標準解讀

《YS/T 341.2-2006 鎳精礦化學分析方法 銅量的測定 火焰原子吸收光譜法》是一項國家標準，主要規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法來測定鎳精礦中銅含量的方法。該標準適用于鎳精礦及其類似物料中銅含量的測定，其測量范圍通常在0.01%至5%之間。

根據(jù)此標準，樣品需先經(jīng)過適當?shù)念A處理步驟，包括但不限于干燥、研磨以及必要的溶解過程，確保樣品達到適合測試的狀態(tài)。對于溶解步驟，可能會采用酸溶的方式，如硝酸或王水等強酸，在特定條件下加熱使樣品中的銅完全進入溶液狀態(tài)。

接著，將制備好的試液導入到火焰原子吸收分光光度計中進行測定。通過調(diào)節(jié)儀器參數(shù)（比如波長設(shè)置為銅元素特征吸收線處），可以精確地測量出樣品溶液中銅離子對特定波長光線的吸收程度，從而計算出原樣中銅的實際含量。

整個過程中需要注意控制實驗條件的一致性，比如火焰類型的選擇（常用為空氣-乙炔火焰）、進樣速率等因素都會影響最終結(jié)果的準確性。此外，還需要定期校準儀器，并通過空白試驗和標準物質(zhì)比對等方式驗證分析結(jié)果的有效性和可靠性。

該文件還可能包含了具體的操作步驟、所需試劑及材料清單、安全注意事項等內(nèi)容，以指導實驗室人員正確執(zhí)行檢測流程。


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  • 2006-03-07 頒布
  • 2006-08-01 實施
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文檔簡介

ICS77.040.30Y5中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準YS/T341.2-2006鎳精礦化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofnickelconcentrates-Determinationofcoppercontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2006-03-07發(fā)布2006-08-01實施國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T341.2-2006前本標準由三部分組成：鎳精礦化學分析方法YS/T341.1-2006煤量的測定鎳精礦化學分析方法YS/T341.2-2006銅量的測定YS/T341.3—2006鎳精礦化學分析方法氧化鎂量的測定本部分為第2部分本部分是首次制定本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會提出并歸口本部分由金川集團有限公司負責起草。本部分由北京礦治研究總院、廣州有色金屬研究院參加起草本部分主要起草人:劉海東、喻生潔、林秀英、呂慶成。本部分主要驗證人：湯淑芳、金醉寶、榮惠萱、戴鳳英、林海山、岳偉本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋。

YS/T341.2-2006錦精礦化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規(guī)定了鎳精礦中銅含量的測定方法。本部分適用于鎳精礦中銅含量的測定。測定范圍：0.5%～8%.2！方法提要試料用鹽酸、硝酸、硫酸分解,在鹽酸(2+98)介質(zhì)中用空氣-乙炔火焰,于原子吸收光譜儀上.波長324.8nm處,以扣除背景方式測量其吸光度，按標準曲線法計算銅量。3試劑3.1化銨。3.2鹽酸(o1.19g/mL.)。3.3硝酸(o1.42g/mL.)。3.4硫酸（1十1）、3.5鹽酸（1+1）。3.6銷酸（1十1）。3.7銅標準貼存溶液：稱取1.0000g金屬銅(>99.99%),于500mL燒杯中，緩慢加入20mL硝酸（3.6).蓋上表血.置于電熱板低溫處加熱使其完全溶解,取下.用水吹洗表咀及杯壁，加熱煮沸驅(qū)除氮的氧化物.取下.冷至室溫。將溶液移人1000mL容量瓶中.用水吹洗表血及杯壁.洗液并人容量瓶中.以水定容。此溶液1mL含1mg銅。3.8銅標準溶液：移取20.00mL銅標準財存溶液(3.7)于500mL容量瓶中.加入5mL鹽酸(3.5),以水定容。此溶液1ml含40g銅。4儀器原子吸收光譜儀(具有扣除背景功能),附銅空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下.凡能達到下列指標者均可使用。靈敏度：在與測量試液基本一致的溶液中,銅的特征濃度應(yīng)不大于0.05g/ml.精密度：用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度，其標準偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%：用最低濃度的標準溶液（不是"零"濃度標準溶液)測量10次吸光度，其標準偏差應(yīng)不超過最高濃度標準溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成5段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比，應(yīng)不小于0.85。原子吸收光譜儀參考工作條件：波長:324.8nm;燈電流：3.5mA;燃燒器高

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