖注射液后會發(fā)生析出，水楊酸鈉遇到酸之后會析出水楊酸，乳酸環(huán)丙沙星與甲硝唑混合后會使甲硝唑濃度降低，這一系列的反應都屬于藥物制劑的配伍變化。請問當遇到這些配伍變化時應采取的處理方法有A.改變貯存條件B.改變調配次序C.改變溶劑或添加助溶劑D.調整溶液的pHE.改變有效成分或改變劑型【答案】ABCD16、具有5-HT重攝取抑制作用的抗抑郁藥有A.西酞普蘭B.文拉法辛C.氟西汀D.多塞平E.帕羅西汀【答案】ABC17、關于《中國藥典》規(guī)定的藥物貯藏條件的說法，正確的有A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過20℃B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過20℃C.在冷處貯藏系指在常溫貯藏D.當未規(guī)定貯藏溫度時，系指在常溫貯藏E.常溫系指溫度為10℃～30℃【答案】ABD18、關于受體部分激動劑的論述正確的是A.可降低激動劑的最大效應B.與受體具有高的親和力C.具有激動劑與拮抗劑兩重性D.激動劑與部分激動劑在低劑量時產生協(xié)同作用E.高濃度的部分激動劑可使激動劑的量-效曲線右移【答案】BCD19、二氫吡啶類鈣拮抗劑可用于A.降血脂B.降血壓C.抗心力衰竭D.抗心律失常E.抗心絞痛【答案】BD20、二氫吡啶類鈣拮抗劑的藥物分子結構中含有2，6-二甲基的有A.氨氯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.硝苯地平E.桂利嗪【答案】BCD21、發(fā)生第1相生物轉化后，具有活性的藥物是A.保泰松苯環(huán)的兩個羥基，其中一個羥基化的代謝產物B.卡馬西平骨架二苯并氮雜革10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物D.普萘洛爾中苯丙醇胺結構的N-脫烷基和N-氧化代謝物E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC22、藥物相互作用對藥動學的影響包括A.影響吸收B.影響分布C.影響排泄D.影響配伍E.影響代謝【答案】ABC23、《中國藥典》規(guī)定用第二法測定熔點的藥品有A.脂肪B.脂肪酸C.石蠟D.羊毛脂E.凡士林【答案】ABCD24、藥物警戒的工作內容是A.藥品不良反應監(jiān)測B.藥物的濫用與誤用C.急慢性中毒的病例報告D.用藥失誤或缺乏有效性的報告E.與藥物相關的病死率的評價【答案】ABCD25、某實驗室正在研發(fā)一種新藥，對其進行體內動力學的試驗，發(fā)現其消除規(guī)律符合一級動力學消除，下列有關一級動力學消除的敘述正確的是A.消除速度與體內藥量無關B.消除速度與體內藥量成正比C.消除半衰期與體內藥量無關D.消除半衰期與體內藥量有關E.大多數藥物在體內的轉運和消除符合【答案】BC26、屬于體內藥物分析樣品的是A.尿液B.淚液C.注射液D.大輸液E.汗液【答案】AB27、藥物被脂質體包封后的特點有A.靶向性和淋巴定向性B.緩釋性C.細胞親和性與組織相容性D.降低藥物毒性E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】ABCD28、藥理反應屬于質反應的指標是A.血壓B.驚厥C.睡眠D.死亡E.鎮(zhèn)痛【答案】BCD29、下列藥物在體內發(fā)生生物轉化反應，屬于第l相反應的有A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙酰氨基水楊酸C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物D.地西泮經脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E.硫噴妥鈉經氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD30、單劑量大于0.5g的藥物一般不宜制備A.氣霧劑B.注射劑C.膠囊劑D.皮膚給藥制劑E.片劑【答案】AD31、用統(tǒng)計距法可求出的藥動學參數有A.VssB.t1／2C.ClD.tmaxE.a【答案】ABC32、對吩噻嗪類抗精神病藥構效關系的敘述正確的是A.2位被吸電子基團取代時活性增強B.吩噻嗪10位氮原子與側鏈堿性氨基氮原子間相隔3個碳原子為宜C.吩噻嗪環(huán)10位氮原子換成碳原子，再通過雙鍵與側鏈相連，為噻噸類抗精神病藥D.側鏈上堿性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等E.堿性側鏈末端含伯醇基時，可制成長鏈脂肪酸酯的前藥，可使作用時間延長【答案】ABCD33、以苯二氮A.地西泮B.奧沙西泮C.阿普唑侖D.艾司唑侖E.卡馬西平【答案】ABCD34、經皮吸收制劑常用的壓敏膠有A.聚異丁烯B.聚乙烯醇C.聚丙烯酸酯D.聚硅氧烷E.聚乙二醇【答案】ACD35、下列是注射劑的質量要求包括A.無茵B(yǎng).無熱原C.滲透壓D.澄明度E.融變