高中生物人教版遺傳與進(jìn)化第2章基因和染色體的關(guān)系單元測(cè)試（市一等獎(jiǎng)）

必修2第2章基因和染色體關(guān)系復(fù)習(xí)教學(xué)設(shè)計(jì)復(fù)習(xí)要點(diǎn)減數(shù)分裂和伴性遺傳常見題型解題指導(dǎo)復(fù)習(xí)流程一、減數(shù)分裂題型1.染色體行為變化【典型例題】（2023安徽卷）某種植物細(xì)胞減數(shù)分裂過程中幾個(gè)特定時(shí)期的顯微照片如下。下列敘述正確的是（）A.圖甲中，細(xì)胞的同源染色體之間發(fā)生了基因重組B.圖乙中，移向細(xì)胞兩極的染色體組成相同C.圖丙中，染色體的復(fù)制正在進(jìn)行，著絲點(diǎn)尚未分裂D.圖丁中，細(xì)胞的同源染色體分離，染色體數(shù)目減半【答案】A【解析】圖示為植物細(xì)胞減數(shù)分裂過程，根據(jù)圖甲的聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，可知該圖處于減數(shù)第一次分裂的前期，細(xì)胞的同源染色體之間可因交叉互換而發(fā)生基因重組，A項(xiàng)正確；圖乙同源染色體分離，為減數(shù)第一次分裂的后期，移向細(xì)胞兩極的染色體為同源染色體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；丙為減數(shù)第一次分裂末期后進(jìn)入減數(shù)第二次分裂的間期，而減數(shù)第二次分裂的間期短暫，并無染色體的復(fù)制，C項(xiàng)錯(cuò)誤；丁圖為減數(shù)第二次分裂的后期，此時(shí)著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，導(dǎo)致細(xì)胞中染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，而此時(shí)細(xì)胞中已沒有同源染色體，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！痉椒c(diǎn)撥】減數(shù)分裂染色體主要變化發(fā)生在第一次分裂，有染色體的復(fù)制、聯(lián)會(huì)、交叉互換、分離與組合，其中聯(lián)會(huì)、交叉互換、分離與組合也是減數(shù)分裂區(qū)別于有絲分裂主要特征；第二次分裂與有絲分裂相同，主要是著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致染色單體分離。【特別提醒】交叉互換和非同源染色體的自由組合都是配子多樣性的原因，而交叉互換發(fā)生在四分體時(shí)期的非姐妹染色單體之間，不是姐妹染色單體之間。2.減數(shù)分裂和有絲分裂染色體數(shù)、DNA量變化曲線項(xiàng)目有絲分裂減數(shù)分裂染色體數(shù)目變化DNA含量變化【方法點(diǎn)撥】DNA、染色體曲線模型判斷技巧【典型例題】下圖為某二倍體生物細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程中DNA含量的變化,對(duì)圖甲、乙、丙進(jìn)行比較，下列敘述不正確的是（）段上升的原因均是DNA分子復(fù)制的結(jié)果B.處于bc段的細(xì)胞中均含有姐妹染色單體段下降原因不一定是著絲點(diǎn)分裂的結(jié)果D.處于de段的細(xì)胞中可能不含有同源染色體【答案】B【解析】圖甲ab段表示每條染色體從含1個(gè)DNA到含2和DNA，圖乙和丙ab段表示細(xì)胞核中DNA含量增倍，都是分裂間期DNA復(fù)制的結(jié)果，故A正確。圖甲bc表示每條染色體含2個(gè)單體和2個(gè)DNA，圖乙為有絲分裂，bc表示DNA增倍時(shí)期，為間期、前期、中期、后期，后期無染色單體，圖丙表示減數(shù)分裂，bc表示減數(shù)分裂第一次分裂，每條染色體含2個(gè)單體，故B錯(cuò)。圖甲cd段下降原因是著絲點(diǎn)分裂的結(jié)果，圖乙和丙是染色體平均分配到2個(gè)子細(xì)胞，故C正確。圖乙de含有同源染色體，圖甲如果表示有絲分裂，則含有同源染色體，表示減數(shù)分裂，則為減數(shù)分裂第二次分裂，無同源染色體，圖丙de表示減數(shù)分裂第二次分裂，無同源染色體，故D正確。【方法點(diǎn)撥】減數(shù)分裂過程中染色體/DNA變化規(guī)律及原因1∶1eq\o(→,\s\up7(染色體復(fù)制),\s\do5(間期))1∶2eq\o(→,\s\up7(著絲點(diǎn)斷裂),\s\do5(減Ⅱ后期))1∶13.有絲分裂和減數(shù)分裂細(xì)胞圖像識(shí)別【典型例題】下列為卵巢中一些細(xì)胞圖像，下列關(guān)于它們的說法正確的是（）A．