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文檔簡介
2023高考化學模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、室溫下,向下列溶液中通入相應的氣體至溶液pH=7(通入氣體對溶液體積的影響可忽略),溶液中部分微粒的物質(zhì)的量濃度關系正確的是A.向0.10mol/LCH3COONa溶液中通入HCl:c(Na+)>c(CH3COOH)=c(Cl﹣)B.向0.10mol/LNaHSO3溶液中通入NH3:c(Na+)>c(NH4+)>c(SO32﹣)C.向0.10mol/LNa2SO3溶液通入SO2:c(Na+)=2[c(SO32﹣)+c(HSO3﹣)+c(H2SO3)]D.向0.10mol/L(NH4)2CO3溶液中通入CO2:c(NH4+)=c(HCO3﹣)+c(CO32﹣)2、下列屬于電解質(zhì)的是()A.酒精 B.食鹽水C.氯化鉀 D.銅絲3、A、B、C、D、E是原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,其中A的原子序數(shù)是B和D原子序數(shù)之和的1/4,C的原子半徑在所有短周期主族元素中最大,甲和丙是D元素的兩種常見氧化物,乙和丁是B元素的兩種常見同素異形體,0.005mol/L戊溶液的pH=2,它們之間的轉(zhuǎn)化關系如圖所示(部分反應物省略),下列敘述一定正確的是A.C、D兩元素形成的化合物的原子個數(shù)比為1:2B.C、E形成的化合物的水溶液呈堿性C.簡單離子半徑:D>C>BD.最高價氧化物對應水化物的酸性:E>A4、下列固體混合物與過量的稀H2SO4反應,能產(chǎn)生氣泡并有沉淀生成的是A.NaHCO3和Al(OH)3 B.BaCl2和NaCl C.MgCO3和K2SO4 D.Na2SO3和BaCO35、已知CuSO4溶液分別與Na2CO3溶液,Na2S溶液的反應情況如下:(1)CuSO4溶液和Na2CO3溶液主要:Cu2++CO32-+H2O=Cu(OH)2↓+CO2↑次要:Cu2++CO32-=CuCO3↓(2)CuSO4溶液和Na2S溶液主要:Cu2++S2-=CuS↓次要:Cu2++S2-+2H2O=Cu(OH)2↓+H2S↑下列幾種物質(zhì)的溶解度大小的比較中,正確的是()A.CuS<Cu(OH)2<CuCO3 B.CuS>Cu(OH)2>CuCO3C.Cu(OH)2>CuCO3>CuS D.Cu(OH)2>CuCO3>CuS6、液態(tài)氨中可電離出極少量的NH2-和NH4+。下列說法正確的是A.NH3屬于離子化合物 B.常溫下,液氨的電離平衡常數(shù)為10-14C.液態(tài)氨與氨水的組成相同 D.液氨中的微粒含相同的電子數(shù)7、下列化學用語正確的是A.CCl4分子的比例模型: B.CSO的電子式:C.對硝基苯酚的結構簡式: D.16O的原子結構示意圖:8、短周期主族元素W、X、Y、Z、R
原子序數(shù)依次增大。考古時利用W
的一種同位素測定一些
文物的年代,X是地殼中含量最多的元素,Y、Z的質(zhì)子數(shù)分別是W、X
的質(zhì)子數(shù)的2倍。下列說法錯誤的是()A.Y
單質(zhì)可以與WX2
發(fā)生置換反應B.可以用澄清的石灰水鑒別WX2
與ZX2C.原子半徑:Y>Z>R;簡單離子半徑:Z>X>YD.工業(yè)上常用電解熔融的Y
與R
形成的化合物的方法制取Y9、常溫下,相同濃度的兩種一元酸HX、HY分別用同一濃度的NaOH標準溶液滴定,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是
A.HX、HY起始溶液體積相同B.均可用甲基橙作滴定指示劑C.pH相同的兩種酸溶液中:D.同濃度KX與HX的混合溶液中,粒子濃度間存在關系式:10、生活中處處有化學。根據(jù)你所學過的化學知識,判斷下列說法錯誤的是A.柑橘屬于堿性食品B.為防止流感傳染,可將教室門窗關閉后,用食醋熏蒸,進行消毒C.氯化鈉是家庭常用的防腐劑,可用來腌制食品D.棉、麻、絲、毛及合成纖維完全燃燒都只生成CO2和H2O11、下列實驗操作、現(xiàn)象和結論均正確的是A.A B.B C.C D.D12、新型冠狀病毒肺炎疫情發(fā)生以來,科學和醫(yī)學界積極尋找能夠治療病毒的藥物。4-去甲基表鬼臼毒素具有抗腫瘤、抗菌、抗病毒等作用,分子結構如圖所示,下列說法錯誤的是A.該有機物中有三種含氧官能團B.該有機物有4個手性碳原子,且遇FeCl3溶液顯紫色C.該有機物分子中所有碳原子不可能共平面D.1mol該有機物最多可以和2molNaOH、7molH2反應13、X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,且X、Z原子序數(shù)之和是Y、W原子序數(shù)之和的1/2。