YS/T 325.3-2009鎳銅合金化學(xué)分析方法第3部分：鐵量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

犐犆犛７７．１２０．４０

犎１３

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜３２５．３—２００９

代替ＹＳ／Ｔ３２５—１９９４

鎳銅合金化學(xué)分析方法

第３部分：鐵量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狀犻犮犽犲犾犮狅狆狆犲狉犪犾犾狅狔—

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（ＩＳＯ７５３０５：１９９０，Ｎｉｃｋｅｌａｌｌｏｙ—Ｆｌａｍｅａｔｏｍｉｃａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｉｃ

ａｎａｌｙｓｉｓ—Ｐａｒｔ５：Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｉｒｏｎｃｏｎｔｅｎｔ，ＭＯＤ）

２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

書

犢犛／犜３２５．３—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ３２５—２００９《鎳銅合金化學(xué)分析方法》共有６部分。

———第１部分：鎳量的測(cè)定Ｎａ２ＥＤＴＡ滴定法

———第２部分：銅量的測(cè)定電解重量法

———第３部分：鐵量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第４部分：錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第５部分：鋁量的測(cè)定Ｎａ２ＥＤＴＡ滴定法

———第６部分：鈦量的測(cè)定二安替吡啉甲烷分光光度法

本部分為ＹＳ／Ｔ３２５的第３部分。

本部分修改采用ＩＳＯ７５３０５：１９９０《鎳合金火焰原子吸收光譜法第５部分：鐵量的測(cè)定》，在主

要技術(shù)內(nèi)容上與ＩＳＯ７５３０５：１９９０相同，編寫結(jié)構(gòu)不完全對(duì)應(yīng)。具體技術(shù)性差異見標(biāo)準(zhǔn)附錄Ａ、附錄Ｂ。

本部分代替ＹＳ／Ｔ３２５—１９９４《鎳銅合金（ＮＣｕ２８２．５１．５）化學(xué)分析方法》中鐵量的測(cè)定。

本部分與ＹＳ／Ｔ３２５—１９９４相比，主要變動(dòng)如下：

———改變了測(cè)定方法，由重鉻酸鉀滴定法修改為火焰原子吸收光譜法。

———增加了“范圍”“方法原理”“儀器”的內(nèi)容和要求。

———補(bǔ)充了質(zhì)量保證與控制條款，增加了精密度條款。

本部分附錄Ａ、附錄Ｂ為資料性附錄。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位：中鋁沈陽(yáng)有色金屬加工有限公司。

本部分參加起草單位：高新張銅股份有限公司、廣州有色金屬研究院。

本部分主要起草人：張皓、李雅民、劉霞、王麗、郭敏、戴鳳英、顧利忠、張永進(jìn)。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＢ５９６—６５、ＹＳ／Ｔ３２５—１９９４

Ⅰ

書

犢犛／犜３２５．３—２００９

鎳銅合金化學(xué)分析方法

第３部分：鐵量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

ＹＳ／Ｔ３２５的本部分規(guī)定了鎳銅合金中鐵含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鎳銅合金中鐵含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．１０％～４．００％。

２方法原理

試料用硝酸溶解后，蒸干。加入鹽酸去除硝酸，在鹽酸介質(zhì)中，使用空氣乙炔火焰，于原子吸收光

譜儀波長(zhǎng)２４８．３ｎｍ處測(cè)量鐵的吸光度。加入鍶鹽消除鈦、硅元素的干擾（合金中存在的其他元素不干

擾測(cè)定）。

３試劑

除非另有說(shuō)明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

３．１鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ）。

３．２過(guò)氧化氫（３００ｇ／Ｌ）。

３．３硝酸（１＋１）。

３．４鹽酸（１＋１）。

３．５氯化鍶溶液：將１５．２ｇ六水合氯化鍶（ＳｒＣｌ２·６Ｈ２Ｏ）移入２００ｍＬ的燒杯中，在１００ｍＬ熱水

（５０℃～６０℃）中溶解。冷卻，移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度并混勻。

３．６鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱?。保埃埃埃缃饘勹F（鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥９９．９５％）置于４００ｍＬ燒杯中，加入

３０ｍＬ鹽酸（３．４），加熱溶解完全。冷卻至大約５０℃，緩慢加入１ｍＬ過(guò)氧化氫（３．２）微沸至鐵被氧化。

冷卻，移入１０００ｍＬ容量瓶中，加入３５ｍＬ鹽酸（３．１），用水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含

１ｍｇ鐵。

３．７鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液：移?。担埃埃埃恚惕F標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．６）置于５００ｍＬ容量瓶，加入２５ｍＬ鹽酸（３．１），

用水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含１００μｇ鐵。

４儀器

原子吸收光譜儀，附鐵空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用：

———特征濃度：在與測(cè)量溶液基體相一致的溶液中，鐵的特征濃度應(yīng)不大于０．１２μｇ／ｍＬ。

———精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量１０次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差不超過(guò)平均吸光度的１．０％；用

最低濃度的