標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 244.7-2008 高純鋁化學(xué)分析方法 第7部分:二硫腙萃取光度法測定鎘含量》是一項(xiàng)專門針對高純鋁中鎘元素含量檢測的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用二硫腙作為顯色劑,通過有機(jī)溶劑萃取后進(jìn)行比色測定的方法來定量分析樣品中的鎘含量。
首先,標(biāo)準(zhǔn)明確了適用范圍,即適用于高純鋁材料中鎘含量的測定,最低檢測限為0.0005%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。接著,它描述了整個測試流程所需的所有試劑和材料,包括但不限于鹽酸、硝酸等用于樣品預(yù)處理的強(qiáng)酸性溶液,以及關(guān)鍵性的二硫腙指示劑。此外,還列出了所需的儀器設(shè)備,如分光光度計(jì)等。
在樣品準(zhǔn)備階段,需要將待測樣品溶解于一定比例的混合酸液中,并經(jīng)過適當(dāng)加熱以確保完全溶解。隨后,在此溶液基礎(chǔ)上加入緩沖溶液調(diào)整pH值至適宜范圍,再添加過量的二硫腙形成絡(luò)合物。形成的絡(luò)合物能夠被特定的有機(jī)溶劑有效地從水相轉(zhuǎn)移到有機(jī)相中,從而實(shí)現(xiàn)對鎘的選擇性分離與富集。
最后一步是利用分光光度法測量萃取出的鎘-二硫腙絡(luò)合物在最大吸收波長處的吸光度,并根據(jù)事先建立好的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中鎘的實(shí)際含量。此過程中需注意控制好實(shí)驗(yàn)條件,比如溫度、時(shí)間等因素,以保證結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
該標(biāo)準(zhǔn)提供了詳細(xì)的步驟指導(dǎo)和技術(shù)參數(shù)設(shè)定,旨在為實(shí)驗(yàn)室提供一個標(biāo)準(zhǔn)化的操作指南,以便于不同實(shí)驗(yàn)室之間獲得可比較的結(jié)果。同時(shí),也強(qiáng)調(diào)了對于安全操作的要求,特別是在處理有害化學(xué)品時(shí)必須采取適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)措施。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-03-12 頒布
- 2008-09-01 實(shí)施



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YS/T 244.7-2008高純鋁化學(xué)分析方法第7部分:二硫腙萃取光度法測定鎘含量-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛77.040.30
犎12
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜244.7—2008
高純鋁化學(xué)分析方法
第7部分:二硫腙萃取光度法
測定鎘含量
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20080312發(fā)布20080901實(shí)施
國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
書
犢犛/犜244.7—2008
前言
YS/T244《高純鋁化學(xué)分析方法》共分為9個部分:
———第1部分:鄰二氮雜菲硫氰酸鹽光度法測定鐵含量;
———第2部分:鉬藍(lán)萃取光度法測定硅含量;
———第3部分:二安替吡啉甲烷硫氰酸鹽光度法測定鈦含量;
———第4部分:丁基羅丹明B光度法測定鎵含量;
———第5部分:陽極溶出伏安法測定銅、鋅和鉛含量;
———第6部分:催化錳過硫酸反應(yīng)體系法測定銀含量;
———第7部分:二硫腙萃取光度法測定鎘含量;
———第8部分:結(jié)晶紫萃取光度法測定銦含量;
———第9部分:電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定雜質(zhì)含量。
本部分為第7部分。
本部分是對YS/T275—2000《高純鋁》中附錄A的修訂,主要變動如下:
———增加了“重復(fù)性”條款;
———增加了“質(zhì)量保證與控制”條款。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。
本部分由撫順鋁業(yè)有限公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。
本部分由撫順鋁業(yè)有限公司起草。
本部分主要起草人:計(jì)春雷、周艷娜、馮穎新。
Ⅰ
書
犢犛/犜244.7—2008
高純鋁化學(xué)分析方法
第7部分:二硫腙萃取光度法
測定鎘含量
1范圍
本部分規(guī)定了高純鋁中鎘含量的測定方法。
本部分適用于高純鋁中鎘含量的測定。測定范圍:0.00001%~0.00025%。
2方法提要
試樣以鹽酸、硝酸溶解。在有氰化鉀酒石酸存在下,以二硫腙三氯甲烷萃取分離,然后再以二硫
腙四氯化碳萃取,于波長518nm處進(jìn)行光度測定。
3試劑
配制試劑及分析用水均為去離子水再用石英蒸餾器蒸餾提純。
3.1無水乙醇,優(yōu)級純。
3.2硝酸(ρ1.42g/mL),優(yōu)級純。
3.3鹽酸(ρ1.19g/mL),優(yōu)級純。
3.4鹽酸(1+1),優(yōu)級純。
3.5鹽酸(1+3),優(yōu)級純。
3.6酒石酸鉀鈉溶液(50g/L)。配制后應(yīng)呈微堿性,過濾后用二硫腙三氯甲烷溶液(0.1g/L)萃取至
有機(jī)相為綠色,保存于石英器皿中。
3.7氫氧化鈉溶液(400g/L),優(yōu)級純。
3.8氰化鉀溶液(100g/L)。
3.9二硫腙三氯甲烷溶液(0.1g/L)。
3.10酒石酸溶液(20g/L),優(yōu)級純。
3.11三氯甲烷。
3.12鹽酸羥胺溶液(250g/L),優(yōu)級純。
3.13二硫腙四氯化碳溶液(0.1g/L),用時(shí)用四氯化碳稀釋至0.02g/L,保存暗處,2天內(nèi)使用。
3.14鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。埃保埃埃埃珂k(99.99%),置于燒杯中,蓋上表面皿,加入10mL的鹽酸
(3.4),緩慢加熱至完全溶解,煮沸數(shù)分鐘,冷卻至室溫。將溶液移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻
度,混勻。此溶液1mL含0.1mg鎘。
3.15鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。保埃埃恚替k標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.14)于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。
再從此溶液中移?。保埃埃恚倘芤河冢保埃埃恚?/p>
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