YS/T 37.1-2007高純二氧化鍺化學(xué)分析方法 硫氰酸汞分光光度法測定氯量

ICS77.040.99Y5H14中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T37.1—2007代替YS/T37.1-1992高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法硫氰酸汞分光光度法測定氯量Highpuregermaniumdioxide-Determinationofchlorinecontent-Mercuricsulfocyanidespectrophotometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T37.1-2007YS/T37《高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法》分為5個(gè)部分YS/T37.1高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法硫氰酸汞分光光度法測定氯量YS/T37.2高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法：鉬藍(lán)分光光度法測定硅量YS/T37.3高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法石墨爐原子吸收光譜法測定砷量YS/T37.4高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法電感禍合等離子體質(zhì)譜法測定鎂、鋁、鈷、鎳、銅、鋅、鋼、鉛、鈣、鐵和砷量YS/T37.5高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法：石墨爐原子吸收光譜法測定鐵量本部分為第1部分。本部分是對YS/T37.1—1992《高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法硫氰酸汞分光光度法測定氯量》的修訂。本部分與YS/T37.1—1992相比，主要有如下變動(dòng)：水純度以電阻率表示修改為電導(dǎo)率。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分由北京有色金屬研究總院負(fù)責(zé)起草。本部分主要起草人:潘書慧、蔡紹勤、劉英、趙春華、劉紅本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-YS/T37.1-1992。

YS/T37.1-2007高純二氧化錯(cuò)化學(xué)分析方法硫氰酸汞分光光度法測定氯量1范圍本部分規(guī)定了高純二氧化錯(cuò)中氯含量的測定方法本部分適用于高純二氧化錯(cuò)中氯含量的測定。測定范圍：質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.010%～0.10%。2方法提要試料用氫氧化鈉溶解,以硝酸中和至弱酸性.氯離子與硫氫酸汞反應(yīng)定量置換出硫氰酸根離子,并與過量三價(jià)鐵離子生成血紅色硫氰酸鐵化合物,于分光光度計(jì)波長460㎡m處測量其吸光度，間接測定氯的含量。緒不干擾測定3試劑材料3.1銷酸.BV三級、3.2硝酸(1+1）.優(yōu)級純3.3硝酸鐵溶液(300g/L):稱取150g硝酸鐵,置于500mL燒杯中，加100mL硝酸(3.1)和250mL水溶解,過濾到500mL容量瓶中.用水稀釋至刻度。3.4硫氰酸汞溶液(2g/L):稱取0.20g硫氰酸汞，置于250mL燒杯中，加100mL無水乙醇,溶解后過濾于棕色瓶中保存。3.5腺素溶液(50g/L):稱取5g腺素.置于250mL燒杯中，加入100mL水溶解·過濾于玻璃瓶中3.6氫氧化鈉溶液(400g/L):稱取100g氫氧化鈉(優(yōu)級純)置于塑料瓶中，加250mL水溶解。3.7氯標(biāo)準(zhǔn)則存溶液：淮確稱取1.6485g經(jīng)400C～450℃灼燒過的氯化鈉,置于250mL燒杯中,以適量水溶解,移人1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勾。此溶液1mL含1mg氯。3.8氯標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10.0mL氯標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.7)置于100mL容量瓶中,以水稀釋至刻度.混勺.此溶液1mL含100g氯。3.9氯標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10.0mL氯標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.8)暨于100mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勺。此溶液1ml含10g