甲、乙、丙、丁是由這些元素組成的二元化合物,M是某種元素對應的單質(zhì),乙和丁的組成元素相同,且乙是一種“綠色氧化劑”,化合物N是具有漂白性的氣體(常溫下)。上述物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關系如圖所示(部分反應物和生成物省略)。下列說法正確的是A.原子半徑:r(Y)>r(Z)>r(W)B.化合物N與乙烯均能使溴水褪色,且原理相同C.含W元素的鹽溶液可能顯酸性、中性或堿性D.Z與X、Y、W形成的化合物中,各元素均滿足8電子結構14、設代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法不正確的是A.含個銅原子的CuO和的混合物質(zhì)量為B.標準狀況下,氧氣作氧化劑時轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定為C.碳酸鈉溶液中帶電粒子數(shù)一定大于D.濃硫酸與足量鋅粒反應,產(chǎn)生的氣體分子數(shù)小于15、下列反應的離子方程式正確的是A.銅跟稀HNO3反應:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2OB.向硫酸鋁溶液中加入過量氨水:Al3++3OH-=AlO2-+2H2OC.向Ag(NH3)2NO3溶液中加入鹽酸:Ag(NH3)2++2H+=Ag++2NH4+D.NaHSO4溶液和Ba(OH)2溶液混合后溶液呈中性:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O16、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,W原子的核外電子數(shù)等于電子層數(shù),X2-和Y+的核外電子排布相同,X與Z同族。下列敘述正確的是()A.原子半徑:Z>X>YB.X的簡單氫化物的穩(wěn)定性比Z的強C.Y的氫化物為共價化合物D.Z的最高價氧化物對應的水化物是一種強酸二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知A、B、C、D、X、Y六種物質(zhì)均由短周期元素組成,其中X為常見離子化合物,它們之間的轉(zhuǎn)換關系如下圖所示(1)已知條件I和條件II相同,則該反應條件為____________________。(2)物質(zhì)X的電子式為_____________________。(3)寫出B與Ca(OH)2反應的化學方程式______________________________。(4)寫出X在條件II下反應生成B、C、D的離子方程式_____________________________________________。(5)寫出實驗室制B的化學方程式,并標出電子轉(zhuǎn)移方向、數(shù)目____________________________________________。(6)請簡述鑒定物質(zhì)X的實驗方法____________________________________。18、葉酸可以由下列甲、乙、丙三種物質(zhì)合成。(1)甲的最簡式為_____;丙中含有官能團的名稱為____。(2)下列關于乙的說法正確的是______(填序號)。a.分子中碳原子與氮原子的個數(shù)比是7:5b.屬于芳香族化合物c.既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應d.屬于苯酚的同系物(3)甲在一定條件下能單獨聚合成高分子化合物,請寫出該反應的化學方程式:____。(4)甲可以通過下列路線合成(分離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去):①步驟Ⅰ的反應類型是_______。②步驟I和IV在合成甲過程中的目的是______。③步驟IV反應的化學方程式為________。19、香豆素存在于黑香豆、香蛇鞭菊、野香莢蘭、蘭花中,具有新鮮干草香和香豆香,是一種口服抗凝藥物。實驗室合成香豆素的反應和實驗裝置如下:可能用到的有關性質(zhì)如下:合成反應:向三頸燒瓶中加入95%的水楊醛38.5g、新蒸過的乙酸酐73g和1g無水乙酸鉀,然后加熱升溫,三頸燒瓶內(nèi)溫度控制在145~150℃,控制好蒸汽溫度。此時,乙酸開始蒸出。當蒸出量約15g時,開始滴加15g乙酸酐,其滴加速度應與乙酸蒸出的速度相當。乙酸酐滴加完畢后,隔一定時間,發(fā)現(xiàn)氣溫不易控制在120℃時,可繼續(xù)提高內(nèi)溫至208℃左右,并維持15min至半小時,然后自然冷卻。