高中生物人教版遺傳與進(jìn)化第7章現(xiàn)代生物進(jìn)化理論 模塊綜合檢測(二)

模塊綜合檢測(二)(時間：60分鐘滿分：100分)一、選擇題(每小題3分，共60分)1．玉米的紫粒和黃粒是一對相對性狀。某一品系X為黃粒玉米，若自花傳粉，后代全為黃粒；若接受另一紫粒玉米品系Y的花粉，后代既有黃粒，也有紫粒。下列有關(guān)分析正確的是()A．紫粒是顯性性狀 B．黃粒是顯性性狀C．品系X是雜種 D．品系Y是純種解析：黃粒玉米品系X，自花傳粉，后代全為黃粒，說明黃粒玉米品系X為純合子。若黃粒為顯性性狀，純合的顯性黃粒不管接受什么花粉，后代都應(yīng)為黃粒，與題中所述結(jié)果不符，故紫粒為顯性性狀，黃粒為隱性性狀。根據(jù)黃粒玉米品系X接受紫粒玉米品系Y的花粉，后代既有黃粒，也有紫粒，判斷品系Y為雜種。答案：A2．在下列各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中，最終能證實(shí)基因的自由組合定律成立的是()A．F1個體的自交實(shí)驗(yàn)B．不同類型純種親本之間的雜交實(shí)驗(yàn)C．F1個體與隱性個體的測交實(shí)驗(yàn)D．鑒定親本是否為純種的自交實(shí)驗(yàn)解析：孟德爾設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)程序，可以通過測交來驗(yàn)證F1的遺傳因子組成即驗(yàn)證自由組合定律的成立。答案：C3．某豌豆種群中，基因型為TT和Tt的個體數(shù)量之比是2∶1，則在自然狀態(tài)下，其子代中基因型為TT、Tt、tt的個體數(shù)量之比是()A．9∶2∶1 B．7∶6∶3C．7∶2∶1 D．25∶10∶1解析：由于TT和Tt的個體數(shù)量比為2∶1，則TT占2/3，Tt占1/3，TT自交后代中TT占2/3；Tt占1/3，Tt自交后代基因型及比例為：1/4TT、1/2Tt、1/4tt，則后代中比例分別為TT＝2/3＋1/3×1/4＝9/12；Tt＝1/3×1/2＝1/6；tt＝1/3×1/4＝1/12，因此其子代中基因型為TT、Tt、tt的數(shù)量比為9∶2∶1。答案：A4．南瓜所結(jié)果實(shí)中黃色與白色、盤狀與球狀是兩對相對性狀，控制這兩對性狀的基因獨(dú)立遺傳。表現(xiàn)型為白色球狀的南瓜甲與表現(xiàn)型為白色盤狀的南瓜乙雜交，子代表現(xiàn)型及其比例如下圖所示，下列相關(guān)敘述正確的是()A．盤狀一定是顯性性狀 B．子代南瓜純合子占1/4C．親代南瓜乙是純合子 D．子代黃色和白色比例相同解析：由子代表現(xiàn)型的比例可以判斷白色對黃色為顯性，而盤狀和球狀的顯隱性無法判斷。假設(shè)基因型如下：表現(xiàn)型為白色球狀的南瓜甲為AaBb(或Aabb)，表現(xiàn)型為白色盤狀的南瓜乙為Aabb(或AaBb)，子代的基因型為1AABb、1AAbb、2AaBb、2Aabb、1aaBb、1aabb，其中純合子占1/4，黃色和白色的比例為3∶1。答案：B5．下列對實(shí)例的判斷，正確的是()A．有耳垂的雙親生出了無耳垂的子女，因此無耳垂為隱性性狀B．雜合子的自交后代不會出現(xiàn)純合子C．高莖豌豆和矮莖豌豆雜交，子一代出現(xiàn)了高莖和矮莖，所以高莖是顯性性狀D．雜合子的測交后代都是雜合子解析：有耳垂的雙親生出了無耳垂的子女，即發(fā)生性狀分離，則親代中有耳垂的個體為雜合子，雜合子表現(xiàn)的肯定是顯性性狀，A正確；雜合子自交后代中可出現(xiàn)純合子，B錯誤；親代和子代都既有高莖又有矮莖，無法判斷顯隱性，C錯誤；雜合子的測交后代中可出現(xiàn)純合子，如Aa×aa→Aa、aa(純合子)，D錯誤。答案：A6．一對表現(xiàn)型正常的夫婦(他們的父親都是色盲，母親都正常)生育一個正常的女兒，該女兒和一個表現(xiàn)型正常的男性婚配，他們的兒子中患色盲的概率為()\f(1,4) \f(1,8)\f(3,4) \f(3,8)解析：色盲是伴X染色體隱性遺傳病(相應(yīng)的基因用B、b表示)，由題干信息推知這對夫婦的基因型分別為XBXb、XBY。由于生育一個正常的女兒，則該正常女兒的基因型為XBXB或XBXb。該女兒和一個表現(xiàn)型正常的男性XBY婚配，他們的兒子中患色盲的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)。