標(biāo)準(zhǔn)解讀

《WS/T 56-1996 尿中對(duì)氨基酚的高效液相色譜測(cè)定方法》是一項(xiàng)中國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，旨在提供一種通過高效液相色譜法（HPLC）測(cè)定尿液中對(duì)氨基酚含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于職業(yè)接觸苯胺類化合物人員的生物監(jiān)測(cè)以及中毒患者的診斷與治療過程中對(duì)氨基酚濃度的測(cè)定。

標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了樣品采集、處理及分析的具體步驟。首先，在樣品準(zhǔn)備階段，要求收集受試者的晨尿作為樣本，并盡快進(jìn)行處理或冷凍保存以待后續(xù)分析。接著是樣品預(yù)處理過程，包括使用特定溶劑提取目標(biāo)化合物，可能還需要經(jīng)過衍生化反應(yīng)來提高檢測(cè)靈敏度。對(duì)于色譜條件的選擇，標(biāo)準(zhǔn)指定了柱子類型、流動(dòng)相組成及其流速等關(guān)鍵參數(shù)，確保能夠有效分離并準(zhǔn)確測(cè)定對(duì)氨基酚。

此外，《WS/T 56-1996》還規(guī)定了質(zhì)量控制措施，如定期校準(zhǔn)儀器、制備空白對(duì)照和加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)等，以保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。同時(shí)，也給出了計(jì)算公式用于將原始數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為最終報(bào)告值，并且明確了結(jié)果表達(dá)方式及限值要求，便于臨床應(yīng)用時(shí)參考判斷是否超標(biāo)。

整個(gè)流程涵蓋了從樣本獲取到數(shù)據(jù)分析輸出的全過程指導(dǎo)，為相關(guān)領(lǐng)域內(nèi)研究人員提供了科學(xué)依據(jù)和技術(shù)支持。


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  • 現(xiàn)行
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  • 1996-10-14 頒布
  • 1997-05-01 實(shí)施
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WS/T 56-1996尿中對(duì)氨基酚的高效液相色譜測(cè)定方法_第1頁(yè)
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VS中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)wS/T56-1996尿中對(duì)氨基酚的高效液相色譜測(cè)定方法Urine--Determinationofp-aminophenol-Highperformanceliquidchromatographicmethod1996-10-14發(fā)布1997-05-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)尿中對(duì)氨基酚的高效液相色譜測(cè)定方法WS/T56-1996Urine-Determinationofp-aminophenol-Highperformanceliquidchromatographicmethod主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿中對(duì)氮基酚（PAP)的高效液相色譜測(cè)定方法。本法最低檢測(cè)濃度為0.5mg/.。本標(biāo)準(zhǔn)適用于接觸苯胺的工人尿中對(duì)氨基酚的測(cè)定。2原理尿樣加鹽酸加熱水解后，酸性下用乙酸乙酯萃取，除去部分干擾物，然后在中性溶液中，用乙酸乙酯萃取尿樣中對(duì)氨基酚·反相C.柱分離，在254nm波長(zhǎng)下測(cè)定。以保留時(shí)間定性，蜂高定量。儀器3.1高效液相色譜儀，紫外檢測(cè)器，32恒溫水浴。3.33全玻璃磨口苯館器,21.。3.44微量注射器.10Kl.。3.5溶容量瓶.100ml3.6具塞刻度試管,25ml.3.7璃瓶,200～500ml.,3.8保比重計(jì)。4試劑本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑，除另有說明者外，均為分析純級(jí)試劑4.1實(shí)驗(yàn)用水，為去離子水或經(jīng)全玻璃蒸餡器重蒸館的水4.2鹽酸，優(yōu)級(jí)純，220=1.19g/ml.·4.33磷酸氫二鉀、4.44甲醇，重蒸的·4.5酸乙酯。4.65對(duì)氨基酚，升華精制，避光保存。4.7對(duì)氨基酚標(biāo)準(zhǔn)溶液;準(zhǔn)確稱取8.0mg精制對(duì)氨基酚(4.6），加水溶解并加入4滴鹽酸(4.2），加水稀釋至100mL。此溶液1mL相當(dāng)于80g對(duì)氨基酚。4.8質(zhì)控樣;用加標(biāo)的模擬尿、接觸者混合尿或加標(biāo)的正常人混

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