分離提純:當溫度冷卻至80℃左右時,在攪拌下用熱水洗滌,靜置分出水層,油層用10%的碳酸鈉溶液進行中和,呈微堿性,再用熱水洗滌至中性,除去水層,將油層進行減壓蒸餾,收集150~160℃/1866Pa餾分為粗產(chǎn)物。將粗產(chǎn)物用95%乙醇(乙醇與粗產(chǎn)物的質(zhì)量比為1:1)進行重結晶,得到香豆素純品35.0g。(1)裝置a的名稱是_________。(2)乙酸酐過量的目的是___________。(3)分水器的作用是________。(4)使用油浴加熱的優(yōu)點是________。(5)合成反應中,蒸汽溫度的最佳范圍是_____(填正確答案標號)。a.100~110℃b.117.9~127.9℃c.139~149℃(6)判斷反應基本完全的現(xiàn)象是___________。(7)油層用10%的碳酸鈉溶液進行中和時主要反應的離子方程式為______。(8)減壓蒸餾時,應該選用下圖中的冷凝管是_____(填正確答案標號)。a.直形冷凝管b.球形冷凝管c.蛇形冷凝管(9)本實驗所得到的香豆素產(chǎn)率是______。20、實驗室制備己二酸的原理為:3+8KMnO4═3KOOC(CH2)4COOK+8MnO2↓+2KOH+5H2O主要實驗裝置和步驟如下:①在如圖裝置中加入5mL10%氫氧化鈉溶液和50mL水,攪拌使其溶解,然后加入6.3g高錳酸鉀,小心預熱溶液到40℃。②從恒壓漏斗中緩慢滴加1.4mL環(huán)己醇,控制滴速,使反應溫度維持在45℃左右,反應20min后,再在沸水浴上加熱5min促使反應完全并使MnO2沉淀凝聚。③加入適量亞硫酸氫鈉固體除去多余高錳酸鉀。④通過___操作,得到沉淀和濾液,洗滌沉淀2~3次,將洗滌液合并入濾液。⑤加熱濃縮使溶液體積減少至10mL左右,趁熱小心加入濃硫酸,使溶液呈強酸性(調(diào)節(jié)pH=1~2),冷卻結晶、抽濾、洗滌、干燥,得己二酸白色晶體1.5g。已知:己二酸的電離平衡常數(shù):Ka1=3.8×10﹣5,Ka2=3.9×10-6;相對分子質(zhì)量為146;其在水中溶解度如下表溫度(℃)1534507087100己二酸溶解度(g)1.443.088.4634.194.8100(1)步驟②中緩慢滴加環(huán)己醇的原因是___。(2)步驟④劃線部分操作是___、在第④、⑤布中均要求洗滌沉淀,所用洗滌液依次為___、___。(3)步驟⑤加入濃硫酸調(diào)節(jié)pH成強酸性的原因是___。(4)己二酸產(chǎn)品的純度可用酸堿滴定法測定。取樣試樣ag(準確至0.0001g),置于250mL錐形瓶中,加入50mL除去CO2的熱蒸餾水,搖動使試樣完全溶解,冷卻至室溫,滴加3滴酚酞溶液,用0.1000mol?L-1的NaOH標準溶液滴定至微紅色即為終點,消耗NaOH標準溶液體積bmL①下列說法正確的是___。A.稱取己二酸樣品質(zhì)量時,先將錐形瓶放在電子天平秤盤的中央,顯示數(shù)字穩(wěn)定后按“去皮”鍵(歸零鍵),再緩慢加樣品至所需樣品的質(zhì)量時,記錄稱取樣品的質(zhì)量B.搖瓶時,應微動腕關節(jié),使溶液向一個方向做圓周運動,但是勿使瓶口接觸滴定管,溶液也不得濺出C.滴定時左手輕輕擠壓玻璃球讓液體自行呈線狀流下D.滴定結束后稍停1﹣2分鐘,等待滴定管內(nèi)壁掛有的溶液完全流下時再讀取刻度數(shù)E.記錄測定結果時,滴定前仰視刻度線,滴定到達終點時又俯視刻度線,將導致滴定結果偏高②計算己二酸純度的表達式為___。21、X、Z、Q、R、T、U分別代表原子序數(shù)依次增大的短周期元素。X和R屬同族元素;Z和U位于第VIIA族;X和Z可形成化合物XZ4;Q原子的s軌道和p軌道的電子總數(shù)相等;T的一種單質(zhì)在空氣中能夠自燃。完成下列填空:(1)R原子的電子排布式是___;X所在周期元素最高價氧化物對應的水化物中,酸性最強的是__;Z的氫化物的水溶液可用于____;Q、R、U的單質(zhì)形成的晶體,熔點由高到低的排列順序是___。(2)CuSO4能用作T4中毒的解毒劑,反應可生成T的最高價含氧酸和銅,該反應的化學方程式是________。在pH為4~5的環(huán)境中,Cu2+、Fe2+不生成沉淀,而Fe3+幾乎完全沉淀。工業(yè)上制CuCl2是將濃鹽酸用蒸汽加熱到80℃左右,再慢慢加入粗氧化銅(含F(xiàn)eO),充分攪拌使之溶解。除去該溶液中雜質(zhì)離子的方法是_____。(3)碳和硅的有關化學鍵鍵能如下所示,簡要分析和解釋下列有關事實,硅與碳同族,也有系列氫化物,但硅烷在種類和數(shù)量上都遠不如烷烴多,原因是____?;瘜W鍵C-CC-HSi-SiSi-H鍵能(kJ/mol)356413226318(4)第三周期部分元素氟化物的熔點如下,表中三種氟化物熔點差異的原因是______。氟化物NaFMgF2SiF4熔點/K12661534183