細(xì)胞甲不一定是次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的B．細(xì)胞乙處于減數(shù)第一次分裂中期C．細(xì)胞乙、丙都含同源染色體D．細(xì)胞丁所處時(shí)期能夠發(fā)生非同源染色體的自由組合【答案】A【解析】細(xì)胞甲可能是卵細(xì)胞，由次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生，也可能是第二極體，由第一極體產(chǎn)生，A正確；細(xì)胞乙沒有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期，B錯(cuò)；細(xì)胞乙無同源染色體、細(xì)胞丙含2對(duì)同源染色體，C錯(cuò)；細(xì)胞丁處于有絲分裂的后期，而非同源染色體的自由組合發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的后期，D錯(cuò)?！痉椒c(diǎn)撥】“三看法”區(qū)分有絲分裂和減數(shù)分裂細(xì)胞分裂圖像4.異常配子形成【典型例題】一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)AAaXb的精細(xì)胞，則另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型分別是()A．a(chǎn)Xb、Y、Y B．Xb、aY、YC．a(chǎn)Xb、aY、Y D．AAaXb、Y、Y【答案】A【解析】由一個(gè)精細(xì)胞的基因型為AAaXb可知，精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期常染色體未正常分離，導(dǎo)致攜帶等位基因A與a的染色體與X染色體進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，而另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中只含有Y染色體，在減數(shù)第二次分裂后期攜帶A的染色體在著絲點(diǎn)分裂后進(jìn)入同一個(gè)精細(xì)胞中，所以另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型分別是aXb、Y、Y，A正確?！痉椒c(diǎn)撥】異常配子形成原因歸納1.體細(xì)胞是AABB純合類型發(fā)生異常(1)若形成的子細(xì)胞是AAAABB，則形成原因是有絲分裂過程中姐妹染色單體未分開。(2)若形成的子細(xì)胞是AAB類型，則形成原因是減數(shù)分裂過程中，同源染色體未分離或姐妹染色單體未分開。2.體細(xì)胞是AaBb雜合類型發(fā)生異常(1)若形成的子細(xì)胞是AAaaBb，則形成原因是有絲分裂過程中姐妹染色單體未分開。(2)若形成的子細(xì)胞是AaB或Aab或ABb或aBb類型，則形成原因是減數(shù)分裂過程中，同源染色體未分離。(3)若形成的子細(xì)胞是AAB或AAb或ABB或aBB或aaB或aab或Abb或abb類型，則形成原因是減數(shù)分裂過程中，姐妹染色單體未分開。3．親代為AaXBY產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生異常(1)若配子中出現(xiàn)Aa或XY在一起，則減Ⅰ分裂異常。(2)若配子中A－a分開，X－Y分開，出現(xiàn)兩個(gè)AA/aa或兩個(gè)XX/YY則是減Ⅱ分裂異常。(3)若配子中無性染色體或無A也無a，則既可能減Ⅰ也可能減Ⅱ分裂異常。二、伴性遺傳1.判斷基因是位于X染色體上還是位于常染色體上【典型例題】用純合子果蠅作為親本研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。下列說法不正確的是(與眼色相關(guān)的基因用B、b表示，與體色相關(guān)的基因用A、a表示)()組合PF1①♀灰身紅眼、♂黑身白眼♀灰身紅眼、♂灰身紅眼②♀黑身白眼、♂灰身紅眼♀灰身紅眼、♂灰身白眼A．果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀B．由組合②可判斷控制眼色的基因位于X染色體上C．若組合①的F1隨機(jī)交配，則F2雌果蠅中純合的灰身紅眼占1/16D．若組合②的F1隨機(jī)交配，則F2雄果蠅中黑身白眼占1/8【答案】C【解析】對(duì)于灰身和黑身這一對(duì)相對(duì)性狀來說，無論正交還是反交，后代雌、雄都是灰身，說明灰身為顯性，且位于常染色體上；對(duì)于紅眼和白眼這一對(duì)相對(duì)性狀來說，正反交后代雌、雄表現(xiàn)型不同，且雌性親本為紅眼時(shí)，后代全為紅眼，可判定紅眼為顯性性狀，且控制紅眼的基因位于X染色體上。