標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 372.9-2006 貴金屬合金元素分析方法 鎳量的測(cè)定 EDTA絡(luò)合滴定法》相對(duì)于之前的標(biāo)準(zhǔn)如《ys/t 372.10-1994》、《ys/t 372.11-1994》、《ys/t 372.12-1994》、《ys/t 372.13-1994》、《ys/t 373.7-1994》、《ys/t 374.5-1994》以及《ys/t 375.6-1994》，主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新或調(diào)整：

首先，在適用范圍上，《ys/t 372.9-2006》明確規(guī)定了適用于貴金屬合金中鎳含量的測(cè)定，并通過(guò)EDTA絡(luò)合滴定的方法來(lái)實(shí)現(xiàn)。相比而言，早期的一些標(biāo)準(zhǔn)可能覆蓋了更廣泛的材料類型或使用了不同的化學(xué)分析技術(shù)。

其次，關(guān)于試驗(yàn)方法的具體步驟，《ys/t 372.9-2006》提供了更為詳細(xì)的指導(dǎo)，包括樣品準(zhǔn)備、試劑選擇與配制、實(shí)驗(yàn)條件控制等關(guān)鍵環(huán)節(jié)的操作指南。此外，還強(qiáng)調(diào)了如何正確執(zhí)行滴定過(guò)程以獲得準(zhǔn)確的結(jié)果。這些內(nèi)容相比于舊版標(biāo)準(zhǔn)可能更加細(xì)化和完善。

再者，在數(shù)據(jù)處理部分，《ys/t 372.9-2006》也給出了具體的要求，比如計(jì)算公式的選擇、結(jié)果表示方式等，確保了不同實(shí)驗(yàn)室之間能夠得到一致性和可比性強(qiáng)的數(shù)據(jù)。

最后，該標(biāo)準(zhǔn)還特別注意到了安全環(huán)保方面的問(wèn)題，在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中提出了相應(yīng)的預(yù)防措施和建議，這是隨著社會(huì)對(duì)環(huán)境保護(hù)意識(shí)增強(qiáng)而在新版標(biāo)準(zhǔn)中新增加的內(nèi)容之一。


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YS/T 372.9-2006貴金屬合金元素分析方法 鎳量的測(cè)定 EDTA絡(luò)合滴定法_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS77.040.30Y5H15中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T372.9—2006代替YS/T372.10~372.13-1994.YS/T373.7-1994.YS/T374.5-1994、YS/T375.6-1994貴金屬合金元素分析方法鎳量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法Methodsforelementaryanalysisofpreciousalloy-Determinationofnickelcontent-EDTAcomplexometrictitration2006-05-25發(fā)布2006-12-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T372.9-2006YS/T372《貴金屬合金元素分析方法》是對(duì)YS/T372-1994、YS/T373-1994、YS/T374-1994和YS/T375-1994的整合修訂,分為22個(gè)部分第1部分：銀量的測(cè)定碘化鉀電位滴定法；第2部分：鉑量的測(cè)定：高錳酸鉀電流滴定法：第3部分：鈀量的測(cè)定：丁二腸析出EDTA絡(luò)合滴定法；第4部分：銅量的測(cè)定硫腺析出EDTA絡(luò)合滴定法：第5部分：PtCu合金中銅量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法;第6部分：銅、錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；第7部分：鈷量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法;第8部分：PICo合金中鈷量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法；第第9部分：鎳量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法：第10部分：AuNi及PdNi合金中鎳量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法：第11部分：鎂量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法第第12部分：鋅量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法：第13部分：錫量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法：第14部分：錳量的測(cè)定高錳酸鉀電位滴定法；第15部分：第量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法：第16部分：鏢量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法;第17部分：鴿量和鐵量的測(cè)定酸重量法和硫腺分光光度法;-第18部分：扎量的測(cè)定偶氮氯牌Ⅱ分光光度法；第19部分：億量的測(cè)定偶氮氯麟Ⅱ分光光度法；第20部分：鍋量的測(cè)定碘化鉀析出EDTA絡(luò)合滴定法;第第21部分：錯(cuò)量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法：第22部分：銦量的測(cè)定：EDTA絡(luò)合滴定法本部分為第9部分本部分是對(duì)YS/T372.10—1994、YS/T372.11-1994、YS/T372.12-1994YS/T372.13-1994、YS/T373.7-1994、YS/T374.5—1994、YS/T375.6—1994中鎳量測(cè)定方法的整合修訂。本部分與YS/T372.10-1994、YS/T372.11-1994、YS/T372.12-1994、YS/T372.13-1994.YS/T373.7—1994、YS/T374.5—1994、YS/T375.6—1994相比，主要有如下變動(dòng)：-將上述7個(gè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行歸納整理合并為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)分析方法，適當(dāng)擴(kuò)展了YS/T372.10—1994、YS/T372.13-1994和YS/T373.7-1994的測(cè)定范圍；含含銅合金采用硫腺、抗壞血酸、及1.10-二氮雜菲掩蔽銅返滿定測(cè)定鎳量；對(duì)金鎳銅、金銀銅鎳合金沉淀分離金所需亞硫酸的用量按照GB/T15072.8-1994(表2)進(jìn)行了修改：對(duì)對(duì)金銀銅鎳合金中的氯化銀沉淀不再過(guò)濾分離。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負(fù)責(zé)起草本部分主要起草人：段穎。