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】
A.向0.10mol/LCH3COONa溶液中通入HCl,至溶液pH=7,c(H+)=c(OH-),HCl不足,反應后溶液中溶質(zhì)為NaCl、醋酸和醋酸鈉,由電荷守恒可以知道,c(Na+)=c(CH3COO-)+c(Cl﹣),由物料守恒可以知道,c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),則c(Na+)>c(CH3COOH)=c(Cl﹣),故A正確;B.溶液中鈉原子與S原子物質(zhì)的量之比為1:1,而銨根離子與部分亞硫酸根離子結合,故c(Na+)>c(NH4+),由物料守恒可以知道,c(Na+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3),溶液呈中性,由電荷守恒可得:c(Na+)+c(NH4+)=2c(SO32-)+c(HSO3-),聯(lián)立可得:c(NH4+)+c(H2SO3)=c(SO32-),故B錯誤;C.向0.10mol/LNa2SO3溶液通入SO2,發(fā)生Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3,至溶液pH=7,反應后溶液中溶質(zhì)為NaHSO3、Na2SO3,則c(Na+)<2[c(SO32﹣)+c(HSO3﹣)+c(H2SO3)],故C錯誤;D.向0.10mol/L(NH4)2CO3溶液中通入CO2:發(fā)生Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,至溶液pH=7,反應后溶液中溶質(zhì)為NH4HCO3,根據(jù)電荷守恒,c(NH4+)=c(HCO3﹣)+2c(CO32﹣),故D錯誤;答案為A。2、C【解析】
電解質(zhì)包括酸、堿、多數(shù)的鹽、多數(shù)金屬氧化物、水等物質(zhì),據(jù)此分析?!驹斀狻緼、酒精結構簡式為CH3CH2OH,屬于非電解質(zhì),故A不符合題意;B、食鹽水為混合物,既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故B不符合題意;C、氯化鉀屬于鹽,屬于電解質(zhì),故C符合題意;D、銅絲屬于單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故D不符合題意;答案選C。3、D【解析】
A、B、C、D、E是原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,0.005mol/L戊溶液的pH=2,說明戊為二元強酸,則戊為硫酸,丙為SO3;甲和丙是D元素的兩種常見氧化物,甲為SO2,D為S元素,E為Cl元素;乙和丁是B元素的兩種常見同素異形體,二氧化硫被乙氧化生成三氧化硫,可知乙為O3,丁為O2,則B為O元素;A的原子序數(shù)是B和D原子序數(shù)之和的,A的原子序數(shù)為(8+16)×=6,可知A為C元素;C的原子半徑在所有短周期主族元素中最大,C為Na元素,據(jù)此分析解答。【詳解】由上述分析可知,A為C,B為O,C為Na,D為S,E為Cl。A.C、D形成離子化合物Na2S,原子個數(shù)比為2:1,故A錯誤;B.C、E形成的化合物為氯化鈉,為強酸強堿鹽,不水解,水溶液呈中性,故B錯誤;C.一般而言,離子的電子層數(shù)越大,離子半徑越大,硫離子半徑最大;電子層結構相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,鈉離子半徑小于氧離子,簡單離子半徑:D>B>C,故C錯誤;D.非金屬性Cl>C,則E的最高價氧化物水化物的酸性大于A的最高價氧化物水化物的酸性,故D正確;故選D?!军c睛】本題考查無機物的推斷及原子結構與元素周期律,把握圖中轉(zhuǎn)化關系、元素化合物知識來推斷物質(zhì)和元素為解答的關鍵。本題的突破口為“0.005mol/L戊溶液的pH=2”。本題的易錯點為C,要注意離子半徑比較方法的理解和靈活運用。4、D【解析】
A.碳酸氫鈉可以和硫酸反應生成二氧化碳氣體,但是NaHCO3和Al(OH)3和硫酸反應都不會生成沉淀,故A錯誤;B.BaCl2和NaCl與硫酸反應,前者可以產(chǎn)生沉淀,但都不會生成氣體,故B錯誤;C.MgCO3可以和硫酸反應生成二氧化碳氣體,K2SO4與硫酸不發(fā)生反應,沒有沉淀生成,故C錯誤;D.Na2SO3可以和硫酸反應生成二氧化硫氣體,BaCO3可以和硫酸反應生成硫酸鋇沉淀和二氧化碳氣體,既能產(chǎn)生氣泡又有沉淀生成,故D正確;答案選D。5、A【解析】