答案：A7．甲、乙、丙是果蠅的3類正常細(xì)胞，其染色單體數(shù)分別為0、8、16，下列說法正確的是()A．甲中可能有四個染色體組B．乙中一定存在同源染色體C．丙中不可能發(fā)生基因重組D．三類細(xì)胞都處于細(xì)胞周期中解析：果蠅的甲細(xì)胞中的染色單體數(shù)為0，若其不分裂時含有2個染色體組，若其處于有絲分裂后期時，則含有4個染色體組；乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前、中、后期時，細(xì)胞中含有的染色單體數(shù)為8，無同源染色體，丙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期或后期時，可發(fā)生基因重組；三類細(xì)胞若處于減數(shù)分裂時，則無細(xì)胞周期。答案：A8.觀察到某生物(2n＝6)減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞如右圖所示。下列解釋合理的是()A．減數(shù)第一次分裂中有一對染色體沒有相互分離B．減數(shù)第二次分裂中有一對染色單體沒有相互分離C．減數(shù)第一次分裂前有一條染色體多復(fù)制一次D．減數(shù)第二次分裂前有一條染色體多復(fù)制一次解析：分析圖示，細(xì)胞中姐妹染色單體分離，且移向細(xì)胞兩極的染色體各有4條，結(jié)合題干該生物是體細(xì)胞含有6條染色體的二倍體，可判斷該細(xì)胞移向兩極的染色體比正常分裂時多一條，原因是在減數(shù)第一次分裂時，一對同源染色體沒有分開，得到的兩個次級性母細(xì)胞中一個含有4條染色體，另一個含有2條染色體。其中含有4條染色體的次級性母細(xì)胞的減數(shù)第二次分裂后期圖像如題圖所示。答案：A9．赫爾希和蔡斯做噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)時，分別用35S、32P標(biāo)記的噬菌體去侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，若噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制了三次，下列敘述正確的是()A．用35S、32P標(biāo)記同一噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)B．噬菌體侵染細(xì)菌時，只將35S注入細(xì)菌細(xì)胞中C．在子代噬菌體中，只含32P的噬菌體占總數(shù)的1/4D．該實(shí)驗(yàn)可以證明DNA是噬菌體的主要遺傳物質(zhì)解析：為了能分開觀察到DNA和蛋白質(zhì)在遺傳中的作用，應(yīng)用32P和35S分別標(biāo)記不同噬菌體，A錯誤。噬菌體侵染細(xì)菌的過程中，進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部的是噬菌體的DNA(含P)，蛋白質(zhì)(含S)外殼留在外部，B錯誤。由于DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，復(fù)制三代，含有32P的子代噬菌體占全部噬菌體的比例為2/8＝1/4，C正確。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)可以證明DNA是遺傳物質(zhì)，不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D錯誤。答案：C10．不能用來區(qū)分常染色體顯性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病的是()A．在一個家系中是否連續(xù)遺傳B．人群中男女遺傳病患病率C．男性患者的母親患病情況D．男性患者的女兒患病情況解析：常染色體顯性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病一般都具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn)，由此不能區(qū)分這兩種遺傳病；X染色體顯性遺傳病與性別相關(guān)聯(lián)，一般來說女患者多于男患者，常染色體顯性遺傳病與性別無關(guān)，可以通過人群中男女遺傳病患病率來區(qū)分常染色體顯性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳??