標(biāo)準(zhǔn)解讀
《ys/t 276.5-2011 銦化學(xué)分析方法 第5部分:鐵量的測(cè)定 方法1:電熱原子吸收光譜法 方法2:火焰原子吸收光譜法》相較于《ys/t 276.5-1994》進(jìn)行了多方面的更新和改進(jìn)。在新版本中,對(duì)于鐵量測(cè)定的方法更加細(xì)化,并且增加了電熱原子吸收光譜法作為第一種測(cè)定手段,這表明隨著技術(shù)的發(fā)展,標(biāo)準(zhǔn)制定者認(rèn)為該方法能夠提供更準(zhǔn)確或更適合特定樣品類型的測(cè)量結(jié)果。同時(shí)保留了火焰原子吸收光譜法作為第二種選擇,顯示了對(duì)不同實(shí)驗(yàn)室條件和技術(shù)水平的考慮。
此外,《ys/t 276.5-2011》可能還調(diào)整了實(shí)驗(yàn)操作的具體步驟、試劑的選擇與配制要求、儀器設(shè)備的技術(shù)參數(shù)等方面的規(guī)定,以適應(yīng)當(dāng)前科學(xué)技術(shù)進(jìn)步所帶來(lái)的變化。比如,在樣品處理過(guò)程中可能會(huì)有新的前處理技術(shù)被引入;對(duì)于質(zhì)量控制方面也可能提出了更高的要求,如通過(guò)增加校準(zhǔn)頻率或者使用更多種類的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2011-12-20 頒布
- 2012-07-01 實(shí)施
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YS/T 276.5-2011銦化學(xué)分析方法第5部分:鐵量的測(cè)定方法1:電熱原子吸收光譜法方法2:火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712099
H13..
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T2765—2011
代替.
YS/T276.5—1994
銦化學(xué)分析方法
第5部分鐵量的測(cè)定
:
方法1電熱原子吸收光譜法
:
方法2火焰原子吸收光譜法
:
Methodsforchemicalanalysisofindium—
Part5Determinationofironcontent—
:
Method1Grahitefurnaceatomicabsortionsectrometr—
:pppy
Method2Flameatomicabsortionsectrometr
:ppy
2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T2765—2011
.
前言
銦化學(xué)分析方法共分為如下個(gè)部分
YS/T276《》11:
第部分砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———1:-;
第部分錫量的測(cè)定苯基熒光酮溴代十六烷基三甲胺分光光度法
———2:-;
第部分鉈量的測(cè)定甲基綠分光光度法
———3:;
第部分鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法
———4:S;
第部分鐵量的測(cè)定方法電熱原子吸收光譜法
———5:1:
方法火焰原子吸收光譜法
2:;
第部分銅鎘鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:、、;
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分鉍量的測(cè)定方法氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———8:1:-
方法火焰原子吸收光譜法
2:;
第部分銦量的測(cè)定滴定法
———9:Na2EDTA;
第部分鉍鋁鉛鐵銅鎘錫鉈量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———10:、、、、、、、;
第部分砷鋁鉛鐵銅鎘錫鉈鋅鉍量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法
———11:、、、、、、、、、。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1。
本部分為的第部分
YS/T2765。
本部分代替銦化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定銅鐵鋅鎘量中鐵
YS/T276.5—1994《、、、》
量的測(cè)定部分與相比本部分主要有如下變動(dòng)
。YS/T276.5—1994,:
新增了電熱原子吸收的測(cè)定方法
———;
測(cè)定范圍由擴(kuò)展為
———0.0005%~0.15%0.0003%~0.200%;
補(bǔ)充了精密度質(zhì)量保證和控制條款
———、;
補(bǔ)充了試驗(yàn)報(bào)告要求
———“”。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位株洲冶煉集團(tuán)股份有限責(zé)任公司北京礦冶研究總院
:、。
本部分起草單位北京有色金屬研究總院
:。
本部分參加起草單位株洲冶煉集團(tuán)股份有限責(zé)任公司北京礦冶研究總院
:、。
本部分主要起草人劉冰心李艷芬李滿芝劉英章執(zhí)中王湘朱麗娟葉世源宋艷平寧宇梅
:、、、、、、、、、、
龔燕姜求韜
、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YS/T276.5—1994;
———GB/T8221.5—1987。
Ⅰ
YS/T2765—2011
.
銦化學(xué)分析方法
第5部分鐵量的測(cè)定
:
方法1電熱原子吸收光譜法
:
警告使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問(wèn)題
:。。
使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
,。
1范圍
的本部分規(guī)定了銦中鐵量的測(cè)定方法
YS/T276。
本部分適用于銦中鐵量的測(cè)定測(cè)定范圍為
。0.00030%~0.0030%。
2方法原理
試料用硝酸溶解將一定體積的試液注入石墨爐中于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)處測(cè)量鐵的
,,248.3nm
吸光度
。
3試劑
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級(jí)純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31硝酸ρ級(jí)
.(1.42g/mL),MOS。
32硝酸溶液級(jí)
.(1+1),MOS。
33鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鐵w置于燒杯中用硝酸溶液
.:0.1000g(≥99.99%),300mL,80mL
加熱溶解煮沸驅(qū)除氮的氧化物取下冷卻移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此
(3.2),,,,2500mL,,。
溶液含鐵
1mL40μg。
34鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液置于容量瓶中加入硝酸溶
.:10.00mL(3.3),1000mL,50mL
液用水稀釋至刻度混勻此溶液含鐵
(3.2),,。1mL400ng。
4儀器
電熱原子吸收光譜儀配備電熱原子化器微量取樣器或自動(dòng)進(jìn)樣器鐵空心陰極燈及背景校正
:、,
裝置
。
在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)均可使用
,:
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