標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 461.2-2013 混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法 第2部分:鐵量的測定 Na2EDTA滴定法》與《YS/T 461.2-2003 混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法 鐵量的測定 Na2EDTA滴定法》相比,在內(nèi)容上進行了若干調(diào)整和更新。具體變更包括:

  1. 術(shù)語定義:2013版標(biāo)準(zhǔn)對某些專業(yè)術(shù)語或定義進行了更加明確和詳細的說明,以減少在實際操作中的歧義。

  2. 樣品處理:對于樣品預(yù)處理步驟,2013版本可能引入了新的要求或者優(yōu)化了原有流程,比如改進了溶解樣品的方法,使用了更環(huán)?;蚋咝У脑噭﹣硖岣邔嶒灥陌踩院蜏?zhǔn)確性。

  3. 儀器設(shè)備:隨著技術(shù)進步,新版標(biāo)準(zhǔn)可能會推薦使用更新型號或更高精度的實驗室儀器進行檢測工作,并給出了相應(yīng)設(shè)備的具體參數(shù)要求。

  4. 測定條件:關(guān)于Na2EDTA滴定時的溫度控制、pH值調(diào)節(jié)等關(guān)鍵條件,2013年修訂版可能基于最新的科學(xué)研究成果做出了調(diào)整,旨在進一步提升測試結(jié)果的可靠性和重復(fù)性。

  5. 數(shù)據(jù)處理與表示:在如何記錄原始數(shù)據(jù)、計算最終結(jié)果以及報告格式等方面,新版本提供了更為規(guī)范化的指導(dǎo)原則,有助于確保不同實驗室之間結(jié)果的一致性和可比性。

  6. 質(zhì)量保證措施:為了增強整個分析過程的質(zhì)量控制水平,2013年發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)增加了更多關(guān)于內(nèi)部質(zhì)控樣制備及使用頻率等方面的建議,強調(diào)了定期校準(zhǔn)測量系統(tǒng)的重要性。

這些變化反映了行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)隨科技進步而不斷完善的趨勢,同時也體現(xiàn)了對環(huán)境保護、安全操作等方面的更高要求。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2013-10-17 頒布
  • 2014-03-01 實施
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YS/T 461.2-2013混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法第2部分:鐵量的測定Na2EDTA滴定法_第1頁
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YS/T 461.2-2013混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法第2部分:鐵量的測定Na2EDTA滴定法_第3頁
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文檔簡介

ICS7712060

H13..

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T4612—2013

代替.

YS/T461.2—2003

混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法

第2部分鐵量的測定

:

Na2EDTA滴定法

Methodsforchemicalanalysisofleadandzincbulkconcentrates—

Part2Thedeterminationofironcontent—

:

Na2EDTAtitrimetricmethod

2013-10-17發(fā)布2014-03-01實施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

中華人民共和國有色金屬

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法

第2部分鐵量的測定

:

Na2EDTA滴定法

YS/T461.2—2013

*

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號

2(100013)

北京市西城區(qū)三里河北街號

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

:400-168-0010

年月第一版

20144

*

書號

:155066·2-26753

版權(quán)專有侵權(quán)必究

YS/T4612—2013

.

前言

混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法分為個部分

YS/T461《》11:

第部分鉛量與鋅量的測定沉淀分離滴定法

———1:Na2EDTA;

第部分鐵量的測定滴定法

———2:Na2EDTA;

第部分硫量的測定燃燒中和滴定法

———3:-;

第部分砷量的測定碘滴定法

———4:;

第部分二氧化硅量的測定鉬藍分光光度法

———5:;

第部分汞量的測定原子熒光光譜法

———6:;

第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法

———7:;

第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法

———8:;

第部分銀量的測定火焰原子吸收光譜法

———9:;

第部分金量與銀量的測定火試金法

———10:;

第部分砷鉍鎘鈷銅鎳銻量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———11:、、、、、、-。

本部分為的第部分

YS/T4612。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法鐵量的測定滴定法

YS/T461.2—2003《Na2EDTA》,

與相比主要變化如下

YS/T461.2—2003,:

對分析步驟條款中溶樣方法進行了修改

———“”;

增加了再現(xiàn)性條款刪除了允許差條款

———“”,“”;

增加了試驗報告要求

———“”。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

負責(zé)起草單位深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司白銀有色金屬集團公司北京

YS/T461:、、

礦冶研究院

。

本部分負責(zé)起草單位深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司凡口鉛鋅礦

:。

本部分參加起草單位深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司韶關(guān)冶煉廠白銀有色集團股份有限

:、

公司西部礦業(yè)股份有限公司檢驗中心西部礦業(yè)錫鐵山分公司

、、。

本部分主要起草人謝慧媛顏斌林葉王冬珍王曉楊占菊王永隆英蘭杜鋒李莉

:、、、、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YS/T461.2—2003。

YS/T4612—2013

.

混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法

第2部分鐵量的測定

:

Na2EDTA滴定法

1范圍

的本部分規(guī)定了混合鉛鋅精礦中鐵含量的測定方法

YS/T461。

本部分適用于混合鉛鋅精礦中鐵含量的測定測定范圍

。:2.00%~20.00%。

本部分不適用于鉍含量大于的混合鉛鋅精礦

0.3%。

2方法提要

試料用鹽酸硝酸硫酸溶解低溫蒸干除去硝酸用鹽酸溶解鹽類加氨水使鐵沉淀為氫氧化鐵

、、,。,,

過濾分離共存元素用稀鹽酸溶解沉淀并調(diào)節(jié)酸度在微沸條件下以磺基水楊酸為指示劑以

,。,,,

標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榱咙S色為終點根據(jù)消耗標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液

Na2EDTA。Na2EDTA

的體積計算鐵的含量

。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31氯化銨

.。

32鹽酸ρ

.(=1.19g/mL)。

33硝酸ρ

.(=1.42g/mL)。

34氨水ρ

.(=0.90g/mL)。

35硫酸ρ

.(=1.84g/mL)。

36鹽酸

.(1+1)。

37鹽酸

.(1+10)。

38氨水

.(1+1)。

39氟化銨溶液

.(250g/L)。

310氯化銨洗液稱取氯化銨于水中溶解加氨水混勻

.:25g(3.1)500mL,20mL(3.4),。

311磺基水楊酸指示劑

.(100g/L)。

312乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液

.(Na2EDTA)。

3121配制稱取于燒杯中加水加熱溶

..:10gNa2EDTA(C10H14N2O8Na2·2H2O)400mL200mL,

解完全冷卻至室溫移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻放置后標(biāo)定

,,1000mL,,。3d。

3122標(biāo)定稱取精確至預(yù)先在烘箱中烘干并置于干燥器中冷

..:0.060g(0.0001g)105℃±5℃1h,

卻至室溫的三氧化

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