YS/T372.9-2006本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-YB946（Au-10)-78、YB946（Au-11)-78、YB946（Au-12)-78、YB946（Au-13)-78、YB946（Ag-7)-78、YB946（Pt5）-78、YB946（Pd-6）-78-YS/T372.10-1994.YS/T372.11-1994.YS/T372.12-1994、YS/T372.13-1994、YS/T373.7-1994、YS/T374.5-1994、YS/T375.6-1994

YS/T372.9-2006貴金屬合金元素分析方法鎳量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉑、鈀、金、銀合金中鎳含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于PtNi、PdNiCu、AuNiCu.AuAgCuNi、AuNiGd、AuNiY.AgCuNi合金中鎳含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：4%～20%2方法提要伯鎳合金和金合金用鹽酸與硝酸的混合酸溶解,鈀鎳銅合金和銀銅鎳合金用硝酸溶解：含金的合金用亞硫酸還原分離金，在pH5.5～pH6.加硫腺、抗壞血酸、1.10-二氮雜菲掩蔽鈀、銅，加過(guò)量EDTA與鎳絡(luò)合,含釗、的合金加過(guò)量EDTA絡(luò)合鎳、、扎,在pH5.8,以氟化銨掩蔽、扎.析出與其絡(luò)合的EDTA.以六次甲基四胺作緩沖劑,二甲酚橙作指示劑,用硝酸鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液返滴定以測(cè)定鎳量：鉑鎳合金在pH5.5～pH6.加過(guò)量EDTA溶液與鎳絡(luò)合,以乙酸鈉作緩沖劑,二甲酚橙作指示劑,用乙酸鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液返滴定以測(cè)定鎳量。3試劑31乙酸鈉(CHaCOONa·3H.O)3.2冰乙酸。3.3鹽酸(o1.19g/mL)。3.4硝酸(01.428/mL)。3.5亞硫酸（0l.03g/mL)3.6混合酸：3單位體積的鹽酸(3.3)與1單位體積的硝酸(3.4)混合。用時(shí)現(xiàn)配3.7混合酸：5單位體積的鹽酸(3.3)與1單位體積的硝酸(3.4)混合。用時(shí)現(xiàn)配.3.8硝酸溶液(1十1)。3.9鹽酸溶液(1十1）。3.10鹽酸溶液(1十99).3.11氨水溶液(1十1)。3.12氯化鈉溶液(100g/L)。3.13氫氧化鈉溶液(100g/L)3.14氟化銨溶液(100g/L.盛于塑料瓶?jī)?nèi))3.15硫腺溶液(100g/L)。3.16抗壞血酸溶液(5

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