由(1)可知,Cu(OH)2比CuCO3易生成,說明Cu(OH)2比CuCO3溶解度小;由(2)可知,CuS比Cu(OH)2易生成,說明CuS比Cu(OH)2溶解度更小。由此可以得出,溶解度CuS<Cu(OH)2<CuCO3。故選A。6、D【解析】
A.NH3屬于共價化合物,選項A錯誤;B.不能確定離子的濃度,則常溫下,液氨的電離平衡常數(shù)不一定為10-14,選項B錯誤;C.液態(tài)氨是純凈物,氨水是氨氣的水溶液,二者的組成不相同,選項C錯誤;D.液氨中的微粒NH2-和NH4+含相同的電子數(shù),均是10電子微粒,選項D正確;答案選D。7、B【解析】
A.四氯化碳中的氯原子半徑比碳原子半徑大,故其比例模型錯誤;B.CSO的電子式應類似二氧化碳的電子式,即氧原子和碳原子之間形成兩對共用電子,故正確;C.對硝基苯酚中的硝基中的氮原子與苯環(huán)上的碳原子連接,故結構簡式為,故錯誤;D.16O的原子中質(zhì)子數(shù)為8,核外電子數(shù)為8個,故原子結構示意圖正確。故選C。8、B【解析】
考古時利用W的一種同位素測定一些文物的年代,則W為C;X是地殼中含量最多的元素,則X為O;Y、Z的質(zhì)子數(shù)分別是W、X的質(zhì)子數(shù)的2倍,則Y的質(zhì)子數(shù)為6×2=12,Y為Mg,Z的質(zhì)子數(shù)為8×2=16,Z為S,R的原子序數(shù)最大,R為Cl,以此來解答?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍琖為C、X為O、Y為Mg、Z為S、R為Cl;A.Mg與CO2點燃下發(fā)生置換反應生成MgO、C,故A正確;B.二氧化碳、二氧化硫均使石灰水變渾濁,則澄清的石灰水不能鑒別,故B錯誤;C.同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑:Y>Z>R;電子層越多離子半徑越大,且具有相同電子排布的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,則簡單離子半徑:Z>X>Y,故C正確;D.Mg為活潑金屬,工業(yè)上采用電解熔融氯化鎂冶煉Mg,故D正確;故答案為B。9、D【解析】
A.反應達到終點時,HX與HY消耗NaOH溶液的體積分別是30mL和40mL,故起始酸的體積比為3:4,故A錯誤;B.NaOH滴定HX達到滴定終點時,溶液pH約為8,而甲基橙的變色范圍是,故不能用甲基橙做指示劑,故B錯誤;C.由圖像中兩種酸濃度相同時的pH可知,HY的酸性強于HX的酸性,pH相同的兩種酸溶液中,,故C錯誤;D.同濃度的KX和HX的混合溶液中,存在電荷守恒為,物料守恒為,將物料守恒帶入電荷守恒可得,故D正確;答案選D?!军c睛】本題主要考查酸堿滴定圖像分析,為高頻考點,難度不大。掌握酸堿滴定圖像分析、溶液中的離子濃度關系是解答關鍵。側重考查學生的分析圖像和解決化學問題的能力。10、D【解析】
A.含鉀、鈉、鈣、鎂等礦物質(zhì)較多的食物,在體內(nèi)的最終的代謝產(chǎn)物常呈堿性,產(chǎn)生堿性物質(zhì)的稱為堿性食品,蔬菜、水果、乳類、大豆和菌類食物等,柑橘水水果,屬于堿性食品,選項A正確;B.為防止流感傳染,可將教室門窗關閉后,用食醋熏蒸,進行消毒,殺除病菌,選項B正確;C.氯化鈉的濃溶液(超過0.9%)才有防腐作用,因為這是生理鹽水的濃度,超過這個濃度,細胞就會脫水死亡,可用來腌制食品,選項C正確;D.棉、麻屬于纖維素,含有C、H兩種元素,完全燃燒只生成CO2和H2O;羊毛屬于蛋白質(zhì),含有C、H、O、N等元素,完全燃燒除生成CO2和H2O,還有其它物質(zhì)生成;合成纖維是以小分子的有機化合物為原料,經(jīng)加聚反應或縮聚反應合成的線型有機高分子化合物,分子中出C、H元素外,還含有其它元素,如N元素等,完全燃燒除生成CO2和H2O,還有其它物質(zhì)生成,選項D錯誤;答案選D。11、A【解析】
A、石蠟油主要是含17個碳原子以上的烷烴混合物,在加熱條件下,石蠟油可分解生成烯烴,烯烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故A正確;B、若待測液中含有Fe3+也能出現(xiàn)相同的現(xiàn)象,故B錯誤;C、CH3CH2Br是非電解質(zhì)不能電離出Br-,加入硝酸銀溶液不能生產(chǎn)淺黃色沉淀,故C錯誤;D、鹽酸具有揮發(fā)性,錐形瓶中揮發(fā)出的氯化氫氣體能與苯酚鈉反應生成苯酚,不能證明碳酸的酸性大于苯酚,故D錯誤?!军c睛】本題考查化學實驗方案的評價,涉及鹵代烴鹵素原子的檢驗、酸性比較、離子檢驗等,把握實驗操作及物質(zhì)的性質(zhì)為解答的關鍵,注意實驗方案的嚴謹性。12、D【解析】
