標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YC/T 386-2011 土壤中有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量的測(cè)定 氣相色譜法》是一項(xiàng)針對(duì)土壤樣品中有機(jī)氯類農(nóng)藥殘留檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用氣相色譜技術(shù)對(duì)土壤樣本進(jìn)行分析的具體步驟，適用于環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品安全以及科學(xué)研究等領(lǐng)域內(nèi)對(duì)于有機(jī)氯農(nóng)藥殘留水平的評(píng)估。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要按照指定的方法采集并處理土壤樣品。樣品前處理過程包括但不限于干燥、研磨至一定粒度，并通過適當(dāng)?shù)娜軇┨崛∧繕?biāo)化合物。提取液可能還需經(jīng)過凈化步驟去除干擾物質(zhì)，確保后續(xù)分析的準(zhǔn)確性。

接著，將處理后的樣品溶液注入氣相色譜儀中，在特定條件下（如溫度程序設(shè)置）下分離不同類型的有機(jī)氯農(nóng)藥成分。為了提高檢測(cè)靈敏度和特異性，通常會(huì)采用電子捕獲檢測(cè)器(ECD)或質(zhì)量選擇性檢測(cè)器(MS)等高靈敏度檢測(cè)手段。

最后，基于已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液制作校準(zhǔn)曲線，通過比較待測(cè)樣品與標(biāo)準(zhǔn)品之間的響應(yīng)值來定量計(jì)算出土壤中各有機(jī)氯農(nóng)藥的具體含量。此外，標(biāo)準(zhǔn)還提供了關(guān)于方法驗(yàn)證的要求，比如精密度、準(zhǔn)確度測(cè)試等，以保證分析結(jié)果的有效性和可靠性。


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....

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  • 2011-03-25 頒布
  • 2011-04-01 實(shí)施
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YC/T 386-2011土壤中有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量的測(cè)定氣相色譜法_第1頁
YC/T 386-2011土壤中有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量的測(cè)定氣相色譜法_第2頁
YC/T 386-2011土壤中有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量的測(cè)定氣相色譜法_第3頁
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文檔簡(jiǎn)介

ICS65160

X87.

備案號(hào)31587—2011

:

中華人民共和國(guó)煙草行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YC/T386—2011

土壤中有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量的測(cè)定

氣相色譜法

Determinationoforganochlorinepesticideresiduesinsoil—

Gaschromatographicmethod

2011-03-25發(fā)布2011-04-01實(shí)施

國(guó)家煙草專賣局發(fā)布

YC/T386—2011

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009《1:》。

本標(biāo)準(zhǔn)參考美國(guó)環(huán)境保護(hù)署有機(jī)氯農(nóng)藥的氣相色譜法制定

EPA8081A:1996《》。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家煙草專賣局提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)煙草標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)卷煙分技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC144/SC1)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位湖北省煙草科研所中國(guó)煙草白肋煙試驗(yàn)站華中科技大學(xué)同濟(jì)藥學(xué)院

:()、。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人林國(guó)平周群王毅程君奇趙云飛陳家春

:、、、、、。

Ⅰ

YC/T386—2011

土壤中有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量的測(cè)定

氣相色譜法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了土壤中有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量的氣相色譜測(cè)定法

。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于土壤中種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量的測(cè)定本方法測(cè)定土壤中種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量

21。21

的檢出限和定量限見附錄

A。

注1對(duì)于不同地區(qū)的土壤本方法不會(huì)因非有機(jī)氯農(nóng)藥物質(zhì)產(chǎn)生的干擾色譜峰而對(duì)測(cè)定結(jié)果造成誤差但這并不

:,。

意味著本方法適用于所有種類地區(qū)的土壤因此對(duì)未知原因造成的測(cè)定結(jié)果明顯偏高需仔細(xì)研究可使用質(zhì)

、,,

譜檢測(cè)器確證色譜圖中物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)

。

注2中列出了附錄中有機(jī)氯農(nóng)藥俗名所相對(duì)應(yīng)的化學(xué)名稱和結(jié)構(gòu)式

:ISO1750A。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB/T6682

農(nóng)田土壤環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范

NY/T395

3原理

使用混合有機(jī)溶劑在索氏提取器中提取土壤樣品經(jīng)弗羅里硅土小柱凈化后用配有電子捕獲檢測(cè)

,,

器的氣相色譜儀檢測(cè)有機(jī)氯農(nóng)藥成分采用外標(biāo)校準(zhǔn)曲線法定量

,。

4試劑與材料

所用試劑應(yīng)適用于農(nóng)藥殘留量分析依照與樣品測(cè)定萃取和氣相色譜測(cè)定相同的程序做空白試驗(yàn)

,()

以檢查其純度應(yīng)達(dá)到空白試劑色譜圖基線上無明顯影響殘留農(nóng)藥測(cè)定的峰出現(xiàn)水應(yīng)達(dá)到

,。GB/T6682

二級(jí)水的要求

。

41正己烷農(nóng)殘級(jí)或相當(dāng)規(guī)格

.,。

42丙酮農(nóng)殘級(jí)或相當(dāng)規(guī)格

.,。

43無水硫酸鈉分析純使用前在條件下灼燒然后貯存于干燥器中冷卻后備用

.,。450℃4h,,。

44正己烷丙酮洗脫液

.-

取的丙酮于容量瓶中加正己烷混合得到正己烷丙酮洗脫液

100mL(4.2)1L,900mL(4.1)-。

45狄氏劑溶液

.0.1μg/mL

移取狄氏劑標(biāo)準(zhǔn)溶液于容量瓶中用正己烷稀釋定容移取

100μg/mL1mL10mL,(4.1)。1mL

于容量瓶中用正己烷稀釋定容得到狄氏劑溶液

100mL,(4.1)0.1μg/mL。

46標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)附錄中所列物質(zhì)的有證單一標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為

.,A,

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