組合①中，F(xiàn)1的基因型分別為AaXBXb和AaXBY，它們隨機(jī)交配，則F2雌果蠅中純合的灰身紅眼個(gè)體占1/4×1/2＝1/8。組合②中，F(xiàn)1的基因型分別為AaXBXb和AaXbY，它們隨機(jī)交配，則F2雄果蠅中黑身白眼個(gè)體占1/4×1/2＝1/8?！痉椒c(diǎn)撥】基因是位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷方法(1)若已知相對(duì)性狀的顯隱性，則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進(jìn)行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴X染色體遺傳；若后代全為顯性且與性別無關(guān)，則為常染色體遺傳。(2)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，則可用正交和反交的方法進(jìn)行判斷。若后代的性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，則基因位于常染色體上；若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則基因位于X染色體上。2.常見伴性遺傳的類型及遺傳特點(diǎn)常見伴性遺傳的類型及遺傳特點(diǎn)（X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳）類型伴Y遺傳伴X隱性伴X顯性模型圖解判斷依據(jù)父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子??；母病子必病，女病父必病父病女必病，子病母必病規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病人類抗維生素D佝僂病【典型例題】下列遺傳系譜圖中，能夠排除伴性遺傳的是()A.=1\*GB3①=2\*GB3②B.=1\*GB3①C.=3\*GB3③=4\*GB3④D.=2\*GB3②=3\*GB3③=4\*GB3④【答案】B【解析】試題分析：圖①中父母正常，而女兒都有患病，則必定屬于常染色體隱性遺傳??；圖②中父母都正常，而子女中兒子患病，則可能屬于伴X隱性遺傳病，也可能屬于常染色體隱性遺傳??；、圖③中母親患病，兒子也患病，則可能屬于伴X隱性遺傳??；圖④中父親患病，而子女都有正常個(gè)體，則可能屬于伴X隱性遺傳病，故選：B?！痉椒c(diǎn)撥】排除伴性遺傳主要是根據(jù)伴性遺傳的特點(diǎn)進(jìn)行否定判斷。3.常染色體和性染色體組合遺傳【典型例題】用純合子果蠅作為親本研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。下列說法不正確的是（）PF1①♀灰身紅眼×♂黑身白眼♀灰身紅眼、♂灰身紅眼②♀黑身白眼×♂灰身紅眼♀灰身紅眼、♂灰身白眼A．果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀B．由組合②可判斷控制眼色的基因位于X染色體上C．若組合①的F1隨機(jī)交配，則F2雌蠅中純合的灰身紅眼占1/16D．若組合②的F1隨機(jī)交配，則F2雄蠅中黑身白眼占1/8【答案】C【解析】由表中內(nèi)容可知進(jìn)行正反交后子代眼色表現(xiàn)型不同，說明控制該性狀的基因位于X染色體上，故B正確。在雜交一中子代都是灰身紅眼，說明灰身和紅眼是顯性性狀，故A正確。如果組合1的F1隨機(jī)交配，在F2中雌蠅中純合的灰身果蠅占1/3×1/2=1/6，故C錯(cuò)誤。如果組合2的F1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中雄蠅中黑身白眼占1/4×1/2=1/8，故D正確?！痉椒c(diǎn)撥】4.系譜圖分析【典型例題】(2023浙江卷.6)甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是（）A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4C．Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4中表現(xiàn)型D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親【答案】D【解析】由Ⅱ3和Ⅱ4甲病正常而后代Ⅲ7患甲病可知，甲病為隱性遺傳病，且Ⅱ4不攜帶甲病致病基因，由此推斷甲病為伴X染色體隱性遺傳病。由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知，乙病為常染色體隱性遺傳??；A錯(cuò)誤。用A、a表示甲病致病基因，B、b表示乙病致病基因，則Ⅱ1的基因型為BbXAXa，Ⅲ5的基因型為B_XAX＿，兩者基因型相同的