標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 281.9-2011 鈷化學(xué)分析方法 第9部分:鉛量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》是用于鈷材料中鉛含量檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)之一。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜技術(shù)來(lái)測(cè)定鈷及其化合物樣品中鉛元素的具體操作流程、所需儀器設(shè)備以及實(shí)驗(yàn)條件等。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要對(duì)樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,包括但不限于溶解或消解過(guò)程,以確保樣品能夠完全轉(zhuǎn)化為適合火焰原子吸收光譜分析的形式。對(duì)于不同的鈷基材料,可能需要采用不同的前處理方法,比如酸溶法或其他特定的溶解技術(shù)。
接著,在完成樣品準(zhǔn)備后,將按照標(biāo)準(zhǔn)指定的操作步驟使用火焰原子吸收光譜儀進(jìn)行測(cè)試。這一步驟中涉及到的關(guān)鍵參數(shù)如火焰類型(通常是空氣-乙炔)、波長(zhǎng)選擇(針對(duì)鉛的最佳吸收線)、進(jìn)樣方式及速度等都應(yīng)嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行,以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
此外,《YS/T 281.9-2011》還提供了關(guān)于如何校準(zhǔn)儀器、建立工作曲線、計(jì)算測(cè)量值等方面的具體指導(dǎo)。通過(guò)與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)比,可以準(zhǔn)確地確定待測(cè)樣品中的鉛含量。同時(shí),為了確保數(shù)據(jù)質(zhì)量,標(biāo)準(zhǔn)也強(qiáng)調(diào)了重復(fù)性試驗(yàn)的重要性,并給出了相應(yīng)的允許偏差范圍。
最后,該文件還包括了一些注意事項(xiàng)和安全指南,提醒實(shí)驗(yàn)室人員在執(zhí)行上述程序時(shí)應(yīng)注意個(gè)人防護(hù)措施,正確處理化學(xué)品及廢棄物,遵守相關(guān)法律法規(guī)要求。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-12-20 頒布
- 2012-07-01 實(shí)施
下載本文檔
YS/T 281.9-2011鈷化學(xué)分析方法第9部分:鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712070
H13..
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T2819—2011
代替.
YS/T281.9—1994
鈷化學(xué)分析方法
第9部分鉛量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisofcobalt—
Part9Determinationofleadcontent—
:
Flameatomicabsorptionspectrometry
2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T2819—2011
.
前言
鈷化學(xué)分析方法共分為如下個(gè)部分
YS/T281《》20:
第部分鐵量的測(cè)定磺基水楊酸分光光度法
———1:
第部分鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法
———2:S
第部分硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———3:
第部分砷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———4:
第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———5:
第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:
第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———7:
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———8:
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———9:
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:
第部分銅錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———11:、
第部分砷銻鉍錫鉛量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法
———12:、、、、
第部分硫量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法
———13:
第部分碳量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法
———14:
第部分砷銻鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———15:、、-
第部分砷鎘銅鋅鉛鉍錫銻硅錳鐵鎳鋁鎂量的測(cè)定直流電弧原子發(fā)射光
———16:、、、、、、、、、、、、、
譜法
第部分鋁錳鎳銅鋅鎘錫銻鉛鉍量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法
———17:、、、、、、、、、
第部分鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———18:
第部分鈣鎂錳鐵鎘鋅量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———19:、、、、、
第部分氧量的測(cè)定脈沖紅外吸收法
———20:-
本部分為的第部分
YS/T2819。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鈷化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鉛量與
YS/T281.9—1994《》。
相比本部分主要有如下變動(dòng)
YS/T281.9—1994,:
對(duì)文本格式進(jìn)行了修改補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款增加了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限
———,,;
補(bǔ)充了對(duì)試驗(yàn)報(bào)告的要求
———。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口
(SAC/TC243)。
本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位金川集團(tuán)有限公司北京礦冶研究總院
:、。
本部分負(fù)責(zé)起草單位北京礦冶研究總院
:。
本部分參加起草單位深圳市格林美高新技術(shù)股份有限公司金川集團(tuán)有限公司
:、。
本部分主要起草人馮先進(jìn)姜求韜高穎劍劉琮譚翠麗呂慶成張繼紅
:、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YS/T281.9—1994。
Ⅰ
YS/T2819—2011
.
鈷化學(xué)分析方法
第9部分鉛量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
警告使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問(wèn)題
:。。
使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
,。
1范圍
的本部分規(guī)定了鈷中鉛含量的測(cè)定方法
YS/T281。
本部分適用于鈷中鉛含量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:0.0015%~0.0070%。
2方法提要
試料用硝酸分解在稀硝酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)處測(cè)量
,,-,217.0nm,
鉛的吸光度
。
在標(biāo)準(zhǔn)溶液中應(yīng)含有與試料溶液相同濃度的鈷基體
。
3試劑
如無(wú)特殊說(shuō)明所用試劑均為分析純?cè)噭┲苽淙芤汉头治鲇盟鶠槎握麴s水或相當(dāng)純度的實(shí)驗(yàn)
,,
室用水
。
31金屬鈷ww
.(Co≥99.98%,Pb<0.00005%)。
32硝酸
.(1+1)。
33硝酸
.(1+19)。
34鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取鉛w于燒杯中加硝酸蓋上
.:1.0000g(Pb>99.99%)250mL,30mL(3.2)
表皿加熱溶解完全微沸驅(qū)逐氮的氧化物取下用水洗滌表皿及杯壁冷至室溫移入容量
,,,,,。1000mL
瓶中以水定容混勻此溶液含鉛
,,。1mL1mg。
35鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中用稀硝酸稀釋至
.A:10.00mL(3.4)100mL,(3.3)
刻度混勻此溶液含鉛
,。1mL100μg。
36鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液于容量瓶中用稀硝酸稀釋至
.B:20.00mLA(3.5)100mL,。(3.3)
刻度混勻此溶液含鉛
,。1mL20μg。
4
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