標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 341.3-2006 鎳精礦化學(xué)分析方法 氧化鎂量的測(cè)定 EDTA滴定法》相較于《YS/T 341-1994》，主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新或調(diào)整：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)名稱與結(jié)構(gòu)：新版標(biāo)準(zhǔn)將氧化鎂含量測(cè)定單獨(dú)列出，成為《YS/T 341.3-2006》的一部分，這表明了對(duì)鎳精礦中不同成分檢測(cè)方法更加細(xì)致和專業(yè)化的處理。

  2. 方法細(xì)節(jié)：在EDTA滴定法的具體操作步驟上，新標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更精確的操作指南，包括但不限于樣品預(yù)處理、溶液配制、指示劑選擇以及終點(diǎn)判斷等方面的技術(shù)改進(jìn)。這些變化旨在提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

  3. 范圍與應(yīng)用：隨著行業(yè)技術(shù)的發(fā)展，《YS/T 341.3-2006》可能擴(kuò)大了適用范圍，或者對(duì)于特定條件下（如不同類型的鎳精礦）如何使用該方法提供了更多指導(dǎo)信息。

  4. 精密度要求：新版本可能會(huì)根據(jù)實(shí)際應(yīng)用情況調(diào)整了方法的精密度指標(biāo)，比如允許誤差范圍等，以反映當(dāng)前技術(shù)水平下可以達(dá)到的最佳性能。

  5. 安全注意事項(xiàng)：考慮到實(shí)驗(yàn)安全的重要性，《YS/T 341.3-2006》增加了關(guān)于實(shí)驗(yàn)室操作的安全提示或要求，確保使用者能夠在保障個(gè)人健康的同時(shí)完成高質(zhì)量的化學(xué)分析工作。

以上幾點(diǎn)反映了從1994年版到2006年版標(biāo)準(zhǔn)修訂過程中，在保證科學(xué)性、實(shí)用性基礎(chǔ)上所做的努力，通過不斷優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件和技術(shù)參數(shù)來滿足日益增長的質(zhì)量控制需求。


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  • 2006-03-07 頒布
  • 2006-08-01 實(shí)施
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YS/T 341.3-2006鎳精礦化學(xué)分析方法 氧化鎂量的測(cè)定 EDTA滴定法_第1頁
YS/T 341.3-2006鎳精礦化學(xué)分析方法 氧化鎂量的測(cè)定 EDTA滴定法_第2頁
YS/T 341.3-2006鎳精礦化學(xué)分析方法 氧化鎂量的測(cè)定 EDTA滴定法_第3頁
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YS/T 341.3-2006鎳精礦化學(xué)分析方法 氧化鎂量的測(cè)定 EDTA滴定法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡(jiǎn)介

ICS77.040.30Y5中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T341.3-2006代替YS/T341—1994鎳精礦化學(xué)分析方法氧化鎂量的測(cè)定EDTA滴定法Methodsforchemicalanalysisofnickelconcentrates-DeterminationofmagnesiaContent-EDTA-titrationmethod2006-03-07發(fā)布2006-08-01實(shí)施國家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T341.3-2006本標(biāo)準(zhǔn)由三部分組成：YS/T341.1—2006鎳精礦化學(xué)分析方法煤量的測(cè)定鎳精礦化學(xué)分析方法YS/T341.2-2006銅量的測(cè)定YS/T341.3—2006鎳精礦化學(xué)分析方法氧化鎂量的測(cè)定本部分為第3部分。本部分是對(duì)YS/T341-1994《鎳精礦化學(xué)分析方法》中氧化鎂分析方法的修訂本部分與YS/T341—1994《鎳精礦化學(xué)分析方法》中氧化鎂分析方法比較主要有如下變化：-測(cè)定范圍由5%～40%調(diào)整為4%～25%；樣品分解方法由氫氧化鈉熔融法改為酸溶法：指示劑由用酸性鉻蘭K-禁酚綠B混合指示劑分別指示EDTA滴定氧化鈣、氧化鎂合量的終點(diǎn)和氧化鈣的終點(diǎn),改為用鈣羚酸指示劑指示EDTA滴定氧化鈣終點(diǎn),用鉻黑丁指示劑指示EDTA滴定氧化鈣和氧化鎂合量終點(diǎn)。本部分代替YS/T341—1994中氧化鎂的測(cè)定本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分由金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)起草。本部分由北京礦治研究總院、廣州有色金屬研究院參加起草。本部分主要起草人：劉海東、喻生潔、林秀英、楊秀萍、呂慶成、朱玉強(qiáng)。本部分主要驗(yàn)證人：姜求幫、阮桂色、麥麗碧、戴鳳英、詹浩。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分的歷次發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)版本：YB743-70：YS/T341-1994

YS/T341.3-2006鎳精礦化學(xué)分析方法氧化鎂量的測(cè)定EDTA滴定法1范圍本部分規(guī)定了鎳精礦中氧化鎂含量的測(cè)定方法。本部分適用于鎳精礦中氧化鎂含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：4%～25%2方法提要試料用硝酸、氫氟酸、高氯酸分解，用六次甲基四胺、二乙胺基二硫代甲酸鈉(銅試劑)沉淀分離大量共存金屬離子.在pH10時(shí),以鉻黑T作指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定氧化鈣和氧化鎂;在pH12時(shí),以鈣段酸作指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定氧化鈣,用差減法求得氧化鎂含量。試劑和材料3.1氟酸(o1.15g/mL)、3.2高氯酸（o1.67g/mL）3.3鹽酸（1+1）。3.4硝酸1+1)。3.5氨水（1十1）。3.6六次甲基四胺溶液(300g/L)3二乙胺基二硫代甲酸鈉(銅試劑)200g/L)。3.8氫氧化鉀溶液(200g/L）。3.9暖沖溶液(pH10):稱取200g氯化銨溶于水中，加入1620mL氨水(o0.90g/mL).以水稀釋至3000mL。3.10鈣技酸指示劑：稱取0.2g鈣裁酸指示劑、20g硫酸鉀置于研缽中研細(xì).置于磨口瓶，保存于干燥器中3.11格黑「指示劑溶液：稱取0.25g鉻黑T,溶于100mL三乙醇胺(1+3)溶液中。3.12氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取1.7848g碳酸鈣(>99.90%.經(jīng)105℃～110℃烘干并在干燥器中冷卻至恒重),置于250mL燒杯中，加水約40mL.緩慢滴加鹽酸(3.3)使其溶解,蓋上表血,低溫加熱煮沸，驅(qū)除二氧化碳,冷卻至室溫,移人1000mL容量瓶中.用水吹洗表血及杯壁.洗液并入容量瓶中,以水定容。此溶液1mL含1mg氧化鈣。3.13氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取1.0000g氧化鎂(二99.90%,經(jīng)800C灼燒并恒重).置于250mL燒橋中,以水潤濕，加入10mL鹽酸(3.3).蓋上表血，加熱溶解.冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水吹洗表血及杯壁·洗液并入容量瓶中，以水定容。此溶液1mL含1mg氧化鎂。3.14EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c(H.Y2-）=0.01mol/L.配制：稱取EDTA(CuoHiO.N.Na：·2H.O)3.7g.置于500mL燒杯中，加水約200mL.加熱溶解,冷卻至室溫后移入1000mL容量瓶中,以水定容，放置24h后進(jìn)行標(biāo)定。標(biāo)定：分別移取10.00mL氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.12)四份于四個(gè)500mL三角燒杯中，加入3mL氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.

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