A.該有機物種有醚鍵(—O—)、羥基(—OH)、酯基(—COO—)三種含氧官能團,A選項正確;B.根據(jù)該有機物的分子結構式,與醇羥基相連的碳中有4個手性碳原子,且分子種含有酚羥基(與苯環(huán)直接相連的羥基),能遇FeCl3溶液顯紫色,B選項正確;C.醇羥基所在的C與其他兩個C相連為甲基結構,不可能共平面,故該有機物分子中所有碳原子不可能共平面,C選項正確;D.1mol酚羥基(—OH)能與1molNaOH發(fā)生反應,1mol酯基(—COO—)能與1molNaOH發(fā)生水解反應,1mol該有機物有1mol酚羥基(—OH)、1mol酯基(—COO—),則1mol該有機物可與2molNaOH發(fā)生反應,分子中含有兩個苯環(huán),可以和6molH2發(fā)生加成反應,D選項錯誤;答案選D。13、C【解析】
乙是一種“綠色氧化劑”,即乙為H2O2,乙和丁組成的元素相同,則丁為H2O,化合物N是具有漂白性的氣體(常溫下),則N為SO2,根據(jù)轉(zhuǎn)化關系,M是單質(zhì),H2O2分解成O2和H2O,即M為O2,甲在酸中生成丙,丙為二元化合物,且含有S元素,即丙為H2S,四種元素原子序數(shù)依次增大,且都為短周期元素,X為H,Y為O,如果W為S,X、Z原子序數(shù)之和是Y、W原子序數(shù)之和的1/2,則Z為Na,如果Z為S,則W不符合要求;【詳解】乙是一種“綠色氧化劑”,即乙為H2O2,乙和丁組成的元素相同,則丁為H2O,化合物N是具有漂白性的氣體(常溫下),則N為SO2,根據(jù)轉(zhuǎn)化關系,M是單質(zhì),H2O2分解成O2和H2O,即M為O2,甲在酸中生成丙,丙為二元化合物,且含有S元素,即丙為H2S,四種元素原子序數(shù)依次增大,且都為短周期元素,X為H,Y為O,如果W為S,X、Z原子序數(shù)之和是Y、W原子序數(shù)之和的1/2,則Z為Na,如果Z為S,則W不符合要求;A、同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,同主族元素從上到下原子半徑逐漸增大,原子半徑大小順序是r(Na)>r(s)>r(O),故A錯誤;B、SO2能使溴水褪色,發(fā)生SO2+Br2+H2O=2HBr+H2SO4,利用SO2的還原性,乙烯和溴水反應,發(fā)生的加成反應,故B錯誤;C、含S元素的鹽溶液,如果是Na2SO4,溶液顯中性,如果是NaHSO4,溶液顯酸性,如果是Na2SO3,溶液顯堿性,故C正確;D、形成化合物分別是NaH、Na2O/Na2O2、Na2S,NaH中H最外層有2個電子,不滿足8電子結構,故D錯誤,答案選C。【點睛】微粒半徑大小比較:一看電子層數(shù),一般來說電子層數(shù)越多,半徑越大;二看原子序數(shù),當電子層數(shù)相同,半徑隨著原子序數(shù)的遞增而減??;三看電子數(shù),電子層數(shù)相同,原子序數(shù)相同,半徑隨著電子數(shù)的增多而增大。14、B【解析】
A.CuO的摩爾質(zhì)量為80g/mol,Cu2S的摩爾質(zhì)量為160g/mol,含NA個銅原子的CuO的質(zhì)量為80.0g,含NA個銅原子的Cu2S的質(zhì)量為80.0g,故含NA個銅原子的CuO和Cu2S的混合物質(zhì)量為80.0g,故A正確;B.標準狀況下,22.4
L氧氣的物質(zhì)的量為1mol,鈉與氧氣燃燒的反應中,1mol氧氣完全反應生成1mol過氧化鈉,轉(zhuǎn)移了2mol電子,轉(zhuǎn)移電子數(shù)不一定為4NA,故B錯誤;C.500
mL、2
mol?L-1碳酸鈉溶液中,碳酸鈉的物質(zhì)的量為0.5×2=1mol,1mol碳酸鈉可以電離出2mol鈉離子和1mol的碳酸根離子,由于碳酸根離子部分水解生成碳酸氫根離子和氫氧根離子,導致溶液中陰離子數(shù)目增多,所以溶液中帶電粒子總數(shù)大于3mol,即大于3NA,故C正確;D.50
mL
18
mol?L-1濃硫酸中硫酸的物質(zhì)的量=0.05×18=0.9mol,消耗0.9mol硫酸能夠生成0.45mol二氧化硫,由于鋅足量,濃硫酸的濃度逐漸減小,變成稀硫酸后反應生成氫氣,1mol硫酸生成1mol氫氣,故反應生成的二氧化硫和氫氣的總和小于0.9mol,即小于0.9NA,故D正確;故選B?!军c睛】本題的易錯點為D,要注意濃硫酸與金屬反應放出二氧化硫,稀硫酸與金屬反應放出氫氣,注意方程式中硫酸與氣體的量的關系。15、A【解析】A.銅跟稀HNO3反應生成硝酸銅、一氧化氮和水,離子方程式為:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,故A正確;B.過量氨水不能溶解生成的氫氧化鋁沉淀,故B錯誤;C.向Ag(NH3)2NO3溶液中加入鹽酸反應生成氯化銀沉淀,故C錯誤;D.NaHSO4溶液和Ba(OH)2溶液混合后溶液呈中性的離子方程式為Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,故D錯誤;故選A。點晴:離子方程式正誤判斷是高考高頻知識點,解這類題主要是從以下幾個方面考慮:①反應原理是否正確;②電解質(zhì)的拆分是否正確;③是否滿足電子守恒、電荷守恒及原子守恒。本題的易錯點是D,要注意從化學方程式進行判斷。16、D【解析】