；男患者的母親不是患者，該病一定不是X染色體顯性遺傳病，是常染色體顯性遺傳??；男患者的女兒不患病，該病一定不是X染色體顯性遺傳病，是常染色體顯性遺傳病。答案：A11．如圖表示某生物的基因表達(dá)過程，下列相關(guān)敘述正確的是()A．3類RNA都參與圖示過程B．圖示過程發(fā)生在真核細(xì)胞的細(xì)胞核中C．圖中的酶為DNA解旋酶D．b鏈和c鏈只是堿基種類有差別解析：在肽鏈合成的過程中需要的條件有mRNA、tRNA、核糖體(rRNA)、游離的氨基酸、能量、酶等，A正確；根據(jù)圖示，轉(zhuǎn)錄和翻譯同時進(jìn)行，該過程發(fā)生在原核細(xì)胞中，不可能發(fā)生在真核細(xì)胞內(nèi)，B錯誤；圖中的酶為RNA聚合酶，C錯誤；b鏈?zhǔn)荄NA分子一條鏈，c鏈?zhǔn)荝NA鏈，除了堿基種類有差別外，所含五碳糖也不同，D錯誤。答案：A12．繁殖數(shù)代后，細(xì)菌DNA的含氮堿基皆含有15N，然后再將其移入含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，抽取親代及子代的DNA，離心分離，如圖①～⑤為可能的結(jié)果，下列敘述錯誤的是()A．子一代DNA應(yīng)為② B．子二代DNA應(yīng)為①C．子三代DNA應(yīng)為④ D．親代的DNA應(yīng)為⑤解析：親代DNA全為15N，應(yīng)為⑤，復(fù)制一次后，DNA一條鏈為15N，一條鏈為14N，子一代應(yīng)為②，復(fù)制兩次后形成4個DNA，其中2個全為14N，2個是一條鏈為15N，一條鏈為14N，應(yīng)為①；復(fù)制三次后形成8個DNA，其中6個DNA全為14N，2個DNA的一條鏈為14N，一條鏈為15N，故C錯。答案：C13．同一物種的兩類細(xì)胞各產(chǎn)生一種分泌蛋白，組成這兩種蛋白質(zhì)的各種氨基酸含量相同，但排列順序不同。其原因是參與這兩種蛋白質(zhì)合成的()A．tRNA種類不同B．mRNA堿基序列不同C．核糖體成分不同D．同一密碼子所決定的氨基酸不同解析：根據(jù)中心法則，蛋白質(zhì)中的氨基酸序列直接由mRNA的堿基序列決定，故氨基酸排列順序不同是由mRNA堿基序列不同導(dǎo)致的，B項(xiàng)正確。答案：B14．下列關(guān)于遺傳變異的說法正確的是()A．三倍體無子西瓜性狀不可遺傳B．DNA分子堿基對排列順序的改變一定會導(dǎo)致基因突變C．用二倍體植物花藥經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株即可用于雜交D．基因型AaBb的親本植物自交后代表現(xiàn)型及比例為9∶3∶3∶1，則子代中基因型不同于親本的個體所占比例為3/4解析：三倍體無子西瓜性狀通過無性繁殖可遺傳給子代；只有DNA分子堿基對排列順序的改變引起基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)改變，才會導(dǎo)致基因突變；用二倍體植物花藥經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株為單倍體植株，無法產(chǎn)生可育的配子，不可用于雜交。答案：D15．下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是()A．基因突變后基因位置關(guān)系沒有改變B．體細(xì)胞發(fā)生的基因突變一定不能遺傳給后代C．基因突變大多是有害的，無法作為進(jìn)化的原材料D．觀察細(xì)胞分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變的位置解析：基因突變只是基因中的堿基變化，沒有改變基因的位置；植物的體細(xì)胞發(fā)生突變，可以通過無性生殖將這種變異傳給下一代；基因突變雖對多數(shù)個體不利，但在一個一定規(guī)模的種群中也可以產(chǎn)生許多基因突變，并且為定向的自然選擇奠定了基礎(chǔ)；基因突變在顯微鏡下觀察不到。答案：A16．遺傳學(xué)檢測兩人的基因組成時，發(fā)現(xiàn)甲為AaB，乙為AABb，分析甲缺少一個基因的原因，可能是()①基因突變②染色體數(shù)目變異③染色體結(jié)構(gòu)變異④甲可能是男性A．