標(biāo)準(zhǔn)解讀
《WS/T 49-1996 尿中苯酚的氣相色譜測(cè)定方法(一) 液晶柱法》是衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)之一，用于指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室采用氣相色譜技術(shù)通過(guò)液晶柱來(lái)定量分析尿液樣本中的苯酚含量。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了從樣品準(zhǔn)備到最終結(jié)果計(jì)算的一系列步驟和技術(shù)要求。
首先，在樣品處理方面，標(biāo)準(zhǔn)推薦使用固相萃取或其他適當(dāng)?shù)姆椒▽?duì)尿樣進(jìn)行預(yù)處理，以去除干擾物質(zhì)并濃縮目標(biāo)化合物。接著，經(jīng)過(guò)處理后的樣品需加入內(nèi)標(biāo)物，并用適當(dāng)?shù)娜軇┫♂屩吝m合進(jìn)樣的濃度。
在儀器條件設(shè)置上，《WS/T 49-1996》指定了特定類型的氣相色譜儀配置及參數(shù)選擇，包括但不限于載氣類型（如氦氣）、流速、進(jìn)樣口溫度、檢測(cè)器溫度等關(guān)鍵因素。特別是強(qiáng)調(diào)了應(yīng)選用具有高選擇性和靈敏度的液晶柱作為分離柱，這是因?yàn)橐壕е鶎?duì)于極性化合物如苯酚有著較好的分離效果。
關(guān)于數(shù)據(jù)分析部分，本標(biāo)準(zhǔn)提出了基于峰面積比值法來(lái)進(jìn)行定量分析的原則。即通過(guò)比較樣品中苯酚與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品或內(nèi)標(biāo)物之間的響應(yīng)值比例，結(jié)合校準(zhǔn)曲線方程來(lái)計(jì)算出實(shí)際樣品里苯酚的具體含量。此外，還給出了質(zhì)量控制措施建議，比如定期進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)和回收率測(cè)試等，確保整個(gè)分析過(guò)程準(zhǔn)確可靠。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1996-10-14 頒布
- 1997-05-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
WS中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)wS/T49-1996尿中苯酚的氣相色譜測(cè)定方法(-)液晶柱法Urine-Determinationofphenol-Gaschromatographicmethod-ILiquidcrystalcolumn1996-10-14發(fā)布1997-05-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部，發(fā)布
中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)尿中苯酚的氣相色譜測(cè)定方法WS/T49-1996(一）液晶柱法Urine-Determinationofphenol-Gaschromatographiemethod-ILiquidcrystalcolumn！主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿中酚的氣相色譜測(cè)定方法（一)液晶柱法本法最低檢測(cè)濃度為0.1mg/L.本標(biāo)準(zhǔn)適用于正常人和接觸苯及接觸茶酚和甲酚工人尿中對(duì)、鄰、間甲酚的測(cè)定，2原理尿樣經(jīng)加熱酸解，乙醚萃取出苯酚,經(jīng)液晶PBOB柱將苯酚及鄰、間、對(duì)位甲酚分離后，用氫焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)，以保留時(shí)間定性，內(nèi)標(biāo)法峰高比定量。3儀器3.1氣相色譜儀、氫焰離子化檢測(cè)器3.2電熱恒溫水浴。3.3冰壺、3.4容量瓶，50mL。3.5具塞離心管，或具塞試管,10mL.3.6聚乙烯塑料瓶，150ml。3.77微量注射器,10L。3.8保比重計(jì)。4試劑本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑除另有說(shuō)明者外均為分析純級(jí)實(shí)驗(yàn)用水;重蒸水或具同等純度的去離子水、A.2鹽鹽酸·90=1.198/mL。4.3無(wú)水乙醚。4.4！二氯甲燒(用作固定液溶劑)。4.55固定液;液品-雙-(對(duì)-辛氧基苯甲酸)對(duì)苯二酸酯(PBOB)。4.6擔(dān)體;ChromosorbW-AW-DMCS.80～100目。4.7苯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.0250g苯酚，溶于少量蒸水中，將此溶液轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶中，加水至刻度，此溶液1mL-500“g苯酚，為標(biāo)準(zhǔn)財(cái)備液。取備液用水稀釋成1mL=100“g苯酚
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