- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-07-11 頒布
- 2017-01-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS73.060
D42
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YST1115.6—2016
銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法
第6部分:鎘量的測定
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisofcopperoresandtailings
Part6Determinationofcadmiumcontent
:
Flameatomicabsorptionspectrometricmethod
2016-07-11發(fā)布2017-01-01實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
YST1115.6—2016
前言
銅原礦尾礦化學(xué)分析方法分為以下個部分
YS/T1115—2016《》14:
第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法
———1:;
第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法
———2:;
第部分鋅量的測定火焰原子吸收光譜法
———3:;
第部分鎳量的測定火焰原子吸收光譜法
———4:;
第部分鈷量的測定火焰原子吸收光譜法
———5:;
第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分錳量的測定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分鎂量的測定火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分硫量的測定高頻紅外吸收法和燃燒碘酸鉀滴定法
———9:-;
第部分磷量的測定鉬藍(lán)分光光度法
———10:;
第部分鉬量的測定硫氰酸鹽分光光度法
———11:;
第部分銅鉛鋅鎳鈷鎘鎂和錳量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———12:、、、、、、;
第部分氟量的測定離子選擇電極法和離子色譜法
———13:;
第部分砷量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和溴酸鉀滴定法
———14:。
本部分為的第部分
YS/T1115—20166。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分主要起草單位北京礦冶研究總院天津出入境檢驗(yàn)檢疫局中國有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院
:、、
有限公司
。
本部分參加起草單位北京有色金屬研究總院紫金礦業(yè)集團(tuán)股份有限公司廈門紫金礦冶技術(shù)有
:、、
限公司金川集團(tuán)股份有限公司
、。
本部分主要起草人馬麗蘇春風(fēng)王虹韓娟袁永海王佳訊李滿芝夏珍珠鄒小芬張園喻生潔
:、、、、、、、、、、、
陳映純郭楊劉海波馬玉萍
、、、。
Ⅰ
YST1115.6—2016
銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法
第6部分鎘量的測定
:
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了銅原礦和尾礦中鎘量的測定方法
YS/T1115。
本部分適用于銅原礦和尾礦中鎘量的測定測定范圍為
。0.0005%~0.010%。
2方法提要
試料用鹽酸硝酸氫氟酸和高氯酸分解用鹽酸溶解鹽類在稀鹽酸介質(zhì)中于原子吸收光譜儀波
、、。,,
長處使用空氣乙炔火焰采用扣除背景方式測量鎘的吸光度用工作曲線法計算鎘量
228.8nm,-,,,。
3試劑
除非另有說明分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑所用水均為蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度
,,
的水
。
3.1鹽酸ρ
(=1.19g/mL)。
3.2硝酸ρ
(=1.42g/mL)。
3.3氫氟酸ρ
(=1.15g/mL)。
3.4高氯酸ρ
(=1.67g/mL)。
3.5鹽酸
(1+1)。
3.6硝酸
(1+1)。
3.7鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鎘w置于燒杯中加入硝酸
:1.0000g(Cd≥99.99%),400mL,50mL
蓋上表皿加熱至完全溶解煮沸驅(qū)除氮的氧化物取下冷卻至室溫移入容量瓶中加
(3.6),,,,,1000mL,
入硝酸用水稀釋至刻度混勻此溶液含鎘
50mL(3.6),,。1mL1mg。
3.8鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入鹽酸
:10.00mL(3.7)100mL,10mL(3.5),
用水稀釋至刻度混勻此溶液含鎘
,。1mL100μg。
3.9鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液于容量瓶中加入鹽酸用水
:10.00mL(3.8)100mL,10mL(3.5),
稀釋至刻度混勻此溶液含鎘
,。1mL10μg。
4儀器
原子吸收光譜儀附鎘空心陰極燈
,。
在儀器工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原
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