①③④ B．①②③C．②③④ D．①②④解析：基因突變不可能使基因數(shù)量減少，而是產(chǎn)生有關(guān)等位基因；如果發(fā)生染色體數(shù)目變異，細(xì)胞中少了一條染色體，可導(dǎo)致該染色體上相關(guān)的基因丟失；如果發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失同樣可導(dǎo)致該染色體上的有關(guān)基因丟失；男性的性染色體是XY，X染色體上的基因在Y染色體上可能不存在。答案：C17．六倍體小麥和二倍體黑麥可雜交得種子(F1)，種子萌發(fā)后，再用秋水仙素處理幼苗的芽尖，待其開花后自交得到八倍體小黑麥若干。下列敘述正確的是()A．此育種過程依據(jù)的原理是基因重組B．F1是一個含四個染色體組的新物種C．該過程說明不經(jīng)過地理隔離也可形成新物種D．秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍決定了生物進(jìn)化的方向解析：此育種過程依據(jù)的原理是染色體變異；F1中的四個染色體組，一組來自二倍體的生殖細(xì)胞，另三個來自六倍體小麥的生殖細(xì)胞，F(xiàn)1進(jìn)行減數(shù)分裂時無法產(chǎn)生可育的配子，即F1無法產(chǎn)生可育的后代，因此其不是一個新物種；秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，即發(fā)生了染色體數(shù)目變異，此變異是不定向的，不能決定生物進(jìn)化的方向。答案：C18．甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ－4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是()A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ－1與Ⅲ－5的基因型相同的概率為1/4C．Ⅱ－3與Ⅱ－4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D．若Ⅲ－7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親解析：假設(shè)甲、乙兩種遺傳病分別由基因A、a和B、b控制。對于甲病來說，由Ⅱ－4不攜帶甲病的致病基因，卻生了患病的Ⅲ－7，可知該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ－3和Ⅱ－4的基因型分別是XAXa和XAY。對于乙病來說，由不患乙病的Ⅱ－1和Ⅱ－2生了患乙病的Ⅲ－1可知，該病為常染色體遺傳病，Ⅱ－1和Ⅱ－2的基因型均為Bb，故A項(xiàng)錯誤。由Ⅲ－3可推知Ⅱ－1有關(guān)甲病的基因型為XAXa，由Ⅱ－3和Ⅱ－4的基因型為XAXa和XAY可推知，Ⅲ－5有關(guān)甲病的基因型為1/2XAXA或1/2XAXa，由患乙病的Ⅲ－4可推知，Ⅱ－3和Ⅱ－4有關(guān)乙病的基因型為Bb和bb，由此可知Ⅲ－5有關(guān)乙病的基因型為Bb，所以Ⅱ－1的基因型是BbXAXa，Ⅲ－5的基因型是1/2BbXAXA或1/2BbXAXa，故Ⅱ－1和Ⅲ－5基因型相同的概率為1/2，B項(xiàng)錯誤。前面已經(jīng)推出Ⅱ－3和Ⅱ－4的基因型分別為BbXAXa和bbXAY，理論上Ⅱ－3和Ⅱ－4的后代有2×4＝8種基因型、2×3＝6種表現(xiàn)型(Bb和bb雜交，2種基因型2種表現(xiàn)型；XAXa和XAY雜交，4種基因型，3種基因型)，C項(xiàng)錯誤。若Ⅲ－7的性染色體組成為XXY，由于其患甲病，故其有關(guān)甲病的基因型為XaXaY，據(jù)題干可知其父親(Ⅱ－4)不攜帶甲病的致病基因，所以兩條X染色體必然來自其母親，D項(xiàng)正確。答案：D19．將洋蔥(2N＝16)的幼苗用秋水仙素處理后，培育成植株。下列敘述正確的是()A．染色體加倍過程中出現(xiàn)了不完整的細(xì)胞周期B．秋水仙素處理幼苗抑制了著絲點(diǎn)分裂和紡錘體形成C．誘導(dǎo)染色體加倍時發(fā)生了染色體變異和基因重組D．