短周期W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,W原子的核外電子數(shù)等于電子層數(shù),即W原子核外只有1個電子,則W為H元素;X2-和Y+離子的電子層結構相同,則X位于第二周期ⅥA族,為O元素,Y位于第三周期ⅠA族,為Na元素;Z與X同族,則Z為S元素,據(jù)此解答。【詳解】根據(jù)分析可知:W為H,X為O,Y為Na,Z為S元素;A.同主族從上向下原子半徑逐漸增大,同一周期從左向右原子半徑逐漸減小,則原子半徑Na>S>O,即Y>Z>X,故A錯誤;B.非金屬性O>S,則H2O比H2S穩(wěn)定,即X的簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比Z的強,故B錯誤;C.NaH為離子化合物,故C錯誤;D.S的最高價氧化物對應水化物為硫酸,硫酸為強酸,故D正確;故答案為D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、通電2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑(用雙線橋表示也可)用焰色反應檢驗Na+,用硝酸銀和稀硝酸檢驗Cl-【解析】
X為離子化合物,左邊為熔融液,右邊為水溶液,說明X易溶于水,則只可能為NaCl、MgCl2。若X為MgCl2,電解其水溶液,生成Mg(OH)2、H2、Cl2,電解其熔融液時,生成Mg、H2。則B為Cl2,A為Mg,但Mg生成Mg(OH)2時,需要與水反應,而Mg與H2O不反應,所以X只能為NaCl。從而得出A為Na,B為Cl2,C、D為NaOH、H2中的一種,Y為H2O。(1)已知條件I和條件II相同,則該反應條件為通電。(2)物質(zhì)X為NaCl,由此可寫出其電子式。(3)Cl2與Ca(OH)2反應,用于生產(chǎn)漂白粉。(4)X為NaCl,在條件II下,電解氯化鈉的水溶液,反應生成NaOH、Cl2、H2。(5)實驗室制Cl2是利用MnO2與濃鹽酸在加熱條件下制得。(6)鑒定物質(zhì)NaCl時,既要鑒定Na+,又要鑒定Cl-?!驹斀狻浚?)已知條件I和條件II相同,則該反應條件為通電。答案為:通電;(2)物質(zhì)X為NaCl,其電子式為。答案為:;(3)Cl2與Ca(OH)2反應,化學方程式為2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O。答案為:2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;(4)X為NaCl,在條件II下,電解氯化鈉的水溶液,反應的離子方程式為2Cl-+2H2O2OH-+Cl2↑+H2↑。答案為:2Cl-+2H2O2OH-+Cl2↑+H2↑;(5)實驗室制Cl2是利用MnO2與濃鹽酸在加熱條件下制得,表示電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目的方程式為。答案為:(用雙線橋表示也可);(6)鑒定物質(zhì)NaCl時,既要鑒定Na+,又要鑒定Cl-,鑒定Na+用焰色反應,鑒定Cl-用硝酸銀和稀硝酸。答案為:用焰色反應檢驗Na+,用硝酸銀和稀硝酸檢驗Cl-?!军c睛】鑒定物質(zhì)有別于鑒別物質(zhì),鑒別物質(zhì)時,只需檢驗物質(zhì)中所含的某種微粒,只要能讓該物質(zhì)與另一物質(zhì)區(qū)分開便達到目的。鑒定物質(zhì)時,物質(zhì)中所含的每種微粒都需檢驗,若為離子化合物,既需檢驗陽離子,又需檢驗陰離子,只檢驗其中的任意一種離子都是錯誤的。18、C7H7NO2羧基、氨基acn+nH2O取代反應保護氨基+H2O+CH3COOH【解析】
(1)由甲的結構簡式,則甲的分子式為C7H7NO2,所以甲的最簡式為C7H7NO2
