標(biāo)準(zhǔn)解讀
《WS/T 21-1996 血中鉛的微分電位溶出測定方法》是一項(xiàng)關(guān)于使用微分電位溶出技術(shù)來測定血液樣本中鉛含量的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域內(nèi)對人群血鉛水平進(jìn)行監(jiān)測與評估。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備適當(dāng)?shù)膬x器設(shè)備,包括但不限于微分電位溶出分析儀、三電極系統(tǒng)(工作電極、參比電極和輔助電極)等,并確保所有使用的玻璃器皿及試劑均經(jīng)過徹底清洗并干燥。
樣品處理過程中,需從受試者處采集適量全血樣本,然后按照指定步驟進(jìn)行預(yù)處理,比如加入一定量的硝酸或其他適合的消解劑以破壞有機(jī)物結(jié)構(gòu),使其中含有的金屬離子得以釋放出來。之后通過稀釋或濃縮等方式調(diào)整至適宜檢測濃度范圍內(nèi)的溶液狀態(tài)。
接下來是關(guān)鍵的操作階段——微分電位溶出法測定。將處理好的樣品溶液注入到電解池中,在設(shè)定條件下施加電壓掃描程序,促使鉛離子在工作電極表面沉積;隨后反向改變電壓方向,已沉積的鉛又重新溶解回到溶液中去,與此同時記錄下相應(yīng)的電流變化曲線。通過對這些特征峰的位置及其強(qiáng)度進(jìn)行分析計算,可以得出樣品中鉛的確切含量值。
整個實(shí)驗(yàn)流程還包括了質(zhì)量控制措施,比如定期校準(zhǔn)儀器、設(shè)置空白對照組以及采用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來進(jìn)行準(zhǔn)確度驗(yàn)證等環(huán)節(jié),以保證測試結(jié)果的真實(shí)可靠。此外,還需遵循實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)程,妥善保管化學(xué)品并做好個人防護(hù)措施。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 1996-10-14 頒布
- 1997-05-01 實(shí)施
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文檔簡介
W8中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)wS/T21-1996血中鉛的微分電位溶出測定方法Blood-Determinationoflead-Differentialpotentiometricstrippingmethod1996-10-14發(fā)布1997-05-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布
中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS/T21-1996血中鉛的微分電位溶出測定方法Blood-DeterminationofleadDifferentialpotentiometricstrippingmethod主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了血中鉛的微分電位溶出測定方法。本法最低檢測濃度為0.94g/1本標(biāo)準(zhǔn)適用于正常人和接觸鉛的工人血中鉛的測定。2原理在酸性介質(zhì)中,在選定的電位上,將He""和Pb2電沉積在預(yù)鑲汞膜玻碳工作電極上,斷開恒電位電路,利用溶液中溶解氧使沉積在汞齊中的鉛氧化溶出,并記錄溶出的(d/dE)E曲線,以溶出峰高進(jìn)行定量測定。儀器3.1微分電位溶出儀,配備旋轉(zhuǎn)玻碳電極、飽和甘汞電極、鉑電極,3.2饒杯,10ml.。3.3聚乙烯塑料管,10mm×90mm。3.4玻璃儀器和塑料器血均用1+1硝酸浸泡過夜,用水沖洗干凈,晾干后備用。試劑所用試劑除另有說明者外,均為分析純試劑4.1實(shí)驗(yàn)用水:為去離子水,比電阻大于500kQ·cm·或用全玻璃蒸館器重蒸所得的水。42硝酸,920一1.428/ml.。4.3鹽酸·20=1.198/ml·AA水·0m0一0.908/mL.4.5,無水乙醇。4.6肝素鈉,生化試劑。4.7氯化高汞溶液,0.01mol/L,取2.7g氟化高汞溶于2mL1+1硝酸中,用水稀釋成1000mL。4.8鍍汞液.取2ml氰化高汞溶液(4.7),用水稀釋成100ml..4.9鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液,稱取0.1598g硝酸鉛CPb(NO.)優(yōu)級純,105℃下干燥2h,加水溶解,定量轉(zhuǎn)移到1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度。此溶液1mL=0.1mgPb。臨用前,用1+99硝酸稀釋成10“g/ml、1g/ml.Pb的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液。4.10質(zhì)控樣,用標(biāo)準(zhǔn)血樣、接觸者混合血或正常人混合血作質(zhì)控樣5采樣、運(yùn)輸和保存5.1取耳垂血50L,置于盛有4mL水(4.1)
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