該植株中存在染色體數(shù)為8、16、32、64的細(xì)胞解析：染色體加倍是由于在有絲分裂前期抑制了紡錘體的形成，導(dǎo)致細(xì)胞不能正常的完成后期和末期這些階段，A正確；秋水仙素處理幼苗抑制不了著絲點(diǎn)分裂，B錯誤；基因重組發(fā)生在有性生殖過程中，而低溫誘導(dǎo)細(xì)胞染色體加倍發(fā)生在有絲分裂過程中，C錯誤；洋蔥分生區(qū)的細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，而體細(xì)胞有16條染色體，染色體加倍后為32條，而加倍后的細(xì)胞有絲分裂后期時染色體數(shù)目為64條，不可能出現(xiàn)8條染色體，D錯誤。答案：A20．下圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié)，下列敘述正確的是()A．自然選擇過程中，直接受選擇的是基因型，進(jìn)而導(dǎo)致基因頻率的改變B．同一物種不同種群基因頻率的改變能導(dǎo)致種群基因庫的差別越來越大，但生物沒有進(jìn)化C．地理隔離能使種群基因庫產(chǎn)生差別，必然導(dǎo)致生殖隔離D．種群基因頻率的改變是產(chǎn)生生殖隔離的前提條件解析：自然選擇過程中，直接受選擇的是生物的表現(xiàn)型，進(jìn)而導(dǎo)致基因頻率的改變；同一物種不同種群基因頻率的改變能導(dǎo)致種群基因庫的差別越來越大，使生物進(jìn)化；地理隔離能使種群基因庫產(chǎn)生差別，但不一定導(dǎo)致生殖隔離；根據(jù)圖中信息可知：種群基因頻率的改變是產(chǎn)生生殖隔離的前提條件。答案：D二、非選擇題(共40分)21．(7分)現(xiàn)有兩個純合的某作物品種：抗病高稈(易倒伏)和感病矮稈(抗倒伏)品種。已知抗病對感病為顯性，高稈對矮稈為顯性，但對于控制這兩對相對性狀的基因所知甚少?；卮鹣铝袉栴}：(1)在育種實(shí)踐中，若利用這兩個品種進(jìn)行雜交育種，一般來說，育種目的是獲得具有________優(yōu)良性狀的新品種。(1分)(2)雜交育種前，為了確定F2的種植規(guī)模，需要正確預(yù)測雜交結(jié)果。若按照孟德爾遺傳定律來預(yù)測雜交結(jié)果，需要滿足3個條件：條件之一是抗病與感病這對相對性狀受一對等位基因控制，且符合分離定律；其余兩個條件是_________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2分)(3)為了確定控制上述這兩對性狀的基因是否滿足上述3個條件，可用測交實(shí)驗(yàn)來進(jìn)行檢驗(yàn)，請簡要寫出該測交實(shí)驗(yàn)的過程。(4分)_____________________________________________________________________________________________________________解析：(1)雜交育種能將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過雜交集中在一起，抗病與矮稈(抗倒伏)為優(yōu)良性狀。(2)雜交育種依據(jù)的原理是基因重組，控制兩對相對性狀的基因位于非同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，每對基因單獨(dú)考慮時符合分離定律。(3)測交是指用F1和隱性純合子雜交，故應(yīng)先用純合的抗病高稈植株與感病矮稈植株雜交得到F1，然后再進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)。答案：(1)抗病矮稈(2)高稈與矮稈這對相對性狀受一對等位基因控制，且符合分離定律；控制這兩對相對性狀的基因位于非同源染色體上(3)將純合的抗病高稈植株與感病矮稈植株雜交，產(chǎn)生F1，讓F1與感病矮稈植株雜交。22．(9分，除標(biāo)注外，每空1分)下圖表示生物體內(nèi)三個重要的生理活動。根據(jù)所學(xué)知識結(jié)合圖形回答下列問題：(1)甲正在進(jìn)行的生理過程是________________。對于小麥的葉肉細(xì)胞來說，能發(fā)生乙過程的場所有________________。(2分)(2)在正常情況下，圖甲中堿基的排列順序相同的單鏈?zhǔn)莀_______________。