;由丙的結構簡式,所以丙中含有官能團的名稱為羧基、氨基;答案:C7H7NO2;羧基、氨基。(2)a.分子中碳原子與氮原子的個數(shù)比是7:5,故a正確;b.分子中沒有苯環(huán),故b錯誤;c.分子中含有氨基能與鹽酸反應,含有氯原子又能與氫氧化鈉溶液反應,故c正確;d.分子中沒有苯環(huán),故d錯誤,故選ac,(3).甲為,在一定條件下能單獨聚合成高分子化合物,該反應的化學方程為。(4)①由可知步驟Ⅰ的反應類型是取代反應;答案:取代反應。②步驟Ⅰ和Ⅳ在合成甲過程中的目的是保護氨基。答案:保護氨基;③步驟Ⅳ反應的化學方程式為。答案:。19、恒壓滴液漏斗增大水楊醛的轉(zhuǎn)化率及時分離出乙酸和水,提高反應物的轉(zhuǎn)化率受熱均勻且便于控制溫度b一段時間內(nèi)分水器中液體不再增多2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+H2O+CO2↑a80%【解析】
(1)根據(jù)儀器的構造作答;(2)根據(jù)濃度對平衡轉(zhuǎn)化率的影響效果作答;(3)分水器可分離產(chǎn)物;(4)三頸燒瓶需要控制好溫度,據(jù)此分析;(5)結合表格中相關物質(zhì)沸點的數(shù)據(jù),需要將乙酸蒸出,乙酸酐保留;(6)通過觀察分水器中液體變化的現(xiàn)象作答;(7)依據(jù)強酸制備弱酸的原理作答;(8)減壓蒸餾的冷凝管與普通蒸餾所用冷凝管相同;(9)根據(jù)反應的質(zhì)量,得出轉(zhuǎn)化生成的香豆素理論產(chǎn)量,再根據(jù)產(chǎn)率=作答。【詳解】(1)裝置a的名稱是恒壓滴液漏斗;(2)乙酸酐過量,可使反應充分進行,提高反應物的濃度,可增大水楊醛的轉(zhuǎn)化率;(3)裝置中分水器可及時分離出乙酸和水,從而提高反應物的轉(zhuǎn)化率;(4)油浴加熱可使受熱均勻且便于控制溫度;(5)控制好蒸汽溫度使乙酸蒸出,再滴加乙酸酐,根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知,控制溫度范圍大于117.9℃小于139℃,b項正確,故答案為b;(6)分水器可及時分離乙酸和水,一段時間內(nèi)若觀察到分水器中液體不再增多,則可以判斷反應基本完全;(7)碳酸鈉會和乙酸反應生成乙酸鈉、二氧化碳和水,其離子方程式為:2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+H2O+CO2↑;(8)減壓蒸餾時,選擇直形冷凝管即可,故a項正確;(9)水楊醛的物質(zhì)的量==0.2998mol,乙酸酐的物質(zhì)的量==0.7157mol,則可知乙酸酐過量,理論上可生成香豆素的物質(zhì)的量=0.2998mol,其理論產(chǎn)量=0.2998mol×146g/mol=43.77g,則產(chǎn)量==80%。20、趁熱過濾防止反應過于劇烈,引發(fā)安全問題趁熱過濾熱水冷水使己二酸鹽轉(zhuǎn)化為己二酸,易析出,濃硫酸不會使?jié)馊芤合♂?,可提高己二酸的產(chǎn)率ABD%【解析】
由題意可知,三頸燒瓶中加入5mL10%氫氧化鈉溶液和50mL水,攪拌使其溶解,然后加入6.3g高錳酸鉀,小心預熱溶液到40℃,緩慢滴加1.4mL環(huán)己醇,控制滴速,使反應溫度維持在45℃左右,反應20min后,再在沸水浴上加熱5min促使反應完全并使MnO2沉淀凝聚,加入適量亞硫酸氫鈉固體除去多余高錳酸鉀,趁熱過濾得到MnO2沉淀和含有己二酸鉀的濾液,用熱水洗滌MnO2沉淀,將洗滌液合并入濾液,熱濃縮使濾液體積減少至10mL左右,趁熱小心加入濃硫酸,使溶液呈強酸性(調(diào)節(jié)pH=1~2),冷卻結晶、抽濾、洗滌、干燥,得己二酸白色晶體,據(jù)此分析解答。【詳解】(1)如果滴加環(huán)己醇速率過快會導致其濃度過大,化學反應速率過快,故為了防止反應過于劇烈,引發(fā)安全問題,要緩慢滴加環(huán)己醇;故答案為:防止反應過于劇烈,引發(fā)安全問題;(2)根據(jù)步驟中“沸水浴上加熱5min促使反應完全并使MnO2沉淀凝聚”,說明溫度高時,MnO2沉淀的溶解度小,故為了充分分離MnO2沉淀和濾液,應趁熱過濾;為減少MnO2沉淀的損失,洗滌時也要用熱水洗滌,根據(jù)表可知己二酸的溶解度隨溫度升高而增大,故步驟⑤中洗滌己二酸晶體時應用冷水洗滌,減小己二酸的溶解度,提高產(chǎn)率;故答案為:趁熱過濾;熱水;冷水;(3)實驗制得的為己二酸鉀,根據(jù)強酸制弱酸,用濃硫酸調(diào)節(jié)pH成強酸性可以使己二酸鹽轉(zhuǎn)化為己二酸,易于析出,同時濃硫酸不會使?jié)馊芤合♂?,可提高己二酸的產(chǎn)率;故答案為:使己二酸鹽轉(zhuǎn)化為己二酸,易于析出,同時濃硫酸不會使?jié)馊芤合♂專商岣呒憾岬漠a(chǎn)率;(4)①A.稱取己二酸樣品質(zhì)量時,先將錐形瓶放在電子天平秤盤的中央,顯示數(shù)字穩(wěn)定后按“去皮”鍵(歸零鍵),再緩慢加樣品至所需樣品的質(zhì)量時,記錄稱取樣品的質(zhì)量,A正確;B.搖瓶時,應微動腕關節(jié),使溶液向一個方向做
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