標(biāo)準(zhǔn)解讀
《WS/T 52-1996 尿中馬尿酸的分光光度測(cè)定方法》是一項(xiàng)由中國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)范尿液樣本中馬尿酸含量的測(cè)定過(guò)程。該標(biāo)準(zhǔn)適用于職業(yè)健康監(jiān)測(cè)、環(huán)境暴露評(píng)估以及相關(guān)研究領(lǐng)域,為確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性提供了指導(dǎo)。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要對(duì)采集到的尿樣進(jìn)行預(yù)處理,包括過(guò)濾或離心以去除雜質(zhì),并可能要求調(diào)整pH值以便于后續(xù)分析步驟。接下來(lái)是樣品的衍生化處理,通過(guò)加入特定試劑使馬尿酸轉(zhuǎn)化為易于檢測(cè)的形式。這一過(guò)程中使用的化學(xué)物質(zhì)及其添加順序、反應(yīng)條件(如溫度和時(shí)間)均需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定執(zhí)行。
隨后,采用分光光度法對(duì)處理后的樣品進(jìn)行測(cè)量。分光光度計(jì)利用特定波長(zhǎng)下的吸光度變化來(lái)定量分析溶液中的目標(biāo)化合物濃度。對(duì)于馬尿酸而言,選擇合適的吸收峰位置至關(guān)重要,這通?;谄渥畲笪詹ㄩL(zhǎng)處。實(shí)驗(yàn)時(shí)還需設(shè)置空白對(duì)照與標(biāo)準(zhǔn)曲線,前者用于校正背景干擾,后者則用來(lái)建立已知濃度與相應(yīng)吸光度之間的關(guān)系,從而能夠依據(jù)待測(cè)樣品的實(shí)際讀數(shù)計(jì)算出馬尿酸的具體含量。
在整個(gè)測(cè)定流程中,從樣品準(zhǔn)備到最終數(shù)據(jù)解讀,每個(gè)環(huán)節(jié)都必須遵循嚴(yán)格的質(zhì)量控制措施,比如定期校準(zhǔn)儀器、使用認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)品等,以保證結(jié)果的有效性和可靠性。此外,還應(yīng)注意操作安全和個(gè)人防護(hù),特別是在處理化學(xué)品時(shí)。
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- 廢止
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- 1996-10-14 頒布
- 1997-05-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介
VS中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)wS/T52-1996尿中馬尿酸的分光光度測(cè)定方法Urine--Determinationofhippuricacid-Spectrophotometricmethod1996-10-14發(fā)布1997-05-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布
中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)尿中馬尿酸的分光光度測(cè)定方法WS/T52-1996Urine-Determinationofhippuricacid-Spectrophotometricmethod題內(nèi)客與適用范臣本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿中馬尿酸的分光光度測(cè)定方法。本法最低檢測(cè)濃度為0.006g/L。本標(biāo)準(zhǔn)適用于正常人和接觸甲苯工人尿中馬尿酸的測(cè)定。原理尿中馬尿酸在隆啉存在下與苯磺酰氯反應(yīng)生成黃色化合物,在乙醇溶液中于470㎡m下比色定量3儀器3.1分光光度計(jì),10mm比色杯。32旋渦混合器。33具塞比色管,10mL。3.41容量瓶,100mL,50mL.3.5)聚乙烯塑料瓶或玻璃瓶,100mL。3.6保尿比重計(jì)。4試劑本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑除另有說(shuō)明外,均為分析純?cè)噭?7實(shí)驗(yàn)用水,蒸餡水或同等純度的去離子水。4.2馬尿酸,優(yōu)級(jí)純。43華磺酰氯。4.44.5無(wú)水乙醇、4.6三氯甲烷4.7馬尿酸標(biāo)準(zhǔn)溶液。4.7.1財(cái)備液;稱取0.1000g馬尿酸,用水溶解,定量轉(zhuǎn)入100mL容量瓶?jī)?nèi),加水至刻度。此溶液1mL一1.0mg馬尿酸。置4℃冰箱保存?zhèn)溆谩?.7.2應(yīng)用液;取20.0mL財(cái)備液(4.7.1)于50mL容量瓶中,用水稀釋至刻度。此溶液1mL=0.4mg馬尿酸。在4℃冰箱內(nèi)可保存一周。4.8質(zhì)控樣加標(biāo)的模擬尿、接觸者混合尿或加標(biāo)的正常人混
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