(3)對于圖乙來說，RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)位于________分子上，起始密碼子和終止密碼子位于________分子上。(填字母)(4)圖丙中分子1徹底水解得到的化合物有______種。(5)圖丙所示的生理過程是從分子1鏈的________端開始的。如果該鏈由351個基本單位構(gòu)成，則對應(yīng)合成完整的n鏈，最多需要脫掉________分子的水。(不考慮終止密碼子)解析：(1)DNA復(fù)制以解旋的兩條鏈為模板，轉(zhuǎn)錄以解旋后的DNA一條鏈為模板，翻譯以mRNA為模板。小麥葉肉細(xì)胞的細(xì)胞核、葉綠體、線粒體中都含有DNA，可以進(jìn)行乙過程。(2)a和d分別是親代DNA分子上的單鏈，二者的堿基序列為互補(bǔ)關(guān)系，a和c、b和d上的堿基序列相同。(3)RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)位于DNA分子上，起始密碼子和終止密碼子位于信使RNA上。(4)丙圖中兩個核糖體位于同一條鏈1上，說明1鏈為信使RNA，其徹底水解后得到6種化合物：核糖、磷酸、4種堿基。(5)從兩條肽鏈m和n的長度可以知道，翻譯從A端開始。1鏈由351個基本單位構(gòu)成，則最多對應(yīng)117個密碼子，最多對應(yīng)117個氨基酸，117個氨基酸形成肽鏈最多脫掉116個水分子。答案：(1)DNA復(fù)制細(xì)胞核、線粒體、葉綠體(答全即可)(2)a和c、b和d(答全即可)(3)ef(4)6(5)A11623．(10分，除標(biāo)注外，每空1分)圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖(這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制)，圖2表示5號個體生殖器官中某個細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖。請回答：(1)甲病的致病基因位于________染色體上，12號個體的X染色體來自于第Ⅰ代的________號個體。(2)9號個體的基因型是________。14號個體是純合體的概率是________(用分?jǐn)?shù)表示)。(2分)(3)圖2中細(xì)胞c1的名稱是________。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同？________。(4)子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的________(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了________________________。(2分)解析：(1)甲病的女患者的父親、母親正常，因此甲病是常染色體隱性遺傳??；12號個體是男性，其X染色體來自于其母親Ⅱ－7，Ⅱ－7從Ⅰ－1獲得含有致病基因的X染色體和從Ⅰ－2那里獲得一個不含致病基因的X染色體，由于Ⅲ－12的X染色體無致病基因，因此來自第Ⅰ代的2號個體。(2)分析遺傳系譜圖可知，9號個體患有甲病，基因型為aa，但Ⅲ－11患有乙病，因此Ⅱ－6是乙病致病基因的攜帶者，對于乙病來說，9號個體的基因型為XBXB或XBXb，因此9號的基因型為aaXBXB或aaXBXb；14號個體及雙親不患甲病，但是其姊妹患有甲病，說明雙親是致病基因的攜帶者，對甲病來說14號個體的基因型為AA或Aa，AA占1/3，對乙病來說，Ⅰ－7的基因型為XBXb，14號個體的基因型為XBXB或XBXb，各占1/2，所以14號個體是純合體的概率是AAXBXB＝1/3×1/2＝1/6。(3)c1是減數(shù)第一次分裂形成的次級精母細(xì)胞，正常情況下，一個精原細(xì)胞形成的4個精子細(xì)胞的染色體數(shù)目相同。(4)減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，即圖中的②；若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是減數(shù)分裂間期發(fā)生基因突變，或四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換。答案：(1)常2(2)aaXBXB或aaXBXb1/6(3)次級精母細(xì)胞相同(4)②基因突變(交